Дипентен строение

В состав масла входят (+)-лимонен, дипентен, а- и -пинены, камфен, цинеол, камфора, борнеол, вербеной, линалилацетат и ряд соединений неустановленного строения. [c.219]

При полимеризации изопрена (2-метил-1,3-бутадиена) повидимому образуются по крайней мере два димера. Один из них хорошо известный углеводород дипентен, имеет строение [c.678]

Предполагая из теоретических соображений, о которых буду говорить далее, что сырой димер состоит из смеси четырех циклических углеводородов, я подверг смесь тщательной фракционировке при 9 мм с колонной в 0.75 м высотой. Мне удалось выделить лишь два углеводорода один с т. кип. 43—44° при 9 мм, другой, составляющий /s смеси, — ст. кип. 58° при 9 мм. Последний представляет дипентен низкокипящий углеводород также несомненно имеет циклическое строение. Эти опубликованные уже результаты моих исследований вызвали сомнение Кондакова. [c.32]

По строению это вещество представляет диметил-4,6-дипентен или иначе д и м е т и л - 4,6-м е н т а д и е н - 6,8 (9) [c.73]

Лимонен (рацемическая смесь которого называется дипентеном) получается наряду с другими соединениями термической циклизацией изопрена по реакции диенового синтеза диспропорционирование его в смесь ментана и цимола (1,4-метилизопропилбензол) служит методом установления его строения [c.382]

Генетическая связь каучука с низшими терпенами, олигомерами изопрена, подтверждается также тем, что каучук при сухой перегонке превращается в изопрен, дипентен и другие терпены. Тем самым было объяснено строение макромолекулы, состоящей из элементарных звеньев изопрена, и тип связи между элементарными звеньями. Однако оставалась неясной пространственная конфигурация двойной связи и общая величина молекулы, т. е. число элементарных звеньев в макромолекуле. Последний вопрос долгое время недостаточно учитывался. Макромолекулярное строение полипренов было доказано, в частности, Штаудингером, которому в 1922 г. удалось путем гидрирования каучука получить вещество, обладающее всеми свойствами высокомолекулярных парафинов (позднее удалось также провести полимераналогичное гидрирование каучука и гуттаперчи). [c.82]

Более подробно циклическую димеризацию изопрена исследовал С. В. Лебедев [9]. Димеризация изопрена проводилась при 150° в результате многократной разгонки было выделено два димера дипентен (XXI) и изомерный ему углеводород (так называемый углеводород Лебедева) с более низкой температурой кипения, для которого автор предложил строение [c.576]

Далее работами Бушарда и Валлаха было доказано тождество каучина Химли и диизопрена Бушарда с дипентеном. Строение этого углеводорода было установлено Канонниковым, Вагнером и Перкиным. [c.19]

Бисульфиты медленно присоединяются к олефинам в холодном разбавленном растворе [12]. Существенное значение для реакции имеет присутствие окисляющего агента, например кислорода или нитрита. Это обстоятельство позволило предположить, что можно дать лучшее объяснение механизму реакции, применяя теорию свободных радикалов [12г], так как бисульфит можно превратить в свободный радикал действием окисляющего агента. Скорость присоединения в значительной степени зависит от концентрации водородных ионов. Этилен не реагирует с бисульфитом аммония при значении pH раствора, равнОм 4,8, тогда как для значения pH 5,9 реакция протекает с заметной скоростью. При взаимодействии бисульфита с пропиленом максимум скорости достиг ается в интервале значений pH от 5,1 до 6,1. Бисульфит присоединяется также к изобутилену, триметилэтилену, циклогексену, пинену, дипентену и стиролу. В тех случаях, когда установлено строение продуктов реакции, присоединение происходит не по правилу Марковникова. Так, из пропилена, изобутилепа и стирола получены соответственно соли пропан-1-сульфокислоты, 2-метилпро-пан-1-сульфокислоты и 1-фенилэтан-2-сульфокислоты [12г, е], В последнем примере основным продуктом реакции является 1-фенил-1-оксиэтан-2-сульфокислота в присутствии кислорода, но не других окисляющих агентов, образуется также некоторое количество 1-фенилэтилен-2-сульфокислоты [12е]. [c.107]

Весьма успешно развиваются также исследования дитерпенов СооН) и тритерие-нов СзоН48. Эти углеводороды и нх кислородсодержащие производные находятся главным образом в растительных смолах и бальзамах. Полностью установлено, напрнмер, строение камфорен а С20Н32 (из камфарного масла), который образуется также при полимеризации мирцена (реакция протекает аналогично полимеризации изопрена а дипентен) [c.854]

Из каучуков карбоцепного строения наиболее хорошо изученным полимером является натуральный (полиизопреновый) каучук (НК). Еще в 1860 г. Уильямс при деструкции этого полимера получил изопрен с выходом 5% от массы каучука. Другие исследователи в дальнейшем при различных условиях деструкции полиизопрена также получали изопрен с выходом от 3 до 44 7о 45]). Наиболее полно продукты деструкции НК изучили Мидгли и Хенн [46], которые подвергли деструкции каучук при 700 °С и выделили изопрен и димер изопрена — дипентен — соответственно 10 и 20%. При деструкции с выходом менее 1% были идентифицированы ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол), олефины (З-метилбутен-1, 2-метилбутен-1, 2-метилбутен-2, 2-метил-пентен-1 и др.), насыщенные углеводороды (гептан, метилгепта-ны). Систематическое исследование термостабильности синтетического полиизопрена, НК и гуттаперчи было проведено в вакууме при 287—400 °С Мадорским с сотр. [45]. [c.10]

Интересными являются результаты Н. А. Розанова, который, пропуская линалоол над окисью алюминия при 300°, получил дипентен. Энклаар получил при восстановлении линалоола при 180° над медным катализатором циклический углеводород, одна из возможных формул строения которого будет строение дигидро-п-цимола. [c.189]

Чтобы закончить характеристику димера диизопропенила, приведу еще опыт, который подтверждает родство этого углеводорода с дипентеном. Подобно последнему при насыщении сухим хлористым водородом в сероуглеродном растворе димер присоединяет лишь одну молекулу хлористого водорода вторая двойная связь относится к нему совершенно индифферентно. Параллельно поставленные опыты с дипентеном из изопрена и димером диизопропенила показали, что присоединение одной молекулы хлористого водорода во втором случае требует вчетверо больше времени, чем в первом. По аналогии с дипентеном хлористый водород должен направиться в боковую цепь. Это соображение заставило и моноокиси приписать данное выше строение. [c.80]

Связь терпенов ментановой группы с изопреном и с терпенами цепного строения доказана экспериментальным путем. Из изопрена при нагревании его до 300° можно получить терпен—дипентен при пиролизе же дипентена образуется изопрен [c.94]

В состав неролиевого масла входят а- и р-пинены, камфен, а-лимонен, дипентен, нониловый и дециловый альдегиды, бензаль-дегид, /-линалоол, /-линалилацетат, фенилэтиловый спирт, а-терпинеол, нерол, нерилацетат, гераниол, геранилацетат, неролидол, фарнезол, фенолы неустановленного строения, уксусная кислота, индол, метилантранилат, жаомон, фенилуксуоная и бензойная кислоты и другие компоненты. [c.162]

В состав масла входят а- и -пинены, камфен, d-ли.монен, цинеол, дипентен, камфора, борнеол, вербеной, линалилацетат, сесквитерпеновые соединения неустановленного строения н другие компоненты. [c.183]

Углеводород каучука. Полиэтиленовое строение углеводорода каучука доказано различными способами, в частности определением йодного числа. Важные сведения о структуре этого углеводорода дает пиролиз. Так, при нагревании до 3(Ю° в вакууме, каучук распадается на изопрен С5Н8 и дипентен (С5Нв)2-На этом основании сделан вывод, что структурным элементом макромолекулы каучука является изопрен. Для подтверждения этой гипотезы были сделаны попытки синтезировать каучук из изопрена. При этом действительно получается полимер, аналогичный каучуку, но обычно с пониженными механическими свойствами. Для объяснения этих результатов было высказано предположение, что у исследованных синтетических полиизопре-нов менее упорядоченная структура, чем у природного каучука. [c.442]

Бушарда [1], а затем Тильден [2] и Валлах 13] димеризовали изопрен нагреванием при 250—290°. Полученный при этом углеводород состава eHie, названный дипентеном, оказался идентичным рацемическому лимо-нену (XXI), строение которого впоследствии установил Е. Е. Вагнер [4], а синтез осуществил Перкин [103]. [c.575]

Химическое строение каучука было выяснено главным образом работами Гарриеса и Штаудингера. Натуральный каучук отказался полимером изо прена, вследствие чего при сухой перегонке каучука и был в свое время получен изопрен (наряду с циклическим димером изопрена дипентеном СюН1б). Молекулярная формула каучука в связи со сказанным может быть выражена в общем виде как (С5Н8)п, так как молекулярная формула изопрена СзНа. [c.69]

Таким образом, диеновые олигомеры, образовавщиеся в процессе синтеза полимерных материалов, в зависимости от их строения оказывали далеко не однозначное влияние на кинетические параметры и характер протекающих полимеризационных процессов. Циклические олигомеры бутадиена и изопрена (4-винилциклогексен, циклододекатриен-1,5,9, дипентен) не вступали в реакцию сополимеризации [303, 307] с сопряженными диенами и не оказывали влияния на микроструктуру полимерной цепи, ее молекулярную массу, температуру стеклования и скорость процесса полимеризации (в случае бутадиена). Присутствие в полимеризационной системе дипентена приводило к снижению скорости полимеризации изопрена. [c.121]

Все данные произведенных опытов заставляют несколько иначе смотреть на химическую природу каучука и на его строение. По-видимому, это. действительно политерпеп (С5Н8) с, состоящий из ассоциированных молекул циклических непредельных углеводородов, дериватов циклогексапа и циклопентана, подобных винилциклогексану. Что это так, видно из тою известного факта, что при сухой перегонке каучука образуются в отпоси-гельно значительных количествах дипентен и продукт ого денолимериза- [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология