Выделение олефинов

Однако в большинстве случаев именно олефины представляют собой наиболее ценные компоненты исходной смеси поэтому после выделения олефинов химическими способами, например в виде продуктов полимеризации, сложных эфиров серной кислоты, хлоргидрина и т. д., парафины используют в качестве топливного газа. [c.16]

Изомеризации олефинов посвящено огромное число работ, вероятно, большее, чем какой-либо другой реакции. Это объясняется тем, что изомеризация является эффективной модельной реакцией для изучения механизма теплового, фото- и радиационнохимического воздействия на вещество. Она активируется огромным числом гомогенных и гетерогенных катализаторов, поэтому на ее примере удобно изучать механизм катализа и кинетические закономерности химических процессов. Наконец, эта реакция оказывается целевой или сопутствующей во многих технических процессах изомеризации олефинов и парафинов, окислении олефинов, их полимеризации и др. В таких процессах, как сорбционное выделение олефинов, каталитический крекинг, гидроформилирование, алкилирование, сульфирование и др., она существенно влияет на выход и свойства продуктов, и возникает необходимость как ее подавления, так и активирования. [c.5]

Д. ВЫДЕЛЕНИЕ ОЛЕФИНОВ ИЗ СМЕСЕЙ ГАЗООБРАЗНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ АБСОРБЦИЕЙ СЕЛЕКТИВИЫМИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ [c.74]

Индивидуальные олефины выделяют из газообразных углеводородных смесей, в которых эти олефины присутствуют в большом количестве (например, выделение этилена из продуктов пиролиза этана), главным образом ректификацией. Для выделения низших олефинов из бедных смесей (содержание олефинов 2—20%), а также для выделения олефинов С5 и выше из многокомпонентных смесей эффективны только адсорбционные методы. В табл. 71 приведены разные углеводородные смеси и условия их сорбционного разделения. [c.195]

V. КОНЦЕНТРАЦИЯ И ВЫДЕЛЕНИЕ ОЛЕФИНОВ ИЗ СМЕСЕЙ ГАЗООБРАЗНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.69]

Выделенные олефины (октоны) имеют полосу поглощения в инфракрасной области при 10,3 г, характерную для транс-олефинов. Более удивительным является сравнительно высокое (0,6%) содержание олефинов I легких бензинах. [c.26]

ВЫДЕЛЕНИЕ ОЛЕФИНОВ ИЗ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ ИЛИ ПОЛУЧЕНИЕ ФРАКЦИЙ, ОБОГАЩЕННЫХ [c.149]

Метод селективного выделения олефинов перед газохроматографическим анализом был с успехом применен также при качественном и количественном анализе изомерных алкилбромидов, которые лишь с трудом могут быть разделены из-за большого сходства физических свойств (Харрис и сотр., 1959). [c.244]

Настоящая глава посвящена в основном выделению олефинов из газов крекинга. Бензин и высшие углеводородные фракции содержат значительное количество олефинов, но, как будет описано ниже, вследствие большого числа изомеров эти фракции являются неподходящим источником получения индивидуальных олефинов. Бензин, керосин и газойль реализуют непосредственно как товарные продукты или используют для крекинга [c.112]

Двумя основными методами выделения олефинов являются фракционированная разгонка и масляная абсорбция. Адсорбцию твердыми поглотителями или химическое связывание применяют только в особых случаях, [c.113]

Таким образом, пиролиз этана приходится проводить при более высокой температуре, чем пиролиз пропана. При работе со смесями пропана и этана следует подобрать такие условия, чтобы пиролиз этана происходил по крайней мере в размерах, предупреждающих его накопление в газообразной смеси непрореагировавших парафинов, которую подвергают рециркуляции. Наконец, выделение олефинов из газа пиролиза должно быть по возможности более полным в противном случае попадание олефинов в печь пиролиза вместе с рециркулирующим газом приводит к их превращению в малоценные жидкие продукты и, следовательно, к их потере, а также увеличивает образование кокса в пиролитических змеевиках. [c.120]

Необходимо отметить, что в целом в исследованном интервале температур содержание этилена и суммы олефиновых в газе высокое и составляет 66-70 мае., что позволяет рекомендовать фракционирование газа с выделением олефинов для использования в нефтехимии, а оставшуюся углеводородную часть после очистки от сероводорода в качестве газового топлива. [c.159]

В связи с этим в тех технологических процессах, где в состав адсорбата входят олефины, особое внимание следует обратить на осуществление процесса десорбции в возможно более мягких условиях с постепенным повышением температуры. Правильно подобранные условия в стадии десорбции обеспечат поддержание активности цеолитов при многоцикловой эксплуатации. Так, в процессе выделения олефинов из метано-водородной фракции, осуществленном при давлении (1—7)-10 Па (1—7 кгс/см ) и температуре 12—15 С была установлена стабильность активности цеолита СаА с глуховской глиной в качестве связующего в течение 25 циклов [И]. [c.347]

При смешении двух различных алюминийалкилов, кроме самопроизвольного выделения олефина и обмена олефинов, возможен также обмен алкильными группами [c.94]

С выделением олефина. Если давление этилена достаточно высоко — о влиянии давления речь будет идти дальше, — влияние этой побочной реакции, как правило, незначительно. Чистые продукты реакции содержат около 0,1—0,2 моля двойных свя- [c.154]

Если выделенный олефин летуч, он попадает в газовое пространство, разбавляет этилен и в конце концов накапливается в таком количестве, что реакционный сосуд практически не содержит более этилена. Этилен медленно диффундирует по тонкой соединительной трубке в газовую бюретку. [c.160]

В зависимости от вида алкилирующего агента и направлен ния использования целевого продукта кубовый остаток колонны выделения олефинов выводят как товарный продукт либо подвергают дополнительной дистилляции. [c.148]

Каталитическое дегидрохлорирование хлористых алкило-в и действие различных катализаторов было изучено [195] применительно к реакциям хлбристого н-бутила и хлористого изопропила. Определялась температура (табл. 72), при которой в присутствии каждого из исследовавшихся катализаторов начиналось образование или 0 бильное выделение олефинов. [c.217]

Настоящий раздел посвящен процессам выделения олефинов из углеводородных смесей и их разделения. Эти процессы обычно протекают в присутствии твердых контактов, зачастую содержащих соединения, которые катализируют изомеризацию олефинов (см. гл. 5), что в данном случае нежелательно. Поэтому для процессов выделения и разделения олефинов необходимо подобрать условйя, при которых изомеризация или будет совсем подавлена или будет протекать с низкой скоростью. [c.195]

Каталитическое дегидрирование высших нормальных парафинов протекает селективно лишь при невысокой степе1ш прев-ращения сырья. Для выделения олефинов из смеси с парафинами требуются существенные капитальные вложения и повышенные эксплуатационные затраты. [c.161]

Например, 40%-ный бензиновый раствор триэтилалюминия на воздухе самовоспламеняется только при комнатной температуре, а 1 5%-ный раствор не воспламеняется. Опасность воспламенения галогенидов изших алюминийалкилов и диалкилалюминия усиливается при возможных добавочных экзотермических реакциях, протекающих с выделением газообразных продуктов. Поскольку разложение алюминийалкилов при повышении температуры протекает с выделением олефинов, усиливается опасность их взрыва при самовоспламенении или просто при разогреве. [c.149]

Хлористая медь и другие соединения меди весьма полезны для выделения и очистки диенов с сопряженными двойными связями. По Френсису в 1951 г. в США был выдан 21 патент на процесс поглощения олефинов модными солями [5]. Твердая безводная полухлористая медь образует твердый комплекс с этиленом [231, а также с пропиленом и изобутиленом, однако эти комплексы оказываются стойкими только нри высоком парциальном давлении этих олефинов. Водный раствор полухлористой меди и хлористого аммония образует комплексы с циклопентеном и циклогексеном, которые разлагаются приблизительно при 90 с выделением олефинов [18]. Было предложено применять водные растворы медных солей, содержащие соли дныетиланплина, для поглощения этилона из газов с 10% этилена для нолучения концентрированного этилена рекомен/ овалось нагревание [12]. [c.388]

ПРОЦЕССЫ СОРБЦИОННОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ОЛЕФИНОВ, ПРОВОДИМЫЕ ПРИ НЙЗКИХ СКОРОСТЯХ ИЗОМЕРИЗАЦИИ [c.195]

Гидрируют выделенные олефины над N1 при 150°. При этом олефины превращаются в метановые углеводороды, ииклоолефи-мы — в нафтены, а алкепилбензол.ы — в алкилбензолы. [c.89]

Для сорбционного выделения олефинов из крекинговых фракций широко используют цеолиты СаА. Сорбцию олефинов из гек-сеновой и гептен-октеновой фракций бензинов термического крекинга, содержащих ж9% н-олефинов, проводили при 100°С ( ля гексеновой фракции) и при 150 °С (для гептен-окгеновой) скорость подачи сырья 0,2 ч [34]. Десорбцию осуществляли водяным паром при тех же температурах. В результате были получены, концентраты с 35—66% н-гексенов и 2б—60% гептенов и октенов, причем рециркуляцией н-олефинов их содержание в концентрате можно повысить. [c.195]

Существует три прииципнально различных метода выделения олефинов в чистом виде, пли рааделеиия газов, содержащих олефины, на фракции углеводородов с одним п тем же числом атомов углерода — это ректификация, абсорбция и адсорбция. [c.149]

Крекинг нафтенов. Прп термическом распаде нафтенов, не имеющих боковых цепей, непосредственно образуются олефины моньшего молекулярного веса или неустойчивые бирадикалы. Бирадикалы распадаются с выделением олефинов, и ценной реакции не наступает. Это подтверждается опытом нафтепы в уело-ВИЯХ пиролиза не снимают металлического зеркала с поверхности к]зарцевой трубки. [c.428]

В период пуска и разогрева реактора топка используется для получения и распределения горячих дымовых 1 азов. При нормальной работе реактора она используется для распределения воздуха, идущего на сжигание кокса. Если тепла, образующегося за счет сжигания в зоне регенерации кокса, недостатсчно для проведения процесса (при пиролизе легких видов сырья) то дополнительное количество тепла получают путем сжигания и топке газа (после выделения олефинов). [c.118]

Метод карбамидной депарафинизации для выделения олефинов с прямой цепью из углеводородного сырья, богатого олефинами (напрпмер, из фракций, полученных синтезом Фишера — Троиша), описан Фаше [103]. Фракции обрабатывают карбамидом при —18° С в присутствии 100% растворителя — изопентана и 2% активатора — метанола. Для увеличения выхода -олефинов рекомендуется из фракции предварительно удалять кислородсодержащие соединения. Предложен метод выделения нормальных а-моно-олефинов с числом атомов углерода не менее восьми из смеси, содержащей кроме указанных нормальных а-моноолефинов также нормальные моноолефины, имеющие восемь или более атомов углерода, с двойной связью, находящейся ближе к центру молекулы, чем у вышеуказанных нормальных а-моноолефинов [265]. Так, из смеси к-октена-1 и -октена-2 выделен комплекс, состоящий из карбамида и м-октена-1, после разрушения которого получен более концентрированный и-октен-1, чем до обработки. [c.186]

Наиболее распространенным методом разделения смесей газообразных углеводородов на фракции по числу атомов углерода следует считать ректификацию. Ее применяют главным образом для получения атнлена, важнейшего из низших олефинов. Поскольку в больптнстве газов, содержащих этилен, присутствуют еще метан и водород, разгонку проводят нри низкой температуре под давлением, чтобы создать метановую флегму в ректификационной колонне, благодаря наличию этой флегмы можно отделять нежелательные примеси метана и водорода без потери с ними фракции Са. При этом методе выделения олефинов необходимо устанавливать компрессоры для сжатия газов н для холодильного цикла кроме того, в качестве конструкционного материала для газораздолительной установки, особенно для ее холодных частей, требуются определенные марки легированных сталей, устойчивых нри низких температурах. [c.149]

Шпенглер с сотрудниками 1251 псдавпо опубликовал интересные подробные исследования о выделении олефинов (в том числе высокомолекулярных) из смесей их с парафинами в виде продуктов присоединения к солям ртути. Они разработали ненрерыпный метод разделения пронан-пропиле-новой фракции при помощи растворов солен двухвалентной ртути, а также смогли выделить чистый тридецеп из его см( сей с тридеканом. Этот метод можно использовать и для разделения изомерных олефииов, отличающихся различным положением двойной связи, поскольку 1-олефины быстрее обра- [c.177]

Механизмы реакций с никелем Ренея точно не установлены, но можно с большой долей вероятности предположить, что эти реакции идут с участием свободных радикалов [354]. Было показано, что восстановление тиофена происходит через бутадиен и бутен, а не через бутилмеркаптан или другие серосодержащие соединения это означает, что сера удаляется до того, как восстанавливаются двойные связи. Это продемонстрировано выделением олефинов и тем фактором, что какие-либо возможные серосодержащие интермедиаты выделить не удается [355]. [c.111]

Применяют Д в осн для синтеза непредельных соед Галогеиирование с послед Д используется для выделения олефинов из смесей [c.10]

Пролитые растворы алюминийалкилов представляют большую опасность из-за ускоренного испарения растворителя за счет тепла, выделяющегося при взаимодействии алюминийалкилов с кислородом воздуха. Кроме того, при повышении температуры алюминийорга-лические соединения разлагаются с выделением олефинов с увеличением температуры скорость разложения резко повышается. [c.292]

Выделение этилена иа газа ири производстве окиси этилена Отделение ацетиленов от бутадиена Выделение олефинов иа отработанных гаасв нефтеперегонных заводов Выделение этилена иа коксового газа Выделение этилена из отработанных газов производства стирола [c.715]

Если эти опыты проводить с высшим алюминийтриалкилом (например, тридецилалюминием), то выделенный олефин должен оставаться растворенным в жидкой фазе и тогда поглощение этилена ке прекращается так быстро после начала реакции. Если в начале реакции отбирать пробы и определять в них методом инфракрасной спектроскопии содержание олефина, то [c.159]

Д. (1) дегидратирует даже трициклопропнлкарбинол (3) до олефина (4) использование в этом случае серной кислоты или пятиокиси фосфора не дает олефина вовсе. Для выделения олефина (4) кислый НрОН удаляют с помощью гидроокиси натрия, хлороформ отгоняют при атмосферном давлении, а (4) отделяют от менее летучего дифенилсульфоксида — однократной равновесной перегонкой в высоком вакууме при 10 мм. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология