Ацетат-ион, реакции

Окисление толуолов [2]. М. а. окисляет толуолы до бензил-ацетатов, Реакция заметно ускоряется галогенидами металлов, такими, как бромид калия, По-видимому, реакция протекает че [c.310]

При использовании для нейтрализации раствора ацетата натрия вместо аммиака чувствительность реакции несколько понижается. Так, для тетрафенилсилана открываемый минимум в парах аммиака 0,0063 г, с ацетатом 0,0125 г. Однако при использовании ацетата реакции не мешают примеси железа. [c.222]

Открытие уксусной кислоты и ацетатов. Реакцию на уксусную кислоту дают полимеры и сополимеры винилацетата и ацетилцеллюлоза. [c.59]

В конечном счете максимальная скорость окисления в цикле трикарбоновых кислот зависит, во-первых, от уровня активности конденсирующего фермента, во-вторых, от скорости образования оксалоацетата из метаболитов, не являющихся субстратами цикла трикарбоновых кислот и, наконец, в-третьих, от скорости образования ацетил-КоА. Ацетил-КоА образуется главным образом при деградации жирных кислот, а также из пирувата и при активации ацетата [реакция (27)] [c.122]

Конденсация Кновенагеля отличается от реакции Перкина тем, что в качестве исходных веш,еств применяют соединения, содержащие активную метиленовую группу, а не ацетаты. Реакция протекает в значительно более мягких условиях. Поскольку в качестве катализаторов используют слабые основания, возможно проведение реакции с алифатическими альдегидами, так как их самоконденсация в таких условиях маловероятна. [c.153]

Очень распространенным способом получения карбоновых кислот является окисление первичных спиртов или их ацетатов. Реакция проходит при действии сильных окислителей, таких, как азотная кислота. [c.358]

Определение ацетильного числа. Метод основан на превращении спиртов в эфиры уксусной кислоты под действием уксусного ангидрида в присутствии ацетата натрия как катализатора (предложенного еще в 1871 г. Либерманом и Германом) и последующем определении содержания ацетата реакцией омыления [c.193]

Определение суммы свободного эвгенола и его ацетата реакцией бензоилирования [18, 19]. Метод основан на образовании кристаллического бензоата эвгенола под действием хлористого бензоила. Количество полученного бензоата измеряется по массе [c.202]

Спиртовой раствор щелочи помещают в круглодонную колбу с тубусом, снабженную мешалкой, и при перемешивании из капельной воронки добавляют по каплям спиртовой раствор поливинил-ацетата. Реакция омыления нри комнатной температуре идет 1,5—2 час. [c.74]

При этом существенно, что разложение диазогидратов проводится в неионизирующих средах. Если в качестве растворителя применить четыреххлористый углерод, то образуется хлорбензол и другие хлорированные вещества, следовательно, механизм этой реакции радикальный. Разложение нитрозоацетанилида, проведенное в бензоле, дает дифенил, азот и уксусную кислоту [164—166]. Если при этой реакции присутствуют металлы, такие, как 1п, 8п, А1, Си, Hg, то они растворяются с образованием ацетатов. Реакция, несомненно, идет через радикалы, так как иногда можно наблюдать образование двуокиси углерода — типичного продукта расщепления ацетокси-радикала [c.618]

Реакции анионов III группы Нитраты, нитриты, хлораты и ацетаты Реакции нитрат-иона [c.221]

Образование ацетил-СоА из ацетата - реакция, активируемая [c.22]

Все сказанное выше о влиянии условий ведения процесса на выход отдельных продуктов реакции справедливо для некаталитического окисления парафиновых углеводородов в газовой фазе. Но в то же время существует процесс каталитического окисления бутана в жидкой фазе в присутствии растворителя, например уксусной кислоты, и катализаторов, как ацетат никеля, кобальта и марганца. [c.151]

Жидкий метакролеин под действием кислорода под давлением 14 ат, при нормальной температуре и продолн ительности реакции 5 час. в присутствии катализатора медь — никель — ацетата дает метакриловую кислоту с 96%-ным выходом. [c.171]

В настояшее время мы знаем, почему Шорлеммер получал всегда ошибочные результаты. При обработке ацетатом калия в ледяной уксусной кислоте продуктов хлорирования гексана или гептана олефины образуются очень легко при этом преимущественно реагируют вторичные хлориды, в которых хлор находится у третьего, четвертого, пятого и т. д. атома углерода. Хлор у второго атома углерода, с одной стороны, труднее отщепляется в виде хлористого водорода, чем хлор, смещенный к середине цепи, а с другой стороны, он легче вступает в реакцию двойного обмена. [c.538]

Еще Якобсен в свое время [25] выделил из каменноугольной смолы углеводород, кипящий при 170—171°, который он принял за н-декан. После хлорирования его, обработки монохлорида ацетатом калия в ледяной уксусной кислоте, омыления сложного эфира и окисления получившегося спирта перманганатом калия до полного растворения продуктов реакции в воде он получил, обрабатывая соляной кислотой, маслянистую, резко пахнущую жидкость. Это была карбоновая кислота. Она не плавилась при 31°, как каприновая кислота, а при охлаждении до —10° становилась только вязкой. [c.539]

Полнота осаждения зависит от величины pH, поскольку реакция сопровождается накоплением Н+ в растворе. Практически полное осаждение достигается при pH 4—10. Фактически осаждение обычно проводят при pH около 5, что достигается прибавлением к кислому раствору ацетата аммония или натрия. [c.174]

Такие реакции, как окисление ацетальдегида кислородом до уксусной кислоты, протекают через промежуточный продукт, в данном случае надуксусную кислоту, которая в определенных условиях разлагается со взрывом. Поэтому для предупреждения значительного накопления в системе взрывчатой надуксусной кислоты процесс окисления ведут в присутствии катализатора (ацетата марганца) и при температуре не ниже 40 °С. [c.338]

Присоединение воды к ацетиленам в присутствии концентрированной серной кислоты проходит значительно труднее. Алкилацетн-лены образуют в этом случае соответствующие кетоны только при нагревании. Реакция ускоряется при добавке в реакционную смесь солей ртути (обычно сульфат или ацетат, реакция Кучерова М. Г.) При гидратации ацетилена получается уксусный альдегид, терминальные алкил- и арилацетилены в этих условиях образуют только соответствующие метилалкил(арил)кетоны [c.119]

При пиролизе сложных эфиров обычно используют ацетаты. Реакций, как правило, проводят при очень высоких температурах, выше 500 С. Таким образом, пиролиз является парофазной реакцией. В лаборатории этот процесс выполняют обычно в стеклянной трубке с наполнителем, нагреваемой небольшой печкой. Реагирующие пары проходят через горячий приемник в токе инертного газа (например, азота), создающего нужную скорость, в охлаждаемую и-образную трубку или друг то систему конде 1сации. Аналогичные реакцин проходят с эфирами высших алифатических кислот реакцию можно проводить в жидкой фазе, если температура кипения сложного эфира достаточно высока. Однако парофазный пиролиз ацетатов в общем является наиболее употребительным. [c.217]

Одна из реакций, которая позволяет определить присутствие флавонов, флавонолов и флаванонов, состоит в восстановлении магнием и соляной кислотой в спирте или амальгамой натрия в том же растворителе и в последующем подкислении. Получающаяся окраска в зависимости от числа гидроксильных групп в соединении колеблется от золотисто-желтой до темнокрасной илн пурпурной. Метиловые эфиры и ацетаты также дают сходную окраску, хотя для ацетатов реакция протекает медленнее. Четкого различия между флаво-нами, флаванонами и флавонолами эта реакция не обнаруживает. Кумарины окраски не дают. Присутствие ртути не сказывается на реакции [259]. [c.202]

К 0,1 мл 3—6 М раствора НС1, содержащего технеций, добавляют 20%-ный водный раствор KS N и через 10—15 мин. экстрагируют окрашенный в красный цвет комплекс технеция (V) диэтиловым эфиром или бутил ацетатом. Реакция очень чувствительна, особенно если исследуемый раствор перед добавлением KS N разбавить ацетоном (1 1,5). [c.38]

Перегруппировка кетона в ацетат (реакция Байера — Виллигера) идет с сохранением конфигурации аналогично перегруппировке Гофмана (рис. 41) поэтому конфигурация (—)-фе-нилэтилацетата, образующегося в результате перегруппировки, соответствует конфигурации (—)-амина (рис. 41, ОСОСИз вместо N112), т. е. 8. Однако пиролиз четвертичной аммониевой соли происходит с обращением конфигурации и приводит к К-(+)-ацетату [c.105]

Изучен также гидролиз высших хлороциклофосфазенов [180, 187—189]. Вследствие образования вторичных продуктов [187] нельзя получить соли воздействием ацетата. Реакцию омыления можно осуществить под действием концентрированного водного раствора гидроокиси натрия на растворы этих хлоридов в эфире и таким образом получить аморфные соли (от пентамерных до ок-тамерных) кислот [180, 187 —189]. Был изучен дальнейший кислотный гидролиз этих солей [187—189] и показано, что гидролиз идет через промежуточные стадии образования тримерных циклических имидофосфатов с одновременным получением ортофосфатов. [c.69]

Более обычно и с большим удобством в качестве исходной ртутной соли используют ацетат. Реакция проводится пропусканием в водный (соответственно спиртовый) раствор газообразного олефина или приливанием рассчитанного количества жидкого при перемешивании, продолжающемся до тех пор, пока не прекратится выпадение желтого осадка окиси ртути при взаимодействии пробы раствора с едкой щелочью, что происходит обычно довольно быстро. Алканолмеркурацетат или прямо выпадает из раствора в виде кристаллов пли иногда в виде жидкости, или остается в растворе, так как описываемые ацетаты часто растворимы в воде (и тем более в спирте). В первом случае вещество удобно изолировать в виде ацетата. Перекристаллизация (из спиртов, бензола, лигроина и т. д.) не представляет затруднений. Во втором и третьем случаях всю массу вещества лучше превратить в хлорид или бромид, что делается осторожным приливанием при размешивании водного раствора Na I или КВг до прекращения выпадения осадка. Избьтоа галогенида следует избегать, так как он действует растворяющим образом. [c.61]

Более обычно и с большим удобством в качестве исходной ртутной соли используют ацетат. Реакция проводится пропусканием в водный (соответственно спиртовый) раствор газообразного или приливанием рассчитанного количества жидкого олефина при перемешивании, продолжающемся до тех пор, пока не прекратится выпадение желтого осадка окиси ртути при взаимодействии пробы раствора с едкой щелочью, что происходит обычно до- вольно быстро. Алканолмеркурацетат или прямо выпадает из раствора [c.130]

Начальное превращение глюкозы идет по пентозофосфатному пути до образования рибулозо-5-фосфата. Под действием эпиме-разы последний превращается в ксилулозо-5-фосфат, который в реакции, катализируемой пентозофосфаткетолазой, расщепляется на 3-фосфоглицериновый альдегид и ацетилфосфат (рис. 22.3). Дальнейшее превращение З-фосфоглицеринового альдегида происходит, как при гомоферментативном молочнокислом брожении (см. рис. 22.2). Из ацетилфосфата у одних бактерий образуется ацетат (реакция сопровождается синтезом АТФ), у других — восстанавливается до этанола через промежуточное образование ацетил-КоА и ацетальдегида. При гомоферментативном брожении на один моль сброженной глюкозы образуется два моля АТФ, при гетероферментативном — один моль АТФ. [c.444]

Если для алкилирования берут <о-галоидгидрины, то гидроксильную группу защищают реакцией с 1 -дигидропираном [54, 569, 580—582, 585 . Снятие защиты проводят либо кислым гидролизом [569], либо из тетрагидропиранокси-производных, сразу получают ацетаты реакцией с хлористым ацетилом в уксусной кислоте [46, 54, 575, 579, 581, 585]. В случае использования галоидгидринов без защиты гидроксильной группы в реакцию берут двухкратный избыток ацетиленида металла, причем 1 моль его идет на образование алкоголята [588]. Используют также силильную защиту спиртов [589] или ацетальную — при алкипировании галоидальдегидами [590]. [c.100]

Эффект приближения весьма убедительно иллюстрируют модельные интрамолекулярные реакции, в которых отчетливо проявляется влияние структуры соединений на скорости реакций. В табл. 9.3 приведены структуры п-бромфениловых эфиров янтарной II глутаровой кислот (в форме карбоксилат-поиов) и относительные скорости их гидролиза (в сопоставлении со скоростью бимолекулярной катализируемой ацетатом реакции гидролиза [c.289]

Эта кинетическая зависимость с членами, содержащими [Н3О+] и [ж-Н0СбН4Ы02], предполагает, что стадия, определяющая скорость всего- процесса, включает переход протона от молекулы кислоты к ортоэтил ацетату [реакция (78а)]. Донором протона может служить Н3О+(/С/,/с ), однако если раствор -не. слишком кисдый, то [Н0СвН4М02] [c.63]

По реакции, предложенной Шмидтом и Рутцем, можно получить нитроолефины действием карбонатов калия или натрия, или же бикарбонатов на эфирный либо бензольный раствор ацетатов нитроспиртов [34]. [c.274]

Изучение литературы, посвященной галоидированию углеводородов, начиная с пропана, у которого могут появиться два изомерных продукта монозамещения, показывает значительные отклонения от состояния современных знаний. Еще в 1869 г. Шорлеммер оспаривал образование хлористого пропила при прямом хлорировании пропана [5], так как получил при взаимодействии продукта реакции (моно-хлорпропана) с ацетатом натрия и ледяной уксусной кислотой при 200 лишь н-пропилацетат, который омылил в н-пропиловый спирт. Последний был идентифицирован окислением в пропионовую кислоту. [c.533]

Электролиз продолжают до полного обесцвечивания раствора (на что требуется около 1 ч), после чего делают пробу на полноту осаждения меди. Для этого добавляют в стакан столько дистиллированной воды (ополоснув ею часовые стекла), чтобы уровень жидкости поднялся на 2—3 мм, и снова приблизительно 10 мин продолжают электролиз. Если при этом на вновь погруженной части электрода не появляется золотистый налет меди, берут каплю исследуемого раствора на капельную пластинку (или на часовое стекло) и, добавив к ней 2—3 капли раствора ацетата натрия, действуют каплей раствора К4[Ре(СЫ)б]. Если красноватобурая муть u2[Fe( N)e] не появляется, осаждение меди можно считать практически полным. Наоборот, если образовался налет меди на вновь погруженной части катода, добавляют еще воды и продолжают электролиз до тех пор, пока проба на полноту осаждения меди не даст отрицательного результата, после чего повторяют описанную выше реакцию на Сц2+ с K4[Fe( N)e] в присутствии Ha OONa. [c.443]

Протеканию реакции мешает ряд веществ. Прежде всего должны отсутствовать в заметных количествах анионы кислот фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, хлориды, сульфаты, которые, в свою очередь, дают комплексные соединения, а также элементы, ионы которых образуют комплексные соединения с роданидом кобалы(П), хром 111), висмут(1П), [c.488]

Р<1С12 (частично вместе с ацетатом меди) [21, 22]. Использование концентрированного раствора Р<1С12 ускоряет реакцию. [c.143]

Для выделения сернистых соединений наиболее часто применяют реакции комплексообразования, которые основаны на сно-собпости сернистых соединений образовывать нерастворимые II воде комплексы, главным образом с ртутными солями, хотя этой методике и присущи существенные недостатки. Основной недостаток заключается в том, что ртутные соли не извлекают полностью сернистые соединения. Характеристика сернистых концентратов, извлеченных из смол раствором ацетата ртути, представлена в табл. 43. [c.71]

Шаклетт и Смит [281 обрабатывали несколько бензилхлоридов, приготовленных реакцией хлорметилирования гидридом лития и литий-алюмииийгидридом в растворе тетрагидрофурана, и получили количественные выходы ароматических углеводородов. Ими найдено, что реакция таких галогенидов с ацетатом натрия в уксусно кисло1е с последующим щелочным гидролизом в водном спирте и каталитическим гидрированием образующегося карбинола над катализатором — хромитом меди — приводит к количественным выходам. [c.486]