Стабильность полимеров

Пути стабилизации полимеров весьма разнообразны. Повышения стабильности полимеров можно достичь, например, за счет, удаления из них (или исключения попадания в полимеры) примесей, ускоряющих процессы старения, путем модификации полимерной цепи или изменением ее структуры. Однако наиболее распространенным методом стабилизации полимеров является введение в них специальных добавок, получивших название стабилизаторов. Принято классифицировать стабилизаторы в зависимости от характера агентов, вызывающих старение полимеров (антиоксиданты, термостабилизаторы, светостабилизаторы, антиозонанты, антирады, противоутомители и пр.). [c.618]

При полимеризации последнего получается чрезвычайно стабильный полимер (—СРз—) — тефлон, разлагающийся лишь при 450 °С, устойчивый к действию щелочей и кислот. [c.274]

Применение катализаторов на основе металлов переменной валентности в некоторых случаях не позволяет полностью удалить из каучуков остатки катализатора, что может привести к значительному снижению стабильности каучука. С этой точки зрения синтез стереорегулярных каучуков с применением литийорганических соединений обеспечивает получение более стабильных полимеров, чем с применением катализаторов на основе кобальта, титана, ванадия. [c.628]

Термическая "Ь механическая стабильность полимеров является одним из важнейших показателей их пригодности к использованию в качестве вязкостных присадок к маслам. Полимеры, недо- [c.133]

Термогравиметрический метод определения термической стабильности полимеров является относительным, но результаты его хорощо согласуются с методами, основанными на непосредственном измерении потерь эксплуатационных свойств. [c.76]

Рис. 27. Относительная термическая стабильность полимеров по потере массы

Термическая стабильность полимеров с циклами в цепи обусловлена исключительной стойкостью самих циклов, что связано с особенностью их строения. [c.83]

Это испытание дает некоторую практическую характеристику поведения полимера в условиях переработки. Оно может служить также указанием на температуры, которые следует поддерживать при прессовании, литье под давлением и при других видах переработки, а также указанием на термическую стабильность полимера. [c.64]

Приведенные рекомендации могут уточняться в процессе реализации технологии. Одна из причин необходимости уточнения рекомендаций связана со стабильностью полимеров и, соответственно, сшитых полимеров. Под стабильностью в данном случае понимается способность СПС сохранять во времени технологические свойства после гелеобразования в пласте. [c.94]

Стабильность полимеров определяется многими факторами и связана с разрушением (деструкцией) полимерных цепей. [c.94]

В большинстве практически важных случаев Д.-вредный процесс, приводящий к изменению св-в полимеров и даже к разрушению изделий из них. Для борьбы с Д. разработаны разнообразные методы стабилизации полимеров. В ряде случаев стойкость к Д.-осн. фактор, определяющий возможность использования полимера в конкретных условиях эксплуатации это ставит задачу прогнозирования стабильности полимеров или материалов на его основе. [c.24]

П. г. X. используют для определения состава полимеров (в т. ч. сополимеров), установления зависимостей между составом полимера и его св-вами (эксплуатационными, физ.-хим. и др.) идентификации полимеров, лек. в-в, микроорганизмов, красителей, синтетич. и прир. волокон и т.д. определения термич. стабильности полимеров и др. объектов. [c.538]

Механическая стабильность полимеров изменяется с величиной молекулы или длиной цепи, ее можно регулировать степенью полимеризации для специфических условий применения, когда это свойство может быть важным. [c.211]

Ароматический характер поликарбонатов объясняет отмеченную выше стабильность полимера к действию различных деструктирующих факторов. Несмотря на то, что изопропилиденовая группа может подвергаться, например, нагреванию и воздействию ультрафиолетового света, изменениям в основном подвергается карбонатная группа. Характер химического изменения зависит от условий. Так, термообработка вызывает перегруппировку карбонатной группы с образованием карбоксильной группы, находящейся в о-положении к эфирной связи в основной цеии, последующие реакции которой приводят к распаду цепи и сшиванию. Облучение частицами высокой энергии и УФ-радиация вызывают перестройку вначале с образованием салицилата, а затем звеньев 2,2 -диоксибензофенона в полимерной цепи. Хотя этот процесс преобладает при облучении УФ-светом, имеются также данные о протекании при этом радикальных реакций. [c.191]

Процессы старения чаще всего классифицируют по природе индуцирующего агента и характера его воздействия на макромолекулу (табл. 15.1) почти во всех видах старения принимает участие кислород. Характер, а иногда и механизм протекающих при старении полимеров процессов обычно устанавливают в результате изучения стабильности полимеров. Простейший способ ее оценки состоит в определении изменения внешнего вида, растворимости, молекулярной массы полимера при нагреве в вакууме. Проведение испытаний в среде инертного газа часто менее целесообразно, так как помимо необходимости очень тщательного контроля очистки полимера от следов [c.389]

Для оценки стабильности полимеров в вязкотекучем состоянии при одновременном воздействии высоких температур и скоростей сдвига разработан реологический метод исследования [22]. [c.404]

Результаты лабораторных исследований стабильности полимеров (величины периодов индукции и скорости поглощения кислорода, потери массы и др.) необходимо всегда сопоставлять с изменением их физико-механических свойств морозостойкости, ударной прочности, относительного удлинения при разрыве и модуля упругости. В ряде случаев представление об устойчивости полимеров можно получить путем определения диэлектрических свойств. [c.418]

Принято под теплостойкостью понимать температурный предел до размягчения (или оплавления), а под термостойкостью — температурный предел химической стабильности полимера. [c.194]

В зависимости от способа экспериментального исследования деструкции получают существенно различающиеся сведения. Если разложение полимера не доводить до конца, а летучие продукты деструкции специально не исследовать, ограничивая исследование определением потери массы и уменьшением молекулярной массы (вязкость), то можно получить информацию о стабильности полимера в условиях эксперимента. Если же исследовать состав и строение низкомолекулярных продуктов деструкции, то можно получить также информацию о строении полимера, а в случае сополимера и [c.91]

Литийалкилы умеренно летучи и могут растворяться в средах с низкой полярностью. И в парах, и в растворе они существуют в виде стабильных полимеров вполне определенного состава. В бензоле этиллитий гексамерен [c.302]

Р бования к стабильности полимеров и к стабилизации их свойств весьма широки. Повышение [c.84]

Для синтеза но. шмерных соединений, содержащих титан, применяют соединения четырехвалентного титана. Энергия связи титан—углерод меньше энергии связи титан—кислород, поэтому полее стабильны полимеры, н которых титан соединен с органи- [c.497]

Термическая стабильность полимеров является одним пз главных свойств, играющих определяющую роль при их переработке и эксплуатации. Поэтому изучение термо- или термоокислительной деструкции полимеров дает цепные сведения, позволяющие целенаправленно подходить к получению полпмеров улучшенного качества. Поскольку реакции термической и термоокислительной деструкции сопровождаются значительным тепловым эффектом, для их изучештя используют метод ДТА. Полученные результаты могут быть подтверждены илн даже существенно дополнены применением термогравиметрпн (ТГ), позволяющей изучать изменение массы образца и завпси-мости от температуры. [c.116]

Изучение химических реакций полимеров имеет в виду две важные, но различные цели модификацию свойств известных и доступных природных или промышленных полимеров и стабилизацию свойств полимера, которые могут изменяться в нежелательную сторону в результате воздействия теплоты, света, воздуха и разных химических веществ, в контакте с которыми находится изделие из полимера. Так, например, защита от тепловых и окислительных воздействий позволяет резко удлинить сроки эксплуатации изделий из полимеров. Совершенно очевидно, что задачи модификации и стабилизации полимеров могут тесрю переплетаться, так как в результате модификации могут быть получены более стабильные полимеры. Таким образом, модификацией можно назвать изменение свойств полимеров для получения нового качества или устранения нежелательного качества полимера. Модификация может быть физической и химической. Для улучшения свойств полимеров при физической модификации используется направленное изменение их физической структуры (см. ч. 2), а при химической модификации — химические реакции по функциональным группам или активным центрам, в макромолекулах. Однако во всех случаях модификация приводит к изменению не только химических, но и физических и механических свойств полимеров. Именно тесная связь этих свойств, как мы уже знаем, определяет ценные качества полимеров в природе, технике и быту. [c.215]

На рис. 27 показана относительная термическая стабильность полимеров, определенная в среде азота при подъеме температуры 5 град1мин. Температуру, при которой кривая имеет перегиб, принимают за показатель относительной термической стабильности. На рис. 28 приведены кривые относительной термической стабильности изоляции эмальпроводов по потере массы при постоянной температуре( 200° С) в зависимости от времени. [c.76]

Пося ольку критическая температура смешения зависит ог мо-лекулярного веса полимера (стр. 327), принципиально последова-тельное понижение температуры раствора полимера в чистом растворителе или в смеси растворителя с осадителем эквивалентно увеличению концентрации осадителя. Однако метод фракциониро-вания охлаждением не получил широкого распространения, так как многие полймерь] не могут быть до конца разделены только путем нзменения температуры. Кроме юго, при высоких температурах уменьшается стабильность полимеров, осложняется техническое оформление процесса. Этот метод применяется при фракционировании некоторых полимеров, например полиэтилена и полипропилена. [c.335]

В последнее время большое внимание уделяется новому виду синтетических смол — полифениленоксиду [19, с. ПО 28], в особенности поли-2,6-диметилфениленоксиду (поли-,2,6-ксилиленокси-ду), который лишен многих недостатков вышеописанных смол. Эту смолу получают конденсацией 2,6-ксиленола или его смеси с о-кре-золом в присутствии солей меди и третичного амина (чаще всего пиридина) при комнатной температуре. Полифениленоксид — термопластичный материал, который может применяться в широком диапазоне рабочих температур (от минусовых до 240 °С). Он отличается хорошими диэлектрическими характеристиками и устойчивостью к действию кислот, щелочей, перегретого пара. Получение полифениленоксида высокого молекулярного веса и хорошего качества возможно только при использовании 9 --Зу7о-ного 2,6-ксИ ленола, по возможности свободного от. ад-крезола. Примеси послед-вего уменьшают стабильность полимера и усложняют получение неокрашенного продукта. Полифениленоксид найдет широкое применение в электротехнике и радиотехнике, в производстве медицинского оборудования, различных бытовых приборов и изделий. Согласно прогнозам [27], производство этого полимера в США достигнет в семидесятые годы 45 тыс. т/год. [c.68]

Исследования показывают, что к химическим факторам, влияющим на стабильность полимеров и СПС можно отнести наличие растворенных в воде кислорода, сероводорода, двухвалентного железа, К физическим факторам относятся температура пласта, скорости фильтрации (или градиент давления) при закачке кo позихдаи в пласт или последующей за этим закачкой воды в обработ лные пласты. Химические факторы в сочетании с температурой пласта обуславливают протекание термоокислительной деструкции, которая приводит к снижению остаточного фактора сопротивления. [c.94]

Длинные гомоатомные цепи (со степенью полимеризации и 100) образуют лишь углерод и элементы VI гр.-8, 8е и Те. Эти цепи состоят только из основных атомов и не содержат боковых групп, но электронные структуры углеродных цепей и цепей 8, 8е и Те различны. Линейные полимеры утлерояг-кумулены =С=С=С=С=. .. и карбин —С=С—С=С—... (см. Углерод) кроме того, углерод образует двухмерные и трехмерные ковалентные кристаллы-соотв. графит и алмаз. Сера, селен и теллур образуют атомные цепочки с простыми связями и очень высокими п. Их полимеризация имеет характер фазового перехода, причем температурная область стабильности полимера имеет размазанную иижнюю и хорошо выраженную верхнюю границы. Ниже и выше этих границ устойчивы соотв. циклич. октамеры и двухатомные молекулы. [c.214]

Применение. Ф. с. широко используют в технике, с. х-ве и медицине. Многае из них в качестве комплексонов и экстрагентов применяются при получении цветных и редки.к металлов для борьбьг с коррозией и отложением солей в техр . водах в качестве стабилизаторов и пластификаторов полимеров в качестве мономеров для ионообменных и термо-стабильных полимеров, присадок для смазочных масел и щдравлич. жвдкостей. Многие Ф. с.- лек. ср-ва, пестициды, флотореагенты, ПАВ нек-рые фосфаты и фосфины, в т.ч. обладающие оптич. активностью, применяют дня получения металлокомшгексных катализаторов. Среди Ф.с. имеются отравляющие вещества. См. также Фосфорсодержащие гетероциклы. [c.160]

Стабильность электретов в сильной степени зависит от влажности окружающей среды, причем время релаксации гомозаряда для полимерных пленок различной химической природы в условиях повышенной влажности 95 3 /о связано с удельной поверхностной проводимостью пленки [184] = которая возрастает от 10- до 10- Ом под действием влажной среды (удельная объемная проводимость в этих условиях увеличивается сравнительно немного — всего в пределах одного порядка). При повышенной влажности наиболее стабильными остаются электреты из фгорсодержащих полимерных пленок и в порядке уменьшения стабильности полимеры располагаются в ряд [c.199]

Для оценки стабильности каучуков, применяемых в шинной промышленности, используется метод определения термомеханической устойчивости полимера при обработке его на вальцах (чаще при 140 С). На стандартных вальцах с размерами валков 160x320 мм, фрикцией 1 1,2 и зазором между валками 1 мм обрабатывают 200 г каучука в течение 20 минут (фирма Гудьир проводит аналогичные испытания при 160 °С). Стабильность полимера и, следовательно, эффективность стабилизатора оценивают по сохранению вязкости каучука по Муни или жесткости по Дефо. В последнем случае одновременно измеряют и восстанавливаемость каучука по формуле [c.417]

