Бензойный ангидрид

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии воды а) на бензойный ангидрид б) на фта-левый ангидрид. Назовите образующиеся соединения. [c.101]

Бензойный альдегид, Бензойный ангидрид Бензол. . 1. . . . . . [c.950]

К первой группе могут быть отнесены методы с применением карбида кальция [2], ацетилхлорида [3], нитрида магния [4], бензойного ангидрида и йодометрический [5]. Ко второй группе относятся методы, основанные на выделении водорода или ацетилена при взаимодействии с металлическим натрием и кальцием [6], а также гидридом кальция [7]. [c.17]

Напишите уравнения реакций между следующими веществами а) бензойный ангидрид и этиловый спирт б) фталевый ангидрид и метиловый спирт. Назовите образующиеся соединения. [c.86]

Бензоилэкгонин 16HI9NO4. В листьях Соса этот алкалоид содержится лишь в ничтожном количестве, но легко может быть получен из экгонина и бензойного ангидрида. Т. пл. безводного вещества 195= . [c.1078]

Бензойный ангидрид Перекись бензоила транс-1,2-Дифенилэтилен (стильбен) [c.486]

Бензойный ангидрид (бензангидрид) Бензол (бензен, фен) [c.65]

Напишите уравнения реакций взаимодействия а ) бензойного ангидрида с этиловым спиртом [c.101]

Бензанилид можно получить также действием хлористого бензоила на а ни лин >> бензойного ангидрида на анилин в бензоле нлй луоле [c.392]

Бензальдегид (75% из фенилглиоксиловой кислоты, бензойного ангидрида и пиридина, при нагревании в бензоле) [24]. [c.91]

После охлаждения трубку вскрывают и двуокись углерода удаляют, подогреванием. Экстрагирование сухим эфиром и выпаривание дает 1,40 г (98%) бензойного ангидрида с т. пл.. 42—43 °С без дополнительной очистки [52]. [c.368]

Этот синтез впервые был использован для получения бензойного ангидрида 1561. Позднее были подробно изучены возможности его [c.368]

С другой стороны, уксусный и бензойный ангидриды ири растворении в сорной кислоте дают четырехкратное понижение точки замерзания, что указывает иа образование 4 ионов из молекулы каждого ангидрида [128]. Естественное обоснованное объяснение требует принятия иредно-ложення об образовар1ии ацилоний-нона [c.456]

Dakin-West реакция Дэкина—Уэста — получение а-ациламинокетонов взаимодействием а-аминокислот с уксусным, пропионовым, масляным или бензойным ангидридом в растворе пиридина [c.385]

При нагревании бензолсульфофторида в течение 16 час. с бензоатом натрия при 240° образуется смесь бензойного ангидрида и фтористого бензоила [2]. [c.274]

Бензойный ангидрид (СбНйС0)20, т. пл. 42°, подобно хлористому бензоилу, является бензоилирующим агентом. Он получается из хлористого бензоила и натриевой соли бензойной кислоты [c.646]

Напишите уравнения реакций, происходяших между следующими веществами 1) бензойным ангидридом и изопропиловым спиртом, 2) фталевым ангидридом и метиловым спиртом. Назовите образующиеся продукты [c.182]

Охарактеризуйте ацилирующую способность приведенных соединений и расположите их в ряд по мере ее возрастания бензойный ангидрид, бепзоилхло-рид, бензойная кислота, бензоилфторид, я-нитробензоилхлорид, бензамид. [c.246]

При действии на бензойную кислоту хлористых соединений фосфора она переходит в хлорангидрид СвН СОС , называемый хлористым бензоилом из него и бензойнокислого натрия можно получить бензойный ангидрид (СвНбС0)20 [c.471]

Бензойный ангидрид получают с выходом 72—74% путем фракци-онной перегонки смеси бензойной кислоты с уксусным ангидридом в присутствии небольших количеств сиропообразной фосфорной кислоты Перекись бензоила образуется при перемешивании при 0°С хлористого бензоила с 5—7%-ным раствором перекиси натрия. Под действием раствора метилата натрия в метиловом спирте при- 0°С она превращается в надбензойную кислоту (см. том I 5.17). Амиды (табл. 25) получают из хлористого бензоила и соответствующих аминов. [c.345]

Аддукт II в растворе бензола абсорбирует при комнатной температуре молекулярный мислород, образуя триметилфосфат (94%), бензил I (67%) и бензойный ангидрид V (30%), являющийся продуктом пере-группировии. [c.400]

Бензоилтрифторацетат (г. кип. 56—57 °С/3,5 мм, около 60% из 4,65 г бензойного ангидрида и 4,33 г ангидрида трифторуксусной кислоты, выдержанных при 40 °С в течение 90 мин с последующей перегонкой) [12]. [c.367]

Тиофен ацилируется в аналогичных условиях пропионовым [94, 95], масляным, изомасляным, изовалериановым [95] и бензойным ангидридами [96] [c.31]

Эти же автор , нашли, что уксусный ангидрид можно заменить пропионовым, масляным или валериановь м ангидридом, но с бензойным ангидридом выход о-нитрофе-иилкорнчной кислоты получается низкий. Неорганические обезвоживающие сродства, как пятиокись фосфора и безводный хлористый кальций, оказались неэффективными. Точно так же нельзя заменить фенил уксусную кислоту (или ангидрид) этиловым эфиром фенилуксусной кис юты. [c.303]

Днспропорционирование не является лучшим методом получения симметричных ангидридов из ацилалкилкарбонатов, так как при этом важной конкурирующей реакцией является обра зование сложного эфира [134]. При кипячении этилбензоилкар-боната в этиловом эфире хлоругольной кислоты был получен этиловый эфир бензойной кислоты и бензойный ангидрид в соотношении 10 7 [135]. [c.200]

ДОВ взаимодействует с водой. Бензоилэтилкарбонат при реак--цни с водой образует бензойный ангидрид, двуокись углерода и этиловый спирт [13 5 , [c.201]

Курс органической химии (1965) -- [ c.471 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Симметрия глазами химика (1989) -- [ c.67 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.96 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 15 (1985) -- [ c.27 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 3 (1958) -- [ c.7 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.96 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.330 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.402 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.548 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.261 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.548 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.193 , c.194 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.42 , c.596 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.235 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.78 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.254 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.453 , c.455 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.471 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.167 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.418 , c.570 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.401 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.269 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.323 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.289 , c.655 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.289 , c.655 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.418 , c.570 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.287 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.167 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.78 , c.313 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.309 , c.318 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.378 , c.526 , c.552 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.421 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.148 , c.305 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.185 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.201 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология