Параметр растворимости волокна

Полезным критерием при подборе растворителя для волокна является параметр растворимости, который по определению равен квадратному корню из плотности энергии когезии [30]. В соответствии с концепцией, обосновывающей применение этого параметра, волокно растворимо в таких растворителях, параметр растворимости которых близок к таковому волокнообразующего полимера, если полярности растворителя и полимера сходны. Аморфный полимер и растворитель, его растворяющий, смещиваются во всех соотнощениях. Полимеры с больщим числом поперечных связей или высококристаллические не растворяются, могут только набухать. Многие синтетические волокна обладают высокой степенью кристалличности и не растворяются, если за счет нагрева не нарущаются взаимодействия полимерных цепей. [c.514]

В процессе сушки пропитанного корда (120—140° С) смола частично конденсируется и взаимодействует с функциональными группами эластомера адгезива и волокна. Образование эфирных связей между гидроксильными группами целлюлозы и метилольными группами смолы было показано экспериментально 103-107 Увеличение содержания смолы в пропиточном составе повышает механические свойства пленки адгезива И прочность связи (рис. 87) 0 Для каждого латекса имеется свое, оптимальное содержание смолы. С увеличением содержания функциональных групп в латексе содержание смолы может быть уменьшено (рис. 88) Соотношение параметров растворимости образующейся смолы и волокна оказывает влияние на степень их контакта и соответственно на величину прочности связи. [c.204]

Экстракция красителя полимера представляет собой процесс, обратный кращению, и является десорбцией неионного красителя из полиэфирного или полиамидного волокна. Диффузия красителя из волокна в растворитель облегчается подвижностью полимерных цепей Эта подвижность может быть увеличена за счет термической энергии растворителя, который вызывает набухание полимера, делает его более пластичным. Эффективность экстрагента зависит от скорости диффузии растворителя в волокне и набухания волокна от коэффициента распределения красителя между растворителем и полимером, набухшим и находящимся в контакте с растворителем от скоростей диффузии красителя в полимере и в растворителе. Способность растворителя вызывать набухание полимера, необходимое для эффективной экстракции, может быть оценена по параметру растворимости растворителя. Согласно концепции плотности энергии когезии максимальное набухание соответствует равенству параметров растворимости у полимера и растворителя. Параметр растворимости является также приблизительным показателем способности данного растворителя растворять красители. Согласно выполненной в работе [33] оценке, параметры растворимости большинства дисперсных красителей находятся в интервале 10,7+1,4 единиц Гильдебранда (10,7 — это параметр растворимости полиэтилентерефталата, ПЭТ). Таким образом, растворители, у которых этот параметр составляет 9— 12 единиц Гильдебранда, должны вызывать набухание полиэфира и растворять дисперсные красители. [c.516]

Интересно отметить, что диметил-о-фталат, имеющий такой же параметр растворимости (10,7), как и полиэфирное (ПЭТ) волокно, и близкий ему по химическому строению, является наименее эффективным из указанных в табл. 19.2 растворителей. Это позволяет сделать вывод, что параметр растворимости полимера указывает только интервал параметров растворителей, среди которых можно найти эффективные экстрагенты. По-видимому, важны также вязкость и э( )фективные размеры молекулы растворителя, поскольку у активных экстрагентов меньщие молекулярные размеры и меньщая вязкость, чем у неактивных, по крайней мере, при комнатной температуре. [c.517]

Х-Компонента, по-видимому, состоит из колец 8, образующих пластинчатую структуру с параметрами моноклинной решетки. ф-Компонента имеет ясно выраженную волокнистую структуру со спиралевидной формой волокна. Найдено, что у-сера рекристаллизуется в а-форму с кристаллами особого габитуса игольчатые кристаллы с удлинением вдоль (101). Пинкус и сотр. [638] нашли, что рентгенограмма не растворимой в СЗг серы, которая обычно считалась аморфной (ц-сера), аналогична рентгенограмме ромбической серы, имеющей кристаллическое строение, хотя наблюдается некоторое различие в интенсивностях отдельных линий. Бакулина и Ионов [639] определили методом поверхностной ионизации энергию электронного сродства атомов серы, равную 2,37 эв. [c.419]

Результаты исследования термодинамической совместимости показывают, что параметры растворимости резорцино-формальдегидной смолы, найлона и вискозы очень близки (67 мДж/м ), в то время как у полиэфира он значительно отличается (43 мДж/м ). Это основная причина, почему трудно получить удовлетворительную связь простых смесей на основе резорцино-формальдегидной смолы с полиэфирным волокном на молекулярном уровне это обусловлено плохим контактом между двумя фазами. Полиэфир обычно пропитывают в два этапа. На первом его погружают в клей, состоящий из водорастворимой эпоксидной смолы, добавленной для получения привеса 0,5% к дисперсной системе блокироданного изоцианата. Блокированный изоцианат затем активируют при 230 °С. Полиэфирное волокно вторично погружают в стандартную смесь на основе резорцино-формальдегидной смолы. Более широко распространенная система включает конденсирование с резорцино-формальдегидной смолой триммера (полимера, образованного в результате реакции р-хлорфенола с резорцином). [c.65]