Серебро Режимы восстановления

Рекомендованные В. Г. Горюшиной и другими (в Гиредмете) фотометрические методики определения микропримесей основаны главным образом на использовании известных ранее высокочувствительных и избирательных цветных реакций, образуемых примесными элементами с различными органическими и — реже — неорганическими реагентами. В качестве примера можно назвать дитизон, использованный для определения серебра, золота, ртути и других элементов, диэтилдитиокарбами-нат свинца — для меди, а-фурилдиоксим — для никеля, батофенантро-лин — для железа. Большое значение имели реакции образования восстановленных гетерополикислот, используемые при определении фосфора, мышьяка и кремния, или реакция образования роданида железа, удобная для определения данной примеси в некоторых материалах высокой чистоты (галлий, индий, их соединения и др.). Чувствительность всех этих методов в фотометрическом или спектрофотометрическом вариантах лежит, как правило, на уровне 10 %. [c.12]

Электропроводность графитовой пленки и скорость покрытия ее металлом зависят от степени чистоты графита, размера и формы частиц. Графит должен содержать не менее 92% углерода. От примесей силикатов и окислов железа в графите освобождаются путем последовательной обработки в серной и соляной кислотах и едком натре. Для получения качественного покрытия частицы графита не должны быть чрезмерно малыми, так как в противном случае трудно получить сплошную проводящую пленку. Проводящий слой можно получить путем химического восстановления металлов из водных растворов. В настоящее время разработаны способы получения пленок серебра, меди, золота, никеля, кобальта и некоторых других металлов. Наиболее широко применяют пленки серебра, реже меди. Обычно для серебрения берут аммиачный раствор окиси серебра, а в качестве восстановителя формальдегид, пирогаллол, глюкозу, сегнетову соль. [c.215]

Основы процесса. Получение серебряного покрытия химическим способом основано на открытой Либихом в 1835 г. реакции восстановления А + альдегидом. Осуществляют его главным образом из растворов, содержащих комплексную соль серебра (чаще всего аммиачную Ag(NHз)2NOз) н восстановитель. В качестве последнего служит чаще всего глюкоза в виде чистого вещества или ин-вертного сахара, сегнетова соль, пирогаллол, реже — формалин, гидразин, глиоксаль, лимонная кислота, некоторые другие восстановители и их смеси. Важным компонентом традиционных (аммиачных) растворов является щелочь. [c.86]

Возможно, роль полярного растворителя сводится к достаточно равномерному распределению адсорбированных ионов серебра на поверхности носителя. Именно поэтому жесткий режим сушки образцов, как и адсорбции из неполярных растворителей, способствует кристаллизации соли на поверхности носителей и приводит к созданию на поверхности неравномерных больших локальных концентраций адсорбированных Ag+, которые после восстановления образуют атомную металлическую фазу серебра на поверхности носителя и в спектрах ЭПР могут не проявляться. [c.158]

При действии солей меди, железа, хрома, серебра (реже ванадия, вольфрама, никеля, кобальта, молибдена) на реактив Гриньяра наблюдается сдваивание радикалов, приводящее к углеводородам (или замещенным углеводородам) типа КН. При этом происходит восстановление соли до низшей степени валентности металла или иногда до самого металла. [c.372]

Самородная медь образовывалась в результате различных геологических процессов, путем восстановления таких соединенпй. как сульфиды, куприт и малахит. В качестве примесей самородная медь содержит окись СнзО, иногда железо, свинец, серебро, реже ртуть или золото. Для металлургической промышленности самородная медь не представляет интереса, поскольку она редко встречается в природе. [c.681]

В зависимости от конкретных условий проведения процесса, в качестве газа-носителя обычно используют азот, гелий, аргон, двуокись углерода, воздух, водород и, реже, неон. Все перечисленные газы практически инертны к разделяемым веществам и сорбентам, за редкими исключениями (гидрирование олефинов при каталитическом действии стенок колонки или твердого носителя, восстановление нитрата серебра, раствор которого может использоваться в качестве неподвижной жидкости). [c.56]

Основными компонентами любого проявителя служат органические восстановители, которые восстанавливают серебро на засвеченных участках эмульсии и при правильно выбранном времени проявления практически не действуют на галогениды серебра незасве-ченных участков. Чаще всего в качестве восстановителей используют метол и гидрохинон, реже — амидол, глицин и некоторые другие органические вещества. Кроме восстановителей в проявитель входят вещества, способствующие ускорению восстановления и его регулированию. Например, восстановление AgBr гидрохиноном протекает с достаточной скоростью только в щелочной среде. Гидрохинон в водном растворе проявляет свойства слабой кислоты [c.142]

Низкотемпературная печь (700—750 °С). Эта печь состоит из трубки длиной 10 см с внутренним диаметром 1 см. Она заполнена чередующимися слоями медной проволоки и пемзы с серебром, удерживаемыми тампонами из асбестовой ваты. К обоим концам этой трубки припаяны кварцевые трубки длиной 3 см и с внешним диаметром 5 мм. Не реже одного раза в неделю через эту нагретую трубку пропускают ток каменноугольного газа для восстановления образующейся в ней окиси меди(П) до металла. При непрерывной работе с породами, содержащими незначительные количества серы, такая трубка может прослужить около трех месяцев. [c.171]

Скорости ироцеосов окисления галогенорганических соединений и восстановления А На1 могут изменяться для разных образцов (Серебра в зависимости от раз.аичного содержания галогена на их поверхности. Изменение соотношения скоростей этих процессов, обусловленное различными температурой и строением летучего органического соединения, приводит к неоди на.ков[Ому распределению добавки по слою (катализатора, а это может существенно сказаться на селективиости процесса. С другой 1Стороны, изм-енение скоростей этих реакций для каждой добавки позволяет установить оптимальный режим модифицирования катализатора. [c.171]