Триметилфосфат

Эфиры сложные отнесены к функциональным производным кислот эфиры многоатомных спиртов следует искать при соответствующих спиртах эфиры неорганических кислот расположены по названиям, составленным из названий органических радикалов, например Этилсульфат Триметилфосфат и т. п. [c.396]

Большую часть в композициях моющих средств составляют неорганические добавки. Это, прежде всего, соли слабых минеральных кислот карбонат и бикарбонат натрия, нх двойная соль, силикаты натрия различного состава, пирофосфаты натрия и калия, триметилфосфат натрия и гексаметафосфат натрия. Щелочные добавки увеличивают моющую способность растворов СМС и повышают ценообразование, умягчают воду. Одновременно эти добавки снижают и себестоимость моющих средств. [c.346]

Реагентами обычно служат гидролизующиеся органические соединения (мочевина, диэтилоксалат, триметилфосфат, тиоацет- мид и др.). Например, при кипячении раствора мочевины происходит выделение аммиака [c.144]

Гидролиз триметилфосфата, катализируемый основаниями, протекает с фосфорильным расщеплением эта реакция используется как препаративный метод синтеза диметилфосфата. [c.120]

Обработка полученного эфира-сырца, как н при получении триарилфосфатов, заключается в отгонке избыточного спнрта нейтрализации кислых компонентов, удалении солей нейтрализации водной промывкой, сушки под вакуумом, обработке сорбентами (для улучшения цвета) и фильтрации. Стадия очистки не отличается от соответствующих стадий процессов синтеза триарил-фосфатов или диэфирных пластификаторов. Например, при получении триметилфосфата избыточный метапол, аналогично фенолам и крезолам, отгоняют фракционной перегонкой. Вначале при атмосферном давлении удаляют значительную часть спирта, который возвращают на стадию синтеза. Затем давление понижают до 13,3 кПа и отбирают промежуточную фракцию, содержащую спирт, воду и небольшое количество эфира. Далее снижают давление до 2,65 кПа и отбирают основную фракцию. Кубовый остаток содержит пирофосфаты и кислые фосфаты. При охлаждении он застывает и поэтому его следует выгружать из аппарата при температуре не ниже 100 °С. [c.32]

Какая масса триметилфосфата (СНзО)зРО необходима для осаждения ZnNH4P04 из раствора 0,5 г сплава, содержащего около 80 % Zn, при трехкратном количестве осадителя Ответ 2,6 г. [c.174]

Реакция комплексообразования триметилфосфата с метиловым спиртом. Готовят 0,05 М раствор метилового спирта в ССи (0,0048 мольных [c.131]

Реакция с фосфатами Триметилфосфат, фосфорная кислота и растворимые фосфаты образуют с белые [c.470]

Почему триметилфосфит кипит при И1 °С, а триметилфосфат — прп 198 С [c.380]

Так, в работе [46] было показано, что в нейтральной или кислой среде триметилфосфат гидролизуется с расщеплением С—О-связи, а катализа кислотой не наблюдается. В щелочной среде протекает реакция с ионами гидроксида с расщеплением связи Р—О. [c.97]

ФОСФОРА ХЛОРОКИСЬ ТРИМЕТИЛФОСФАТ, РОСЬ— [c.316]

Определение фосфора в фосфорной кислоте и в различных органических соединениях ведут по системе полос радикала НРО с максимумом наиболее интенсивной из них при 526,2 нм. Чувствительность определения фосфора 6 мкг мл. Прямолинейная зависимость между интенсивностью излучения и концентрацией наблюдается до содержания фосфора 5 мк мл. Следует, однако, заметить, что триметилфосфат не дает излучения в пламени. [c.79]

Испытания фосфатных присадок показали, что пробег автомобиля без чистки свечей зажигания может быть увеличен на 70—150%. В нашей стране в связи с довольно жестким нормированием содержания свинца в бензинах противонагарные фосфорсодержащие присадки не нашли практического применения. За рубежом такие присадки выпускают и используют под различными торговыми наименованиями (Парадин 101, Амоко 541, J -1, J -3, J -4, Монсанто СДР). В состав этих присадок входят трикрезилфосфат би ( -xлopизoпpoпилтиoфo фaт), ме-тилфенилфосфаты, триметилфосфат и др. Оптимальная концентрация трикрезилфосфата составляет 0,014% (масс.) при содержании ТЭС в бензине 0,05% (масс.), т. е. 0,30 г РЬ на [c.176]

Ингибирующей способностью обладает также композиция ал-килфосфата (например, триметилфосфата) и моноолеата диамина, вводимых в топливо соответственно в количествах 0,0075 % и 0,02% [пат. США 2884314]. Для улучшения противокоррозионных свойств топлив, выкипающих в широком интервале темпера- тур, применяется смесь эфира фосфорной кислоты, гидрохинолина и моноэфира полиэтилёнполигликоля [пат. США 3035906]. Для ингибирования коррозии к высокосерннстым дизельным топливам добавляют композицию веретенного масла и растворенных в нем органических соединений фосфора, азота, бария и меди [пат. США 2930680]. [c.275]

Группа O OR может замещать и другие уходящие группы. Алкилхлорсульфиты R0S0 1 и другие производные серной, сульфоновых и других неорганических кислот при обработке карбоксилат-ионами дают соответствующие эфиры. Использование диметилсульфата [572] или триметилфосфата [573] позволяет метилировать стерически затрудненные группы СООН. В случае некоторых субстратов карбоновые кислоты оказываются достаточно сильными нуклеофилами, чтобы реакция пошла примерами таких субстратов могут служить триалкил-фосфиты P(0R)3 (574] и ацетали диметилформамида [575]. [c.133]

Аддукт II в растворе бензола абсорбирует при комнатной температуре молекулярный мислород, образуя триметилфосфат (94%), бензил I (67%) и бензойный ангидрид V (30%), являющийся продуктом пере-группировии. [c.400]

ТРИМЕТИЛФОСФАТ (СНзО)зРО, жидк. 110 С/ /60 мм рт. ст. с/ 1,2144, 1,3963 раств. в орг. р-рителях, р-римость в воде 1 1 прн 25 °С. Метилирует амины и др. нуклеоф. реагенты. Получ. окисл. (СНзО)зР. Примен. в синтезе фунгицидов и др. фосфорорг. соединений. ТРИМЕТИЛФОСФИНОКСИД (СНз)зРО, 137,5— [c.593]

Среди П., улучшающих сгорание бензинов, наиб, распространены соед., повышающие их октановое число (см. Антидетонаторы моторных топлив). Для уменьшения продолжительности периода задержки самовоспламенения дизельных юштпв применяют т.наз. инициирующие П., увеличивающие их цетановое число (особенно эффективны алкилнитраты, напр, изопропилнитрат и нек-рые пероксиды). Для снижения в отработавших газах содержания токсичных продуктов неполного сгорания топлив и уменьшения кол-ва отложений на стенках камер сгорания двигателей в топлива вводят противонагарные П., улучшающие их сгорание (напр., триметилфосфат). Снижение дымности отработав- [c.91]

Какая масса триметилфосфата (СНдО)зРО необходима для осаждения ZnNH PO из раствора, полученного при растворении 0,50 г сплава, содержащего около 80% Zn, при трехкратном количестве осадителя [c.68]

Фосфорная кислота является кислотой средней силы . В связи с этим, как указали Хадсон и Харпер [170], возникает вопрос, близки ли полные эфиры фосфорной кислоты по своим свойствам к эфирам сильных кислот (например, толуолсульфокислоты) или слабых кислот (например, карбоновых). На самом деле эти эфиры по свойствам напоминают оба указанных типа эфиров, так как проявляют заметного тенденцию к реакциям замещения у атома углерода но ча происходит нуклеофильное замещение у фосфора, в особенности гидроксильными и алкоксигруппами. Простейшие трифосфаты сравнительно устойчивы. Например, триметилфосфат 1 Й =СНз) гидролизуется в щелочной среде со скоростью реакции второго порядка при этом расщепляется связь Р — О и образуется диметилфосфат, анион которого очень устойчив к дальнейшему гидролизу. В слабокислой среде триметилфоа )ат медленно гидролизуется с разрывом связи С — О без кислотного катализа [49]. Как и ожидалось, фениловые эфиры гидролизуются в щелочной среде легче, чем алкиловые эфиры. Действительно, трифенилфосфат [c.80]

Триметилфосфат синтезируют при температуре не выше-25°С без катализатора. Для подавления побочных реакций процесс ведут при значительном избытке спирта [не менее 100% (масс.) от теории). Для связывания выделяющегося хлористого водорода в реакционную смесь подают аммиак [75] или третичный амин (например, пиридин) [72, 73]. В результате образуются соответствующие соли, которые выпадают в осадок и могут быть отфильтрованы. Рекомендуется вначале постепенно вводить в течение 4—5ч р. безводный метанол фосфорилхлорид выбирая скорость его подачи таким образом, чтобы температура в зоне реакции не превышала 25 °С, а затем при той же температуре барботировать через реакционную массу аммиак до нейтральной реакции [75]. На первой стадии в -основном образуется диметилхлорфосфат, на вто рой—целевой пцодукт. Для завершения синтеза после прекращения барботирования аммиака реакционную массу перемешивают в течение примерно 10 ч, а под конец вновь в небольшом количестве подают аммиак до щелочной реакции. Хлорнд аммония отделяют от целевого продукта на центрифуге, а отжатый осадок промывают спиртом. [c.41]

Известны также альтернативные методы N-алкилирования, включающие использование триметилфосфата [103], и алкилирование 0-силилированных производных оксидиазинов. Последний метод важен для осуществления однозначного алкилирования по атому азота и особенно для введения рибозного остатка в молекулу урацила [105], поскольку обычно этот процесс вызывает некоторые стереохимические трудности, как и в случае пуринов (дальнейшее обсуждение см. разд. 24.2.1.2). [c.276]

При полярографических исследованиях в водных, неводных и смешанных растворителях Мп(П) дает одну хорошо выраженную волну, соответствующую двухэлектронному восстановлению. Правда, в литературе имеются указания о замедленности стадии присоединения второго электрона при разряде иона Мп2+ и образовании промежуточных соединений Мп(1) вблизи равновесного потенциала [609, 6]. Катодный процесс в большинстве случаев ква-зиобратим или обратим. Элемент необратимости более характерен для водных растворов. Для неводных растворов необратимый процесс электровосстановления марганца наблюдается в случае сильного комплексообразования с растворителем, например, в растворах триметилфосфата образование стабильных комплексов мар- [c.96]

Фосфорилирование нуклеозидов. Прямое фосфорилирование незащищенных нуклеозидов, как правило, приводит к образованию трех возможных фосфатов. Однако при обработке 2, 3 -0-изопропи-лидеинуклеозидов хлорокисью фосфора с хорошим выходом получаются 5 -дихлорфосфаты, Реакция происходит более гладко в присутствии триметилфосфата (СН.-,0),чР0 или триэтилфосфата, в которых субстраты достаточно растворимы После гидролиза 5 -нуклео-тиды-получают с почти количественным выходом (1 ]. По этой методике адениннуклеозиды типа (1) легко иревращаются в 3, 5 -цикличе-ские монофосфаты типа (2) [2], [c.316]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.411 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.80 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.650 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.147 ]

Введение в ультрацентрифугирование (1973) -- [ c.176 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.17 , c.41 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.147 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.650 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.87 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.237 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология