Альдегид метальдегид

МЕТАЛЬДЕГИД — продукт полимеризации уксусного альдегида (СНзСНО) , где я = 4—6, Одни из видов твердого спирта (см. Ацетальдегид). [c.160]

Уксусный альдегид (ацетальдегид) СНз—СНО. Бесцветная жидкость с резким запахом, хорошо растворимая в воде темп. кип. 4-21°С. Под действием кислот он легко полимеризуется в циклические полимеры — пар-альдегид (жидкость) и метальдегид (твердое вещество). [c.136]

При действии серной кислоты на уксусный альдегид при низкой температуре образуется другой полимер—кристаллический метальдегид (СгН О) . Метальдегид, подобно паральдегиду, может переходить обратно в уксусный альдегид. [c.208]

В качестве примера обычного типа полимеризации альдегида приведем полимеризацию ацетальдегида. При внесении капли серной кислоты происходит экзотермическая реакция со вскипанием ацетальдегида, и он тримеризуется в шестичленное гетероциклическое соединение — паральдегид. Если проводить полимеризацию ниже 0° С, то происходит тетрамеризация и образуется твердый метальдегид, применяемый как твердое горючее твердый спирт [c.149]

Переносят 1 мл полученного водяного раствора и 8 мл холодного реагента сульфата меди (И) с серной кислотой в пробирку (15 X 150 мм), частично погружают эту пробирку в баню со льдом и, взбалтывая, перемешивают ее содержимое. Добавляют 0,2 мл д-фенилфенола, вновь взбалтывают раствор, вынимают пробирку из бани и в течение 1 ч выдерживают ее в темноте при комнатной температуре. По истечении этого времени пробирку на 90 с погружают в водяную баню с температурой 100 °С, затем помещают в темноту еще примерно на 30 мин, чтобы она охладилась до комнатной температуры. Наконец, измеряют поглощение полученного раствора при 572 нм относительно поглощения дистиллированной воды. По результатам аналогичных анализов стандартных проб метальдегида строят калибровочный график зависимости концентрации альдегида от поглощения, скорректированного с учетом поглощения холостого раствора всех реагентов, использованных в анализе. [c.262]

Реакции с участием С = 0-связей. Полимеризация альдегидов может протекать различными путями. Альдольная конденсация представляет собой С—С-конденсацию с необратимой утратой альдегидных свойств реакции же образования метальдегида и паральдегида за счет связей С—О, также приводящие к потере альдегидных свойств, являются обратимыми. Так, например [673], добавление к 28-ному формальдегиду 10 об. о концентрированной серной кислоты приводит к образованию сх-полиоксиметилена в виде белого порошка. Для ускорения реакции в газовой фазе необходимо добавлять следы кислот или щелочей. [c.191]

Уксусный альдегид. Одним из важных методов получения ацетальдегида является реакция Кучерова (см. стр. 345). Летучая жидкость (температура кипения около 20,8°С). Обладает неприятным удушливым запахом. При большом разведении имеет запах яблок. При прибавлении к.ацетальдегиду капли кислоты он полимеризуется при комнатной температуре в паральдегид — жидкость с температурой кипения 124°С, а при низкой температуре — в метальдегид — твердое кристаллическое вешество, Паральдегид является циклическим тримером (строение см, стр. 92), метальдегид — циклическим тетрамером, Метальдегид применяется иногда в домашнем обиходе в качестве горючего под названием твердого спирта. [c.97]

Уксусный альдегид также в присутствии серной кислоты образует тример — паральдегид и тетрамер — метальдегид. [c.150]

Ацетальдегид полимеризуется под действием кислот в циклический тример (паральдегид) и циклический тетрамер (метальдегид). Паральдегид использовался в качестве относительно мало токсичного снотворного (гипнотического) средства. Метальдегид находит применение для уничтожения улиток и слизней ( сна-рол ). Кетоны в отличие от альдегидов оказываются неспособными к образованию устойчивых полимеров. [c.487]

Под влиянием даже одной капли кислоты он легко полимеризуется ь паральдегид — жидкость, кипящую при 124°, при охлаждении застывающую в кристаллы с темп, плавл. 12°. Полимеризация уксусного альдегида при низких температурах приводит к образованию кристаллического метальдегида. Оба вещества не дают характерных для альдегидов реакций. [c.242]

Формалин. Уксусный, пропионовый, масляный, изомасляный, валериановый и другие альдегиды. Паральдегид, метальдегид. Ацетон, метил-этилкетон, диэтилкетон и др. [c.155]

Таблетки метальдегида применяются в качестве сухого горючего, подобно уротропину (стр. 110). При горении его происходит частичная деполимеризация, что обнаруживается по характерному запаху уксусного альдегида. [c.111]

При обработке пирокатехина метальдегидом в примерно 12 н. серной кислоте образуется красно-фиолетовое или розовое окрашивание. Химизм этой цветной реакции неизвестен. Возможно, что концентрированная серная кислота вызывает конденсацию альдегида с фенолом и последующее окисление в хиноидное соединение (ср. реакцию ле Розена, стр. 174). [c.522]

Простейший из альдегидов—формальдегид—образует сложные циклические и линейные полимеры [1]. Точное строение установлено только для циклических три- и тетраоксиметиленов, которые подобны паральдегиду и метальдегиду. Порошкообразный параформ, или полиоксиметилен, представляет собой высокополимерное соединение линейной структуры. Он получается путем аддитивной полимеризации молекул формальдегида с образованием кислородных мостиков без перемещения атомов водорода (о конденсационной полимеризации формальдегида см. стр. 623) [c.619]

Ацетальдегид представляет собой легкоподвижную жидкость с резким опьяняющим запахом (т. кип. 2Г), хорошо растворим в воде, весьма склонен к полимеризации. При прибавлении одной капли концентрированной серной кислоты к безводному ацетальдегиду он превращается в тримерный паральдегид (СНзСНО)з. Реакция протекает настолько бурно, что при этом может происходить вскипание жидкости. При 0° из ацетальдегида под влиянием небольпшх количеств серной кислоты или НВг + Са(N03)2,получается другая полимерная форма — метальдегид. Паральдегид представляет собой жидкость (т. кип. 124°), метальдегид — твердое вещество. Оба полимера не восстанавливают аммиачного раствора нитрата серебра, не осмоляются при действии щелочей и, следовательно, не содержат альдегидных групп. Одиако они довольно легко, например при перегонке с разбавленной серной кислотой и даже при нагревании с водой, постепенно превращаются снова в мономолекулярный ацетальдегид. На основании этих свойств, а также криоскопического определения молекулярного веса строение обоих альдегидов лучше всего может быть выражено циклическими формулами для паральдегида — (1), для метальде-гида — (II) [c.213]

Ацетальдегид (уксусный альдегид, этанал) СН3—СН=0. Представляет собой бесцветную легколетучую жидкость с сильным характерным запахом прелых яблок. Темп. кип. +20,8°С, темп, плавл. —122,6 С =0,780. Хорошо растворим в воде. В присутствии капли серной кислоты полимеризуется, образуя жидкий тример состава (С2Н40)з—так называемый паральдегид (стр. 145). При низких температурах получается кристаллический тетрамер состава (С2Н40)4— так называемый метальдегид. Оба полимера при нагревании с серной кислотой деполимеризуются. [c.150]

Ацеталь может быть получен реакцией между спиртом и ацет-альдегидом в присутствии небольшого количества минеральных кислот 2 или реактива Твитчеля , или некоторых солей металлов действием ацетилена на спирт в присутствии серной кислоты и солей ртути действием ацетальдегида на тетраэтиловый эфир орто-кремневой кислоты в присутствии хлористого водорода в качестве катализатора из паральдегида и этилового спирта в присутствии хлористого водорода или паратолуолсульфокислоты в качестве катализатора из метальдегида и этилового спирта в присутствии хлористого кальция и следов хлористого водорода . Приведенный, выше метод в основном описан Адкинсом и Ниссеном . [c.63]

Некоторые амины в сильнокислой среде конденсируются с альдегидами, продукты конденсации способны окисляться с образованием окрашенных соединений. К альдегидам, вступаюш им в такую реакцию, относятся п-диметиламинобензальдегид, ванилин, формальдегид, бензальдегид, салициловый альдегид, пипе-рональ, паральдегид, п-ацетаминобензальдегид, м- и п-нитробен-зальдегиды, и-аминобензальдегид и метальдегид. Обычным окислителем для данной реакции является кислород, но процесс можно ускорить добавлением пероксида водорода, нитритов, нитратов, иона Fe и некоторых других каталитически действующих ионов металлов [53]. [c.483]

При обработке альдегидов (но не кетонов) каталитическим количеством серной кислоты в отсутствие нуклеофилов получают продукты самоконденсации типа ацеталей. Ацетальдегид, например, при 20 °С тримеризуется с образованием так называемого паральдегида, а при 0°С дает тетрамер, называемый метальдегидом [c.244]

С увеличением молекулярной массы альдегидов активность их как контактных инсектицидов возрастает, но до известного предела, после чего она снижается. По отношению к жукам амбарного долгоносика максимум активности приходится на энан-товый альдегид (гептаналь). Ацетальдегид пока не применяется в сельском хозяйстве, но метальдегид, получаемый полимеризацией ацетальдегида в присутствии неорганических кислот, широко используется для борьбы с брюхоногими (улитками) в виде приманок, содержащих 2—5 % метальдегида. Чистый метальдегид представляет собой твердое вещество, т. пл. 246 °С. Легко возгоняется при ПО—120°С. ЛД50 630 мг/кг. [c.132]

Согласно схеме (6.4), известные реакции альдегидов или кетонов с водой, сероводородом, спиртами и меркаптанами приводят к гидратам, полуацеталям или аналогичным тиосоедине-ниям. Интересный случай представляет полимеризация альдегидов, которая может привести либо к циклическим олигомерам, либо к цепным соединениям с высоким молекулярным весом. Так, известно, что ацетальдегид в присутствии следов серной кислоты превращается в тримерный циклический паральдегил либо в соответствующий тетрамер ( метальдегид ). Формальдегид аналогично дает тримерный триоксан. При этой реакции основной карбонильный кислород взаимодействует как нуклеофильный реагент с карбонильным углеродом другой молекулы, электрофильным за счет смещения электронов в карбонильной группе. [c.249]

Метальдегид, по-видимому, представляет собой продукт полимеризации четырех молекул ацетальдегида (С2Н40)4. Он кристаллизуется в иглах или призмах, при нагревании не плавящихся, но возгоняющихся с частичной деполимеризацией в уксусный альдегид. [c.264]

Масляный альдегид легко окисляется на воздухе, образуя масляную кислоту, и весьма неустойчив по отношению к кислотам и щелочам, при действии которых он полимери-зуется и конденсируется со второй молекулой масляного альдегида. При действии хлористого водорода образуется пара- и метабутиральдегйд, сходный по своим свойствам с паральдегидом и метальдегидом. С реактивом Шиффа масляный альдегид дает красное окрашивание. Количественное определение производится бисульфитным методом. [c.42]

Паральдегид и метальдегид не дают реакций на альдегиды. При нагревании в присутствии кислот они деполимеризу-ются. Паральдегид применяется в медицине как снотворное [c.99]

Паральдегид и метальдегид не дают реакций на альдегиды. При нагревании в присутствии кислот они деполимеризуются. Паральдегид применяется в медицине как снотворное средство. В медицинской промышленности используется также и другое производное ацетальдегина — хлораль (трихлорацетальдегид), представляющий собой тяжелую жидкость (пл. 1,512). При добавлении к хлоралю воды последняя присоединяется к нему с образованием твердого кристаллического хлоральгидрата, используемого в качестве снотворного [c.97]

В большую пробирку, опущенную в батарейный стакан с охлади-ельной смесью, наливают 0 мл уксусного альдегида, 20 мл абс. эфира пропускают хлористый водород. Через несколько минут выпадают гольчатые кристаллы метальдегида. [c.153]

Моллюскициды. Метальдегид. Является твердым полимером уксусного альдегида. Применяется в борьбе со слизнями в виде 50% - ного смачивающегося порошка (4...8 кг/га) и 5%-ного гранулированного препарата (15... 40 кг/га). Среднетоксичен для теплокровных. Обработки заканчиваются за 20 дней до уборки. [c.75]

Уксусный альдегид под влиянием кислот (H2SO4, НС1) образует циклический тример — паральдегид и тетрамер — метальдегид ( сухой спирт ). Последний образуется при проведении [c.205]

В растворе серной кислоты соединение (П) медленно окисляет ся в фиолетовый продукт неизвестного состава. Поэтому, как и при обнаружении гликолевой кислоты с помощью 2,7-диоксннафта-лина, в данном случае происходит взаимодействие альдегида с фенолом, при котором концентрированная серная кислота действует как конденсирующий агент и окислитель. Действительно, метальдегид, паральдегид, альдоль и пропионовый альдегид реагируют с п-оксидифенилом в среде серной кислоты так же, как и уксусный альдегид, образуя интенсивно окрашенные фиолетовые продукты. Формальдегид дает с указанным реагентом голубовато-зеленое, масляный альдегид—красное, а энантовый альдегид— оранжевое окрашивание. Соответственно этому такую же цветную реакцию, как и молочная кислота, дают а-оксимасляная и пировиноградная кислоты. [c.477]

Уксусный альдегид, образующийся при нагревании молочной кислоты с концентрированной серной кислотой, можно также идентифицировать по синей флуоресценции, появляющейся при взаимодействии с о-оксидифенилом. Подобно уксусному альде гиду реагируют также формальдегид, метальдегид, паральдегид и несколько первых высших гомологов ряда альдегидов Пировиноградная кислота реакции не мешает. Химизм описьшае мой флуоресцентной реакции неизвестен. [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология