Кельта

Точка К получила название критической точки. Она лежит на изотерме, выше которой при любом давлении не происходит конденсации газа в жидкость. Соответствующая данной изотерме температура получила название критической температуры tц. Давление и объем газа, отвечающие точке К, получили название критического давления (Р ) и критического объема Одним нз наиболее точных косвенных методов определения и Уу-является применение правила Кельтье и Матиаса, согласно которому средняя плотность жидкости и ее насыщенного пара является линейной функцией температуры [c.44]

В 1924 г. в отчете Комиссии по атомным весам было однозначно указано, что элемент с порядковым номером 72 должен быть назван гафнием, как это предложили Костер и Хевеши. С тех пор названию гафний отдали предпочтение все ученые мира, кроме ученых Франции, которые до 1949 г. употребляли название кельтий . [c.163]

Еще сложнее ситуация, когда вредное действие проявляется лишь в одном из последующих поколений. Например, в опытах со скармливанием кельтана мышам уродства возникали только в третьем поколении (Рз). [c.126]

Против отродившихся личинок в фенофазу розового бутона яблони опрыскивание эмульсиями 40%-ного э. к. фосфамида (0,8...4 кг/га), 30%-ного э. к. метилмеркаптофоса (0,8...2 кг/га), 50%-ного э. к. цидиала (2...6 кг/га), эмульсией 20%-ного э. к. или суспензией 18,5%-НОГО с. п. кельтана (1,6...5 кг/га не более 2 раз) при необходимости опрыскивание повторяют сразу после цветения. В летнее время проводят дополнительные опрыскивания, соблюдая необходимые установленные сроки между обработкой и сбором урожая. [c.284]

Предельно допустимая максимальная разовая концентрация кельтана в атмосферном воздухе 0,2 мг/.м , среднесуточная — 0,02 мг/мз. [c.192]

Исходный стандартный раствор кельтана, содержащий 100 мкг/мл препарата. Растворяют 0 мг кельтана в гексане в мерной колбе вместимостью 100 мл. [c.193]

Рабочие стандартные растворы, содержащие 0,5 2,0 4,0 7,5 мкг/мл кельтана, готовят в мерной посуде соответствующим разбавлением исходного раствора гексаном. [c.193]

Ход анализа. В трубку с отобранной пробой вводят 10— 15 мл бензола (против потока воздуха при отборе пробы). Раствор собирают в выпарительную чашку и испаряют бензол на водяной бане досуха. К сухому остатку приливают 0,8 мл гексана. Вводят в испарите. ь 2 мкл раствора для разделения в условиях температура колонки 220 °С, детектора — 230 °С, испарителя— 250 °С рас.ход газа-носителя 40 мл/мин, азота для поддувки детектора— 120 мл/мин скорость диаграммной ленты 600 мм/ч, шкала усилителя 2-10 А время удерживания кельтана 2 мин 36 с, растворителя — 5 с. [c.193]

Количественное определение проводят путем сравнения площадей пиков стандартных растворов и проб и их концентраций. Для этой цели до и после анализа проб в испаритель хроматографа вводят по 2 мкл стандартных растворов кельтана, содержащих 0,5 2,0 4,0 7,5 мкг/мл, что соответствует 0,001 0,004 Ю,008 0,015 мкг кельтана. На хроматограмме вычисляют площади пиков (мм ) кельтана в стандартах и пробе. [c.193]

Расчет. Концентрацию кельтана с (мг/м ) в воздухе вычисляют по формуле, приведенной в разд. Антио . [c.193]

Метод избирателен в присутствии хлороформа, кельтана, дилора, ГХЦ. [c.346]

Принцип анализа. Определение основано на извлечении кельтана из почвы н-гексаном и последующем хроматографировании в тонком слое оксида алюминия. [c.350]

Исходный стандартный раствор кельтана, содержанием 1 мг/кг кельтана. В мерной колбе вместимостью 25 мл растворением 25 мг кельтана в ацетоне. [c.350]

Рабочий стандартный раствор, содержанием 100 мкг/мл кельтана, готовят соответствующим разбавлением исходного стандартного раствора кельтана ацетоном. [c.350]

Градуировочный график. На стартовую линию пластины сорбционной смесью наносят 0,01 0,03 0,05 мл стандартного раствора, содержащего 1 мг/мл кельтана, что соответствует 10 30 50 мкг кельтана, и 0,02 0,06 мл стандартного раствора, содержащего 100 мкг/мл кельтана, что соответствует 2 и 6 мкг кельтана. Пластины с нанесенными стандартами помещают в хроматографическую камеру и анализируют в условиях анализа пробы. После локализации зон кельтана, измеряют площади пятен стандартов и строят график зависимости площади пятна (мм ) от содержания кельтана (мкг). График сохраняет прямолинейность в интервале от 0,05 до 50 мкг кельтана в пробе. [c.350]

Расчет. Концентрацию кельтана в почве с (мг/кг) вычисляют по формуле (4.2). [c.351]

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ КЕЛЬТАНА В МОЛОКЕ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.28]

Методика определения кельтана в молоке газо-жидкостной хроматографией. Основные положения. Принцип мето-д а. Метод основан на извлечении остатков препарата из молока органическими растворителями, очистке экстрактов на хроматографической колонке с силикагелем АСК и последующем определении его методом газовой хроматографии с детектором по захвату электронов. [c.28]

Метрологическая характеристика метода. Минимальное определяемое количество кельтана 0,25 мкг в пробе. Нижний предел определения 0,01 мг/кг. Степень определения 102,6+4,5%. [c.28]

Обработка результатов анализа. Количество кельтана X, мг/л) определяют методом соотношения со стандартом по высоте пиков и высчитывают пО формуле [c.29]

Гафний открыт в 1923 г. До того как было выяснено строение шестого периода системы Д. И. Менделеева, элемент -72 искали среди редкоземельных. В 1911 г. французский химик Г. Урбен объявил об открытии нового элемента, названного им кельтием. В действительности же он получил смесь, состоящую в основном из элементов 70 (Yb), 71 (Lu) и небольшого количества гафния. Лишь после того как [c.214]

Примечание Эгектролиты содержат, г/л. 1 — столярный клей 3—5. 2 — кельтии у Ь. -иафтол 0,8—1,0 3 —ингибитор класса пиридиновых оснований 1—3 [c.87]

Стандартные растворы смеси ХОП в гексане. Основной раствор со-держит а-, (5-, у-, б-ГХЦГ и гептахлора по 100 мгк/мл, п,п-ДДТ, п,п -ДДЭ и л,п -ДДД по 200 мкг/мл, кельтана 5000 мкг/мл. Рабочий раствор содержит а-, Р-, у-, б-ГХЦГ и гептахлора по 0,01 мкг/мл, ,л -ДДТ, /г, -ДДЭ и п,лг -ДДД по 0,02 мкг/мл, кельтана 0,5 мкг/мл. [c.324]

Однако задолго до 1923 г. многие исследователи были несколько раз на пороге открытия нового элемента так, еще в 1845 г. Сванберг утверждал, что в цирконе содержатся два элемента— цирконий и норий то же утверждал и Сорби, давший новому элементу название яргонит . Доказать же присутствие нового элемента, выделив его в виде характерного соединения, им не удалось. В начале XX в., когда в таблице Менделеева оставалось уже немного пустых мест, начались систематические поиски элемента № 72. Французские исследователи искали его в минералах группы редких земель и сообш,или об открытии нового элемента, названного ими кельтием . Однако их данные тоже не подтвердились. Гевеши и Костер встали на иной путь руководствуясь теорией строения атома, разработанной Нильсам Бором в 1921—1922 гг., они считали, что элемент № 72 должен быть не редкоземельным элементом, а четырехвалентным аналогом титана и циркония. В связи с этим они исследовали минералы циркония, стоящего непосредственно над элементом № 72 в периодической системе, и действительно доказали в них присутствие нового элемента, чрезвычайно близкого по свойствам к цирконию. Таким образом, открытие гафния замечательно в том отношении, что оно явилось первым и ярким доказательством правильности современной теории строения атома, являющейся следствием периодического закона Д. И. Менделеева. [c.171]

В 1911 году Жорж Урбен сообщил об открытии нового элемента в рудах редких земель. В честь некогда населявших территорию Франции древних племен кельтов он назвал новый элемент кельтием. В 1922 году тоже француз Довилье, исследуя смесь редких земель, применил усовершенствованные методы рентгенографического анализа. Заметив в спектре две новые линии, Довилье решил, что эти линии принадлежат элементу с порядковым номером 72, и кельтий признали пятнадцатым лантаноидом. [c.120]

В 1924 году в отчете Комиссии по атомным весам было однозначно указано, что элемент с порядковым номером 72 должен быть назван гафнием, как это нредлон или Костер и Хевеши. С тех пор названию гафний отдали предпочтение все ученые мира, кроме ученых Франции, которые до 1949 года употребляли название кельтий . В 1949 году на 15-м съезде Международного союза чистой и прикладной химии было предложено единое название элемента № 72 — гафний, и французские ученые согласились с этим названием. Таким образом, авторами открытия были окончательно признаны Костер и Хевеши. [c.122]

Методика определения остаточных количеств хлорорганических пестицидов тонкослойной хроматографией. Основные положения. Настоящие методические указания распространяются на определение содержания ДДТ, ДДЭ, ДДД, гексахлорана, альдрина, кельтана, гептахлора, метоксихлора, дактала, тедиона и эфирсульфоната в воде, почве, вине, овощах, фруктах, грибах, зерне, комбикормах, корнеклубнеплодах и зеленых кормах, рыбе, мясе, мясопродуктах, внутренних органах, молоке и молочных продуктах, животном жире, сливочном и растительных маслах, жмыхах, шротах, лузге, меде, сахаре, яйцах и яйцепродуктах, а также в табачных изделиях.. Принцип метода. Метод основан на хроматографии хлорсодержащих пестицидов в тонком слое окиси алюминия, силикагеля или пластинок Силуфол в различных системах подвижных растворителей после экстракции их из исследуемых образцов и очистке экстрактов. Подвижным растворителем служит гексан или гексан в смеси с ацетоном. Места локализации препаратов обнаруживают после опрыскивания пластинок раствором аммиаката серебра с последующим ультрафиолетовым облучением или после облучения ультрафиолетовым светом пластинок Силуфол , содержащих о-толидин. [c.37]

Положение Г. в периодич. системе было предсказано Д. И. Менделеевым задолго до его открытия. В 1911 об открытии элемента 72 объявил Урбан, к-рый назвал его кельтием и включил в группу редкоземельных элементов. Однако в действительности Урбаном была получена смесь элементов 69 (Tu), 70 (Yt), 71 (Lu) и 72. Последний приоутствовап в крайне малом количестве. Основываясь на выводах Н. Бора, предсказавшего строение атома 72-го элемента и его основную валентность (4-4), Д. Костер и Г. Хевеши подвергли систематич. исследованию минералы циркония методом рентгеноспектрального анализа и в 1923 в норвежской руде обнарушипи присутствие - [c.404]

Меры борьбы. 1. Зяблевая вспашка, уничтожение растительных остатков и сорняков. 2. Опрыскивание хлопчатника эмульсией 30%-ного э. к. метилмеркаптофоса (1,5...2 кг/га), 40 6-иого э. к. фосфамида (1,5...2,5 кг/га), 25/о-ного э. к. антио (2...2,5 кг/га). На полях, находящихся около селений, садов и насаждений шелковицы, применяют эмульсию 50%-ного э. к. карбос юса (0,6...1,2 кг/га) или 30%-ного э. к. карбофоса (1...2 кг/га). При обнаружении высокой устойчивости клеща к препаратам на хлопчатнике применяется суспензия 50%-ного с. п. мильбекса (2...2,5 кг/га), 18,5%-ного с. п. и 20%-ного э. к. кельтана (3...5 кг/га), 50%-ного с. п. акрекса (2 кг/га). В условиях защищенного грунта опрыскршание овощных культур эмульсией 20%-ного э. к. или суспензией 18,5%-ного с. п. кельтана (8...10 кг/га), эмульсией 30%-ного э. к. карбофоса (4... [c.173]

Принцип анализа. Определегше основано на концентрировании кельтана из воздуха силикагелем, экстракции последнего бензолом и газохроматографическом анализе на приборе с детектором но захвату электронов. [c.192]

Реактивы и растворы. Ацетон х. ч., перегнанный. Хлороформ х. ч., перегнанный. Смесь бензола и гексана в соотношении 1 1. Насыщенный раствор клористого натрия. Водный раствор оксалата калия 5%-ный. Гексан х. ч., перегнанный. Стандартный раствор кельтана в гексане с содержанием от 1 до 10 мкг/мл. Силикагель АСК. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология