Ангидрид бензойный масляный

В ряду ангидридов кислот ацилирующая активность возрастает от уксусного ангидрида к н.масляному и только в случае 2,5-диметилфурана изменение активности является обратным (опыты 31—33). Ангидрид бензойной кислоты менее активен, чем ангидриды жирных кислот. [c.271]

П. А. Виноградов [152], исследовавший полимеризацию стирола под влиянием диазоаминосоединений, также нашел, что добавки органических кислот в значительной степени ускоряют процесс полимеризации, причем органические кислоты можно расположить в такой ряд монохлоруксусная > муравьиная > уксусная бензойная > масляная > олеиновая. Ангидриды органических кислот, растворимые в углеводородах, также ускоряют процесс полиме- [c.199]

Для химической имидизации используются ангидриды монокарбоновых кислот уксусной, пропионовой, масляной, валериановой, бензойной, [c.200]

Мы поставили своей задачей изучить возможности получения других перекисей окислением различных альдегидов в среде ангидридов кислот. Было проведено окисление ряда замещенных бенз-альдегидов в среде уксусного, пропионового, н-масляного, н-вале-рианового и бензойного ангидридов, а также ряда алифатических альдегидов в присутствии тех же ангидридов. В результате проведенного исследования было показано, что соответствующие несимметричные диацилперекиси синтезируются с высокими выходами в случае большинства изученных альдегидов. Реакция может быть выражена следующей схемой [c.84]

Получение 7-оксифлавона[91] . Смесь 5 г 2,4-диоксиацетофе-нока (резацетофекона). 30 г ангидрида бензойной кислоты и 6 г бензоата натрия нагревают ка масляной бане при 185—190° [c.159]

Было показано , что другие ангидриды (пропионовый, масляный или бензойный) также могут с успехом использоваться в реакции Дэкина—Веста. [c.124]

Виноградовым 11554] отмечено[поБышение скорости полимеризации стирола под влиянием диазоаминобензола, при добавлении органических кислот или их ангидридов, ускоряющих процесс распада диаминобензола. Исследованные кислоты по активности в процессе полимеризации, располагаются в следующий ряд монохлоруксусная > муравьиная > уксусная > бензойная, масляная > олеиновая. Влияние кислот зависит от их концентрации и повышение скорости полимеризации наблюдается только до известного предела концентрации ( 0,3%). [c.270]

Применение в реакции ангидридов бензойной, нро-пионовой и масляной к-т дало возможность получать различные а-ациламидоарилкетоны и а-алкилкетоны. Так, при взаимодействии р-фенил-а-аланина с нропио-новым ангидридом был получен 1-фенил-2-пропиоами-допентанон-3 [c.611]

В случае пропионового ангидрида или масляного ангидрида выход около 53%, н-капринового ангидрида — 24%, в случае кротонового ангидрида — 49%. Аналогичным образом идет реакция с ароматическими ангидридами (бензоилфенилацетилен из бензойного ангидрида, выход 34%) 175]. [c.515]

Dakin-West реакция Дэкина—Уэста — получение а-ациламинокетонов взаимодействием а-аминокислот с уксусным, пропионовым, масляным или бензойным ангидридом в растворе пиридина [c.385]

Тиофен ацилируется в аналогичных условиях пропионовым [94, 95], масляным, изомасляным, изовалериановым [95] и бензойным ангидридами [96] [c.31]

Эти же автор , нашли, что уксусный ангидрид можно заменить пропионовым, масляным или валериановь м ангидридом, но с бензойным ангидридом выход о-нитрофе-иилкорнчной кислоты получается низкий. Неорганические обезвоживающие сродства, как пятиокись фосфора и безводный хлористый кальций, оказались неэффективными. Точно так же нельзя заменить фенил уксусную кислоту (или ангидрид) этиловым эфиром фенилуксусной кис юты. [c.303]

В колбу на 150 мл, снабженную обратным воздушным холодильником, помещают 21 г свежеперегнанного бензойного альдегида, 30 г свежеперегнанного уксусного ангидрида и 10 г измельченного в порошок (свежесплавленного) уксуснокислого натрия. Сл1есь нагревают в течение 8 ч на масляной бане при 180° С. По окончании реакции горячую смесь переливают в большую колбу, ополаскивают реакционную колбу водой и присоединяют ее к смеси пропускают водяной пар до тех пор, пока не перестанет отгоняться непрореагировавший бензальдегид. Количество воды в перегонной колбе должно быть таким, чтобы вся коричная кислота находилась в растворе. [c.355]

Были предложены два общих метода 1) взаимодействие двух молярных эквивалентов амида щелочного металла с одним молем метилпиридинового соединения и, по меньшей мере, с одним молем сложного эфира и 2) взаимодействие двух молекулярных эквивалентов амида щелочного металла и метилпиридинового соединения с одним молем сложного эфира. Применение первого метода не всегда приводит к успеху, однако второй, повидимому, имеет общее значение. При применении этих методов, которые по своей эффективности превосходят все описанные ранее, хинальдин, лепидин и а-пиколин были сконденсированы с этиловым эфиром бензойной кислоты, фениловым эфиром уксусной кислоты, уксусным ангидридом, фениловым эфиром пропионовой кислоты, пропионовым ангидридом, этиловым эфиром н-масляной кислоты, этиловым эфиром изомасляной кислоты, этиловым эфиром щавелевой кислоты или этиловым эфиром угольной кислоты с образованием кетонов, эфиров уксусной кислоты или эфиров пировиноградной кислоты. [c.66]

Триэтил-(или три-пропил-)силан, ангидрид уксусной (или пропионовой, масляной, бензойной) кислоты 2,3-бис-(Триэтилси-локси)-бутан или 2,3-бас-трипропил-силоксибутан Ni la в присутствии диэтилсульфида, нагревание 24 ч [1467] [c.709]

Уксусный ангидрид (I), ж-нитрофенол (И) Уксусный ангидрид (I), 2, 4-дибромфенол (И) Уксусный ангидрид (I), Р-нафтол (II) 3-Нитрофенилаце-тат, уксусная кислота 2, 4-Дибромфенил-ацетат, уксусная кислота 2-Нафтилацетат, уксусная кислота Sn U в U, 25 С, I 11 катализатор = 12 10 5 10— 7 10—(мол.). Аналогично идет реакция с ангидридами масляной или бензойной кислот [413 См. также [414] [c.382]

Необычно протекает реакция амидов кислот с органическими кислотами в присутствии BF3. По аналогии со спиртами надо было полагать, что амиды кислот с органическими кислотами и BF3 будут отщеплять аммиак в виде ВЕз-NHg и образовывать ангидриды кислот. Однако, как показали опытные исследования, реакция в этом случае идет по иному пути. Вместо ожидаемых ангидридов кислот почти с теоретическим выходом получаются нитрилы кислот [94]. Так, например, при кипячении в течение 30 мин. 1 моля ацетамида, 0,5 моля уксусной кислоты и 0,5 моля BF3 образуется ацетонитрил с выходом 97%. При употреблении 0,25 моля уксусной кислоты выход ацетонитрила составляет 98%. Другие кислоты (пропионовая, масляная и бензойная) с ацетамидом дают нитрил с выходом до 75—89% (с бензойной кислотой выход нитрила составляет 20%). При нагревании ацетамида и BFg без кислот так же, как и во всех предыдущих реакциях, выделяется BFg-NHg, и образуется ацетонитрил, но выход последнего не превышает 15%о- Из этого следует, что употребляемые кислоты в этой реакции не являются реагентами, а служат лишь хорошими активаторами катализатора. [c.303]

Известные по литературе,пока очень немногочисленные, исследования по применению фтористого бора и его соединений для ацилирования галоидангидридами кислот показывают, что при этом получаются соответствующие кетоны с более низким выходом, чем при ацилировании ангидридами кислот. При нагревании тиофена с хлористым бензоилом в присутствии ВРз-СНзСООН в течение 6 часов до 90—95° получается 2-бензоилтиофен с выходом 22% [149]. При 1—2-часовом кипячении тиофена с хлорангидридами уксусной, пропионовой, н. масляной и бензойной кислот в присутствии каталитических количеств ВРз-0(С2Н5)2 образуются 2-ацилтиофены с выходом 51 55 69 и 38 % соответственно [157]. [c.330]

Сильным окислителем является также хромовый ангидрид. При попадании на хромовый ангидрид самовозгораются следующие жидкости метиловый, этиловый, бутиловый, изобутиловый и изоамиловый спирты уксусный, масляный, бензойный, пропионовый альдегиды и паральдегид диэтиловый эфир, этилацетат, амилацетат, метилдиоксан, диметилдиоксан уксусная, пелар-гоновая, нитрилакриловая кислоты ацетон. [c.79]

Для получения насыщенных полиэфиров улучшенного качества целесообразно использовать в качестве исходных материалов триметилолпропан, неопентилгликоль, и-грег-бутилбензойную или бензойную кислоты. К числу таких полиэфиров относится безмасляная алкидная смола, полученная взаимодействием триметилолэтана с адипиновой и л-грег-бутилбензойной кислотами (см. I, стр. 54). Можно уменьшить содержание вышеуказанных компонентов в алкидной смоле введением добавочно в состав смолы неопен-тилгликоля и фталевого ангидрида или изофталевой кислоты Одна из таких смол имеет следующее строение (см. II, стр. 54). Полученные на основе смолы вышеприведенного строения белые меламино-алкидные эмали превосходят аналогичные эмали с без-масляной алкидной смолой без введения в нее неопентилгликоля и изофталевой кислоты по адгезии покрытий, прочности их на удар, сохранению блеска после выдержки в течение 16 ч при температуре 175 °С и не уступают им по стойкости к пожелтению при той же выдержке и по стойкости к растворам моющих веществ и фруктовым и томатному сокам. Оба вида покрытия уступают термо-отверждающшися акриловым по стойкости к горчице. [c.53]

Смотреть страницы где упоминается термин Ангидрид бензойный масляный: [c.231] [c.243] [c.667] [c.77] [c.342] [c.172] [c.123] [c.71] [c.74] [c.969] [c.264] [c.161] [c.208] [c.336] [c.10] [c.139] [c.63] [c.182] [c.675] [c.138] [c.624] [c.139] [c.336] [c.969]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология