Бензоилфторид

Охарактеризуйте ацилирующую способность приведенных соединений и расположите их в ряд по мере ее возрастания бензойный ангидрид, бепзоилхло-рид, бензойная кислота, бензоилфторид, я-нитробензоилхлорид, бензамид. [c.246]

К 186 г (1,5 моль) бензоилфторида, помещенного в серебряную колбу /, охлаждаемую смесью сухой лед+ацетон, добавляют в атмосфере азота сра- [c.164]

Оксиды можно переводить во фториды с помощью бензоилфторида (например, ВРз). [c.181]

Применение безводного фтористог о водорода для получения ф. впервые было предложено Колсоном [3 и Фреденхагеном 141 и развито в препаративный метод в работе Ола и Куна 121. Методика получения бензоилфторида приведена в сб. Сннтезы органических препаратов 151, [c.92]

Вицинальные ароматические карбоновые кислоты реагируют специфично вследствие пространственных препятствий. Так, из ге-мимеллитовой кислоты при действии 5р4 получается только 2,6-бис-(трифторметил)-бензоилфторид [127] [c.230]

Определение фтора часто упроидается вследствие гидролиза фторидоз с выделением свободной фтористоводородной кислоты при растворении или при гидролитическом отщеплении фтора щелочами. Кислые растворы, полученные при гидролизе, титруют щелочью в присутствии соответствующего индикатора либо потенциометрическим методом. Это касается фторангидридов (аце-тилфторид и бензоилфторид) и фторидов органических оснований и солей, легко гидролизующихся под влиянием щелочи. [c.34]

В ИК-спектрах ряда твердых аддуктов ацетил-, пропионил-и бензоилфторидов с ВРз, PFg и SbFs есть сильные полосы поглощения в области 2200—2300 с.ад- и лишь очень слабые полосы поглощения в той области, где должны появиться сдвинутые частоты колебания карбонила, типичные для донорно-акцеп-торных комплексов [99]. Конечно, эти аддукты относятся скорее к солям соответствующих катионов. В спектрах этих аддуктов присутствуют и другие полосы, характерные для валентных колебаний МР . Сильные полосы поглощения колебаний С—F, имеющиеся в спектрах свободных фторангидридов, отсутствуют в спектрах солей ацил- и бензоил-катионов. [c.50]

В случае бензоилхлорида дублетный характер карбонильной полосы обсуждался с точки зрения различных факторов (поворотная изомерия, горячие полосы, межмолекулярная ассоциация и т. п.). Исследования Жозьен и др. [14], Pao [15] и Джонса [18] по изучению влияния температуры и природы растворителя, повидимому, ясно показали, что дублетность полосы бензоилхлорида обусловлена резонансом Ферми. Примечательно, что у бензоил-бромида, бензоилиодида и бензоилфторида наблюдаются только простые карбонильные полосы. Аналогичным образом был исследован циклопентанон [16, 17]. В этом случае резонанс возникает с обертоном или составной частотой, связанной каким-то образом с колебаниями а-метиленовой группы, так как у 2,2,5,5-тетра-дейтероциклопентанона двойной полосы не наблюдается. [c.139]

Фторангидриды кислот можно удобно получать по методу советского химика Машенцева либо действием бифторида калия на ангидриды кислот [44], либо обменной реакцией бензоилфторида с жирными кислотами. Необ- [c.607]

Дэвис и Дик 5 нашли, что при нагревании смеси фтористого цинка, окиси цинка и бензотрихлорида при 120°С образуется бензоилфторид (65%) по-видимому, как промежуточный продукт образуется бензоилхлорид. [c.165]

Следует упомянуть и два другие метода, разработанные Ма-шенцевым. Реакция ангидридов кислот с бифторидом или фторидом калия приводила к образованию фторидов кислот и является превосходным методом получения бензоилфторида (выход 92%). Фторангидрид масляной кислоты (86%) был получен таким же способом из ее ангидрида и КР. Машенцев нашел также, что бензоилфторид превращает карбоновые кислоты в соответствующие фторангидриды Кислоту прибавляют [c.165]

К горячему бензоилфториду и ацилфторид отгоняют из реакционной смеси, обычно с хорошим выходом. [c.166]

По другому способу бензоилфторид получают обработкой хлор- или бромбензола СО, карбонилом никеля и фторидом металла при 378° С и 600 ат. о-Хлорбензоилфторид и его га-изомер были получены так же из о- и Л-С6Н4С12. [c.166]

В качестве растворителей можно также использовать ацетил-хлорид [23, 24], бензоилфторид [25, 26], бензоилхлорид [27—29] и бензоилбромид [30—33]. Известно, что из таких галогеноангидри-дов кислот и акцепторных соединений образуются ионные соединения. [c.136]

Описано несколько сольватов с бензоилфторидом, который, по-видимому, служит плохим растворителем для ионных фторидов. [c.138]

Бензоилфторид плохо растворяет фториды, но. как было показано, в его растворах осуществимы некоторые реакции, приводящие-к образованию комплексных фторидов. Фториды тетраалкиламмония, триэтиламин, пиридин и трифенилфторметан в безводном бен-зоилфториде проявляют основные свойства. [c.143]

При бифункциональном катализе карбоновыми и фосфиновыми кислотами интенсивность катализа усиливается при переходе от менее прочно к более прочно связанной уходящей группе. Это проявляется и в случае 2-оксипиридинов (№ 41, 48 и № 42, 49 и 53). Высокая интенсивность катализа при пептидообразовании (№ 37, 38), по-видимому, связана с тем, что в тетраэдрическом промежуточном продукте уходящая арилоксигрупна особенно трудно отщепляется от эфира. Здесь уместно отметить, что у монофункциональных катализаторов нуклеофильной природы, например в пиридине (№ 40, 45, 52 и 56) и К-метил-2-пиридоне (№ 39, 43, 50 и 54), тенденция к изменению интенсивности катализа в зависимости от природы уходящей группы противоположна той, которая наблюдается для 2-оксипиридинов (№ 37, 41, 48 и 38, 42, 49, 53 соответственно) т. е. катализ наиболее ярко выражен в реакциях бензоилбромида (№ 54) и совсем отсутствует в случае бензоилфторида (№ 43, 45) или сложного эфира (№ 39, 40). [c.225]

Так, для реакции ацилирования морфолина при у — 1 значения т составляют О для бензоилфторида, 4,8 для бензоилхлорида, 5,35 для бензоилиодида. [c.91]

Описаны методы получения ароматических галогенпроизводных из галогенидов карбоновых и сульфоновых кислот отщеплением от них соответственно окиси углерода и сернистого ангидрида. Галогениды карбоновых кислот отщепляют СО с образованием соответствующих галогенпроизводных при пропускании их паров в токе N2 над нанесенными на уголь палладием, платиной, медью или никелем. Из бензоилфторида получен фторбензол, из изофталоилхлорида—ж-дихлорбензол [203]. С высоким выходом декарбонилиро-вание хлорангидридов кислот может быть осуществлено нагреванием с хлортрис(трифенилфосфин)родием [204]. [c.1765]

Изучение свойств растворов органических и неорганических веществ во фтористом водороде проводилось эбуллиоскопическим методом. Были изучены растворы бензоилфторида, фенилцианида, трихлоруксусной кислоты, фторида калия [39], уксусной кислоты, бензойной кислоты, ацетона, метил-этилкетона, диэтилкетона, ацетофенона, бензофенона, бензила, р-бензохи-нона и левулиновой кислоты [68]. Хотя повышение точки кипения и электропроводность растворов некоторых альдегидов и кетонов в HF [68] указывают на образование ионизирующих комплексных соединений с HF и на то, что в короткий промежуток времени эти комплексы заметно не разлагаются, все же численные значения этих величин не возрастают пропорционально концентрации. Это указывает на то, что реакция образования комплекса протекает очень медленно. [c.210]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензоилфторид: [c.231] [c.68] [c.105] [c.124] [c.558] [c.164] [c.482] [c.40] [c.275] [c.608] [c.232] [c.170] [c.220] [c.225] [c.91] [c.347] [c.48] [c.101] [c.376] [c.132] [c.214] [c.438]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.231 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.159 , c.596 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.417 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.418 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.417 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.418 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.109 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология