Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оптическая постоянна

    Тщательное измерение спектров пропускания и отражения льда I (рис. 46) позволило методом Крамерса — Кронига рассчитать оптические постоянные [73, 301]. [c.128]

    Для падающей и отраженной волн выделяют следующие компоненты (рис. 7,8) Ло — показатель преломления прозрачной окружающей среды (воздух) 2, 2 — оптические постоянные слоя Пз, 3 — оптические постоянные металла /о — интенсивность падающей световой волны, 1 —отраженной от границы слой — воздух, /2 — прощедшей дважды через слой и отраженной от границы слой — металл, /3 — поглотившейся в металле. Для слоев толщиной компоненту I] можно не [c.149]


    При измерения спектров данным методом пучок ИК-излучения направляется под уг юм на поверхность пластины полупроводника, прозрачней в ИК-области, проходит внутрь пластины и отра.жается от металла, проходя при этом через исследуемый слои и поглощаясь в нем на частотах, соответствующих веществу слоя. Фактор поглощения излучения AR в слое определяется оптическими постоянными мета. 1ла (пз, з), слоя ( 2, з), показателем преломления полупроводника Пи углом падения излучения на границу раздела полупроводник — металл и направлением его поляризации. Максимальное значение факторов поглощения так же, как и для поглощения света в слое на поверхности металла, достигается при наклонных углах падения и в /з-поляризованном излучении. [c.153]

    Оптические постоянные молекул некоторых простых неорганических веществ [c.342]

    Оптические постоянные жидкой воды при 25° С [75) [c.134]

    Из этой формулы видно, что если показатель преломления исследуемого вещества в какой-то области меняется, то в этой области изменится и его коэффициент отражения. Пренебрежение этим эффектом приводило не только к ошибкам в определении положений максимумов полос поглощения, но и к еще большим неточностям в измерении их интенсивностей [72, 166]. Развитие метода нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО) [69, 70, 74, 164, 240] позволило измерить обе оптические постоянные воды — действительную и мнимую части показателя преломления п = п — и, где у, = пи/у (табл. 16) [75]. Найденные значения хорошо согласовывались с результатами других измерений оптических постоянных воды по ее пропусканию [72, 75, 367, 368], внешнему отражению [240, 368, 373] и НПВО [72, 75]. Аналогичные исследования американских ученых [378, 380] подтвердили правильность полученных ранее величин п (г) и и (V) [75]. В отношении интерпретации полос, которые в виде перегибов обнаруживаются на сложном контуре около 3400 см и в более низкочастотной области, большинство авторов придерживается единого мнения (табл. 17). [c.135]

    В настоящее время существуют три основных способа решения уравнении Френеля. Первый из них, самый строгий, состоит в расчете спектров оптических постоянных и(у) и х(у) по спектрам комплексного амплитудного коэффициента отражения г (у). Для реализации этого способа необходимо, как видно из [c.480]

    Метод НПВО целесообразно использовать в тех случаях, когда обычные методы оптической спектроскопии неэффективны или вообще не применимы для измерения спектров сильно поглощающих или рассеивающих свет веществ (порошков, волокон, адсорбированных слоев, массивных тел и т. п.) тонких пленок (вплоть до мономолекулярных) для получения данных, обеспечивающих возможность количественного определения оптических постоянных (показателей поглощения и преломления) поверхностного слоя индивидуальных жидкостей, многокомпонентных растворов, полимерных масс и т. п. [c.481]


    Качественный и количественный анализ по спектрам оптических постоянных [c.484]

    Анализ спектров оптических постоянных плавленого кварца различных марок показал [4,15], что различие между ними в области интенсивного ИК-поглощения (900-1300 см ) не выходит за рамки погрешности расчетов и(у) и х(у). [c.485]

    В таблице 14.4.148 приведены оптические постоянные плавленого кварца марки КВ. [c.485]

    Оптические постоянные политетрафторэтилена в ИК-обласги (1000-1300 см ) [c.486]

    Оптические постоянные пленок пентацена в видимой области спектра (14000-20000 см ) [c.486]

    Анализ спектров оптических постоянных ППП показал [4, 20-22], что состав (содержание аморфной и кристаллической фаз) и структура (ориентация кристаллитов) пленок существенным образом зависят от природы субстратов (подложек). В частности, была найдена корреляция между параметрами упорядоченности кристаллитов в ППП и функцией, учитывающей макроскопические свойства субстратов (подложек) показатель преломления, диэлектрическая проницаемость, потенциал ионизации и т. п.. [c.487]

    В табл. 14.4.152 приведены оптические постоянные ППП на различных субстратах (подложках) 2 — нормаль к поверхности пленки. [c.487]

    Оптические постоянные нитробензола и его растворов в УФ-области спектра (30000-42000 см ) [c.487]

    Оптические постоянные раствора серной кислоты зависят от концентрации растворов. В табл. 2.5 приведены спектральные данные по действительной и мнимой частям комплексного показателя преломления серной кислоты различной концентрации. В видимой области спектра с уменьшением концентрации раствора действительная часть уменьшается. Мнимая часть показателя преломления в ультрафиолетовой и видимой областях спектра пренебрежимо мала. Это означает, что данного типа аэрозольные образования не поглощают излучения и реализуются условия консервативного рассеяния. В инфракрасной части спектра мнимая часть показателя преломления возрастает и имеет полосовую спектральную структуру. Вблизи полос поглощения величина х также претерпевает значительные спектральные вариации. [c.86]

    Оптические постоянные поликристаллической пленки пентацена на субстрате (подложке) [c.491]

    Оптические постоянные граничных слоев нитробензола и его растворов на сапфире [c.493]

    Оптические постоянные граничных слоев растворов нитробензола на кварце [c.495]

    Альперович Л.И. Метод дисперсионных соотношений и его применение для определения оптических постоянных. Душанбе, 1973. 46 с. [c.497]

    Оптические постоянные почвенно-эрозионного (минерального) аэрозоля [c.73]

    Показатели ирелоылеппя л и поглощения к представляют собой оптические постоянные среды. Они в общем случае зависят от длины волны или частоты излучения. Отметим, что в вакууме п= и к=0. Вещество с к=0 имеет в то же время и а =0, т. е. является диэлектриком. [c.459]

    Кроме особенностей в методике регистрации спектров, отличительной чертой метода ИК-спектроскопии отражения-поглощения является и интерпретация спектров. Сопоставление спектрального хода оптических постоянных слоев в области полосы поглощения и спектрального хода фактора поглощения показывает, что для слабопоглощающпх (к<0,2) молекулярных веществ спектры отражения-поглощения совпадают со спектрами пропускания, и их интерпретацию следует проводить аналогично спектрам пропускания. Для сильнопоглощающих веществ, например оксидных слоев, положение максимума поглощения в спектре отражения-поглощения не совпадает с максимумом коэффициента поглощения 2, а зависит также от показателя преломления Лз слоя и находится с высокочастотной стороны от максимума в области, где 2— 2- Эта частота близка к частоте продольных колебаний атомов вещества слоя и является вполне характеристичной, т. е. позволяет выполнять качественный анализ исследуемых соединений. [c.150]

    Первый метод определения В из оптических постоянных основан на уравненип Лондона [c.351]

    Уилкс и Гиршфельд [127] предлагают при вычислений критического угла прибавлять 0,2 к показателю преломления образца и затем 3° к этому критическому углу для компенсации сходимости луча. Влияние угла падения на спектр НПВО показано на рис. 4.10 и 4.11 и обсуждено Уилксом [126]. Необходимо заметить, что искаженные спектры, полученные с элементами из низкопреломляющих материалов и с малыми углами падения, полезны при определении оптических постоянных веществ [40, 64]. [c.102]

    Иногда требуется найти поглощательную способность вещества (не образца и не молекулы) при каких-то заданных условиях. Очевидно, что она будет равна т-е, (V) см . Если такую поглощательную способность разделить на частоту, выраженную в рад1сек, то получим безразмерную оптическую постоянную х (V) = = т-е (v)/v, т. е. мнимую часть комплексного показателя преломления п п — гх. [c.30]

    Представленные в таблицах значения оптических постоянных и/у) и х, (у) характеризуют свойства одноосных поглощающих слоев в трех взаимно ортогональных направлениях (/ = X, у, ). Все расчеты выполнены по формулам Френеля (14.4.70)-(14.4.73) с использованием дисперсионных соотношений Крамерса— Кронига [4, 6]. Погрешность расчетов составляет 5 %. Вьиисления производились на основе экспериментальных данных, полученных методами жидкостной и твердотельной спектроскопии НПВО. Оптические световоды (элементы НПВО) имели конфигурацию призмы Дове. Число отражений N и тип световода варьировались в зависимости от характера объекта исследования. [c.485]


    Анализ спектров оптических постоянных ПТФЭ показал [4, 16-19], что процесс ориентации макромолекул в пленках протекает в три стадии первая из них I = 1,0—1,5) заключается в последовательной (послойной) ориентации макромолекул, распространяющейся на значительную глубину, что приводит к резкому увеличению толщины ориентированного (внешнего) слоя пленки вторая стадия (1=1,5-2,0) характеризуется существенными ориентационньдми эффектами, ло- [c.486]

    В табл. 14.4.149-14.4.151 приведены оптические постоянные неориентированных ( = 1) и ориентированных L > 1) пленок ПТФЭ толщина пленок 50 мкм Z — ось вытяжки пленки. [c.486]

    Анализ спектров оптических постоянных межфазных слоев НБ показал [4, 23-25], что в общем случае эти слои весьма сложны по своему составу и строению. В частности, они могут содержать свободные молекулы НБ, комплексы состава 1 1, а также жидкокристаллические структуры. При этом комплексосодержащие слои НБ образуются на любой поверхности раздела, а жидкокристаллические — только на поверхности твердого тела при условии, что исходная концентрация НБ в гептане с , моль/л) составляет более 50 об. %. [c.487]

    В табл. 14.4.153-14.4.155 приведены оптические постоянные межфазных слоев жидкого нитробензола (с = 9,8 моль/л) и его растворов в гептане на разных границах раздела во всех случаях приведены объемные (по тфиготовлению) концентрации НБ (с, моль/л) 2 — нормаль к границе раздела фаз. [c.487]


Библиография для Оптическая постоянна: [c.485]    [c.497]    [c.497]    [c.497]    [c.497]    [c.497]   
Смотреть страницы где упоминается термин Оптическая постоянна: [c.80]    [c.343]    [c.127]    [c.18]    [c.112]    [c.112]    [c.488]   
Химия полимеров (1965) -- [ c.333 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте