Циклогександион, определение

Определение железа (II) диоксимом 1,2-циклогександиона [c.145]

Другие а-диоксимы также могут быть использованы для определения никеля в присутствии окислителей. Наиболее изучен диоксим циклогександиона. Окислителями могут быть иод, бромная вода, персульфат аммония [265]. Иод и персульфат аммония дают наиболее интенсивное и устойчивое окрашивание растворов. [c.111]

Определенный интерес представляет восстановление резорцина (1 3-дигидроксибензол), наиболее устойчивого к окислению зигидроксибензола Он легко восстанавливается водородом в момент выделения (амальгама натрия в воде) до дигидропроиз-зодного переходящего далее в циклогександион-1,3 Для послед-гего, как и для других Р-дикарбонильных соединений (см разд ) 3 1), характерна кето-енольная таутомерия [c.274]

Ниже рассмотрены методы получения адипиновой кислоты окисле-нием производных цйклогексана, парафинов, жирных кислот и других соединений различными окислителями. Эти методы пред-ставляют определенный интерес с точки зрения возможного расши-I рения сырьевой базы для получения адипиновой кислоты. Напри-t мер, описан процесс получения адипиновой кислоты окислением I 1ци1 логексанона хромовой кислотой, который состоит из двух стадий. На первой стадии образуется 1,2-оксициклогексанон, ко-j торый затем окисляется до циклогександиона-1,2 с выходом 78%. [c.99]

В качестве реагентов на никель, представляющих большой практический интерес, следует назвать диметилдиоксим, а-бензилдиок-сим, диоксим 1,2-циклогександиона, диоксим 1,2-циклогептандиона и а-фурилдиоксим. Диметилдиоксим — первый из а-Диоксимов, нашедших практическое применение, широко применяется в настоящее время для определения никеля гравиметрическим, [c.18]

Для гравиметрического определения и главным образом количественного выделения никеля заслужива ют большого внимания воднорастворимые диоксимы 1,2-циклогександиона (ниоксим), 1,2-циклогептандиона (гептоксим) вследствие их способности образовывать соединения с никелем в более кислой среде, чем диметилдиоксим. [c.78]

Пешковой с сотр. были разработаны условия количественного определения никеля диоксимом 1,2-циклогександиона [253]. Никель указанным реагентом выделяется при pH 3,3—10 и в более щелочной среде. Так, например, 2,4 мл никеля количественно осаждается при добавлении 20 мг 10%-ного раствора аммиака в общем объеме 50—70 мл анализируемого раствора. Возможность полного выделения малых количеств никеля как в кислой, так ив сильноаммиачной среде позволила разработать гравиметрический метод определения 1,5—3 мг Ni в сульфате цинка. [c.78]

Из других диоксимов для амперометрического определения никеля применяется диоксим циклогександиона [254, 527, 781]. Сам реагент восстанавливается на ртутном капельном электроде на фоне 0,Ш ацетата натрия (Е = —1,40 в) [781]. Японские ученые используют фон 0,25 М ЫН4С1 + 0,2 М 1УН40Н при потенциале 1,8 в (pH 8,8) [781]. Преимущество этого реагента перед диметилдиоксимом заключается в том, что им можно титровать в аммиачной среде (следовательно, не мешает цинк), в тартратной и цитратной среде, что позволяет определять никель в присутствии 60—70-кратных количеств железа и алюминия. [c.94]

Для экстракционно-фотометрического определения никеля применяются воднорастворимые оксимы диоксим циклогександиона и его производные 4-метил-, 4-изопропил диоксим циклогептандиона и циклопентандиона (см. стр. 15,27).Эти реагенты менее чувствительны, чем а-бензилдиоксим. Относительно большая растворимость реагентов в воде и широкий диапазон значений pH полной экстракции соединения никеля способствует их успешному применению в анализе. [c.106]

Определение никеля диоксимом циклогептандиона возможно в присутствии окислителя в щелочной среде (pH — 11,3), создаваемой аммиаком [6491. Оптическая характеристика соединения напоминает характеристику для соединения с диметилдиоксимом и диоксимом циклогександиона [6951. Начальный спектр принадлежит метастабильному комплексу с полосами максимального поглощения при 445 и 530 м.ш. Окраска становится стабильнее, если для подщелачивания раствора до pH 12,1 вместо аммиака использовать ЫаОН. При этом сразу получается комплекс с полосой максимального светопоглощения при 457—600 ммк. По чувствительности гептоксим и ниоксим превосходят диметилдиоксим (табл. 42). [c.111]

Диоксим циклогександиона, для определения никеля 5149 Диоксимы применение в анализе 2358, 5140, 5144, 5146, 5149 соединения с висмутом 5148 Диоксиндол, определение 7489 Диолефины, открытие 8206 Дионин, определение в смеси с новокаином 6809 Диоспоры, определение щелочных металлов в них 5493 Т,Т -Дипиридил, получение 2350 Дисперсия относительная, применение для идентификации углеводородов 7299 Дисперсия рефракционная, измерение 7297 Диссертации, библиография 12, 13 см, также авторефераты, диссертации U yльфaн микрохимич. реакции 7278 определение 5971, 6938 Дисульфиды, определение 6948 Дисульфокислоты нафталина, определение 8164 Дитизон кислотные свойства 512 применение в анализе 512, 513, 550, 2359, 2826, 3008, 4143,4944, 4948, 5633, 5674, 6126 равновесное распределение его в системе двух фаз 566 спектры поглощения и константы нестойкости дитизонатов 566, 567 строение солей 517 Дитиокарбазиновокислый гидразин, определение Си в сталях 4164 [c.359]

Широко применяются колориметрические методы анализа. Для этих целей используют цветные соединения технеция с а-гли-колевой кислотой, тиомочевнной, диметилглиоксимом, метиловым фиолетовым, а-бензилдиоксимом, о-циклогександион-1,2-днокси-мом и родановые комплексы. Ценным реактивом для колориметрического определения технеция является сс-фурилдиокснм [c.270]

Для определения железа наибольший интерес представляет диоксим 1,2-циклогександиона,который дает соединение,извлекаемое неводными растворителями чувствительность реакции 54бт11 = 10 000, если реакцию проводить в присутствии пиридина. [c.81]

Систематическое исследование спектров поглощения соединений ряда элементов с оксимами дало возможность отобрать практически ценные реактивы а-фурилдиоксим, диоксим 1,2-циклогександиона, р-нитрозо-а-нафтол, метилэтилдиоксим и монооксим а,а -нафтоилдикетона для колориметрического определения N1, Р(1, Ге, Ке, Со, используя видимую и ближнюю ультрафиолетовую области спектра. [c.81]

Строение молекулы диоксима влияет на смещение максимума поглощения соединения железа с диоксимом и пиридином (рис. 4 и 7). Ввиду того что реакция железа с диоксимом циклогександиона-1,2 и пиридином отличается высокой чувствительностью, можно для определения двухвалентного железа рекомендовать этот ценный аналитический реактив. При определении двухвалент- [c.20]

Известны и весовые методы, в том числе осаждение анилином с образованием имина [23], осаждение сероводородом с образованием тритиоформальдегида [24, 25] и осаждение 5,5-диметил-1,3-циклогександионом (димедоном) с образованием метиленовых соединений [26—29]. Большинство из объемных и весовых методов рассмотрены в обзорных статьях Крэга [30] и Мантегацца[31]. Для определения ацетона часто используют иодометрический метод Мессингера [32—39] [c.324]

Прн поглощении газа концентрированным раствором AgNOs образуется осадок цианида серебра. Фильтровальная бумага, пропитанная растворами ацетата меди (II) и ацетата бензидина, в присутствии H N мгновенно окрашивается в синий цвет (этот метод можно использовать также для определения НВг и HI) Формальдегид количественно осаждается в виде метиленбис-димедона (т. пл. 188 °С) прн взаимодействии с димедоном (5,5-диметнл-1,3-циклогександионом). Оптимальные условия приготовления реагента [3] смешивают 6,4 мл насыщенного водного раствора димедона ( 4 мг/мл) и 250 мл ацетатного буферного раствора Уолпола (pH 4,6) буферный раствор готовят из 25,5 мл [c.449]