В последнее время к элементоорганическим полимерам проявляется большой интерес в связи с ростом требований со стороны различных отраслей хозяйства, особенно машино- и аппаратостроения, авиаврш и ракетной техники при этом самые высокие требования предъявляются к термической стабильности полимеров. Приведем в качестве примера энергетику. Рост и расширение областей применения энергетических агрегатов требуют увеличения масштабов производства электрооборудования и в связи с этим исключительно большого расхода меди, магнитных материалов и т. д. Кроме того, развитие авиации, флота и ракетной техники, а также электрификации подземных работ предъявляет требования по снижению массы и уменьшению габаритов электрооборудования. Все это заставляет конструкторов создавать электротехнические устройства, в которых сконцентрирована большая мощность при малых массе и габаритах. При решении этих вопросов, естественно, приходится повышать плотность тока, а это влечет за собой резкое повышение рабочей температуры машины или аппарата. Поскольку полимеры являются важнейшими материалами для изготовления любых энергетических агрегатов, необходимо учитывать, что именно они как диэлектрики [c.10]

Один из методов полимеризации в эмульсии заключается в смешивании мономера с водным раствором эмульгатора (мыла) и последующим нагреванием смеси при 40 —50° в течение приблизительно 20 час. Мыло может быть или вымыто из полимера, или оставлено в нем, что имеет место при выделении полимера испаренном воды из полученного латекса. Если желательно удалить мыло, 11) полимер можно высадить из эмульсии прибавлением насыщенного водного раствора хлористого натрия, после чего остаток проьшвают и сушат. Стабильность полимера может быть ноиышена прибавлением к реакционной смеси некоторых ненасыщенных карбоновых кислот или их амидов в количестве [c.207]

Из всех групп природных пигментов, рассмотренных в этой книге, меланины несомненно являются наиболее трудными для изучения. Выделение, очистка ы химическое разрушение меланинов представляют такую проблему, что их пришлось охарактеризовать не по какому-либо химическому свойству, а просто как группу темных, чрезвычайно стабильных полимеров. Поэтому в области структуры и биосинтеза меланинов перед увлеченными и настойчивыми исследователями структуры — Ш И-рокое поле деятельности. Мы еще очень далеки как от возможности определить структуру какого-либо меланина, так и от полного понимания его биосинтеза. В этой связи хотелось бы отметить, что меланины из многих объектов вообще не изучались. В детальной разработке нуждается еще один вопрос — белковое окружение меланинов in vivo. [c.278]

Аналогичный вывод был ранее сделан и при исследовании структуры радиационно-хлорированного изотактического ПП [26. В продуктах глубокого хлорирования обнаружены группы >-СС 2 (760 см" ) и —СС1з (785 см ). При хлорировании в суспензии образуются полимеры с гетерогенной структурой, термически нестойкие. Хлорирование в растворе приводит к статистическому распределению хлора в полимерных цепях и к большей термической стабильности полимера [27]. [c.33]

Можно ожидать, что этот материал представит большие преимущества как электрическая изоляция [34]. Комбинация низкой диэлектрической постоянной с низким фактором мощности, неизменная в широком пределе частот, дает политетрафторэтилену преимущество для применения его Е качестве электрической изоляции при ультравысо-ких частотах. Хорошая тепловая устойчивость и химиче ская стабильность полимера могут привести к выбору его для электрической изоляции в химических установках, где условия необычайно жестки. [c.367]

Исследование процессов деструкции этиленпропиленовых сопочимеров имеет важное научное и практическое значение Во первых, это связано с необходимостью изучения стабильности полимера, стоикости его к различного рода воздействиям во вторых, обусловлено ценными свойствами продуктов деструкции и возможностью их применения Наиболее важное значение имеют процессы термическом а также термоокислительной и окислительнои деструкции сополимера [c.169]

Т. е. вязкое разрушение всегда происходит при некоторой постоянной дефо(рмации tk= ltn eo = BiaJ — скорость ползучести при начальном напряжении. В условиях смешанного разрушения из уравнения (6.101) следует для П = т, т. е. для структурно-стабильных полимеров [c.246]

Первая стадия термического разложения исследованных соединений солевого типа наблюдается в интервале температур 154—172°С (I, Ат = 20,8%) 165—180°С (II, Am = I8,4%) 146—162°С (III, Ат=17,8%) 154—176°С (IV, Ат=17,1%) 176—193°С (V, Д/п= 16,9%) вторая — 186—204°С (I, А/п = = 20,6%) 193—216°С (II, Дт=17,7%) 178—193°С (III, А/п = = 17,9%) 189—206°С (IV, Дт=16,9%) 208—22ГС (V, Ат = = 16,4%). Дальнейшее нагревание до температуры 350—370°С вызывает крайне незначительную потерю массы образцов, что свидетельствует об образовании стабильных полимеров. Полимеризация сопровождается экзотермическим эффектом при 230—246°С. Выше 370°С происходит окончательное разрушение образцов, в результате которого образуется оксид бора. [c.45]