Дуглас

Физики принялись за создание устройств, предназначенных для ускорения заряженных частиц в электрическом поле. Заставив частицы двигаться с ускорением, можно было повысить их энергию. Английский физик Джон Дуглас Кокрофт (1897—1967) совместно со своим сотрудником ирландским физиком Эрнестом Томасом Син-тоном Уолтоном (род. в 1903 г.) первыми разработали идею ускорителя, позволявшего получать частицы с энергией, достаточной для осуществления ядерной реакции. В 1929 г. такой ускоритель был построен. Спустя три года эти же физики бомбардировали атомы лития ускоренными протонами и получили альфа-частицы. Эту ядерную реакцию можно записать следующим образом [c.171]

Б. Реакция с роданистыми алкилами по Джонсону и Дугласу [41] [c.382]

Как установили Джонсон и Дуглас, и другие органические сернистые соединения могут быть превращены в сульфохлориды обработкой хлором в водной суспензии. [c.382]

Существенные различия между скрубберами с орошаемой неподвижной насадкой и контактными аппаратами с турбулентным трехфазным псевдоожиженным слоем были отмечены Ченом и Дугласом Задержка жидкости в слое неподвижной насадки слагается из динамической и статической составляющих, причем последняя играет весьма ограниченную роль в процессах межфазного переноса. В то же время, в контактном аппарате с турбулентным трехфазным псевдоожиженным слоем статическая задержка жидкости практически отсутствует вследствие движения насадки и, таким образом, вся удерживаемая жидкость принимает участие в массообмене между фазами. Этим, в частности, можно объяснить тот факт, что при одинаковых условиях работы скорости тенло-массопереноса в контактном аппарате с турбулентным трехфазным псевдоожиженным слоем выше, чем в абсорберах с неподвижной насадкой . [c.677]

Дуглас (1947) применял ячейку из предметных стекол (рис. III.16), скрепленных парафином. Отводы для электродов, впускную и выпускную трубки тоже прикрепляли к ячейке с помощью парафина. Разность потенциалов источника составляла 120 в, постоянный ток от потенциометра подавали на электрод через миллиамперметр и выключатель. Использовали медные электроды, погруженные в сульфат меди. Электродная жидкость, отделяемая от образца пробками или скатанной фильтровальной бумагой, просачивалась в соответствующий раствор электролита. В качестве буфера для эмульсий М/В применяли 0,001 н. раствор хлорида натрия. Ячейку помещали на столик микроскопа. Стационарные уровни рассчитывали из уравнения [c.162]

X. Я. Дуглас и С. В. Черчилл [Л. 129] в недавно опубликованной работе пришли к выводу, что все имеющиеся достоверные сведения, включая опыты при температурах газа 15,5—982° С и температурах стенки 21 — 1 046° С, могут быть представлены одной линией, когда при подсчете критерия Нуссельта теплопроводность п при подсчете критерия Рейнольдса вязкость вычисляются при температуре, [c.303]

Дуглас, Фурукава, Мак-Коски и Балл [c.717]

Таким образом, реально наблюдаемое оптическое вращение является суммой трех вкладов конфигурационного, вицинального и конформационного. Исследуя кривые ДОВ или КД серии родственных соединений, можно получить данные для того, чтобы расчетным путем выделить эти вклады из наблюдаемого вращения. Это выполнил, например, Дуглас [19] для кобальтовых комплексов с этилендиамином и пропи-лендиамином. [c.675]

У сложных пленок (чередующееся напыление) тоже наблюдается некоторое увеличение Т по сравнению с Тс отдельных сверхпроводящих слоев, образующих композицию [5]. Это связывают с действием барьерного механизма Коэна—Дугласа или с действием экситонного механизма В. Л. Гинзбурга. Однако, вероятнее всего, рост Тс указанных выше слоистых пленок связан со структурной неупорядоченностью в тонких пленках, полученных конденсацией на охлажденную подложку. [c.497]

При экстрагировании бензолом лигнина, полученного при осахаривании пихты Дугласа 0,5%-ной серной кислотой при 150°С, было выделено 3,9% экстрактивных веществ, а при экстрагировании ацетоном — 7,1%. Около 50% этих веществ было растворимо в бензоле, оставшийся нерастворимым в бензоле лигнин далее не изучался (см. Гаррис и др. [23]). [c.108]

Поскольку эти продукты окисления за исключением флороглюцина такие же, как и продукты, получаемые из лигнина, фенольные кислоты могут происходить из тех же предшественников, что и лигнин, и сами могут быть весьма близки лигнину. Было бы интересно изучить поведение фенольных кислот в других реакциях лигнина, например при получении этанолизом кетонов Гибберта. Предварительно экстрагированная кора сахарной сосны (3,53% метоксилов) дала 61,3% лигнина Класона с 5,37% метоксилов, кора большой пихты (3,4% метоксилов) дала 31% лигнина Класона и кора пихты Дугласа (3,89% метоксилов) дала 44,8% с 7,16% метоксилов. [c.145]

Т. е. с увеличением х путь реакции должен иметь направление в сторону убывания С + г , как это показано на рис. VI-5. Исследование обратимых реакций с помощью таких графиков (включая расчет максимальной скорости) можно найти в монографии Ариса (1965 г.). Как показали Дуглас и Иглетон (1962 г.), в случае адиабатического реактора концентрационные и температурные профили могут быть вычислены с помощью функций, заданных в виде таблиц. [c.123]

Значительный интерес представляет синтез формальдегида под действием ионизирующей радиации. Согласно С. Линду и Д. Баруэл-лу [52], смесь O+Hj под влиянием а-частиц радона или, по Д. Дугласу [53], смесь O+Hj под влиянием а-пзлучения трития образует не только формальдегид, но и продукты дальнейшей полимеризации его—различные моносахариды. [c.726]

Однако другие исследователи получили иные результаты с образцами углекислого кальция. Так, Ньютон, Бузаг и Дакс, а также Дуглас и Уокер для кальцита в воде получили отрицательный знак заряда. Образцы арагонита и мрамора, по данным Бузага и Дакса, также имели отрицательный заряд. Дуглас и Уокер высказывают предположение, что отрицательный знак заряда кальцита можно объяснить сопоставлением теплот гидратации ионов кальция и карбоната в растворе. Теплота гидратации для Са + равна 410 ккал/моль, для СО — 300 ккал1моль, [c.20]

Хартри Дуглас Рэйнер (1897—1958) — известный английский физик-теоретиЕ, один из создателей метода квантово-механического расчета многоэлектронных атомов. Работал тажже в области математической физики и вычислительной техники. [c.54]

Хартри Дуглас Рёйнер (1897—1958)—английский физик-теоретик. В 1928 г. разработал метод самосогласованного поля, развитый в дальнейшем советским физиком В. А. Фоком (метод Хартри—Фока). Применил свой метод для- расчета волновых функций многоэлектронных атомов. [c.48]

Дуглас Е. Эпплквист родился в 1930 г. в Солт-Лейк-Сити (штат Юта, ША)) доктор философии Калифорнийского технологического института (ученик Робертса). [c.25]

Однако в 1949 г. два бельгийских физика Монфилс и Розен [98] повторили наш эксперимент, заменив водород дейтерием. Полученный ими спектр оказался идентичным во всех деталях наблюдавшемуся мной спектру, тогда как в том случае, если бы спектр принадлежал СНз, следовало ожидать небольшого изотопного смещения. Мы с Дугласом в Оттаве немедленно повторили этот эксперимент, используя значительно более высокое разрешение, и подтвердили результат бельгийских физиков тем самым, без сомнения, было доказано, что ни полосы в спектре комёт, ни спектр, полученный в лабораторных условиях, не принадлежат СНз-Чтобы найти истинный носитель спектра, Дуглас впоследствии продолжил эксперимент, используя метан, обогащенный изотопом Он заметил, что в случае использования смеси 2СН4 и СН4 (50 50) основная полоса в спектре испускания при 4050 А расщепляется на шесть полос это свидетельствует о том, что в молекуле, ответственной за спектр, должно присутствовать три атома углерода. Дальнейшее рассмотрение тонкой структуры этой полосы не оставляло сомнений в том, что спектр должен быть связан со свободным радикалом Сд. В то время, когда Дуглас пришел к такому [c.19]

Дело коснулось и двигателей американской фирмы Претт энд Уитни , модификации которых установлены на Боингах-727, -737 , на машинах Ди Си-9 фирмы Макдоннел-Дуглас , на многих других самолетах западных фирм, Выяснилось, что взрыв двигателя Боинга-737 в Манчестере (в том же плохом 1985 г.) произошел из-за дефекта в камере сгорания, и 22 проверенных двигателя на самолетах компании Бритиш эйруэйз больны той же болезнью . [c.45]

Получение а-фенилтиомочевины с помощью прописи, приведенной выше, не описано в литературе однако Дуглас и Дейнс - применили этот метод к получению различных замещеппых фенильных производных. [c.513]

Преимущество катализируемой реакции состоит в том, что полимеризация протекает при более низких температурах и воспроизводимость результатов лучше Конечны и Дуглас [3] изучали полимеризацию как тримера, так и тетрамера при 211°, используя различные катализаторы типа бензойной кислоты или ди-этилового эфира, и их результаты хорошо совпадали с результатами, полученными по приведенной выше методике. Полимер, полученный с персульфатом аммония, более плотный и менее окрашен, чем полученный с другими катализаторами. В настоящее время предполагают, что эта реакция ионного характера. [c.104]

Дуглас [8] получил солянокислую соль бензиламина-а-С (выход 34—47%). Натриевую соль бензойной-С кислоты обрабатывают бромистым цианом при температуре 280—300° и восстанавливают образующийся (5ензонитрил-С алюмогидридом лития. Молярная удельная активность беизойной-С кислоты, образующейся при гидролизе нитрила, составляет 72—87% от активности исходного соединения, в то время как активность амина равна 83,2%. [c.587]

Экстрагирование коры пихты Дугласа 1 %-ным раствором едкого натра в течение 1 ч при 100° С и подкисление профильтрованного раствора вызывало осаждение лигнина с выходом 22% или около половины количества лигнина Класона. Этот выход не повышался в значительной степени при повышении концентрации щелочи. Лигнин, выделенный из коры 17о-ным раствором едкого натра, содержал 4,34% метоксилов. Определение же содержания лигнина в коре 727о-ной серной кислотой дало 79,4% лигнина Класона с 4,28% метоксилов. Это указывало на то, что часть метоксилсодержащего материала была растворена при кислотной обработке и что в исходном лигнине не содержалось углеводов. Вследствие низкого содержания метоксилов в лигнине коры и отсутствия типичной цветной реакции с флороглюцином — соляной кислотой, в настоящее время вместо лигнина коры принято выражение фенольные кислоты коры . Хотя это выражение и более пригодно для определении данного типа материала, оно пе должно обозначать, что фенольные кислоты коры не являются близкими лигнину. [c.144]

По данным Кифера и Курта [78], когда волокно коры пихты Дугласа, освобожденное от экстрактивных веществ, экстрагировалось 9 ч диоксаном, содержавшим 0,4% соляной кислоты, то растворялось 10,8% лигнина. Когда же раствор выливался в воду, получался диоксанлигнин коры с 14,3% метоксилов. Содержание лигнина Класона в нем составляло 87,6% с 13,1% метоксилов. Это свидетельствовало о том, что часть метоксилсодержащего материала осталась в растворе. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология