кислота Аминонафтол дисульфокислота

Сульфокислота превращается при обработке 100%-ной серной кислотой ИЛИ 23%-ным олеумом [759] в 2,5-дисульфокислоту, тогда как из 6-изомера получается 4,6-дисульфокислота [760]. Результаты, полученные с другими аминонафтолами, приведены в табл. 22. [c.114]

Наконец тогда, когда анализу на содержание оксигруппы подвергается соединение, уже имеющее аминогруппу или группу из ее замещенных, благоприятствующих реакционности соединения по отношению к диазониям, например когда анализу подвергаются моно-или дисульфокислоты аминонафтолов, положим, кислота Н, то определение гидроксила по азосочетанию, проведенное по вышеописанному, может иногда возбуждать сомнения в точности результатов. [c.184]

В стакане для сочетания емкостью 1 л размешивают в 100 мл 4%-ного раствора едкого натра 41,2 г 85 -ной. или соответствующее количество другой концентрации, технической чикаго-СС-кис-лоты (35 г, или 0,11 моль, 1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислоты). Реакция при этом должна быть слабощелочной на лакмус (pH 8—8,2). Затем в раствор для придания определенных колористических свойств загружают 2,5 г Аш-кислоты. [c.189]

Тимоловый синий Ксиленоловый синий Аш-кислота (1,8-аминонафтол-3,6-дисульфокислота) а-Нафтойная кислота Салициловая кислота р-Нафтиламин Нафтионовая кислота З-Окси-2-нафтойная кислота Морин (1-й переход) [c.84]

Изомерные превращения трисульфокислот играют, по-видимому, существенную роль при техническом получении 1,3,6-трисульфокислоты нафталина, являющейся промежуточным продуктом в производстве 1,8-аминонафтол-3,6-дисульфокислоты (Аш-кислоты). При обычном способе сульфирования нафталина на 1,3,6-трисульфокислоту в производстве Аш-кислоты в продукте реакции, вопреки имевшимся ранее сведениям [49], обнаружено 28% 1,3,5- и 1,3,7-трисульфокислот [61]. [c.128]

Когда анализу на содержание оксигруппы подвергается соединение, уже имеющее амино-, или N-алкиламино-, или N-ариламино-группу, повышающую реакционноспособность соединения по отношению к диазониям, то точность результатов определения гидроксила по азосочетанию, проведенному по описанному выше, может иногда представляться сомнительной. Например, когда анализу подвергаются моно- или дисульфокислоты аминонафтолов, положим, Аш-кислота [c.354]

СС-кислота (1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислота) 10,0-12,0 Фиолетовый — зеленый [c.53]

Иногда контролируют раствор на отсутствие в нем избытка диазосоединения, который может образоваться, например, при слишком быстром введении рабочего раствора в процессе титрования. Для контроля делают пробу на вытек, но рядом с анализируемым раствором наносят другой индикаторный раствор — содовый раствор Аш-кислоты (1,8-аминонафтол-3,6-дисульфокислоты). Если в растворе избыток диазосоединения, в месте слияния вытеков образуется красная зона. [c.341]

Гамма-кислоту (2,8-аминонафтол-6-сульфокислоту) получают из дикалиевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (Г-соли). Первая стадия производства гамма-кислоты — аминирование [c.124]

Аш-кислота (1,8-аминонафтол-3,6-дисульфокислота) —один из важнейших промежуточных продуктов, на ее основе производят несколько десятков ценных красителей. Аш-кислоту выпускают в форме мононатриевой соли [c.180]

Аминонафтол-3,6-дисульфокислота (Аш-кислота) [c.157]

Аминонафтол-4,6-дисульфокислота (К-кислота) [c.396]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

Хромотроповая кислота, 1,8-дииксииафталин-3,6-дисульфокислота (1) получается как из 1,8-аминонафтол - 3,6-дисульфокислоты (II) действием 5° -ного раствора едкого натра при 22,5 ат давления и 265°, так и из 1,8-иафтилеидиа,мпи-3,6-дисульфокислоты (III) [c.89]

Раствор, содержащий анилин, иодкислщот серной кислотой, диазотируют его и сочетают с 1-аминонафтол-8-дисульфокислотой (3,6). Количество образовавшегося красителя определяется колориметрически. Наименьшее количество аннлина, которое можно еще определить, составляет 0,02 мг ъ 100 см , более точно определяется 0,05. л г в 100 слг. [c.708]

Технические примечания. бис-Диазотированная бензидиндикарбоновая кислота дает с двумя молями 1.8-аминонафтол-2.4-дисульфокислоты (чнкаго-кислота, см. стр. 194) дисазокраситсль. медный комплекс которого применяется как яркий синий, чрезвычайно светопрочный краситель для пискозцого щелка. [c.148]

Такой метод синтеза р-нафтиламина наиболее удобен. р-Нафтиламин использовался в качестве основного сырья в производстве Гамма-кислоты (2,8-аминонафтол-6-сульфокислоты) и И-кислоты (2,5-аминонафтол-7-сульфокислоты), которые широко применяются в синтезе азокрасителей (см. гл. 15). Однако в связи с высокой канцерогенностью р-нафтиламина его производство в СССР прекращено. Разработаны методы синтеза аминонафтол-сульфокислот, основанные на проведении аминирования после сульфирования р-нафтола. Исходным продуктом для получения Гамма-кислоты по новому способу служит дикалиевая соль 2-на-фтол-6,8-дисульфокислоты (Г-соль). При действии аммиака на Г-соль в присутствии сульфита аммония при 185 °С в автоклаве гидроксигруппа замещается на аминогруппу [c.178]

В трехгорлой колбе емкостью 400 мл, снабженной мешалкой и термометром, растворяют 40 г 85%-ной или соответствующее количество другой концентрации, Аш-кислоты (34,1 г, или 0,1 моль, однонатриевой соли 1,8-аминонафтол-3,6-дисульфокислоты) в 250 мл воды при добавлении соды. Раствор Аш-кислоты должен быть нейтральным или иметь слабощелочную реакцию на бриллиантовую желтую бумажку. [c.196]

Т р и с у л ь ф о к и с л о т а, являющаяся промежуточным продуктом в производстве 1,8-аминонафтол-4,6-дисульфокислоты (К-кислоты), может быть получена ступенчатым сульфированием через 1,5-дисульфокислотуили а-сульфокислоту нафталина [c.112]

Н а ф т о л, впервые полученный Б. С. Майкопаром в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая (2-окси-3-нафтойная) кислота — исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве -нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот (5,7- и 6,8-) и двух сульфокислот аминонафтолов (так называемых И-кислоты и у-кис-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют -нафтол как исходное вещество. Из [ -нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо-р-нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту. Кроме того, производные -нафтола находят применение в медицине. [c.346]

Сочетание с сульфокислотами аминонафтолов. Основное значение ак азосоставляющие меют следующие сульфокислоты аминонафтолов 1-ами,но-8-нафтол-3,б-дисульфокислота (Аш-кислота) (I) и ее производные — ацетил-Аш-кислота (И), бен-зоил-Аш-кислота (П1) -и сульфосалицил-Аш-кислота (IV), [c.108]

Прямой синий светопрочный получается по схеме диазотированием амино-Ц-кислоты (2-амино-4,8-дисульфокислоты нафталина) и сочетанием с 1-нафтиламином второе диазотирова-иие и сочетание с 1,7-нафтиламинсульфокислотой (или со смесью 1,6- и 1,7-изомеров) третье диазотирование и сочетание с И-кис-лотой (2,5-аминонафтол-7-сульфокислоты) в щелочной среде [c.123]

Для получения [i - н а ф т и л а м и н а и некоторых его сульфокислот применяется исключительно этот метод (см. схему 12 на стр. 451). Взаимодействие -нафтола с сульфитом аммония и аммиаком проводится в автоклавах прп давлении около 15 аг и температуре выше 150°. -Нафтиламин используется главным образом в качестве исходного материала для производства 2,8-аминонафтол-6-сульфокислоты (г-кислоты) и 2,5-аминонафтол-7-сульфокислоты (И-кислоты). Так как работа с -нафтиламииом опасна вследствие его канцерогенности, сейчас разработаны методы синтеза этих важных аминонафтолсульфокислот, минуя -нафтиламин, с проведением аминирования после сульфирования -нафтола. 2-Нафтиламин-6,8-дисульфокислота, нужная для производства г-кислоты, может быть получена из 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (Г-кислоты) действием на нее водного аммиака и сульфита аммония при 185°. Исходный материал для И-кислоты — 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислота — получается из 2-нафтиламин-1-сульфокислоты сульфированием ее на трисульфокислоту и гидролизом. 2-Нафтиламин-1-сульфокислота [c.446]

И в производстве из п-нитротолуола л-нитробензойной кислоты (применяемой для ацилирования и для получения /г-амвнобензой-ной кислоты). По данным О. Ю. Магидсона с сотр. окисление 2,4-дихлортолуола в 2,4-дихлорбензойную кислоту, используемую для ацилиро Вания 1,8-аминонафтол-4, б-дисульфокислоты (К-кислоты) и в синтезе акрихина, также лучше всего может быть проведено при помош и бихромата и концентрированной серной кислоты Этот же окислитель применяется в производстве 1-нитро-антрахи нон-2-карбоно1Вой кислоты (используемой в производстве кубовых красителей) из 1-нитро-2-метилантрахинона [c.636]

Важным промежуточным продуктом в производстве азокрасителей является хромотроповая кислота. Ее получают кислотным гидролизом 1,8-аминонафтол-3,6-дисульфокислоты (Аш—кислоты) [c.97]

Сами по себе аминонафтолы редко применяются для получения азокрасителей, но их сульфокислоты имеют очень большое значение. В кислом растворе направляющую роль в сочетании играет аминогруппа и при этом действует правило, известное для нафтиламинов в щелочной среде ориентирующее действие оказывает оксигруппа и действует правило сочетания с нафтолами. Сульфогруппы в обоих случаях оказывают свое обычное направляющее влияние. При получении моноазокрасителя из таких азосоставляющих важно, чтобы среда была отчетливо либо кислая, либо щелочная, иначе может получиться с.месь красителей. Часто аминонафтолсульфокислоту можно сочетать дважды — в кислоте и в щелочи. В этих случаях сначала проводят менее энергично идущее сочетание в кислой среде, при которо.м ориентирующее действие оказывает аминогруппа. Так поступают при сочетании Аш-кислоты (8-амино-1-нафтол-3,6-дисульфокислоты, XX) и И-кислоты (6-амино-1-нафтол-З-сульфокислоты, XXI). Другой важный полупродукт для красителей. Гамма-кислота (7-амино-1-нафтол-З-сульфокнс-лота, XXII), сочетается только один раз — либо в кислой, либо в щелочной среде. Места сочетания в этих полупродуктах показаны стрелками [c.113]

В стакане для сочетания емкостью 1 л размешивают в 100 мл 4- процентного раствора едкого натра 41,2 г 85-процентной, или соответствующее количество другой концентрации, технической чикаго-СС-кислоты (35 г, или 0,11 моля, 1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислоты). Реакция при этом должна быть слабощелоч- [c.218]

Примечание. При сочетании бисдиазобифенилдикарбоновой кислоты-(3,3 ) с 2 молями ,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислоты в условиях, указанных для Прямого чисто-голубого, получается дисазокраситель, который в внде медного соединения применяется для крашения вискозного шелка в синий цвет [c.219]

Чнкаго-2С-кислоту (в виде монокалиевой соли 1,8-аминонафтол-2,4-дисульфокислоты) получают из амино-С-кислоты по следующей схеме [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология