Кортикостероиды

СТЕРОИДЫ — сложные органические вещества растительного и животного происхождения. К С. относятся стерины, желчные кислоты, половые гормоны, кортикостероиды и др. Помимо природных С., известно большое число синтетических С. на базе природного стероидного сырья. С. широко применяются в медицине (сердечные гликозиды, стероидные гормоны), они имеют важное значение в жизнедеятельности организмов. [c.238]

Стероиды. Трудно переоценить значение стероидных соединений для человеческого организма. Они составляют три очень важные группы низкомолекулярных биорегуляторов желчные кислоты, кортикостероиды, половые гормоны и серию отдельных соединений с разными физиологическими функциями. [c.184]

ГОРМОНЕ>1 КОРКОВОГО слоя НАДПОЧЕЧНИКОВ (КОРТИКОСТЕРОИДЫ) [c.245]

Для проявления кортикостероидами физиологической активности существенным является наличие боковой цепи СОСН ОН в положении 17, тогда как гидроксил в положении И имеет меньшее значение. Дезоксикортикостерон является более эффективным регулятором солевого обмена, чем кортикостерон. Физиологически активен также 11-дегидрокортикостерон (III). [c.879]

Применяют внутрь аналогично другим кортикостероидам препарат хорошо переносится в терапевтических дозах (0,5—1 мг), относительно мало влияет на обмен электролитов и не вызывает задержки хлористого натрия и воды в организме. [c.631]

Все стероидные гормоны подразделяются на кортикостероиды (их выделено 46 из экстракта надпочечников), которые регулируют водный, солевой и углеводный обмен [c.185]

КОРТИКОИДЫ (кортикостероиды), прир, стероидные гормоны, вырабатываемые корой надпочечников позвоночных, Относятся к ji-стероидам, в основе к-рых лежит скелет прегнана (ф-ла I), По физиол. действию условно подразделяются на глюко- и минералокортикоиды. Первые [c.483]

П. к. в виде КоА участвует в углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, в коре надпочечников стимулирует образование кортикостероидов. [c.443]

См. также Кортикостероиды алициклические спирты, см. Стерины [c.714]

Стероиды — сложные органические вещества растительного и животного происхождения. КС. относятся стерины, желчные кислоты, половые гормоны, гормоны коркового слоя надпочечников (кортикостероиды) и др. С. имеют важное значение для жизнедеятельности организмов, многие применяются как лекарства. Стехиометрическая формула — химическая формула, отвечающая идеальному целочисленному составу химического соединения из атомов, удовлетворяющая требованию валентности. В твердых телах наблюдаются небольшие отклонения от стехнометрического состава, напр, в сернистом железе, оксидах титана и других соединениях. [c.129]

Кортикостероид. Прим, при воспалительных дерматозах [c.933]

Для определения незаряженных электроактивных молекул используются циклодекстрины, образующие с органическими соединениями молекулярные комплексы типа гость-хозяин . Они выступают в качестве локомотива , который увлекает за собой нейтральную молекулу при движении внутри капилляра. Таким способом определяют энантиомеры аминокислот, алкалоиды, кортикостероиды, полициклические углеводороды, полихлорированные бифенилы, витамины. [c.586]

Осн. физиол. ф-ция А.-стимуляция биосинтеза и секреции стероидных гормонов корой надпочечников. Механизм действия включает специфич. связывание А. с рецепторами плазматич. мембраны клеток, стимуляцию в плазматич. мембране фермента аденилатциклазы, осуществляющей превращение АТФ в циклич. аденозинмонофосфат. Последний активирует в цитоплазме протеинкиназу, катализирующую серию р-ций фосфорилирования, в результате чего резко увеличивается скорость образования кортикостероидов, а также синтез специфич. белка, необходимого для стимуляции лимитирующей стадии синтеза стероидов - превращения холестерина в прегненолон. А. обладает также [c.37]

Как легко видеть, сам ход исследования кортикостероидов значительно более сложен, чем ход исследования андрогенных и эстрогенных гормонов. Поэтому они начали изучаться значительно позже, примерно с 1935 г., а установление их строения в деталях было закончено только к 1947 г. [c.344]

КОРТИКОСТЕРОИДЫ, стероидные гормоны, произ ные прегнана (см. ф-лы). Образуются в корковом слое ш почечников. К ним относятся истинные гормоны, секр [c.278]

Исходным материалом для выделения кортикостероидов служили надпочечники крупного рогатого скота. Схема обработки была следующей. Надпочечники экстрагировались 80%-ным ацетоном, который извлекал, конечно, не только гормоны, но и жировые вещества и недеятельные стерины. [c.344]

Рнс. 16.8. Хроматограмма смеси кортикостероидов на силохроме с гидроксилированной поверхностью при элюирова- делается как при применении "(97 этанолом. ПОСТОЯННОГО состава элюента [c.296]

Изучена возможность использования краун-соединений, циклодекстринов и других макроциклов в качестве компонентов хроматофафических фаз для расширения диапазона селективности при анализе органических соединений разных классов. Полученные закономерности использованы для анализа кортикостероидов в сыворотке крови, лекарственных препаратов и пестицидов ряда хлорфеноксикарбоновых кислот. Предложен способ количественного анализа с использованием ВЭЖХ с УФ детектированием, не требующий наличия препаратов сравнения определяемых веществ. Разработан не имеющий аналогов в мировой практике алгоритм предсказания порядка газохроматофафического элюирования изомеров, основанный на сравнении их внутримолекулярных динамических параметров (колебательные и вращательные энергии). Предложен новый принцип поиска оптимальных функций для аппроксимации зависимостей физикохимических констант органических соединений от числа атомов углерода в молекуле. [c.99]

Кортизон используют в медицине как мощное противовоспалительное и противоаллергическое средство, однако при длительном приеме он оказывает сильное побочное действие. В медицине применяются и многие другие, родственные ему соединения (кортикостероиды). Адренокор-тикотропный гормон (АКТГ) — белковый гормон, стимулирующий выработку кортикостероидов корой надпочечников. Молекулярная масса этого гормона 3500 АКТГ крупного рогатого скота содержит 39 аминокислотных остатков. И этот гормон используют в медицине. [c.421]

Другое направление исследований в рассматриваемом ряду соединений — это получение веществ, оказывающих влияние на различные системы гомеостаза (функцию коры надпочечников, обмен в организме железа, липидов, холестерина и др.). Среди внедренных в химико-фармацевтическую промышленность СССР за последнее время лекарственных препаратов к этой группе относятся разнообразные медикаменты. Хлодитан (см. с. 67)—воспроизведенный Киевским НИИ эндокринологии и обмена веществ Министерства здравоохранения УССР ингибитор секреции кортикостероидов [107]. История создания препарата связана с изучением токсичности известных инсектицидов ДДТ (II), ДДД (III) и их аналогов. В ходе этих исследований было обнаружено значительное угнетающее действие о,п-изомера ДДД на функцию коры надпочечников, что и послужило основанием для изучения вещества в качестве ингибитора секреции глюкокорти-коидов., [c.49]

С. выделяют из спинного мозга и желчи рогатого скота, из щелочного гидролизата дрожжей, растит, масел и животных жиров, отходов целлюлозно-бумажВ ой пром-сти, синтезируют из неприродиого сырья. Полный синтез осуществлен для мн. природных С.-холестерина, андрогенов, гестагенов, кортикостероидов, эстрогенов и др. [c.437]

Хлодитан — ингибитор функции коры надпочечников [107], подавляюший секрецию кортикостероидов, блокирует действие кортикотропина и может вызвать деструктивные изменения нормальной и опухолевой ткани коры надпочечников. [c.68]

Содержание серотонина в мозге зависит от характера принимаемой пшци. Оно возрастает при употреблении в пищу большого количества углеводов. На основании этого было выдвинуто предположение, что серотонин, возможно, служит химическим сигналом, посылаемым одним видом нейронов в остальные части мозга, для информирования о характере потребляемой пищи [68, 69а]. О другой возможной функции серотонина свидетельствует тот факт, что торможение кортикостероидами секреторной активности гипофиза оказывается менее эффективным у тех животных, мозг которых был обеднен серотонином [70]. [c.339]

Оптим. каталитич. активность Г. проявляется при pH 7,7-8,2. Изоэлектрич. точка р/ 5,7-6,3. В активный центр входят остатки серина и гистидина. Важную роль в механизме каталитич. действия играют группы 8Н полипептидной цепи. В организме Г. активируется витаминами, инсулином, а также при связывании с нек-рыми биол. мембранами, напр, митохондриальными ингибируется глюкозо-6-фосфатом и кортикостероидами. [c.512]

Наиб, фозный симптом отравления адами аспидов -паралич скелетной и дыхат. мускулатуры, приводящий к ослаблению дыхания (вплоть до полной остановки). При укусах австралийских аспидов наблюдаются также отеки с послед, дегенерацией мышечных волокон. Действие яда кобр обусловлено не только токсичными компонентами, но и развитием процессов аутоинтоксикации вследствие высвобождения гистамина, простагландинов и др. активных в-в. Эффективное средство лечения - видовая или поливалентная сыворотка (напр,, Антикобра ), Применяют также искусств, дыхание, антихолинэстеразные средства, кортикостероиды, налоксон. [c.522]

Этилацетатный экстракт содержал основное количество гормонов. Таким образом, из 450 кг надпочечников было выделено 9 г смеси кортикостероидов (Казинг). Для такого количества потребовались надпочечники 10 тысяч голов скота. Выделенные 9 г вещества необходимо было разделить на индивидуальные вещества, что было достигнуто комбинацией кристаллизации и хроматографирования как самих кортикостероидов, так и их ацетильных производных. Исследователи вынуждены были ограничиться 20—30 мг вещества. Тем не менее, удалось [c.344]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.393 , c.493 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.278 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.187 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.299 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.275 , c.279 , c.282 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.414 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.293 , c.493 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.489 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.299 ]

Биохимия (2004) -- [ c.157 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.265 , c.713 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.167 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.278 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.559 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.574 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.225 , c.238 , c.240 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.12 , c.56 , c.58 , c.146 , c.148 , c.149 , c.155 , c.157 , c.160 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.514 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.158 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.192 , c.195 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.192 , c.195 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.277 ]

Полный синтез стероидов (1967) -- [ c.7 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.405 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.574 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.616 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.679 , c.682 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.305 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.333 , c.345 , c.346 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.158 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.190 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.443 ]

Сборник Иммуногенез и клеточная дифференцировка (1978) -- [ c.187 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.4 , c.5 , c.563 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология