Джекобсон

Джекобсон М. Половые феромоны насекомых Пер, с англ. — М. Мир, 1976. [c.504]

Для тривиальных циклов (рис. 7, а) с = —(ТУ = 1, а все остальные числа обращаются в нуль), и подстановка этого значения с в (3) приводит к хорошо известному распределению Джекобсона—Штокмайера (см. [39]) для тривиальных циклов [c.136]

Проверили Л. Физер, Р. Джекобсон и М. Ньюмен. [c.195]

Рис. 27. Электронная микрофотография кремнеземистого пуха , изготовленного по Джекобсону [128] за. етны хлопья

Джекобсон [63] описывает один из способов введения информации о симметрии в метод Патерсона с помощью функции минимума симметрии. В дополнение к нему для проверки соответствия между всеми возможными положениями атомов и векторами Патерсона используется процедура, известная как подтверждение ректоров [64—66]. [c.165]

Джекобсон [22а] рекомендует сэндвичевый диализ с использованием полиакриламида, крахмала или агарового геля. Небольшой кусок целлюлозы или стеклянной фильтровальной бумаги пропитывают исследуемой пробой и зажимают между двумя слоями 5 %-ного геля полиакриламида (толщина 3 мм). Белки молекулярной массы 50 000 и выше практически не диффундируют Б гель соли и молекулы меньшего размера диффундируют в гель, который, если концентрация соли высока, можно заменить через несколько минут. Через 15 мин пробу можно нанести в исходную точку. Для белков меньшей молекулярной массы рекомендуют применять 10—20 %-ный гель. [c.479]

Джекобсон [141, 142] определял содержание эстрогенов фотограмметрическим методом. [c.312]

В чем же причина отрицательного влияния ионов водорода на питание растений кальцием Прен де всего в том, что Н-ионы не только задерживают поступление кальция в растение, но и вытесняют из него поглощенные ранее ионы Са и другие катионы. Это можно иллюстрировать данными опыта Джекобсона и других исследователей (1950) с корнями ячменя, которые при погружении на 2 часа в 0,01 н. растворы различных хлоридов при 26° теряли следующие количества калия (в % от общего содержания) [c.61]

При проверке этих данных Джекобсон получил значительно худшие выходы. [c.250]

Рис. G. Структура воды по Джекобсону

По Джекобсону [22], толщина слоя связанной воды, образующегося на поверхности молекулы ДНК, составляет до 1000 А. Следовательно, этот слой воды не является мономолекуляр-ным, как это предполагалось до сих пор. Структура связанной воды в молекулах ДНК такова, что двойная спираль молекулы ДНК точно в-писывается в структуру воды (рис. 7) [23]. Таким образом, молекула ДНК вместе со своей структурированной водой представляет собой структурную единицу, диаметр которой имеет величину одного порядка с длиной макромолекулы ДНК. Структурная вода обладает свойствами твердого тела. Скорость диффузии радикалов в структурной воде значительно меньше, чем в жидкой. Поэтому мало вероятно, что радикалы, образующиеся в жидкой воде внутри клетки, могли бы продиффундировать через слой структурной воды и прореагировать с молекулой ДНК или ее отдельными звеньями. [c.129]

В наших предварительных исследованиях было принято, что вероятность образования стебля пропорциональна п и обратно пропорциональна 3/2 р/2 показатель Джекобсона—Стокмейера [4]). [c.526]

Мартин Джекобсон родился в 1919 г. в Нью-Йорке (США) окончил университет Георга Вашингтона (ученик Вренна). [c.628]

Известно, что с увеличением разбавления, как это было найдено еш,е Штокмайером и Джекобсоном [79], критические значения сдвигаются в сторону больших глубин, т. е. реакция циклизации играет все большую роль. Этот факт был неоднократно подтвержден экспериментально [80], в частности, в работах Прайса 81, 82], где была показана антибатная связь между критической глубиной превращения хлорсилановых групп при конденсации диметилхлорсилана с гликолями и концентрацией. Однако совпадение с расчетом только качественное. Существенную роль в таких экспериментах играет также удачный выбор растворителя, который должен хорошо растворять не только исходные реагенты, по и продукты реакции, а также за счет специфических взаимодействий с реагентами нивелировать их реакционную способность. Особенно отчетливо это было показано при исследовании [45] процесса гелеобразования полиуретана на основе триола, олигоэфирдиола и диизоцианата в двух растворителях жидком сополимере с уретаповыми звеньями (сополимер-уретан), имеющем хорошую термодинамическую совместимость с реагирующей системой, и в диэтиловом эфире диэтиленгликоля, в котором образующиеся полиуретаны плохо растворимы. [c.78]

Ф. Габер и Дж. Вейсс [1], Е. Абель [2] и Дж. Бэксендаль [3] предложили механизмы для объяснения разложения нерекиси водорода в присутствии ионов металлов. И. Шибата и Г. Канеко [4] исследовали каталазное действие некоторых одноядерных комплексов кобальта, Л. А. Николаев и Н. И. Кобозев [5] описали распад перекиси водорода под действием Со " , Г. Джекобсон [6] — аналогичный распад под влиянием комплексов двухвалентного кобальта. А. К. Верховская [7] исследовала влияние смеси солей кобальта, меди и молибдена на распаде перекиси водорода. Найдено, что цис-ш терамс-изомеры отличаются по своей каталазной активности [8, 9]. Недавно Г. Джонассен [10] показал, что комплекс двухвалентного кобальта с трис-(2-аминоэтил)амином катализирует разложение перекиси водорода. [c.68]

Продукт, подобный предыдущему и известный под названием силикафлюфф , был описан Джекобсоном [128]. Этот материал, полученный гидролизом паров четырехфтористого кремния в воде, является очень рыхлым, имеет объемный вес, равный только 0,0248 он настолько легок, что по текучести приближается к воде. Его показатель преломления равен 1,45, что соответствует показателю преломления аморфного кремнезема. Частицы состоят из микроскопических чешуек и содержат 92,86% ЗЮг и 7,14% воды (рис. 27). Существует большое количество патентов, описывающих осаждение кремнезема из кислых растворов силикатов щелочных металлов в них приводятся различные величины концентрации, pH и температуры, которые предотвращают образование желатн-низированных масс и способствуют осаждению тонкодиспергиро-ванного кремнезема. Последний может быть легко отфильтрован и [c.160]

Далее от D20 до D400 зависимость носит линейный характер с наклоном прямой —2,86 ( 5%) [1452], что хорошо согласуется с теорией циклизации Джекобсона—Штокмайера, предсказывающей линейную зависимость константы циклизации от в fl-раство-рителе и где а — экспонента в зависимости характеристи- [c.149]

Согласно общей теории макроциклизации Джекобсона—Шток- [c.151]

Джекобсон и сотрудники [128а, 1286] нашли, что гексадекан-диол-1,2 и 1,2 эпоксигексадекан привлекают самцов непарного шелкопряда менее сильно, чем природное вещество, выделяемое самками этого вида насекомого (см. раздел VII, 3). [c.93]

См. статьи Гарнера, Джекобсона, Томпкинса, Брауна и Уббелоде [89]. О механизме скоростей процессов в твердых телах см. также [95]. [c.560]

Температура реакции является важным фактором при полученли кетонокислот. Но Джекобсону [33], лучшие выходы и большая чистота продукта достигаются при проведении конденсации фталевого ангидрида с ароматическим углеводбродом (бензолом или толуолом) при температуре не выше 40—45°, а предпочтительнее при 25°. [c.522]

По данным Джекобсона и Эртли, хлоротичные листья подсолнечника в условиях острого необратимого хлороза почти полностью утрачивают способность к зеленению даже в том случае, если в них поступает большое количество железа. Авторы считают, что прогрессивно увеличивающийся дефицит железа приводит к серьезным функциональным расстройствам, когда образование пигмента лимитируется уже не уровнем железа в листьях, а работоспособностью биосинтетического механизма. Они зафиксировали прямую корреляцию между содержанием хлорофилла и железа при непрерывном поступлении последнего в растение. В том случае, когда подсолнечник получал железо после периода острого дефицита, элемент присутствовал в тканях в большом избытке. [c.224]

Трехмерная структура -галактозидазы Е. oli с разрешением 2,5 А была недавно исследована Р. Джекобсоном и соавт. [435]. Рентгеноструктурный анализ показал, что аминокислотная последовательность белка из 1023 остатков имеет N-концевой а-пептидный участок 1-51 вытянутой формы и пять структурно автономных доменов 51-217 (I), 220-334 (II), 334-627 (III), 627-736 (IV) и 736-1023 (V). В отличие от ДНК-топоизомеразы типа I, где полипептидная цепь переходит от одного незавершенного домена к другому и, не закончив его построения, направляется к третьему и т.д. (рис. 1.30), у -галактозидазы цепь проходит от N-конца молекулы к ее С-концу через все домены строго последовательно. Тем самым облегчается сборка длинной полипептидной цепи белка, поскольку при модульной структурной организации нативного фермента каждый домен может действовать как независимая свертывающаяся субъединица. [c.119]

Ферментативную активность проявляет четвертичная структура -галактозидазы в виде гомотетрамерного невалентного комплекса молекулярной массы 465,412 к Да. Кристаллографический анализ показал, что он принадлежит к точечной группе симметрии 222. Четыре тетрамера составляют асимметричную элементарную ячейку пространственной группы P2i с параметрами a =107,9A, Ь = 207,5 А, с = 509,9 A и = 94,7°. На сегодняшний день из всех идентифицированных на атомном уровне трехмерных структур белков структура молекулы -галактозидазы обладает самой длинной полипептидной цепью. Работа Джекобсона и соавт. [435] впервые продемонстрировала возможность исследования невирусных кристаллов белка с размерами элементарной ячейки, превышающими 500 A, и относительной молекулярной массой 2000 кДа на асимметрическую единицу. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология