Урбен

Другой практически нажньи способ основан на хлориропапии сероуглерода хлористой серой в присутствии катализаторов — железа, хлорида железа или других металлов (Мюллер и Дюбуа, Урбен). Реакция протекает с выделение.м серы [c.282]

Честь открытия европия принадлежит французу Лекоку де Буабо-драну лютеций открыли практически одновременно француз Урбен (Лютеция — старинное название Парижа) и австриец Ауэр фон Вельс-бах. Поскольку Урбен выделил препараты соединений Lu, а Ауэр фон Вельсбах имел только спектральные доказательства присутствия нового элемента в смеси РЗЭ, было принято название лютеций (а не Кассиопей , предлагаемое Ауэром фон Вельсбахом). [c.65]

Современники Менделеева, занимавшиеся исследованиями в области РЗЭ, высоко ценили его роль в решении этой сложной проблемы. Так, Жорж Урбен, которому принадлежит часть открытия и выделения лютеция, почитал Менделеева как одного из создателей теории РЗЭ. Будучи синтетиком и много занимаясь разделением смесей РЗЭ, Урбен особенно высоко ценил предложенный Менделеевым метод фракционированной кристаллизации двойных нитратов , который был затем успешно применен Ауэром фон Вельбахом для отделения лантана от дидима и для выделения из последнего неодима и празеодима. Этот замечательный метод, — писал Урбен о методе Менделеева [6, с. 656], — начинает в области редких земель новую эру фракционированных кристаллизаций . [c.87]

Особенно важной является оценка работы Менделеева в области РЗЭ Богуславом Браунером. В статье Элементы редких земель , написанной Браунером по просьбе Менделеева и опубликованной впервые в седьмом издании Основ Химии в качестве Дополнения , подчеркивается определяющая роль работ Менделеева по установлению истинной валентности и правильного атомного веса церия и других РЗЭ [20]. Браунер отмечает, что именно Менделеев предложил для окислов большинства РЗЭ формулу КаОз. Позднее, — пишет Браунер [5, с. 316], — Мариньяк, Клеве, Нильсон, Крюсе, Браунер и их ученики, Джонс фон Шееле, Бендикс, Мутман и его ученики, Коппель и др., исследовали соединения редких земель, и их исследования еще больше доказали правильность взгляда Менделеева, так что состав главных основных окислов или земель выражают теперь всегда формулой РгОз - Так же как Урбен, Браунер считал очень важным для развития РЗЭ предложенный Менделеевым новый метод разделения смесей РЗЭ Двойные азотнокислые соли аммония были применены впервые Менделеевым (1873) для разделения лантана от дидима. Из смеси обеих кристаллизуется в присутствии свободной азотной кислоты прежде всего двойная соль лантана. Ауэр фон Вельсбах пользовался таким же раствором и разложил дидим на празеодим, двойная соль которого кристаллизуется с двойной солью лантана, и на неодим, двойная соль которого остается в маточном растворе [5, с. 321]. [c.87]

Гафний открыт в 1923 г. До того как было выяснено строение шестого периода системы Д. И. Менделеева, элемент -72 искали среди редкоземельных. В 1911 г. французский химик Г. Урбен объявил об открытии нового элемента, названного им кельтием. В действительности же он получил смесь, состоящую в основном из элементов 70 (Yb), 71 (Lu) и небольшого количества гафния. Лишь после того как [c.214]

Н. Бор на основании квантовомеханических расчетов показал, что последним редкоземельным элементом является элемент 71, стало ясно, что гафний — аналог циркония. Основываясь на выводах Бора, предсказавшего строение атома 72-го элемента и его основную валентность, Д. Костер и Г. Хевеши подвергли систематическому анализу рентгено-спектральным методом норвежские и гренландские цирконы. Совпадение линий рентгенограмм остатков после выщелачивания циркона кипящими растворами кислот с вычисленными по закону Г. Мозли для 72-го элемента позволило исследователям объявить об открытии элемента, который они назвали гафнием в честь города, где было сделано открытие (Hafnia — латинское название Копенгагена). Начавшийся после этого спор о приоритете между Г. Урбеном, Д. Костером и Г. Хевеши продолжался длительное время. В 1949 г. название элемента ггфний было утверждено Международной комиссией и принято всюду [10, 12, 15]. [c.214]

Гидроксид Lu(OH)з получают гидролизом водораст воримых солей Л щелочами (pH начала осаждения 6) Водорастворимые соли Л - хлорид, нитрат, ацетат, перхлорат, сульфат-при упаривании их р-ров выделяются в форме кристаллогидратов Соли Л по сравнению с солями др лантаноидов наиб склонны к гидролизу Плохорастворимые соли Л оксалат, фосфат, фторид, карбонат Для выделения Lu(III) из р-ра обычно используют осаждение оксалата (pH 3 4) Л-наиб сильный после 5с комплексо-образователь среди РЗЭ Образует гидроксокомплексы состава Mз[Lu(OH)6], известные еще только для Ь и 5с При переработке смеси РЗЭ, выделенной из минералов, Л выделяется с фракцией тяжелых РЗЭ Отделяют Л от др РЗЭ методами экстракции и ионного обмена Металлич Л получают восстановлением LuFз кальцием Л открыл в 1907 Ж Урбен [c.619]

Ацетилацетонат алюминия был впервые приготовлен Комбом [1—3] при обработке соляной кислотой смеси гидроокиси алюминия и ацетилацетона. Гач [4] получил это соединение действием амальгамы алюминия на ацетилацетон, а Урбен и Дебирн [5] исходили из безводного хлористого алюминия и ацетилацетона. Рекомендуемая методика была предложена Бильцем [6]. [c.27]

Ацетилацетонат тория был впервые описан Урбеном [I, 2]. Он был получен в результате взаимодействия [c.120]

Lu Лютеций 1907 Ж. Урбен (Франция) К. Ауэр фон Вельс-бах (Австрия) [c.409]

Однако встречаются и совсем другие толкования. Взять, к примеру, такой элемент, как диспрозий. Его первое специфическое соединение, трехокись, было обнаружено Буабодраном в том же самом 1886 г., когда Муассан выделил фтор. В элементном виде диспрозий впервые выделил Урбен в 1905 г. Казалось бы, по аналогии со фтором, именно 1905 г. должен быЯ значиться в хронологических табтицах. Однако, как мы знаем, подавляющее большинство авторов датой открытия диспрозия считают 1886 г. [c.3]

Название нового элемента Урбен произвел от Lutetia -старинного латинского названия столицы Франции Не рижа (видимо, в противовес гольмию). [c.158]

Л А. Чугаев установил правило, согласно которому наиболее устойчивые комплексные соединения содержат во внутренней сфере пяти- или шестичленные циклы (правило циклов Чугаева). Открыл чувствительные аналитические реакции на металлы VIII группы периодической системы элементов, в частности на никель (реактив Чугаева) и осмий. Ж- Урбен показал, что элемент иттербий, открытый Ж. Ш. Г. Мариньяком в 1878, в действительности является смесью двух элементов. За одним из них оставил название иттербий, а другой назвал лютецием. [c.663]

Нитратную дробную кристаллизацию применял еще Демарсей, а Урбен отделил лютеций ог иттербия, проведя 15 ООО кристаллизаций также по нитратному методу. [c.259]

Урбен определением скорости фильтрации различных растворов электролита доказал, что проницаемость для воды и набухание осадочных глинистых пород представляют собой дополнительную зависимость от гидратации ионов. Ионы кальция увеличивают проницаемость грунта, тогда как ионы натрия ее уменьшают в соответствии с высокой нагрузкой поверхности частиц гидратационной водой. [c.341]

Правда, было время, когда в эту команду рекомендовали почти полсотни кандидатов. Число открываемых лантанонодобных элементов росло с катастрофической быстротой. В составленном профессором Н. А. Фигу-ровским списке ложно открытых элементов больше всего лжелантаноидов. Ошибок не избежали даже крупные ученые —Мозандер, Лекок де Буабодран, Ауэр фон Вельс-бах, Крукс, Урбен. [c.70]

Название этого элемента происходит от греческого Впалроанос, что означает труднодоступный . Название элемента № 66 отразило трудности, с которыми пришлось столкнуться его первооткрывателю. Окисел этого элемента — землю диспрозию — открыл Лекок де Буабодран спектроскопически, а затем выделил ее из окиси иттрия. Произошло это в 1886 году, а через 20 лет Урбен получил диспрозий в относительно чистом виде. [c.108]

В 1911 году Жорж Урбен сообщил об открытии нового элемента в рудах редких земель. В честь некогда населявших территорию Франции древних племен кельтов он назвал новый элемент кельтием. В 1922 году тоже француз Довилье, исследуя смесь редких земель, применил усовершенствованные методы рентгенографического анализа. Заметив в спектре две новые линии, Довилье решил, что эти линии принадлежат элементу с порядковым номером 72, и кельтий признали пятнадцатым лантаноидом. [c.120]

Примечание. По Сиборгу и др. [19], иттербий был открыт в 1878 г., а европий-—в 1901 г. Дж. Гаррисон и др. [17[ считают, что самарий и гольмий были открыты в 1886 г. де Буабодраном, а иттербий— в 1907 г. К- Вельсбахом и Ж- Урбеном. [c.8]

Характерным свойством бериллия является его способность образовывать так называемые основные производные с органическими кислотами. Эти соединения отвечают по составу общей формуле Ве40(КС00)б (где К — водород или органический радикал) и, как правило, являются чрезвычайно устойчивыми. Тенденция к их образованию так сильно выражена, что соответствующие нормальные бериллиевые соли М быть приготовлены лишь с трудом или не получаются вовсе. Наиболее известен основной ацетат бериллия (Урбен и Лакомб[1]) . [c.9]

Урбен Ж- Химический элемент и атом. Перев. с англ. С пред. и прим. [c.87]

Заканчивая обзор истории открытия элементов, следует добавить, что в 1905—1907 гг. Ж. Урбен и А. Вельсбах открыли редкоземельный металл лютеций. В 1918 г. О. Ган и Л. Майт-нер открыли протактиний, обнаруженный незадолго до них также Ф. Содди и Д. Кранстоном. В 1923 г. Г. Хевеши и Д. Костер, применив новый метод рентгеноскопии, открыли гафний. Спустя 3 года немецкие ученые В. Ноддак, И. Такке, О. Берг предсказали существование рения, а в 1925 г. он был с достоверностью обнаружен экспериментально Вальтером и Идой Ноддаками. Элемент с порядковым номером 87 был найден в 1939 г. М. Переем и получил название франций . Двумя годами ранее был обнаружен элемент под номером 43 — технеций, а в 1945 г.— элемент 61—прометий . Последние два элемента были получены искусственным путем в виде радиоактивных изотопов. [c.144]

Лютеций Lu Открыт Ж. Урбеном в 1907 г. [c.190]

История химии (1976) -- [ c.288 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.3 , c.114 , c.126 , c.149 , c.150 , c.158 , c.159 , c.160 , c.162 , c.163 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.423 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.282 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.233 , c.342 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология