Циклические дикетоны

Поэтому продуктами реакции являются сложный эфир и соль кислоты. Однако применимость реакции ограничена, поскольку даже в щелочной среде декарбоксилирование является побочной реакцией. Аналогичным образом ведут себя -дикетоны, дающие кетон и соль карбоновой кислоты. Реакцию часто проводят с циклическими -дикетонами [375] [c.474]

Этот метод синтеза имеет наибольшее значение при реакции с циклическими дикетонами, когда в результате реакции получаются дикислоты, как показано в примере а.2. Превращение 1,3-дикето-нов в дикислоты может также происходить под действием водного раствора иоднокислого натрия [78] [c.251]

Еще большую химическую активность водородных атомов нужно ом<идать в циклических дикетонах-1,3, в которых метиленовая группа находится между двумя карбонилами. Эти представления были полностью подтверждены экспериментальными данными. [c.70]

Высокая. химическая активность названных выше циклических дикетонов-1,3 объясняется особым химиче- [c.70]

Во-первых, совершенно различно ведут себя в реакциях с дикетонами-1,3 азометины, полученные из ароматических альдегидов и анилина и его производны.х, м азометины, полученные из ароматических альдегидов и 2-нафтиламина. Во-вторых, по-разному в реакциях с азометинами ведут себя циклические дикетоны-1,3 с замещенными и незамещенными водородными атомами в положении 2. [c.72]

Хиноны — циклические дикетоны, содержащие две карбонильные фуппы. Дпя самого простого хинона возможны два изомера — о и гт-хиноны [c.340]

Из двух кето-групп (циклический дикетон) гидрируется та, которая связана с шестичленным кольцом [c.322]

Строение органических соединений. Радиоактивные индикаторы могут быть использованы в некоторых косвенных методах определения строения органических молекул. Если, например, предполагается существование двух возможных вариантов структуры органического соединения и одна из этих структур — более симметричная,то можно пометить радиоактивной меткой атом, который в одной структуре является единственным, а в другой структуре — неотличим от другого атома. Затем структуры расщепляют на две части, каждая из которых содержит по одному такому атому. Если введенный радиоактивный изотоп содержит только одна часть молекулы, — структура несимметрична. В противоположном случае решение вопроса неоднозначно либо справедлива симметричная структура, либо она находится в равновесии с другой структурой. Таким методом, применяя радиоизотоп доказали отсутствие существования симметричной структуры циклических дикетонов [c.243]

Исследования в этом направлении тесно связаны с вышеизложенными работами по изучению вопроса о распределении кратных связей в полиметиленовых циклах. Представляло большой интерес дальнейшее изучение этого важного и принципиального вопроса при помощи других, более совершенных методов, которые давали бы возможность устранять течение реакций полимеризации и обеспечивали бы преимущественное направление реакции в сторону образования мономерных продуктов. С этой целью нам представлялось наиболее целесообразным использовать метод разложения дигидразонов циклических дикетонов. [c.94]

Хиноны. Хиноны представляют собой непредельные циклические дикетоны присоединением водорода к концевым атомам кислорода получаются гидрохиноны — чисто ароматические соединения. Этот процесс является обратимым и позволяет измерить восстановительный потенциал, количественно характеризующий тенденцию к переходу хинонов в ароматическую систему. В том случае, если одна или обе этиленовые связи хинона включены в ароматический цикл, при восстановлении выделяется меньшее количество энергии. Иными словами, устойчивость хинонов повышается (потенциал уменьшается) при уменьшении ненасыщенности. Этот эффект иллюстрируется следующими примерами (даны значения восстановительного потенциала, измеренные при 25°) [c.490]

XИ НОНЫ — циклические дикетоны, молекулы которых содержат две карбонильные группы > СО. X. — окрашенные кристаллы, обладают резким запахом и большой летучестью. Производные X.— различные природные пигменты (напр., мускафаркн — красное красящее вещество мухомора). X.— производные полициклических углеводородов, играют очень важную роль в синтезе различных красителей (см. Антра-хиноновые красители). [c.276]

В циклических дикетонах наблюдается некоторая аномалия. Если для циклогександиона-1,4 цианэтилирование идет легко с образоваЕшем тетрацианэтильного соединения 226, то циклические -дикетоны типа циклогександиона-1,3 практически в реакцию не вступают. Однако, если вторая кетогруппа находится не в цикле, а в боковой цепи, то такие р-дикетоны легко цианэти лируются 236 [c.92]

Расщенленне можно проводить ионом Е10, тогда вместо солей образуются эпшовые эфиры карбоновых кислот. Такая реакция обратна конденсации Кляйзена (гл. 17). Нрн расщеплении циклических дикетонов образуются солн кетокислот, нанример [c.1599]

Если в реакцию с азометинами вводить циклические дикетоны-1,3, например фенидон (5-фенилциклогексан-дион-1,3), димедон (5,5-диметилциклогександион-1,3), [c.70]

До настоящего времени реакции азометинов с моно-циклнческимн кетонами ц особенно с циклическими дикетонами-1,3 практически не были изучены [208]. В то же время можно ожидать, что исследование в этой области может способствовать накоплению новых данных о зависимости между химическим строением и реакционной способностью вещества, а также и о механизме реакции конденсации и циклизации. [c.71]

Следовательно, в ряде случаев, регулируя условия реакции, мом но получать теоретически ожидаемые промежуточные продукты реакции. При исследовании реакций азометинов с различными циклическими дикетона-ми-1,3 нам удалось наблюдать интересную зависимость между химическими свойствами азометинов и дикею-нов-1,3 и строением их молекул. [c.72]

В последнее аремя группа латвийских ученых [202] приступила к исследованию реакций конденсации арили-ден-2-нафтилаынна с циклическими дикетонами-1,3. Ими были исследованы реакции конденсации арилиден-2-наф-тиламинов с циклогександионом-1,3 и димедоном. [c.77]

Основная хиноновая структура представляет собой ненасыщенный циклический дикетон, являющийся производным моноциклического или полициклического ароматического углеводорода. Хиноновые структуры формально могут быть получены окислением соответствующих дигидроксифенолов. Так, простейшими примерами служат орто- пли 1,2-бензохинон (3.1) II пара- или 1,4-бензохинон (3.2) — производные бензола, которые могут рассматриваться как продукты окисления дигидроксифенолов пирокатехина (3.3) и 1идрохинона (3,4) соответственно. [c.92]

Хиноны представляют собой скорее сопряженные циклические дикетоны, чем ароматические системы. Однако они в значительной степени стабилизируются за счет образования резонансных заряженных ароматических структур (рис. 3.1). Как правило, 1,2-хиноны менее стабильны, а потому более реакци- онноспособны, чем 1,4-хиноны или растянутые хиноновые системы. [c.94]

Получение бис-тиокеталя циклогександиона-1, .3 (25) служит примером использования 2-литий-1,3-дитиана для синтеза циклических дикетонов. -Литиевое производное (2) превраща1Сгг, как описано выше, в бис-дптиаи (24), который затем последовательно нагревают с Н бутиллитием, 1-иод-З-хлорпропаном и, наконец, снова с н-бутиллитием [81. [c.161]

Легче вступают в реакцию диенового синтеза некоторые циклические дикетоны, например, Д -цикло-пентен-4-днон 207], который дает аддукт уже при 100 150. [c.70]

Характеризуется высокой СН-кислотностью в положении 5. Получают взаимодействием мочевины с малоновым эфиром или малоновой кислотой. По свойствам Б. К. очень близка к циклическим дикетонам. [c.44]

Циклические -дикетоны. / Под ред. Г. Ванага. Рига Изд-во АН Латв. ССР, 1961. 374 с. [c.500]

Из дибромолефинов и способных к енолизации циклических -дикетонов получают производные дигидрофурана, например [c.194]

Из циклических дикетонов этим методом получают циклоалкииы [c.243]

В итоге — как следствие моно молекулярных и бимолекулярных реакций конденсации — должно получиться шесть кетонов. Циклический кетон I является нормальным продуктом внутримолекулярной реакции. Циклический дикетон II получается путем взаимодействия двух молекул исходной кислоты. Выделенный Ружнчкой кетон III мог бы являться продуктом циклизации дикарбоновой кислоты III, механизм образования которой из исходной кислоты или ее соли до сих пор О стается неясным. [c.150]

Порядок относительной устойчивости енолов циклических дикетонов противоположен соответствующему порядку в ряду циклических мо-нокетонов. Константы кислотности рКн енольных форм циклопентандиона-1,2 (рКк = 9,14) и циклогександиона-1,2 (р/(к= 10,30) свидетельствуют о том, что эти вещества являются слабыми кислотами, по силе сравнимыми с фенолами. Но еиольные формы 1,3-дикетонов в этом отношении сравнимы с карбоновыми кислотами, вероятно, потому, что здесь имеются благоприятные условия для резонансной стабилизации [c.477]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклические дикетоны: [c.116] [c.149] [c.73] [c.74] [c.926] [c.92] [c.209] [c.116] [c.142] [c.138] [c.142] [c.432] [c.628] [c.35] [c.165] [c.45] [c.45] [c.662] [c.668] [c.674] [c.385] [c.71] [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология