Пентен цис Пентен

Тиофен, который в последние годы производится в промышленных масштабах, также легко может алкилироваться каталитическим путем. Алкилирование тиофена бутенами или пентенами, а так>ке исключительно пригодным для этого циклогексепом может осуществляться пропусканием тиофена и олефинов или циклоолефинов над катализатором кремневая кислота — окись алюминия при 200° или над твердой фосфорной кислотой, как было выше описано для получения кумола, или также с серной кислотой. [c.231]

Меп ан Эган Пропан Бутан Изобутан Пентан Гексан Гептан Октан Декан Этилен Пропилен Бутен- 1 Изобутилен Пентен — 1 Гексен— 1 Геитен— 1 Октен - 1 Децен — 1 Циклопентан Циклогексан Меп-илдиклопентан Бензол Толуол Кумол Ацетилен Бутидиен- 1,3 [c.11]

Главным источником изопрена является фракция s высокотемпературного пиролиза нефтяных фракций, подобно тому как это показано выше для бутадиена. Фракция s чрезвычайно сложна но составу и в зависимости от условий пиролиза (650—760°) содержит 15—25% изопрена. Другими главными составными частями являются пиперилин (нентадиен-1,3,), циклопентадиен и пентен-1. Чистый изопрен mohiho выделить экстрактивной перегонкой — способом, описанным выше для бутадиена. В качестве экстракционной среды здесь применяется, например, ацетон с 5% воды. Перед экстрактивной перегонкой богатые изопреном фракции отделяют обычной перегонкой от нипериленовой фракции . Температуры кипения отдельных представителей -фракции s следующие. [c.91]

Пентен- . Пентен-2, -Пентен-2,гране [c.212]

Метилбутен-1 ф пентен-2 (транс) Пентен-2 (цис) [c.256]

Б общем случае возможно равновесие между шестью изомерными пентенами пентеном-1, цис- и транс-пентеном-2, 2-метил-бутеном-1, З-метилбутеном-1 и 2-метилбутеном-2. В реальных ситуациях такое равновесие обычно не устанавливается, поэтому, как и для бутенов, целесообразно рассмотреть равновесие для некоторых частных случаев. Результаты таких расчетов приведены в табл. 45. [c.210]

Амилфенол получают алкилированием большого избытка фенола приблизительно при 140° т /лет-амилсульфатом. При этом образуется главным образом м-трег-амилфенол. В смесях обоих амиленов, образующихся в качестве побочного продукта при производстве амилового спирта, триметилэтилен избирательно превращают с 62%-ной серной кислоты в грет-амилсульфат, в то время как 2-пентен при комнатной температуре остается непревращенным. Схема процесса представлена на рнс. 47. В смесителе 1 разбавлением концентрированной кислоты водой приготовляют 62%-ную серную кислоту. Теплота разбавления отводится циркуляцией слабой кислоты через холодильник 2. [c.225]

Данные табл. 23 показывают, что до пиролиза целесообразно сначала изомеризовать 2-метилпентен-1 в 2-метилпентен-2. Еще лучше было бы использовать в качестве исходного материала 3-метил-пентен-2, но, к сожалению, его трудно получить. [c.233]

В то время как соотношение изомерных бромпентанов, полученных присоединением бромистого водорода к пентену-2, было установлено определением коэффициента преломления смеси, Лауер и Стодола [33] часто препаративным путем нашли, что вне зависимости от условий опыта и от происхождения пентена-2 присоединение к нему бромистого водорода всегда приводит к эквимолярной смеси 2- и [c.551]

Исследование дихлорпентанов неожиданно показало, что они состоят главным образом из 2,3-дихлор-н-пентана образование его можно объяснить лишь присоединением хлора к 2-пентену, который, как отмечалось выше, присутствует в весьма незначительных количествах. [c.180]

Образующуюся при омылении хлористых амилов амиленовую ф ра,к-цию (главным образом 2-пентен и триметилэтилен) используют преимущественно для получения трет-амилфенола конденсацией с фенолом в ирисутствии серной кислоты [203]. [c.224]

Этилоктан 237 54 Пентен-1 208 18 Гексен 272 72 Октен 256 72 З-Метилбутен-1 376 6 [c.135]

Количество энергии, необходимое для разрыва связи С—С, понижается с увеличением длины цепи углеводорода и составляет при расш еплении бутана на этан и этилен 32 ккал/моль, декана на пентан п пентен 29 ккал/моль, эйкозапа на декан и децен 12 ккал/моль. Расш,епление олефинов требует большей затраты энергии, например, для превраш ения бутилена в этилен нужно 41 ккал/моль, а децена в пентен 30 ккал/моль. [c.16]

Хлорфенол с пентеном-2 в присутствии BFg-0( 2H5)2 при температуре кипящей водяной бани образует втор.амиловый эфир о-втор.амил-тг-хлорфенола и 2-втор.амил-4-хлорфенол. При более продолжительном нагревании смеси выход эфирных соединений обычно понижается, а фенольных повышается. Так, при алкилировапии я-хлорфенола пентепом-2 в присутствии BFg-0( 2H5)2 в молярных отношениях, равных 1 1 0,1, температуре 95—97° и времени 4 часа получаются эфирные соединения с выходом 37%, а фенольные с выходом 11,4%. Для времени 8 час. выходы их составляют 31,4 и 22,4% соответственно. При молярных отношениях, равных 2 1 0,2, той же температуре и времени 4 часа образуются только соединения эфирного типа с выходом 47,5% от теорет., тогда как в реакции с о-хлорфенолом в аналогичных условиях эфирные соединения получаются с выходом в 2 раза меньшим, чем фенольные (выход эфирных 28,5% и фепольпых 59,5% от теорет). Некоторые опыты по алкилированию г-хлорфенола бутеном-2 и пентеном-2 суммированы в табл. 123. [c.471]

На платиновом и родиевом катализаторе при температуре 50... 250°С пентадиен-1,3 превращается в н-пентен. Молярное отношение водород пентадиен-1,3 1 (0,4... 0,6). Отмечено, что с увеличением молярного отношения выше 0,6 наблюдается повышенный выход н-пентана. Наиболее активным является родиевый катализатор (выход пентенов и изо-пентенов составляет 22. ..54 % на пропущенный пентадиен-1,3 при суммарной селективности 83. .. 89 %). Силицироваиный оксид алюминия, содержащий никель, проявляет активность только при температуре 400... 475 °С и показывает более низкую конверсию, чем на родиевом катализаторе, хотя селективность остается на том же уровне. [c.110]

Количество насыш енных (неолефиновых) углеводородов, образуюш,ихся при гидрополимеризации, тем больше, чем выше концентрация серной кислоты. Так, например, в смеси пентенов с 98%-ной серной кислотой 70% исходного продукта превращаются в полимеризат, выкипающий в пределах 90—350° п состоящий в большей части пз парафиновых углеводородов. При этом растворимая в серной кислоте часть, выделяемая при разбавлении ледяной водой, оказывается сильно ненасыщенной и обнаруживает до трех и более двойных связей на молекулу. Реакция протекает по карбониум-ионному механизму. В присутствии концентрированной серной кислоты водород олефинов может переноситься из одной молекулы в другую, причем одна молекула превращается в парафин, а другая в диолефин, который еще раз может служить донором водорода, в то время как моноолефин является акцептором. [c.62]

Амилнафталины представляют собой маслянистые высококипящие, термически стойкие жидкости. Их можно применять в качестве теплоносителя для производства смачивающих веществ и эмульгаторов, а ди- и иолиамилнафталины, кроме того, в качестве пластификаторов. Схема установки для алкилирования нафталина представлена на рис, 48. Сырьем для этого процесса служат смешанные хлористые амилы, образующиеся при хлорировании пентана, и 2-пентен — побочный продукт производства грег-амилфенола. Смесь хлористых амилов из бака 1 и расплавленный нафталин из емкости 3 поступают в реактор 2, оборудованный колонной 4, конденсатором 5 и двумя сепарато-раМ И 6 -а 8. Здесь половину общего количества хлористых амилов пере- [c.226]

Люкас и Мойзе [49], правда, нашли, что в противоречии с правилом Зайцева—Вагнера и в соответствии с теорией смещения электронов Льюиса [50] присоединение бромистого водорода к пентену-2 приводит к получению 78% 3-бромпентана и 22% 2-бромпентана [c.551]

Замещающее хлорирование неразветвленных олефинов с сохранением двойной связи впервые удалось осуществить Стюарту и Вей-денбауму [3] на пентене-2. Однако выход был очень низким. [c.177]

I — димеризации 2 — содимеризация 3 — содиспропорционированне 4 — ректификация / — пропилен // — этилен ///—реакционные газы 7 V — 4-метил-2-пентеи V 4-метил-1-иентеи V/— 1-гексен V//— 1-пентен V///— З-метил-1-бутен /X — побочные продукты [c.160]

Высшие олефины применяют в производстве поверхностноактивных веществ (синтетические моющие средства, реагенты для нефтедобычи, флотореагенты, ингибиторы коррозии) пластмасс с уиикальпыми свойствами высших алкилбензолов и ал-кплфенолов высших спиртов и кислот синтетических смазочных масел. Разветвленные а-олефины (4-метил-1-пентен, 3-ме-тил-1-пеитен, З-метил-1-бутеи) используют в производстве термостойких полиолефинов. [c.160]

СН3+2,3,4-триметил-пентан СНз+пропилен СНз+2-бутоя СНз+изобутен СНз+1-бутея СНз+1-пентен СНз+З-метил-1-бу-. тен [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология