Фотохромные вещества

Основными механизмами, ответственными за фотохромное поведение, являются изомеризация, диссоциация и перенос заряда или окислительно-восстановительные реакции. Известно много сотен определенных фотохромных веществ, но для иллюстрации появления фотохромизма будет достаточно нескольких примеров. [c.254]

Структурно близкие им соединения 2 проявляют не только фотохромные свойства, но и являются биологически активными веществами [4-6]. Ниже представлены наши результаты по синтезу производных 1, в большинстве которых мостиковые фрагменты связаны с атомами 3 и 3 тиофеновых циклов. [c.308]

Явление фотохромизма обычно отождествляют с обратимым изменением цвета вещества под действием света. Фотохромный процесс — это частный случай фотохимических реакций и фотофизических превращений, основной особенностью которого является обратимость. Прямой фотохромный процесс происходит под действием света на вещество А, которое имеет меньший запас внутренней энергии, чем конечный продукт В. Обратная реакция В->-А может происходить как при поглощении света, так и спонтанно с излучением фотона или выделением тепла. Фотохромными свойствами обладает широкий круг органических соединений в различных агрегатных состояниях, а также неорганические кристаллы и стекла. Как правило, прямой процесс происходит под действием УФ- или видимого света изменения спектра поглощения могут происходить в УФ-, видимой и ИК-области спектра. [c.190]

Основная сложность при использовании материалов, содержащих фотохромные добавки, — быстрая усталость , проявляющаяся большинством известных фотохромных веществ. Многие описанные фотохромные системы в действительности способны совершить обратимые переходы лишь ограниченное число раз. Основанный на изомеризации фотохромизм (см. ниже) наиболее перспективен с точки зрения усталостных характеристик, поскольку в альтернативных системах, которые основаны на расщеплении химических связей, крайне малая потеря обратимости вскоре приводит к химическому разрушению за счет побочных реакций. [c.254]

При поглощении света органическими молекулами образуются синглетные и триплетные возбужденные состояния, имеющие спектр поглощения, отличный от спектра основного состояния. В жидких матрицах время релаксации возбужденных Т- и 5-состояний лимитируется диффузией тушащих примесей, которыми являются кислород и другие вещества. Возбужденные молекулы тушатся и при столкновении между собой. Время релаксации возбужденных 5-состояний в чистых обезгаженных растворах сравнимо со временем релаксации изолированных молекул, и фотохромизм за счет 1— -поглощения может наблюдаться при лазерном возбуждении [2—4]. В случае 7-состояния время релаксации не превышает 10 — 10 с и фотохромный эффект может наблюдаться при импульсном возбуждении с /имп > 10 с. [c.193]

Прежде всего, увеличения светопрочности можно достигнуть путем изменения физического состояния красителей или волокон. Например, в соответствии с работой [525] немаловажную роль играет сведение доли частиц малого размера до минимума, так как именно эти частицы в первую, очередь подвергаются выцветанию, а скорость процесса определяется скоростью разложения красителя на первых стадиях. Кроме этого, замедлить выцветание можно с помощью образования агрегатов красителя. Для этого следует применять красители с низкой растворимостью в воде, волокна с достаточной и равномерной пористостью избегать веществ, являющихся донорами водорода, или катионоактивных соединений. Можно также использовать последующие обработки, например пропаривание и т. д. [526]. В связи с обсужденной выше зависимостью механизма выцветания от природы волокна, повышения светопрочности можно достигнуть путем введения следов окислителей в белковые волокна или восстановителей (например, формальдегида) в волокна небелкового происхождения. Высокую прочность имеют пигменты, особенно дающие светлые тона. Для увеличения светопрочности может быть использован фотохромный эффект (см. стр. 393) [527]. Более того, светопрочность заметно повышается при включении, красителей в полярную среду, например в бромистый калий, или в случае применения кислотных красителей для крашения анодированного алюминия [481]. Подобные результаты получены при осаждении некоторых основных красителей в виде комплексов с гетерополикислотами [528]. [c.448]

Научные исследования относятся преимущественно к фотохимии и радиационной химии. Сформулировал (1967) основные закономерности образования и дезактивации триплетных молекул в стеклообразных системах. Открыл (1969) явление переноса энергии из высших триплетных состояний. Установил (1971), что результатом переноса энергии являются химические превращения молекул (цис-транс-изомеризация, диссоциация) Разработал высокоэффективные полимерные фотохромные материалы. Открыл (1978—1979) явление фотохимического инициирования кристаллизации аморфных веществ. Теоретически и экспериментально обосновал (1981) возможность создания высокочувствительных бес-серебряных фотоматериалов на основе явления фотохимического инициирования фазовых превращений. Создал (1978—1980) теоретические основы бессеребряных фотографических процессов, позво- [c.605]

Фотохромные процессы. Импульсный фотолиз используется для исследования фотохромных систем, которые широко применяются в технике, в частности для записи информации. Под фотохромиз-мом понимают обратимое изменение веществ между двумя формами А и В под действием света, которые имеют различные полосы в спектре поглощения, причем хотя бы одна из них должна находиться в видимой области. Фотохромиое изменение веществ А и В-может быть описано общей схемой [c.181]

При получении изображения в фотографическом процессе используют химические реакции с участием ряда соединений, многие из которых получают методами тонкого органического синтеза. К таким соединениям относятся цветные компоненты, химические и спектральные сенсибилизаторы,. антивуалирующие вещества, дубители, поверхностно-активные вещества, фильтровые и противоореольные красители, пластификаторы, проявляющие вещества, регуляторы проявления, фотохромные системы и др. [c.158]

Для проверки этой гипотезы был поставлен специальный эксперимент [159]. В рабочую жидкость (метанол, Р = 7) добавлялось фотохромное вещество — бен-зотиазолиновая производная спиропира-на, окрашивающееся под влиянием ультрафиолетового излучения. Подвергая облучению выделенный диаметр в системе кольцевых валов, экспериментаторы метили таким образом часть объема жидкости и могли затем обнаружить проявления крупномасштабного потока. [c.95]

Полимерные оптические материалы находят широкое применение в различных областях науки и техники. Непрерывно возрастает использование полимеров как заменителей традиционных для оптики материалов — стекла и кристаллов. Это обусловлено ценными для многих назначений физико-механическими свойствами полимеров, а также сравнительной простотой изготовления деталей из них. Полимерные материалы оказываются также перспективными для целого ряда новых научно-технических направлений. В одних случаях определяющую роль играют специфические оптические свойства полимеров (поляроиды, фотополимеризуемые материалы для голографий и т. п.), в других — важна способность полимеров легко совмещаться с разнообразными веществами, которые обладают ценными оптическими свойствами, но не могут быть использованы самостоятельно по комплексу физико-механических свойств (фотохромные полимеры на основе органических фотохромных веществ, полимерные активные волокна, в том числе лазер на волокне, и т. д.). [c.4]

Отчет "Изучение ИК спектров фотохромных веществ". П.я. А-781Б, 1966 г. [c.45]

Изменение строения молекул под действием света часто сопровождается изменением окраски вещества. Это явление называется фотохромизмом. Фотохромные материалы широко применяются в технике. В основе важнейшего биологического процесса — зрения — лежит реакция фотоизомеризации ре-тииаля [c.290]

Фотохромные процессы. Важное значение имеют исследования фотохромных систем, которые могут использоваться для записи информации. Под фотохро-мизмом понимают явление обратимого изменения веществ между формами А и В, которые имеют различные полосы в спектре поглощения, причем хотя бы одна из них находится в видимой области. Фотохром-ное измене) йе веществ А и В может быть иллюстри- [c.308]

Как ультрафиолетовые, так и инфракрасные спектры обеих форм оказались идентичными, причем окрашенная форма дает спектр ЭПР (электронного парамагнитного резонанса). Замена тетра-фенилборатного аниона в соединении ЬХУ1 на бром-анион приводит к веществу, лишенному фотохромных свойств. [c.69]

Ряд изданных в последние годы книг по фотохимии позволил читателю познакомиться с закономерностями взаимодействия света с веществом и результатами этого взаимодействия для основных классов химических соединений. Среди процессов, инициируемых светом, некоторые важны для живой природы и тем самым для жизни людей (фотосинтез), другие приобрели значение в век технической революции (регистрация информации с помощью металлического изображения, а также фотопревращения полимеров и их регулирование), третьи оказались существенны для решения ряда задач, возникающих при создании современной техники [фотоструктурирование полимеров (фоторезисты) и фотохромные слои]. Во всех этих случаях поглощающее свет вещество находится в полимерной, слоевой матрице, что в значительной мере определяет природу и пути превращений возбужденных состояний, а также характер последующих темновых реакций. [c.3]

Вещества, которые обратимо изменяют цвет при облучении светом соответствующей длины волны, называются фотохромными соединениями [1]. Фотохромный процесс спиропиранов основан на превращении под действием ультрафиолетового света некопланарной молекулы спирана в почти плоскую молекулу мероцианина, характеризующуюся сильным поглощением в видимой области спектра. Процесс заключается в разрыве связи С — О пиранового цикла с последующим поворотом обеих частей молекулы, в результате которого достигается копланарность [2]. [c.91]

Фотохромные материалы. Описанные выше фотографические материалы требуют для получения и стабилизации изображения проведения специальной химической обработки. Для многих практических целей, например для оперативной записи и оптической обработки информации, необходимо избежать каких-либо химических операций. С этой целью разработаны фотохромные материалы (фотохромизм — обратимое изменение спектра поглощения веществ под действием света в результате фотохимических или фотофизических процессов) [463, 464]. В качестве фотохромных процессов используют различные эидоэргические реакции фотоизомеризации, димеризации, диссоциации или окислительно-восстановительные фотореакции, которые могут протекать в обратном направлении термически или фотохимически, например транс- мс-фотоизомеризацию тиоиндиго [c.350]