Уксусный альдегид полимеризация

Как из карбида кальция и воды, применив реакцию-Кучерова, получить уксусный альдегид, а затем винилуксусную кислоту (винилацетат). Написать уравнения соответствующих реакций, Составить схему полимеризации винилацетата, [c.98]

МЕТАЛЬДЕГИД — продукт полимеризации уксусного альдегида (СНзСНО) , где я = 4—6, Одни из видов твердого спирта (см. Ацетальдегид). [c.160]

Число молекул, участвующих в образовании полимерной цепи (число п), зависит от условий полимеризации и природы альдегида. Формальдегид образует полимеры — полиформальдегиды с различной степенью полимеризации (с различной величиной п), обладающие разнообразными свойствами (стр. 150). Склонность к полимеризации с образованием линейных полимеров проявляется также у уксусного альдегида, но не характерна для других альдегидов. [c.145]

Реакции альдолизации альдегидов имеют большое техническое значение. Альдолизацию уксусного альдегида используют для синтеза дивинила (по И. И. Остромысленскому, стр. 457) при получении н-бутанола из ацетилена (стр. 519), а кротонизацию (в результате отщепления воды от альдоля)—для полимеризации в смолы, растворимые в органических растворителях. Для этой цели на альдоли действуют НС1 или NaOH. Альдольные смолы заменяют шеллак, являются прекрасными связующими и склеивающими веществами в электротехнике, на их базе получают спиртовые и изоляционные лаки, политуры и т. д. [c.621]

Получить ПВС непосредственной полимеризацией не представляется возможным, так как мономер — виниловый спирт в момент образования изомеризуется в уксусный альдегид [c.228]

В отличие от уксусного альдегида, полимеризация которого при низких температурах происходит лишь после предварительной кристаллизации мономера [353, 354], ири полимеризации масляного альдегида такой кристаллизации но требуется [352]. Не исключена возможность, что протекание этого процесса только при высоких давлениях обусловлено как смещением равновесия, так и кинетическими особенностями реакции (в частности,у становлением необходимой взаимной ориентации реагирующих частиц) однако этот вопрос нуждается в дальнейшем исследовании. [c.196]

Приведите схемы полимеризации а) формальдегида до параформальдегида и до триоксана б) уксусного альдегида до паральдегида в) кетена до дикетена. В каких условиях протекает деполимеризация [c.84]

В зависимости от условий кислотного катализа при полимеризации ацетальдегида (уксусного альдегида) могут образоваться различные продукты [c.122]

Зинифлекс получают из поливинилового спирта путем воздействия на него двух альдегидов — формальдегида и ацетальдегида в присутствии кислого катализатора. Поливиниловый спирт и другие продукты обычно получают на том же заводе, на котором осуществляют заключительную стадию ацеталирования. Поэтому полный производственный цикл изготовления винифлекса охватывает следующие операции получение винилацетата из ацетилена и уксусной кислоты полимеризацию винилацетата омыление поливинилацетата для получения поливинилового спирта ацеталирование этого спирта. [c.164]

Синтез бутадиена из этилового спирта и уксусного альдегида Полимеризация моноолефинов со спиртом [c.378]

В отличие от уксусного альдегида, полимеризация которого при низких температурах происходит лишь после предварительной кристаллизации мономера [80—81], при полимеризации масляного альдегида такой кристаллизации не требуется [79]. [c.332]

Среди продуктов полимеризации альдегидов описаны вещества, обладающие циклическим строением. Приведенные ниже примеры продуктов поли.меризации формальдегида и уксусного альдегида поясняют сказанное [c.94]

Даны вещества Л, Б, В. Вещество А — углеводород, при термическом разложении которого образуется вещество Б. Последнее при гидратации образует уксусный альдегид, а при гидрогенизации — вещество В. Вещество В вступает в реакцию полимеризации, образуя ценный полимер. Назовите эти вещества. Напишите уравнения реакций. [c.92]

В США около 60% уксусного альдегида предназначено для получения уксусной кислоты, 30% — для производства бутилового спирта (гидрированием промежуточного продукта — кротонового альдегида), остальное количество применяют при получении некоторых продуктов полимеризации уксусного альдегида (п-, ж-альде-гиды), пентаэритрита, хлораля (для производства ДДТ), алкилпири-динов (используемых в фармацевтической промышленности) и т. д. По некоторым данным, уксусный альдегид более выгодно использовать при получении акрилонитрила, чем окись этилена и ацетилен. [c.210]

Напишите структурные формулы веществ, образующихся прн полимеризации уксусного альдегида. Укажите условия реакций и назовите полученные вещества. [c.70]

Уксусный альдегид при полимеризации образует два совершенно различных по свойствам полимера. Так, при обычных условиях при действии кислот образуется циклический полиэфир—паральдегид (жидкость с /.ип-124°С) [c.461]

Контактное разложение спирта сопровождается многим побочными процессами, поэтому продукты реакции содержат более 30 разнообразных соединений высшие спирты, углеводороды, эфир, уксусный альдегид, вода и пр. Конденсация контактных газов проводится при вакууме 100—55 мм рт. ст. и охлаждении водой и холодильным рассолом в группе последовательно соединенных конденсаторов. Здесь конденсируются большинство примесей и непрореагировавший спирт, который возвращается в процесс. Дивинил, имеющий температуру кипения— 4,5 °С, поглощается абсорбентом, в качестве которого применяется этиловый спирт. Из раствора дивинила в спирте отгоняют дивинил, который после тщательной очистки направляется на полимеризацию. [c.510]

Примерами процессов с неразветьленными цепями тужат также реакции хлорирования углеводородов, в частности, метана, разложения органических соединений, напримс р уксусного альдегида, полимеризации, наприм< р хлоропрена. [c.244]

Этаналь (ацетальдегид, уксусный альдегид) СНзСН = 0 — подвижная, бесцветная, легкоиспаряющаяся жидкость с характерным запахом. Ацетальдегид получают преимущественно окислением этилена. Используется в основном для производства уксусной кислоты и в качестве исходного сырья для синтеза многих органических соединений. Подобно формальдегиду способен полимеризоватьея в присутствии следов кислоты. При полимеризации трех молекул ацетальдегида образуется паральдегид, представляющий собой жидкость (т. кип. 124,5°С). При нагревании в присутствии кислот он деполи-меризуется с образованием исходного ацетальдегида. [c.248]

Из уксусного альдегида, таким образом, получается кротоновый альдегид (стр. 151), от названия которого конденсация молекул карбонильных соединений, протекающая с выделением воды и образованием непредельных карбонильных соединений, получила название кротоновой конденсации. Конденсация этого типа уже не может быть отнесена к реакциям полимеризации, так как новое, более сложное вещество образуется с выделением воды, и его молекулярная масса не является суммой молекулярных масс исходных молекул. [c.147]

При этом среди жидких продуктов реакции авторами были констатированы уксусный альдегид, ацетон, изопропиловый спирт, метил-этпл-карбипол, метил-этйл-кетон и смесь разнообразных углеводородов, кипевших в весьма широких пределах и образовавшихся за счет полимеризации этйлепа. Для того чтобы понять образование ацетона, изонропилового спирта и других продуктов, необходимо допустить, что альдегид подвергается полимеризации с образованием следующих продуктов. г [c.260]

США приблизительно через 65 лег после ее открытия. Такой же была судьба реакции Кучерова (синтез уксусного альдегида из ацетилена), открытий Кондакова и исследований Остромыс-ленского по синтезу диеновых углеводородов и полимеризации их в каучуки. [c.5]

А. М. Бутлеров исследовал условия полимеризации непредельных соединений и установил возможность полимеризации бутиленов в присутствии серной кислоты. В 1900 г. И. Л. Кондаков осуществил полимеризацию диизопропенила (диметилбу-тадиена) и получил каучукоподобное вещество. С. В. Лебедев в 1909 г. получил каучук путем полимеризации бутадиена. И. И. Остромысленский в 1911 —1913 гг. разработал способ получения бутадиена из смеси спирта и уксусного альдегида и из спирта в две стадии. В 1916 г. Б. В. Бызов предложил получать бутадиен пирогенетическим разложением нефтепродуктов. [c.17]

Необходимо заметить, что строение нитрогруппы (кислород, связанный двойной связью) весьма схоже со строением карбонильной группировки. Не удивительно поэтому, что, помимо одинакового влияния ауксо-групп, целый ряд других химических и токсикологических особенностей являются общими для нитросоединений, с одной стороны, и для карбонильных соединений, именно альдегидов или кетонов — с другой. Так, нитробензол, СвНв-ЫОз чрезвычайно напоминает бензальдегид, СбН -СНО уже по запаху. Нитрометан, СН НОз, и уксусный альдегид, СНз-СНО, или ацетон, СН СО-СНо—входят в целый ряд аналогичных конденсаций Способность нитросоединений переходить под влиянием щелочей в изомерную ас1-форму, (К-СНз-ЫОз- К-СН = ЫО-ОН), полностью совпадает с кето-энольной таутомерией. Упомянутый выше нитроэтилен чрезвычайно схож с соответствующим ему карбонильным соединением — акролеином — и по лакримогенным свойствам, и по химическому характеру. Для обоих веществ, например, общим является чрезвычайная склонность к полимеризации методы [c.120]

Производство синтетического каучука — одна из крупнейших проблем химии, которую удалось решить с помощью катализаторов. Осо бенно острой эта проблема была для молодой Советской республики. В апреле 1926 г. Научно-технический сошет ВСНХ объявил конкурс на лучший способ получения синтетического каучука, по низкой стоимости и свойствам не уступающего естественному. Еще в 1909 г. выдающийся химик С. В. Лебедев продемонстрировал на заседании Русского физико-химического общества образцы каучуконодобного нолибутадиена и других полимеров. Исследуя реакции полимеризации углеводородов, он пришел к выводу, что углеводороды, содержащие сопряженную систему двойных связей, способны образовывать каучукоподобные продукты. К таким углеводородам относятся, например, бутадиен СНг == СН — СН = СНг и изонрен СН = С (СНз) — СН = СНг. Закономерности процесса полимеризации, открытые Лебедевым, послужили основой для разработки промышленного синтеза каучука. При освоении синтеза большое значение имел выбор мономера, который мог бы быть получен из доступного и дешевого сырья. И. И. Остромысленский установил, что этиловый спирт в присутствии катализатора разлагается на уксусный альдегид и водород [c.109]

Полимеризация альдегидов Низшие альдегиды (фор-1льдегид, хуже — уксусный альдегид) способны к поли-ризации, инициатором которой обычно является вода [c.575]

Как примеры термодинамически запрещенной полимеризации интересны реакции карбонильных производных — альдегидов и кетонов. Только формальдегид и уксусный альдегид способны полимеризоваться (5 образованием длинных цецей, Введение в мо= [c.216]

При сопоставлении общих скоростей полимеризации для одних и тех же мономеров в твердом состоянии и в расплаве (или в растворе) можно в большинстве случаев констатировать существование правила г жидк.> тв.- Однако сам момент перехода некоторых мономеров из одного агрегатного состояния в другое вызывает исключительно интенсивное течение процесса, иногда даже спонтанную полимеризацию без подачи внешней энергии. Еще в 30-х годах Летор обнаружил факт бурной, почти взрывной полимеризации уксусного альдегида в момент плавления мономера (т. пл. —123°) ири полном отсутствии реакции в небольшом удалении от этой температуры в любую сторону. Такое явление, долгое время считавшееся единичным, позднее было установлено для ряда других мономеров (формальдегид, метилметакрилат и др.). В дальнейшем оказалось, что резкое ускорение процесса полимеризации- может наблюдаться в твердых мономерах существенно ниже температуры плавления, ио также в некоторой критической точке или узкой температурной области. По-видимому, это свя- [c.468]

Под влиянием даже одной капли кислоты уксусный альдегид легко полимеризуется в паральдегид — ж акостъ, кипящую при 124° С, при охлаждении застывающую в кристаллы с т. пл. 12° С. Полимеризация уксусного альдегида при низких температурах приводит к образованию кристаллического нетальдегида. Оба вешества не дают характерных для альдегидов реакций. [c.264]

Метальдегид, по-видимому, представляет собой продукт полимеризации четырех молекул ацетальдегида (С2Н40)4. Он кристаллизуется в иглах или призмах, при нагревании не плавящихся, но возгоняющихся с частичной деполимеризацией в уксусный альдегид. [c.264]

Ряд работ посвящен полимеризации винилацетата в присутствии масляного и уксусного альдегидов [652—655]. Такаяма [652] показал, что скорость полимеризации винилацетата, инициируемой азо-бис-изобутиронитрилом при 60°, в присутствии масляного альдегида, пропорциональна корню квадратному из концентрации инициатора. Отношение констант реакций обрыва и роста цепей kjkp= 2,6 (как и в отсутствии масляного альдегида). Полимер содержит одну молекулу альдегида на полимернук> молекулу. Автор полагает, что масляный альдегид является передатчиком цепи. Константа передачи цепи с = 6,5 10 . [c.457]

Продолжительное нагревание с обратным холодильником растворов уксусного альдегида, ацетона и фурфурола во фтористом водороде приводит к образованию продуктов конденсации [1, 23]. Клатт [121] предполагает, что при полимеризаций ацетона образуется мезитилен, но Симонс [1] получил при этом только неразделимую смесь полимеров. Ацетон может быть выделен неизмененным из раствора во фтористом водороде только в том случае, если раствор не нагревался выше комнатной температуры [121]. [c.68]

Изучение архивных материалов показывает, что еще до этой работы Сергей Васильевич провел небольшое, имеющее предварительный характер исследование по полимеризации стирола и бромистого винила. Полимеризацию стирола он изучал главным образом с точки зрения влияния среды на процесс полимеризации. В качестве растворителей для проведения процесса полимеризации стирола были выбраны уксусный альдегид, бензол, ацетон, этиловый спирт, бромистый этил, бромбензол, скипидар, триметилэтилен, уксусная кислота, бромоформ, уксусный эфир, диэтиловый эфир [11]. [c.549]

Продукт полимеризации ацетилена, называемый винилацети-леном СН=С—СН=СН2, присоединяя молекулу хлористого водорода НС1, переходит в хлорбутадиен СН2=СС1—СН=СНг. Последний вновь полимеризуется, давая снача.ла пластичную массу, а затем эластичный продукт — синтетический каучук по-липрен. Гидратацией ацетилена (присоединением воды) получают ацетальдегид (в присутствии H2SO4 с добавкой солей ртути, стр. 300). Эта реакция имеет большое значение, так как через синтетический уксусный альдегид получают этиловый спирт и уксусную кислоту. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология