Дипентен разложение на изопрен

НК при нагревании сначала размягчается (около 120 °С) и при повышении температуры переходит в коричневую смолоподобную жидкость. При 250 °С начинается разложение каучука с выделением летучих продуктов. Разрыв молекулярной цепи полиизопрена при 280—360 °С приводит к образованию олигомерной фракции, содержащей до 8—9 звеньев мономера. Конденсат — это сложная смесь, в которой наряду с другими продуктами всегда содержатся изопрен и дипентен. [c.11]

Для натурального каучука существует критическая температура, при которой скорость деструкции резко возрастает. По некоторым данным, эта температура близка к 275° (при 250° разложения еще не заметно). Однако по другим данным , полученным при испытании в условиях полного отсутствия кислорода (каучук выдерживался в течение ряда дней в глубоком вакууме— 10 5 мм рт. ст.), разложение очищенного НК наблюдалось уже при 220°. Сначала очень медленно выделялись газы изопрен и его димер—дипентен. Затем при 230—270° каучук размягчался и [c.23]

Если наличие того или иного вещества в продуктах разложения зависит от условий пиролиза и частО не может быть констатировано, то дипентен и изопрен обнаруживались во всех случаях термического распада каучука. Содержание дипен-тена в продуктах распада доходило в некоторых опытах до 46%, а изопрена—до 22,7%, считая на разложившийся каучук При этом было выяснено, что дипентен может при нагревании образовываться из изопрена по следующей схеме [c.84]

И его димер дипентен углеродные скелеты многих других продуктов также совпадают с углеродным скелетом натурального каучука. Хотя приведенные в табл. 23 продукты составляют лищь немногим более 30% исходного полимера, можно видеть, что основным звеном полимера является изопрен. С точки зрения наших современных знаний о процессах разложения полимеров можно отметить как счастливую случайность, что разложение полистирола и натурального каучука протекает сравнительно гладко с образованием значительных количеств мономерных веществ. [c.154]

Дипентен встречается в камфарном масле, в масле зелени лимона, в бергамотовом масле и во многих других. Его можно получить рацемизацией (- -)- или (—)-лимонена при 250° и изомеризацией пинена или камфена при той же температуре. Дипентен образуется также при сухой перегонке каучука наряду с изопреном и другими продуктами разложения. Дипентен кипит при 176° его тетрабромид плавится nppi 125° [c.825]

В 1884 г. Тильден впервые получил синтетический изопрен пиролизом терпентинного масла. В дальнейшем предпринимались многочисленные попытки разработки технического метода получения изопрена термическим разложением индивидуальных терпеновых углеводородов или их смесей. Штаудингер с сотрудниками 132] в годы второй мировой войны пропускали различные терпены над раскаленной платиновой спиралью при атмосферном и пониженном давлении. Наилучшие результаты были получены в вакууме. Так, при атмосферном давлении выход изопрена из лимонена был около 27 %, а при остаточном давлении 20 мм рт. ст. составил 60,5—68,1%. Другие терпены и в вакууме показали более низкую селективность превращения в изопрен дипентен 32,3%, терпинеол 29,8%, пинев 1 %. В более поздней работе [33] изопрен ползгчали путем погружения спирали из платины или нихрома, нагретой до 750 °С, в жидкий скипидар или полученные его пиролизом терпены. Наипучший выход (около 60%) дал дипентен. Остальные испытанные вещества в направлении снижения селективности располагались в ряду Р-пинен, мирцен. Скипидар, а-пинен, терпинолен и аллооцимен (2,6-диметил-октатриен-2,4,6). Наряду с изопреном были обнаружены углеводороды С — Св, а также олефины, нафтены и ароматические углеводороды с С 5. Селективность процесса повышается, если разложение сопровождается непрерывной отгонкой образуюпщхся продуктов [34]. Имеется описание завода по производству изопрена на основе терпена [35]. [c.283]

Состав продуктов разложения зависит от условий нроцесса температуры, давления, скорости нагревания. Чем выше температура разложения и скорость ее достижения, тем больше образуется ннзкомолекулярных летучих соединений. В табл. 6.1 приведен состав летучих веществ, получаемых из натурального каучука при нагревании до 700 °С. Как видно, большую часть их составляют изопрен sHg и дипентен ioHie. Первый является мономером натурального каучука, и получение его можно рассматривать как результат деполимеризации. Точно также летучая фракция, образующаяся при пиролизе нолибутадиена, содержит 20—30% мономера (бутадиена). Кинетические кривые выделения летучих продуктов характерны для цепных реакций (рис. 6.1). [c.143]

Состав продуктов термического разложения каучука зависит от условий процесса — температуры, давления, скорости нагревания и др. В качестве примера в табл. 6 приводятся данные из работ Мидгли и Генне которые производили пиролиз каучука, нагревая его по возможности быстро до температуры 700". В этих условиях образуются различные продукты, принадлежащие к олефинам и диенам, а также к а ро-матическим и гидроароматическим соединениям. Наибольшую часть этих продуктов составляют дипентен СюНхб и изопрен СзНв, имеющий структурную формулу [c.84]

Таким образом, чистая гутта обладает таким же элементарным составом, как и каучук. При те рмическом распаде гутты [юлучаются примерио те л<е продукты, как и при разложении каучука, в частности образуется изопрен и в большом количестве дипентен. Озониды гутты по данным Гаррйеса идентичны с озонидами каучука. Реакция с бромом протекает в соответствии с тем, что каждая С. Нв-группа содержит нормальную двойную связь. Характер спектров поглощения в ультрафиоле- [c.410]

Весьма чистый изопрен получался при высокотемпературном разложении терпенов по Девису, Гольдблату и Палкину [2880]. Разложение проводили в специальной аппаратуре при вакууме 75 мм рт. ст. над раскаленной платиновой или нихромовой спиралью [750°]. Спираль непосредственно погружали в жидкий терпен, обычно в дипентен или в терпентиновое масло. Выход очищенного перегонкой изопрена составлял приблизительно 60% от теоретического. [c.555]

Каучук обладает некоторой температурой размягчения, напоминающей температуру плавления, но простое плавление не вызывает никаких изменений в двойных смесях. Температура размягчения каучука до и после мастикации/соответственно 130—140° и 100—110°. Но если нагревание вести в вакууме, получаются цифры уже другие 210—220° и 120—130°. Каучук в вакууме начинает разлагаться при 250° что сопровождается исчезновением двойных связей и образованием цикло-каучука — изомера с половинным числом двойных связей. В полициклокаучуке остается только одна двойная связь на четыре изо-преновых ядра. Этот изомер может быть получен с выходом в 50% при нагреваний каучука в вакууме до 300—320°, причем одновременно отгоняются вещества с низким молекулярным весом. Согласно Гейгеру, термическое разложение каучука протекает в вe стадии одна начинается около 300° и другая—при 335—345°. В первую стадию образуется изопрен, дипентен и 20% высококипящих масел, во второй стадии дипентена не образуется вовсе, но получается немного изопрена и около 60% высококипящих продуктов-. Опыты по перегонке каучука дали Штаудин- [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология