Дипентен из терпинеола

Кроме коры для получения масла используют листья, стебли и молодые ветки. Состав такого масла заметно от 1Ичается от состава масла из коры. Оно содержит более 80% эвгенола, а- и Р-фелландрены, дипентен, а- и -пинены, кариофиллен, (-)-линалоол, а-терпинеол, гераниол, коричный спирт, сесквитерпеновые спирты, пиперитон, сафрол, бензальдегид, коричный альдегид, бензилбензоат и другие компоненты. [c.203]

Главные составные части а-пинен,Д -карен, дипентен, терпинеол и др. [c.491]

Лимонен и дипентен в присутствии минеральных кислот легко гидратируются, давая терпинеол и терпингидрат при каталитическом гидрировании превращаются в л-ментан, а при дегидрировании - в л-цимол. [c.57]

В состав масла входят (+)-лимонен, дипентен, а- и -пинены, (-)-линалоол, нерол, гераниол, неролидол, фарнезол, а-терпинеол, 2-фенилэтанол, нонаналь и деканаль, бензальдегид, жасмон, уксусная, фенилуксусная и бензойная кислоты, (-)-линалилацетат, нерилацетат, метилантранилат, индол и другие компоненты. [c.217]

Этим методом можно получать фенольные производные мен-тана и камфана. Галоидные производные терпенов получают действием сухого хлористого водорода на дипентен, терпинеол или камфен. Так получают, например, дифенилолментан и фе--нилолкамфан [c.287]

По хим. составу С.-смесь в осн. моно- и бициклич. терпеновых углеводородов (см. Терпены). Напр., в состав живичного С. входят а- и (i-пинены, 3-карен, камфен, мирцен, дипентен, лимонен, терпинолен, цимол и др. в состав экстракционного С., кроме упомянутых,-а-, (i-и у-терпинеолы, терпингидрат, бориеол, сесквитерпены, дитерпены и т.д. Соотношения компонентов в разных С. существенно различны даже в пределах одного вида (табл. 2), что объясняется прежде всего особенностями поступающего на переработку сырья. [c.361]

При окислении линалоола в зависимости от условий образуются оксид линалоола, встречающийся в эфирных маслах, либо смесь цитраля и метилгептенона. Важное практическое значение имеет окисление линалоола или эфирных масел, содержащих линалоол, хромовой смесью в цитраль. Гидрирование линалоола приводит к дигидро- и тетрагидролиналоолу. При действии кислотных агентов линалоол частично изомеризуется в гераниол и нерол, частично циклизуется в терпинеол. Легко Дегидратируется с образованием смеси углеводородов, содер-зшщих мирцен, оцимен, дипентен, терпинены и др. Линалоол может быть очищен лишь через гидрофталат, получаемый из а-алкоголята линалоола и фталевого ангидрида. В природе встречается в виде (+)-, (-)- и ( )-форм, свойства и физико-химические константы которых очень близки. [c.37]

В 1884 г. Тильден впервые получил синтетический изопрен пиролизом терпентинного масла. В дальнейшем предпринимались многочисленные попытки разработки технического метода получения изопрена термическим разложением индивидуальных терпеновых углеводородов или их смесей. Штаудингер с сотрудниками 132] в годы второй мировой войны пропускали различные терпены над раскаленной платиновой спиралью при атмосферном и пониженном давлении. Наилучшие результаты были получены в вакууме. Так, при атмосферном давлении выход изопрена из лимонена был около 27 %, а при остаточном давлении 20 мм рт. ст. составил 60,5—68,1%. Другие терпены и в вакууме показали более низкую селективность превращения в изопрен дипентен 32,3%, терпинеол 29,8%, пинев 1 %. В более поздней работе [33] изопрен ползгчали путем погружения спирали из платины или нихрома, нагретой до 750 °С, в жидкий скипидар или полученные его пиролизом терпены. Наипучший выход (около 60%) дал дипентен. Остальные испытанные вещества в направлении снижения селективности располагались в ряду Р-пинен, мирцен. Скипидар, а-пинен, терпинолен и аллооцимен (2,6-диметил-октатриен-2,4,6). Наряду с изопреном были обнаружены углеводороды С — Св, а также олефины, нафтены и ароматические углеводороды с С 5. Селективность процесса повышается, если разложение сопровождается непрерывной отгонкой образуюпщхся продуктов [34]. Имеется описание завода по производству изопрена на основе терпена [35]. [c.283]

Состав масла изучен не полностью. Известно, что оно содержит цис- и транс-оцимены, а-туйен, Л -карен, сабинен, а- и р-пинены, дипентен, лимонен, камфен, терпинолен, у-терпинен, а- и р-феллан-дрены, пара-цимол, дйметилстирол, d-линалоол (до 68%), гераниол, терпинен-Ьол-4, а-терпинеол, цитронеллол, борнеол, анетол, нерол, дециловый и. нониловый альдегиды, транс-тридецен-2-аль-1, камфору, эфиры линалоола, гераниола и другие, компоненты. [c.85]

Получаемый при разгонке упаренной мисцеллы скипидар-сырец представляет собой сложную смесь не только терпенов, но и примесей, которые делают его малопригодным для применения без предварительной очистки. В скипидаре-сырце содержатся продукты изомеризации, окисления и гидратации терпенов— дипентен, терпинолен, а также терпеновые спирты состава С10Н17ОН — терпинеол, борнеол, фенхиловый спирт и др. Кроме того, в скипидаре-сырце имеются кислые продукты — канифольные масла, образовавшиеся при частичном разложении канифоли в процессе уваривания. Наконец, в нем содержатся остатки растворителя, особенно тяжелокипящие хвостовые фракции бензина. [c.267]

Изопрен Этилен (I), H N (И) Продукты теломеризации — дипентен, линалоол, а-терпинеол, мирцен П р и с 0 Пропионитрил Перекись никеля в присутствии пренилхло-рида [646] единение NIO (10%) на V-AlaOg-, 370° Q, I < II — эквимолярное, время контакта 0,5 сек. Выход 95% (относительно I) [1702] [c.701]

При действии водоотнимающих средств, например разбавленной серной кислоты при нагревании, терпин отщепляет одну или щ две молекулы воды. В результате отнятия двух молекул воды получаются дипентен и терпинолен продуктами отщепления одной молекулы воды являются прежде всего ненасыщенные алкоголи— терпинеолы (ментенолы) [c.129]

При действии кислот и при нагревании пинен может изомеризоваться в моноциклические терпены—дипентен, терпинен и терпинолен, благодаря чему из скипидара, содержащего пинен, можно получать терпингидрат, терпинеол и пр. Как показал Б. А. Арбузов, а-пинен при 350° изомеризуется в аллооцимен (стр. П7). [c.136]

Парфюмерные (+)- и (-)-лимонены выделяют из эфирных масел перегонкой. Синтетический рацемизированный лимонен получают дегидратацией а-терпинеола, нагреванием с бисульфатом натрия или спиртовым раствором серной кислоты. Получаемый этим способом дипентен содержит ряд примесей, ухудшающих его запах [c.16]

При действии разбавленных минеральных и некоторых карбоновых кислот а- и р-пинены образуют терпингидрат, а-, р- и 7-терпи-неолы, а также дипентен, терпинолен, терпинены и другие соединения (см. Терпинеол). [c.18]

Нагревание линалоола с ортофосфорной кислотой приводит к его дегидратации в смесь терпеновых углеводородов - дипентена (см. Дипентен) и а-терпинена (см. Терпинеол). [c.38]

При окислении терпинеол образует изомерные ментантриолы, он легко подвергается дегидратации с различными катализаторами с бисульфатом калия образует дипентен с примесью терпинолена и терпиненов, а с муравьиной и щавелевой кислотами - терпинолен, терпинены и дипентен. [c.48]

Состав этого масла отличается от состава эфирного масла из коры корицы. Это масло содержит более 80% эвгенола, а- и р-пинены, а- и р-фелландрены, дипентен, -линалоол, гераниол, /-борнеол, а-терпинеол, сафрол, коричный спирт, коричный альдегид, бензальдегид, бензилбензоат, пипернтон, кариофиллен, сескаитерпеновые спйрты и другие компоненты. Отмечено, что при низком содержании в некоторых образцах масел эвгенола, повышено количество бензилбензоата и эфиров коричной кислоты. [c.95]

В состав неролиевого масла входят а- и р-пинены, камфен, а-лимонен, дипентен, нониловый и дециловый альдегиды, бензаль-дегид, /-линалоол, /-линалилацетат, фенилэтиловый спирт, а-терпинеол, нерол, нерилацетат, гераниол, геранилацетат, неролидол, фарнезол, фенолы неустановленного строения, уксусная кислота, индол, метилантранилат, жаомон, фенилуксуоная и бензойная кислоты и другие компоненты. [c.162]

Побочные продукты, остающиеся при отжиме терпина, представляют собой маслянистые вещества, выпускаемые под названием терпинолен . В действительности этот продукт состоит из смеси терпеновых углеводородов (дипентен, терпинолен, терпинены) терпеновых спиртов (борнеол, фенхол, терпинеол) и внутримолекулярного эфира цинеола. Эта смесь выпускается во Франции как растворитель, дезодоратор уайт-спирита или как антисептик. Иногда в изо.меризованном или полимеризованном виде ее применяют как связующее для красок и замазок. [c.152]

Дипентен, а-терпинеол и его ацетат при реакции с серой дают один и тот же сульфид ioHigS [492, 493] следующей структуры [c.90]

Таким образом, к 1908 г. состав масла определялся из 80% цинеола, а затем в остальной- части, включающей дипентен, /-а-пинен, терпинен, /-а-терпинеол, терпиненол и сесквитерпен с т. пл. 250°. С тех пор, вплоть до исследования Б. Н. Рутовского, работ не было. [c.38]

В 1939 г. Т. К. Гапоненков [29] получил из растущей в Центральной Азии травы в период зрелости семян, применяя перегонку с водяным паром, выход эфирного масла от 0,189 до 1,726%. Выход масла непосредственно зависит от стадии развития растения. Масло характеризовано следующими константами 0,8764 +55,5° 1,4894 эф. ч. 53,5 эф. ч. п. ац. 64,3, и состоит главным образом из линалоола кроме того, установлен дипентен, й -а-терпинеол и его эфир с а-метилмасляной кислотой. [c.85]

В состав гималайского масла входят следующие компоненты а-пинен, -сабинен, дипентен, терпинен, лауриновая и каприновая кислоты, эфиры пропионовой кислоты, - -терпинеол, Д -ментенола 4% [187]. [c.108]

По исследованиям В. А. Вышенского [24], масло из зеленых листьев (Туркменистан), полученное при перегонке с водяным паромг с выходом 0,3—0,43%, имеет константы D 0,868 — 0,913 а от —Г до + 2,2° п 1,482—1,489 к. ч. 1—12 5ф. ч. 25 эф. ч. п. ац. 176-240. В составе масла найден цитраль (до 70%), альдегид ioHigO, -деци-ловый альдегид, цитронеллаль, метилгептенол, линалоол, гераниол (4—6%), терпинеол, дипентен, мирцен, сесквитерпен. [c.130]

Масло из хвои имеет D 0,915—0,922 к. ч. до 7 эф. ч. 44,46 и состав а-пинен, лимонен, борнеол, борнилацетат и кадинен. Советское масло из живицы имеет следующие константы и состав 0,864—0,867 а от +7,41 до +24° ч. ом. 19,5 эф. ч. п. ац. 58. Состав а-пинен, карен, дипентен и терпинеол. [c.239]

Масло из листьев (кавказское), исследованное Б. Н. Рутовским и И. В. Виноградовой [191], имеет следующие константы Л о0,864 Кд—7,07° л 1,4563. Смешивается с 90% спиртом к. ч. 0,62 эф. ч. 192,35 эф. ч. п. ац. 228,35 (соответствует 63,06% общего линалоола и 10,17% свободных спиртов). В масле открыты камфен (переводом в изоборнеол), лимонен и дипентен (лимоненэритрит, т. пл. 191—192° тетрабромид т. пл. 116—120°),линалоол (окисление в цитраль, семикарбазон, т. пл. 162°), а-терпинеол (нитрозохлорид, т. пл. 110—112°), гераниол (дифенилуретан, т. пл. 81,5—82°), нерол (тетрабромид, т. пл. 116—117°), уксусная и масляная кислоты (по запаху). [c.265]

В состав петигренового масла входят камфен, а-пинен, дипентен и лимонен, /-линалоол, -а-терпинеол, нерол (около 2%), гераниол, сесквитерпены. Вероятно, присутствует метилантранилат, вызывающий голубую флуоресценцию масла. Характерный запах петигренового масла обусловлен высококипящими соединениями с резким запахом. Масло опавщих незрелых плодов обладает иным составом. [c.266]

В состав масла из листьев лимона входят терпены ( -а-пинен, -пинен, камфен, лимонен и дипентен, -фелландрен, 7-терпинен) (80%), свободный линалоол (4%), свободный гераниол и нерол (3%), ацетаты линалоола и терпинеола (2%), эфиры гераниола и нерола (10%), цитраль и другие альдегиды, как октиловый альдегид, нониловый альдегид, цитронеллаль (15%, иногда 26,9%), сесквитерпены (2%), связанные кислоты (3%), лиметтин, азотсодержащие вещества (следы) [42]. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология