Диэлектрическая постоянная полярность

Установлены корреляционные зависимости селективности с величинами-эффективных дипольных моментов, диэлектрических постоянных, полярных параметров растворимости растворителей [c.58]

Знание значения диэлектрической постоянной полярных веществ позволяет делать выводы о свободе колебания дипольных молекул, о сопротивлении среды этому движению и о некоторых механических свойствах тел, связанных с этим. Электрические методы особенно удобны для изучения поведения веществ при различных скоростях приложения нагрузки и дают возможность охватывать огромный диапазон частот и времени воздействия нагрузки (от до 10 ° колебаний в секунду), что практически невозможно при чисто механических испытаниях. [c.561]

Теория диэлектрической постоянной полярных жидкостей, развитая Кирквудом [33], приводит к следующему выражению для диэлектрической постоянной [c.385]

Таким образом, диэлектрическая постоянная полярных жидкостей приближенно является монотонной функцией обобщенного момента [34]. Разность обобщенных моментов молекул и разность диэлектрических постоянных должны изменяться симбатно. [c.385]

Следует упомянуть и о влиянии магнитного поля на диэлектрическую постоянную полярных жидкостей 1257]. В движущейся жидкости под влиянием магнитного поля быстрее меняется градиент скорости вблизи неподвижной стенки 241] и обнаруживается эффект Холла [67, 68, 227], величина которого, как видно из рис. 1, зависит от скорости потока и напряженности магнитного поля. [c.12]

Скорость реакции пытались связать с какими-либо физическими свойствами растворителя, например с диэлектрической постоянной, полярностью, вязкостью. Скорость ионизации про- [c.260]

Описанным методом можно производить определение дипольного момента газообразных веществ и разбавленных растворов. Работа с растворами предпочтительнее, так как для многих веществ определение диэлектрической постоянной пара трудно выполнимо. Если измерить диэлектрическую постоянную полярного вещества в жидком состоянии, то мы не получим на графике прямой линии. Это несогласие с уравнением (7а) объясняется тем, что молекулы полярного вещества, находясь на небольших расстояниях друг от друга, образуют комплексы в жидкости, что влияет на распределение молекул. [c.257]

Целью данной работы является — описать электрические свойства поли.меров с помощью независимых переменных — температуры, частоты и состава — и показать связь между этими свойствами и структурой полимеров. Предварительно дадим краткий обзор физической картины, лежащей в основе теории Дебая о дисперсии диэлектрической постоянной полярных жидкостей. [c.265]

Высокие статические диэлектрические постоянные полимерных систем можно также объяснить с точки зрения их структуры. В полярных жидкостях с малыми молекулами диполи ориентируются в полях, создаваемых другими диполями, таким образом, что могут образоваться, например, парные конфигурации, которых диполи антипараллельны и погашают друг друга, так что их присутствие не должно сказаться при воздействии внешнего поля. Если бы этого взаимодействия диполей не было, диэлектрические постоянные полярных жидкостей были бы значительно больше наблюденных значений, что легко можно подсчитать из известных величин дипольных моментов и плотностей. В полярных полимерах диполи имеют некоторую степень свободы вращения, сравнимую с их свободой вращения в жидко- [c.281]

Знание значения диэлектрической постоянной полярных веществ позволяет делать выводы о свободе колебания дипольных молекул, [c.426]

Изучение электрофизических свойств — дипольного момента молекул, молекулярной рефракции, поляризации и диэлектрической проницаемости — продуктов переработки твердых топлив имеет большой познавательный интерес, открывая новые пути к расшифровке их химического строения. Для сланцевой смолы определение этих параметров имеет и важное прикладное значение. При использовании высококипящих фракций смолы в качестве пластификаторов для полимерных материалов, присадок к топливам и маслам, мягчителей для регенерации резины, компонентов покрытий и других продуктов полярность является одним из решающих условий их эффективности. Определение электрофизических констант оказывается полезным и при разработке хроматографических методов исследования смолы, поскольку распределение компонентов разделяемой смеси на полярных адсорбентах (силикагель, окись алюминия и др.) непосредст--венно зависит от дипольного момента их молекул и диэлектрической постоянной. Полярность существенно влияет и на важнейшие физико-химические свойства смолы. [c.15]

Кроме того, некоторые соединения, преимущественно с гомеополярным типом связи, под влиянием большой диэлектрической постоянной полярного растВ Орителя могут в растворе диссоциировать на ионы, хотя в кристаллическо М состоянии ионными соединениями они могут и не быть (например НС1, НВг). [c.238]

Изложить здесь методы экспериментального измерения значений дипольных моментов невозможно, но мы все же вкратце опишем главные принципы, на которых основаны эти измеренияКак уже указывалось, полярная молекула имеет положительный и отрицательный концы поэтому, в электростатическом поле она стремится ориентироваться так, чтобы ее дипольный момент располагался параллельно полю. Но этой тенденции к определенной ориентации противодействует тепловое движение, которое благоприятствует совершенно беспорядочной ориентации. Должен быть, конечно, достигнут какой-то компромисс между конкурирующими эффектами. Очевидно, что при низких температурах, когда тепловая энергия мала, ориентация вдоль направления поля должна быть более полной, чем при высоких температурах, когда тепловая энергия велика. Степень ориентации сказывается на диэлектрической постоянной вещества г, и поэтому диэлектрическая постоянная полярного вещества должна изменяться с температурой. Действи-тельно расчет приводит к уравнению 2 [c.170]

Различными данными было показано, что электрические свойства систем, содержащих полярные полимеры, определяются ориентацией диполей. (В неполярных полимерах эти свойства связаны только с электронным смещением.) Статические диэлектрические постоянные полярных полимеров растут с увеличением моментов полярных групп [14, 15] и падают с увеличением содержания неполярного пластификатора [12]. При сравнении полистирола, содержащего лара-хлордифенил, с поли-па/7а-хлорстиролом, содержащим дифенил [9], оказалось, что поглощение было приблизительно пропорционально содержанию хлора, независимо от того, где находится галоид, у малых или у больших молекул, и несмотря на то, что максимум поглощения для первой системы приходится на область высоких радиочастот, а для второй — на область низких звуковых частот. На ряде нелинейных фенол-формальдегидных смол Харт-шорн с сотрудниками [16] показал, что максимумы коэфициента потерь пропорциональны содержанию полярных групп, откуда следует, что механизм возникновения электрических свойств у этого типа пластиков связан с наличием диполей. (Может показаться очевидным, что причиной диэлектрической дисперсии и потерь в пластиках является ориентация диполей, но следует вспомнить, что и другой механизм может дать такую же зависимость электрических свойств от частоты и температуры. Например, неоднородный диэлектрик, состоящий из нескольких фаз, обнаруживает и дисперсию и поглощение [17]. Очень возможно, например, что электрическое поведение пластиков, содержащих наполнители, связано с таким механизмом поглощения, предложенным Максвеллом — Вагнером. Несколько лет тому назад происходила дискуссия о том, что при добавлении пластификатора гш каплям не могуг образовываться пластифицированные полимеры с равномерным распределением пластификатора по всему объему пластика отсюда следует, что их электрические свойства возникают по механизму Максвелла — Вагнера. Тот факт, что их [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология