Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гаррисон

Таблица2 Логарифмы констант и константы равновесия реакции синтеза аммиака I/2N2 + 3/2H2NH3 по Гаррисону и Кобе [10] Таблица2 <a href="/info/187589">Логарифмы констант</a> и <a href="/info/515289">константы равновесия реакции синтеза аммиака</a> I/2N2 + 3/2H2NH3 по Гаррисону и Кобе [10]

    Гаррисон и Кобе [10] вычислили изменение свободной энергии реакции (1) по уравнению [c.378]

    Термодинамические функции аммиака в идеальном газовом состоянии при атмосферном давлении, по Гаррисону и Кобе [10] [c.379]

    Гаррисон и Кобе [Ю] предложили уравнение зависимости g К от температуры для реакции синтеза аммиака [c.380]

Таблица 4 Влияние давления на процесс синтеза аммиака по данным Гаррисона и Кобе [10] Таблица 4 <a href="/info/30124">Влияние давления</a> на <a href="/info/311089">процесс синтеза аммиака</a> по данным Гаррисона и Кобе [10]
    Влияние содержания азота и инертных примесей на процесс синтеза аммиака при 200 атм и 500 С, по Гаррисону и Кобе [10], мол. [c.380]

    Английские орнитологи подсчитали, что ежегодно гибнет более 250 000 птиц. Одной из причин их гибели является смачивание оперения нефтью. Птицы не мерзнут благодаря тому, что между перьями имеется теплоизолирующий воздушный слой. Нефть или мазут проникают в оперение и изменяют структуру пера, ухудшая плавучесть и теплоизолирующие свойства. Даже при легком загрязнении птицы начинают чиститься клювом, глотая нефть или мазут. Это ведет к появлению различных заболеваний или полному отравлению. Опыты показывают, что уже при попадании внутрь 7 г дизельного топлива гибель птицы наступает через несколько часов. По сведениям Гаррисона и Бак в 1966 г. при разливе нефти в эстуарии р. Мидуэй (США) погибло очень много птиц, а порча кормовых ресурсов привела к тому, что птицы оставшиеся в живых, покинули этот район на всю зиму. [c.98]

    Гаррисон Дж. и др. Практическая спектроскопия, пер. с англ., 1950. [c.766]

    В настоящее время отсутствуют общие методы предсказания азеотропизма. Для этой цели могут использоваться эмпирические обобщения, предложенные разными авторами. Юэл, Гаррисон и Берг [59] использовали развитые ими представления о водородной связи для некоторых качественных предсказаний. Были, в частности, весьма подробно систематизированы группы веществ, образующих отрицательные азеотропы.. К ним относятся  [c.77]

    В третьей и четвертой графах дана интенсивность линий в условной шкале, принятой в таблицах Гаррисона (стр. 637). Для линий, едва заметных на спектрограмме, интенсивность не указывается. [c.648]

    Гаррисон (с соавторами) показал, что смесь диметилсульфата и 502 (ж) хорошо окисляет металлы, хотя каждый из этих раст- [c.266]

    Приведенное здесь определение коэффициента экстинкции можно найти у Ж- Леконта [22], тогда как Т. Гаррисон [73] и [c.69]


    Предложили Дж. Гаррисон и Г. Диль. [c.527]

    Термин диспергирование обычно используется для обозначения разделения агрегатов в суспензии на отдельные частицы механическим путем. Гаррисон предложил распространить этот термин на разделение пакетов глинистых пластинок, которое обычно происходит в результате электрохимических воздействий, чтобы показать различия между процессами диспергирования— агрегации и пептизации — флокуляции. В технической литературе термин диспергирование , к сожалению, все еще иногда используется для обозначения процесса пептизации. На 158 [c.158]

    Высокое предельное статическое напряжение сдвига, которое приобретают тиксотропные растворы после продолжительных периодов покоя, создает еще одну трудность для инженера-буровика. Предельное статическое напряжения сдвига, приобретаемое раствором при длительном состоянии покоя, является главным фактором, определяющим отрицательные и положительные импульсы давления, при спуско-подъемных операциях, а также давление, необходимое для восстановления циркуляции после смены долота. К сожалению, предельное статическое напряжение сдвига буровых растворов со временем изменяется в широких пределах в зависимости от состава, степени флокуляции и т. д. (рис. 5.17), и нет хорошо обоснованных методов прогнозирования этого напряжения после долгого хранения раствора. Единственный серьезный шаг в этом направлении был сделан Гаррисоном, который вывел следующее 186 [c.186]

    Гаррисон Г. и сотр.. Применение нескольких колонок, программируемое нагревание колонок при анализе проб галогенопроизводных углеводородов е широким интервалом точек кипения, в книге Газовая хроматография , стр. 202—213, ИЛ, М., 1961. [c.524]

    Гаррисон Дж., Лорд P. иЛуфбуров Дж. Практическая спектроскопия. Изд. ИЛ, Москва, 1950. [c.291]

Таблица 3 Влияние температуры на процесс синтеза аммиака N2 - - ЗНа—>2ЫНз по данным Гаррисона и Кобе [10] при 200 атм Таблица 3 <a href="/info/15368">Влияние температуры</a> на <a href="/info/311089">процесс синтеза аммиака</a> N2 - - ЗНа—>2ЫНз по данным Гаррисона и Кобе [10] при 200 атм
Фиг. 88. Гипотетическое сеченпе Джебэл-Уздум. Длпна разреза около 45 км. Вертикальный масштаб в 5 раз больше горизонтального (по Гаррисону) Фиг. 88. Гипотетическое сеченпе Джебэл-Уздум. Длпна разреза около 45 км. <a href="/info/880834">Вертикальный масштаб</a> в 5 раз больше горизонтального (по Гаррисону)
    Наконец можно еще упомянуть о формулах и исследованиях Шульца, (179), Эспи (180). Бингхэма и Гаррисона (181), Саханова (1S2) и, особенно, Леу (402). [c.250]

    Попытки объяснить отклонения от идеального поведения только полярностью молекул были подвергнуты критике Юэлом, Гаррисоном и Бергом [59], которые предложили для решения этого вопроса исходить из представлений о водородной связи. [c.64]

    Приведенные уравнения получены в результате обработки опытных данных для большоге числа систем. Наилучшие результаты получаются для азеотропов, образованных углеводородами и галоидзамещенными углеводородами с жидкостями, имеющими ато. 1-донор (кетонами и сложными эфирами), и с ассоциированными жидкостями первого класса по классифика-цгп Юэла, Гаррисона и Берга, а также двумя углеводородами. [c.84]

    Последние три графы содержат данные об интенсивности линий. Интенсивность в угольной дуге, искре н разряде дана в условной цжале, принятой в таблицах Гаррисона и таблицах [c.637]

    Гербера, для меркаптанов в отсутствие сероводорода — методы амперометрического или кулонометрического титрования азотнокислым серебром. Для онределения свободной серы в присутствии дисульфидов можно рекомендовать метод Гербер и Шушариной для онределения только одной свободной серы — методы Гербер и Шушариной, Голла, Гаррисона и Гарвея или Экклестона и сотрудников для определения только одних дисульфидов — методы Гербер и Шушариной или Голла. Необходимо отметить, что полярографические методы Гербер и Гербер и Шушариной рекомендованы в чехословацкой химической литературе вместе с другими полярографическими методами для анализа ряда компонентов нефтепродуктов и для контроля процессов нефтепереработки [172]. [c.428]

    Бингхем и Гаррисон показали [12], что если вместо внутреннего трения (вязкости) пользоваться обратной ей величиной подвижности / = г), то подвижность смеси двух близких по характеру жидкостей может с удовлетворительным приближением вычисляться по правилу смешения, т. е. если т и ге —количества взятых компонентов, и г —их вязкости, то подвижность смеси [c.121]

    Показано, что азеотроп с минимальной температурой кипения образуется в том случае, если силы притяжения между разнородными молекулами в растворе меньше, чем между однородными. В обратном случае образуется отрицательный азеотроп с максимальной температурой кипения. На рис. 228 такие соотношения показаны схематически. Используя данные по азеотропам, собранные Лекатом [2] и Хорсли [25], Эвел, Гаррисон и Берг [26] создали теорию, по которой силы притяжеггия в основном обу-( ловлены водородными связями. Напротив, другие виды меж-молекулярного взаимодействия, такие, как дипольные и индукционные силы, их не определяют. На основании такого представления можно подразделить жидкости на пять классов по числу я силе водородных связей, суш,ествующих между молекулами. В приложении (см. стр. 601, табл. 1/6, раздел а ) приведены эти пять классов. Относя оба компонента разделяемой смеси к соответствующим классам по водородным связям, можно по табл. 1/6, раздел б , оценить направление и величину предполагаемых отклонений для смесей компонентов исходной смеси с добавляемым компонентом из другого класса и таким образом подобрать подходящую добавку. В разделе в табл. 1/6 перечислены вещества, образующие азеотропы с максимальной температурой кипения. [c.340]


    Уже с древних времен (шумерами и египтянами, а позднее в Греции и Риме) опий использовали в качестве обезболивающего, а также средства, способного вызывать эйфорию и расслабление при оральном прием и особенно при курении, распространившемся в IX веке в Китае и Индии. К началу Х Х века в США и Европе опий в виде различных лекарственных препаратов повсеместно продавался легаГльно, а выделенный нз опия в 1803 г. морфин становится основным обезболиваю щим средством при тяжелых ранениях в случае войн, катастроф к при несчастных случаях. В 1874 г. был синтезирован героин, который некоторое время также использовали в качестве мощного лекарственного средства. Параллельно шло немедицинское освоение опия, морфина и героина и переход от орального приема и курения к инъекциям. Уже к концу XIX и началу XX века тяжелейшие последствия употребления опиатов как медацинские, так и социальные стали очевидны. Законодательное преследование нелегального изготовления и распространения опиатов началось в США в 1914 г. так называемым Актом Гаррисона введением контроля и закончилось полным запретом на использование героина уже в 1924 г. С тех пор борьба с нелегальным изготовлением и распространением героина ведется во всех цивилизованных странах. Международный контроль и систему борьбы с наркотиками в самом широком смысле возглавляет Всемирная организация здравоохранения под эгидой ООН. [c.6]

    По мнению К. Беккера и А. Гаррисона, практика применения силикатных растворов в бурении показала, что необходимо достаточно высокое содержание в них жидкого стекла (25—30%) и разжижение растворов, загустевших от этой добавки, насыщенными растворами соли. Для снижения модуля жидкого стекла и водоотдачи сдликатно-солевых растворов нами было предложено вводить в них каустик и защитные реагенты, в частности крахмал или КМЦ. [c.108]

    Действие силикатных буровых растворов исследовали К. Бекер и А. Гаррисон. Они показали, что только в концентрированном рас-тгворе жидкого стекла отсутствуют признаки разрушения погруженных в него неустойчивых пород. Тем не менее, этот раствор неприменим из-за его высокой вязкости, достигающей нескольких пуаз. [c.353]

    Описанный метод был применен И. Б. Аделем с сотрудниками. Первоначально стабилизация осуществлялась добавкой к бессолевым растворам или содержащим до 3% соли 1 % высо ковязкой низкоэтерифицированной разновидности КМЦ (так называемой ГЭЦ). Характерным для этой рецептуры является пониженное содержание жидкого стекла ДО—17%), позволившее иметь в растворе значительное количество глины (15—25%) [2]. Несмотря на небольшие водоотдачи (1—10 см ) и вязкости (20—40 с), эти растворы при проходке осыпающихся аргиллитов оказались недостаточно эффективными. В соответствии с данными К. Бекера и А. Гаррисона, снижение содержания жидкого стекла, особенно в отсутствие соли, не может обеспечить закрепление неустойчивых пород. [c.355]

    На основании анализа опубликованных данных нельзя утверждать, что уравнение (5.30) пригодно и для других буровых растворов, помимо суспензий бентонитов, испытанных Гаррисоном. Уэйнтрит и Хьюз измеряли предельные статические напряжения сдвига некоторых буровых растворов, содержащих сернокислый кальций и феррохромлигносульфонат, в ротационном вискозиметре после выдержки вплоть до 24 ч. При сопо- [c.187]

    В настоящее время известно большое количество азеотропных смесей, из которых более 90% являются минимальными азеотропами. Их состав приводится в химической литературе в виде табличных данных (см., например, [Ю, 13, 61, 90, 92, 113, 153]). Были также исследованы причины образования азеотропных смесей. Силы взаимодействия молекул неидеальных растворов могут иметь как физический, так и химический характер. Согласно Эйвеллу, Гаррисону и Бергу [62], возникновение азеотропных смесей можно предсказывать, основываясь главным образом на рассмотрении способности молекул образовывать водородные связи различной прочности. [c.281]

    Многие исследователи задумывались над тем, нельзя ли привлечь для объяснения окислительного фосфорилирования особые химические свойства убихинона или других хинонов. Гаррисон [87] показал, что окисление фосфатного эфира гидрохинона (хинолфосфата) в подходящей модельной системе приводит к образованию высокоэнергетическо- [c.411]

    Чистоту продукта определяют по радиоактивности хроматограмм на бумаге [8]. 4тг бета-счетчик для изучения хроматограмм на бумаге (для С " эффективность счетчика составляет 32%) описан Гаррисоном [9]. Методика биохимического анализа описана Госкинсом [10]. [c.536]


Библиография для Гаррисон: [c.79]    [c.82]    [c.42]    [c.652]   
Смотреть страницы где упоминается термин Гаррисон: [c.379]    [c.385]    [c.21]    [c.191]    [c.656]    [c.13]    [c.167]    [c.209]    [c.18]    [c.42]   
Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.164 , c.166 , c.178 , c.183 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.81 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.232 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.238 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.164 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.269 ]

От твердой воды до жидкого гелия (1995) -- [ c.93 , c.94 , c.101 , c.199 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте