Бензойный ангидрид, растворимость

В случае бифункциональных соединений образуется гамма ангидридов. Из реакционной массы выделен продукт с температурой плавления 179... 180 °С, растворимый в кипящем толуоле. На основании данных элементного анализа, величины кислотного числа и данных ИК-спектров ему приписано строение дихлоран-гидрида бис-4 (карбокси)-бензойного ангидрида [c.94]

НИЗКОЙ растворимости и ничтожно малой скорости гидролиза бензойного ангидрида в холодной воде [131] бензойную кислоту можно титровать в присутствии ангидрида при температурах О—10°. Спирты также реагируют с бензойным ангидридом [c.18]

Мононадфталевая кислота, которую получают взаимодействием фталевого ангидрида с перекисью водорода в щелочной среде [13, 14], также использовалась для превращения многих олефинов в соответствующие эпоксисоединения [15, 153, 154]. Этот окислитель имеет некоторые преимущества по сравнению с надбензойной кислотой в частности, он более стоек, что важно в случае очень медленных реакций, и, кроме того, образующаяся фталевая кислота менее растворима в хлороформе, чем бензойная кислота, и поэтому легче отделяется. Мононадфталевая кислота применяется почти в тех же условиях, что и надбензойная кислота. [c.140]

Изменение растворимости алкидной смолы при введении одноосновной кислоты видно из того, что при 3-часовом нагревании до 220—230° смеси из 10 ч. фталевого ангидрида и 13 ч. моноэфира бензойной кислоты и глицерина получается с ,юла, совместимая с льняным и тунговым маслами [c.516]

Для дальнейшей иллюстрации этого метода служат следующие примеры. Так, 100 ч. смеси моно- и диглицерида бензойной кислоты и 38 ч. фталевого ангидрида нагревают 3—4 часа до 170—180°. Получается мягкая смола, растворимая в ароматических соединениях и пригодная для нитролаков. [c.520]

П. А. Виноградов [152], исследовавший полимеризацию стирола под влиянием диазоаминосоединений, также нашел, что добавки органических кислот в значительной степени ускоряют процесс полимеризации, причем органические кислоты можно расположить в такой ряд монохлоруксусная > муравьиная > уксусная бензойная > масляная > олеиновая. Ангидриды органических кислот, растворимые в углеводородах, также ускоряют процесс полиме- [c.199]

Вместо уксусной и бензойной кислот Рейхштейн [2] рекомендует применять 3,5-динитробензойную и антрахинон-р-карбоновую кислоты в форме их хлорангидридов. Этим методом удается идентифицировать даже очень малые количества спиртов получаемые эфиры хорошо кристаллизуются и весьма трудно растворимы. Они легко могут быть отделены от избытка реагента путем встряхивания их эфирного раствора с разбавленной щелочью, которая количественно разлагает хлорангидрид ангидрид динитробензойной кислоты, образующейся во время реакции, может быть полностью отделен благодаря хорошей растворимости в эфире. Эта реакция имеет еще одно преимущество. [c.48]

Фталевая кислота кристаллизуется в ромбических кристаллах, т. пл. 184°, при плавлении разлагается на воду и фталевый ангидрид плохо растворима в воде, легче—в спирте, нерастворима в хлороформе (отделение от бензойной кислоты) константа диссоциации первая ступень 1(50°) вторая ступень [c.246]

При окислении в среде ангидридов, трудно подвергающихся гидролизу ( -валерианового, пеларгонового и в особенности бензойного), целесообразно брать избыток альдегида, что значительно облегчает выделение перекиси в чистом виде. Выход, рассчитанный по ангидриду, в этом случае достигает 85—95% от теоретического. В некоторых случаях применялся значительный избыток ангидрида в реакционной смеси из-за плохой растворимости альдегида. Так, для п-фенилбензальдегида использовали мольное соотношение альдегид ангидрид 1 20, для м- и п-нитробензаль-дегидов 1 10. При окислении в присутствии бензойного ангидрида мольное соотношение изменяли от 1,2 1 до 1 /2 для получения гомогенной среды добавляли бензол или ацетон в качестве растворителя. [c.85]

В. И. Забавин (1943 и 1947) изучал деструкцию вещества антракоида в результате нагревания его при 350° с бензойным ангидридом и абиетиновой кислотой. Наибольший интерес представляет реакция с абиетиновой кислотой. Она превращает антракоид в вещества, растворимые в бен- [c.175]

Ацилирование аминов ангидридами кислот. Предлагаемая реакция протекает очень быстро и с количественным выходом. Ёе можно осуществить нагреванием амина с уксусным ангидридом в течение нескольких минут. Продукт реакций выливают в воду и отсасывают кристаллическое ацетильное производное. Эту реакцию можно проводить также в среде бензола. Амин растворяют в сухом бензоле и постепенно приливают ангидрид. Реакция экзотермична я, и растворитель закипает. Если аци.ль-ное производное плохо растворимо в бензоле, оно по охлаждении выпадает в осадок. Этот метод применяют также для ацилирования кислотами, имеющими большой молекулярный вес, ароматических аминов, например анилина, о- и п-толуидина, м и п-нитроанилина, а- и Р-нафтил-амина, антраниловой кислоты и др. , а кроме того для ацилирования теми же агентами алифатических аминов, например диэтаноламина . Действием бензольного раствора ангидрида бензойной кислоты на амины получают их бензоильные производные [c.389]

Нафтилметиловый эфир и ангидрид бензойной кислоты в растворителе нитробензоле, насыщенные избытком фтористого бора, дают нацело растворимый в теплом растворе едкого натра фенил-2-окси-1-нафтилкетон с выходом 70% [126]. Следовательно, в данном случае, наряду с бензоили-рованием, протекает количественно омыление эфира. [c.264]

Для отделения бензойной кислоты от фталевой, полученных окислением нафталина, пригоден ряд опе15а ций. Водный раствор или суспензия этих двух кислот могут быть постепенно извлечены током органического растворителя, тагтри-мер бензина или бензола, в котором бензойная кислота более растворима Бензойная кислота выделяется из этого раствора, а фталевая из водного. Смеси бензойной и фталевой кислот могут быть обработаны парами органического растворителя для бензойной кислоты при температурах, при которых она становится летучей (125—150°), но ниже той температуры, при которой фталевая кислота превращается ib ангидрид . Эта операция может проводиться в присутствии водяного пара и МОжет быть сделана епрерыв ной. [c.992]

ПРОТОКАТЕХОВАЯ КИСЛОТА (3, 4-диокси-бензойная кислота), мол. в. 154,12 — бесцветные кристаллы т. пл. 197—198° хорошо растворима в воде, спирте и ацетоне, нерастворима в бензоле образует моногидрат, обезвоживающийся при 100° константа диссоциации К= 3,3 Ю (25°). Производные П. к. амид, т. пл. 212° анилид, т. пл. 166—167° диацетат, т. пл. 157—158° комплекс с хиноном, т. пл. 179—180°. П. к. легко вступает в реакции алкилирования, ацилирования и др. при сухой перегонке декарбоксилируется с образованием пирокатехина. При нагревании П. к. с хлорокпсью фосфора получается ангидрид [c.192]

Растворима в бикарбонате натрия Фенолкарбо-новые кислоты. При нагревании с известью появляется запах фенола.— Превращение действием уксусного ангидрида в ацетильное или, по 5сЬо1-1еп-Ваитапп у, — в бензоильное производное. Последнее из раствора не выпадает, и его отделяют от образующейся бензойной кислоты подкислением и обработкой петролейным эфиром или горячей водой. [c.239]

Подобно тому, как все солп получили свое родовое название от поваренной соли (хлористого натрия), родовое название смолы.. resins) произошло от первой смолы, которая была пзвестиа i древности повидимому, это была хвойная смола, подобная нашей канифоли (по-латыни resina). Вещества, сходные с этой смолой, также были названы смолами, с добавлением других обозначений, которые производились от названия растения, от географического района распространения или от источника промышленного получения той или другой смолы. Затем были обнаружены характерные для смол физические свойства, например нерастворимость в воде и растворимость в спирте (отличие от камедей), твердость (отличие от жиров), нелетучесть (отличие от эфирных масел), неспособность проводить электрический ток и т. д. С развитием фитохимии были сделаны попытки дать смолам химическое определение например, их рассматривали как ангидрид абиетиновой кислоты или других сложных смоляных кислот . Однако эти попытки были также мало успешны, как и определение бальзамов на основе бензойной кислоты. [c.322]

Бензойную кислоту СеНзСОгН получают пропусканием смеси паров фталевого ангидрида и воды через конвертор с катализатором при 400—475° С. Бензойная кислота — это кристаллический порошок бледно-розового цвета, который хорошо растворим в воде, щелочах и органических растворителях. Применяют бензойную кислоту для производства красителей, пластических масс и других химических продуктов. Бензойная кислота сопутствует многим производствам химической промышленности. Так, в производстве фенола из толуола сначала толуол окисляют до бензойной кислоты затем бензойную кислоту подвергают окислительному декарбоксилированию в присутствии растворимых солей меди и магния с одновременной подачей перегретого водяного пара при 230° С. Бензойная кислота в этих условиях является сильно агрессивной средой. Аппаратуру для проведения этого процесса необходимо изготовлять из сталей Х18Н10Т или 1Х18Н12МЗТ, скорость коррозии которых не превышает 0,125 мм год. [c.536]

Полиалкилирован-ные соединения Простые эфиры целлюлозы Метилцеллюлоза растворима в холодной воде, выпадает в осадок при нагревании Этилцеллюлоза нерастворима в воде, растворима в органических растворителях Вензилцеллюлоза при нагревании с уксусным ангидридом и серной кислотой образуется бензилацетат, который определяется окислением до бензойной кислоты [c.146]

Ацилирование 3,5-динитробензойной и антрахинон- -карбоно-вой кислотами. Вместо уксусной и бензойной кислот Рейхштейн рекомендует получать производные Й,5-диннтробензойной и антра-хинон-р-карбоновой кислот из их хлорангидридов [3]. Этот метод пригоден для идентификации очень малых количеств спиртов. Образующиеся эфиры очень трудно растворимы и хорошо кристаллизуются. Избыток исходного хлорангидрида легко отделяется при обработке эфирного раствора продукта реакции разбавленным раствором едкого натра. При этом хлорангидрид количественно разлагается. Ангидрид динитробензойной кислоты, легко образующийся в ходе реакции, тоже можно полностью отделить благодаря хорошей растворимости в эфире. Преимуществом рассматриваемой реакции является и то, что полученные эфиры дают с ароматическими аминами интенсивно окрашенные молекулярные соединения. Таким образом, даже незначительные следы спиртов можно обнаружить простой, цветной реакцией. Лучшие результаты получаются при использовании а-нафтиламина и бен-зидина. [c.45]

Кислота бензойная, С Н О. .—кристаллический порошок 01 слаборозового до темнорозового цвета, растворимый в горячей водей органических растворителях. Получают из фталевого ангидрида путем отнятия карбоксила в присутствии катализатора. [c.299]