Бутанол физические свойства

Химические и физические свойства элюента относительно мало влияют на объемную скорость потока подвижной фазы в круговой ТСХ. Почти для всех жидкостей, применяемых в качестве подвижных фаз, за исключением воды и жидкостей с вязкостью, близкой к вязкости бутанола, объемная скорость элюента изменяется в пределах от [c.23]

При рассмотрении пространственной модели бутанола-2 (рис. 74) видно, что возможны два различных расположения метила, этила, водорода и гидроксила. Эти структуры (I и II) являются взаимными зеркальными отражениями (энантиомерами, оптическими антиподами), несовместимыми друг с другом в пространстве, и, следовательно, самостоятельными соединениями. Химические и физические свойства этих двух форм I и II одинаковы во всем, за исключением того, что эти формы вращают плоскость поляризации плоскополяризованного света [c.330]

Немодифицированные смолы из отработанного карбамида недостаточно гидрофобны, не растворяются в органических растворителях и не совмещаются с веществами, входящими в состав паков, эмалей, клеев и некоторых пропиточных материалов. Для приготовления всех этих материалов карбамидноформальдегидные смолы модифицируют, этерифи-цируя их спиртами, главным образом, нормальным бутанолом. Пластмассы, приготовляемые на основе карбамидных смол, относятся к термореактивным. Отвержденные изделия из термореакшвных пластмасс сохраняют стеклообразное состояние вплоть до начала термической деструкции. В состав термореактивных пластмасс входят наполнители, которые снижают усадку полимера во время отверждения и изменяют его механические и физические свойства полимеры линейной структуры повышают прочность при ударных нагрузках, а также регуляторы процесса отверждения, замедляющие процесс, удлинняющие срок хранения пластмассы или ускорители, придающие им способность отверждаться с требуемой скоростью при более низкой температуре, часто при комнатной, красители, смазки, термостабилизаторы, антисептики. Эпоксидные смолы хорошо сочетаются с карбамидными, они обладают малой усадкой при отвержении. [c.215]

При рассмотрении пространственной модели бутанола-2 (рис. 78) видно, что возможны два различных расположения метила, этила, водорода и гидроксила. Эти структуры (I) и (II) являются взаимными зеркальными отражениями (энантиоме-рами, оптическими антиподами), не совместимыми друг с другом в пространстве, и, следовательно, самостоятельными соединениями. Химические и физические свойства этих двух форм (I) и (II) одинаковы во всем, за исключением того, что эти формы вращают плоскость поляризации плоскополяризованного света в равной степени, но в противоположных направлениях. Это и понятно, ибо физико-химические свойства вещества определяются в основном энергиями связей и расстояниями отдельных атомов друг от друга. Все эти величины в энанти-омерах одинаковы. 2-Бу анол, образующийся, например, при восстановлении метилэтилкетона, не обладает оптической активностью из-за того, что представляет собой смесь равного числа молекул одного и другого энантиомеров. Такая смесь называется рацемической. [c.435]

На рис. 9 условно дано пространственное изображение метанола, трет-бутанола и три-трет-бутилфенола. В последнем случае группа ОН, очевидно, полностью экранирована окружающими тре/п-бутильными группами. В тре/п-бутаноле пространственные препятствия гораздо меньше, а в метаноле они практически полностью отсутствуют. Разумеется, пространственные препятствия влияют и на другие физические свойства. В одной из работ [1374] было изучено влияние перемещения группы ОН вдоль эйкозановой цепи. Дэниел [472] предположила, что в длинноцепочечных спиртах имеются обрывы цепочек Н-связей и что перестройки в таких центрах неупорядоченности под действием теплового движения дают существенный вклад в процесс поляризации. Группа Микинса исследовала также Н-связь в феноле [1369], хиноле [553], алифатических сложных эфирах [554] и соединениях включения метанола и хинола [552]. [c.34]

Использование данных фиг. 3 для колпачковых тарелок при определении к. п. д. решетчатой тарелки в этом случае допустимо из-за малого диаметра колпачков, которые рассеивали газ в жидкости примерно в той же степени с минимумом увлечения газа, как на решетчатой тарелке. Чтобы получить значение для системы пропанол—бутанол из значения для системы аммиак—воздух, следует воспользоваться уравнением (14). Для системы пропанол—бутанол необходимые физические свойства следующие вязкость газа 0,35 ej M час [12], плотность 3,2 KejM и коэффициент диффузии в газовой фазе 0,015 м час [уравнение (16) по (14)], отсюда среднее значение [c.45]

Реакция между рацемическим спиртом, например бутанолом-2 и оптически активной кислотой, например (—)-миндальной, приводит к образованию двух диастереоизсмеров. Они различаются между собой по физическим свойствам, и поэтому их можно разделить на оптически неактивной ионообменной смоле. Последующий гидролиз разделенных диастереоизомерных сложных эфи-)ов еще больше спссобствует разделению спирта. Шпиц с сотр. 197] использовал этот метод для разделения бутанола-2 и получил 2,2% образца практически 100%-ной оптической чистоты. [c.343]

В другом синтезе (рис. 39) использовали защищенный лишь по гуанидиновым группам остатков аргинина нонапептид (В 2—10), который в виде соли конденсировали с /г-нитрофени-ловым эфиром а-карбобензокси-е-тозиллизина. Защитные группы у полученного таким образом декапептида (С 1—10) удаляли обработкой натрием в жидком аммиаке, а чистый каллидин выделили с помощью противоточного. распределения в системе вгор-бутанол/трифторуксусная кислота/вода, 120 1 160. Полученное соединение оказалось идентичным природному декапептиду как по физическим, так и по биологическим свойствам. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология