Разгонка азеотропная периодическая

По условиям проведения азеотропная ректификация ничем пе отличается от обычной ректификации многокомпонентных смесей. В периодическом процессе исходная смесь и разделяющий агент загружаются в куб н производится обычная разгонка. Материальный баланс этого процесса выражается следующими уравнениями (см. рис. 84) [c.212]

При периодической азеотропной разгонке добавка и загрузка вводятся непосредственно в куб в вычисленных количествах и обычно при небольшом избытке добавки. Если состав загрузки неизвестен и если вводится недостаточно эффективная добавка, то разгонку можно остановить и дополнительно ввести добавку в куб. Затем можно продолжить разгонку после того, как пройдет некоторое время, необходимое для установления равновесия. [c.324]

В то время как экстрактивная разгонка довольно сложна для лабораторных условий, но относительно просто осуществляется при непрерывном промышленном процессе, азеотропная перегонка может быть весьма легко использована в условиях обычной лабораторной периодической разгонки. Однако промышленное применение непрерывной азеотропной перегонки представляется делом относительно сложным. Это показано на рис. 33, иллюстрирующем процесс получения абсолютного этилового спирта по Кею. Этиловый спирт (95%-ный) и добавка бензола питают колонну 1, где получается абсолютированный этиловый спирт в виде жидкости в кубе, в то время как вся вода выносится в дестиллят в составе тройной азеотропной смеси с этиловым спиртом и бензолом, кипящей при 65°. Состав (в вес.%) тройной азеотропной смеси следующий [c.324]

Выше рассматривался расчет непрерывного процесса азеотропной ректификации. При расчете периодического процесса проявляется дополнительное затруднение, связанное с изменением состава кубовой жидкости по ходу разгонки в соответствии с уравнением (370). [c.292]

Таким образом, была экспериментально подтверждена возможность выделения из технического продукта чистого дивинила посредством азеотропной ректификации с метиламином и подобраны условия, облегчающие выделение чистого дивинила путем сочетания азеотропной и обычной ректификации. Ректификация осуществлялась периодически на металлической лабораторной колонке высотой 1,5 м (18 теоретических тарелок). При разгонке смесей, содержащих 20% бутилена-1 (остальное дивинил), был выделен 99,6%-ный бутилен-1 в виде его азеотропа с метиламином. [c.158]

Все загрузки в ректификационной колонке по своему физическому состоянию должны быть однофазными, за исключением таких двухфазных систем, которые становятся однофазными, когда загрузка достигнет температуры кипения. Системы, которые остаются двухфазными и при температуре кипения, обычно кипят бросками и требуют соответствующей регулировки скорости выкипания. Если двухфазная система становится однофазной при температуре кипения, как это бывает иногда при азеотропных разгонках, то в конденсаторе головки могут образоваться две фазы, что делает трудным поддержание равномерной скорости отбора дестиллята. Если дестиллят отбирается периодически [c.253]

Азеотропная разгонка широко применяется в лабораторной работе благодаря легкости ее осуш,ествления. Разгонку проводят, пользуясь обычным оборудованием для периодической ректификации при этом добавку в достаточном количестве или в избытке вводят в куб вместе со смесью, которая должна быть разделена. Затем проводят обычную аналитическую разгонку, отбирая фракции дестиллята, составляющие 1—2% загрузки. После удаления добавки из дестиллята можно провести измерение обычных физических констант, как, например, показатель преломления, плотность или температура кипения, чтобы определить степень чистоты свободной от добавки фракции. График за висимости температуры кипения пара в головке колонки от объемного процента отогнанной загрузки является хорошим показателем границы фракций различных азеотропов и избытка добавки. Для этой работы пригодны обычные лабораторные ректификационные колонки, которые были описаны в гл. П. [c.314]

Как известно, ректификация в периодическом режиме заключается в разгонке определенного количества смеси, имеюшейся в кубе. При этом в зеотропных системах, если колонка достаточно эффективна, можно получить фракции, каждая из которых является практически очищенным веществом. В тех случаях, когда в системе имеется один или несколько азеотропов различного типа протекание процессов ректификации усложняется и зависит от характера фазового равновесия и состава разделяемой смеси. Влияние этих факторов известно довольно давно, в частности, даже термин азеотроп отражает особое поведение азеотропных смесей при перегонке и ректификации. Если учесть, что в производственной практике часто встречаются многокомпонентные азеотропные системы, становится понятным, почему при разработке ректификационных методов разделения и очистки веществ одним из первоочередных вопросов является вопрос об определении возможных результатов ректификации в конкретных системах с заданными физико-химическими свойствами. [c.168]

Возможность выделения из технического продукта чистого дивинила посредством азеотропной ректификации с метиламином была подтверждена экспериментально. Ректификация осуществлялась периодически на металлической лабораторной колонке высотой 1,5 м (18 теоретических тарелок). При разгонке искусственных смесей, содержащих 20% 1-бутена (остальное дивинил), в первом пого не при флегмовом числе 10—15 был выделен 99,6%-ный Ьбутен в виде его азеотропа с метиламином. После отгонки промежуточных фракций концентрация дивинила в кубовом остатке составляла более 99,5%. [c.50]