Муассан

В XIX в. проблемой получения фтора занимались многие химики, начиная с Гемфри Дэви. Успех выпал на долю французского химика Анри Муассана (1852—1907). Муассан решил, что поскольку платина относится к числу тех немногих веществ, на которые фтор не действует, то не остается ничего другого, как изготовить, несмотря на дороговизну, все оборудование из платины. Более того, чтобы понизить активность фтора, он охладил реакционную смесь до —50°С. Поместив раствор фторида калия в плавиковой кислоте в специально изготовленный платиновый сосуд, Муассан пропустил через раствор электрический ток и достиг цели. Так в 1886 г. был наконец выделен бледно-желтый газ — фтор. [c.142]

Третьим способом получения метана и других парафинов из неорганических соединений является разложение некоторых карбидов металлов водой или кислотами. Так, при обработке кислотами железа, содержащего карбид железа, выделяются предельные углеводороды. Особенно гладко, по Муассану, протекает образование метана из карбида алюминия и воды в результате реакции получается довольно чистый метан [c.31]

Фтор был впервые получен Муассаном во Франции в 1886 г. по реакции, которая очень напоминает современный способ его получения. Муассан проводил электролиз раствора КР в жидком НР в платиновом сосуде. Промышленное получение фтора началось во время второй мировой войны, когда его стали применять при разработке атомного оружия для превращения урана в иГ . Гексафторид урана использовали в процессе разделения изотопов методом газовой диффузии, чтобы выделить У-235. Большая часть производимого в настоящее время фтора идет на производство полимерного вещества тефлона. Таким образом, производство фтора, начавшееся в чисто военных целях, направлено теперь в основном на бытовые нужды — изготовление прокладок для кухонной посуды, предохраняющих пищу от подгорания. [c.338]

Однако шумную известность Муассану принесло не получение фтора, а совсем другая работа, которая, как выяснилось позднее, в сущности ни к чему не привела. Древесный уголь и алмаз являются разновидностями углерода алмаз отличается от угля только более плотной упаковкой атомов. Следовательно, под действием высокого давления атомы в кристалле древесного угля могут перегруппироваться и образовать алмаз. И Муассан попытался получить таким образом драгоценный камень. Он растворил древесный уголь в расплавленном железе и вылил полученную массу в воду, считая, что при резком охлаждении углерод будет кристаллизоваться в виде алмаза. [c.142]

Примерно в 1893 г. Муассан получил несколько мельчайших кристалликов черного цвета, которые он счел алмазами, и кристаллик хорошего алмаза длиной более 0,5 мм [c.142]

Казалось бы, Муассан достиг успеха. Однако ни он сам, ни его последователи не смогли повторить этот опыт. Как мы теперь знаем, в таких условиях алмаз образоваться не мог скорее всего Муассан стал жертвой мистификации кто-то из его ассистентов подбросил алмазы в железо. [c.142]

Муассан и Муре повторили опыт Вертело и показали, что уже при обыкновенной температуре ацетилен поглощается (с выделением тепла), свеже восстановленный железом никелем и кобальтом . [c.249]

Муассан (1896 г.), разлагая водой карбиды урана, получил, кроме газообразных, жидкие и даже твердые углеводороды, которые, очевидно, могли образоваться в результате радиационной полимеризации этилена и других алканов. [c.28]

Открытие и нахождение в природе. Фтор впервые был выделен из соединений электролизом в 1886 г. французским химиком Г. Муассаном. [c.172]

При продолжительном нагревании ацетилена в фарфоровом сосуде при температуре около 550°С М. Бертло удалось получить бензол в качестве основного продукта полимеризации (1866). Ацетилен, таким образом, дает начало бензолу — родоначальнику ароматического ряда он также дает начало этилену — одному из основных веществ жирного ряда. В дальнейшем, развивая мысль о различных путях полимеризации ацетилена, Бертло высказал предположение, что ацетилен может образоваться в недрах земли в результате взаимодействия карбидов с водой и затем в условиях высоких температур и давления, конденсируясь, дать начало нефти. Позднее аналогичные представления были положены в основу минеральной теории происхождения нефти (Д. И. Менделеев, А. Муассан, П. Сабатье и др.). [c.253]

На второй и третий вопросы ответы также оказались положительными, В связи с этим в 1901 г. была создана Международная комиссия по установлению атомных масс, в состав которой вошли от Германии В. Оствальд, от Франции — А. Муассан, от Англии — [c.296]

В 1892 г, Ачесон разработал процесс получения карборунда в электрической печи прямого действия. Печь работала как печь сопротивления ток проходил через керн между двумя группами электродов, нагревая его до температуры 1 800° С, необходимой для получения карборунда, В этом же году Муассан впервые получил в небольшой дуговой печи карбид кальция. [c.7]

Впервые элементарный фтор был получен в 1886 г, Муассаном электролизом жидкого фтористого водорода, по-видимому, содержащего примеси влаги и КР, Высокая токсичность фтора долгое время заставляла относиться к использованию его с большой осторожностью, тем более, что и источник фтора — фтористый водород— представляет собой существенную опасность в обращении с ним. [c.331]

Разработка этого метода получения и предопределила возможность технического применения этих металлов в технике, так как загрязненные металлы (примеси О, N, Н) обладают очень низкими механическими свойствами. Поэтому титан, открытый впервые Клапротом в 1827 г. и полученный Муассаном в свободном состоянии в 1895 г., нашел широкое применение лишь спустя более 100 лет. Гафний получается в малых количествах при добыче циркония, так как сопутствует ему в его природных соединениях. [c.326]

Фтор 1886 Муассан Париж [c.230]

Ауэр фон Вельсбах Ауэр фон Вельсбах Муассан Винклер [c.234]

Элементарный фтор впервые был получен Муассаном в 1886 г. электролизом безводного фтористого водорода. Надо полагать, что в использованном им фтористом водороде были примеси фторида калия, потому что неоднократные дальнейшие попытки получать фтор из чистой безводной НР оказывались безуспешными, так как безводная чистая плавиковая кислота не проводит электрический ток. Фтор активно реагирует со всеми металлами, однако на некоторых металлах, таких, как медь, никель, железо, он образует настолько прочные пленки, особенно на меди и никеле, что их используют в качестве конструкционных материалов при работе с концентрированным фтором при повышенных температурах. Нержавеющая сталь и мягкое железо могут быть использованы при работе с сухим фтором до температур 400°С. Единственный метод получения элементного фтора—электролиз. Все попытки приготовления фтора химическими методами окончились безуспешно. При получении фтора электролизом имеется, однако, ряд проблем, которые должны быть разрешены для разработки промышленной технологии его получения. [c.263]

Учитывая, что электроотрицательность фтора больше, чем любого другого элемента, можно заранее утверждать, что фтор нельзя получить, действуя на фторид каким-либо иным элементом. Однако его можно получить электролизом фторидов, поскольку окислительную силу (сродство к электрону) любого электрода можно неограниченно увеличить путем повышения его потенциала. (Этот вопрос рассмотрен в гл. И.) Именно электролизом раствора KF в жидком HF в 1886 г. впервые был получен фтор французским химиком Анри Муассаном (1852—1907). [c.181]

Основы X. т. т как считается, заложил А. Муассан, к-рый в 1892 ввел в лаб. практику электродуговые печи и положил начало исследованиям св-в твердых тел при высоких т-рах. [c.262]

В алкиламмониевых солях ион аммония играет ту же роль, что. и натрий в поваренной соли. Поэтому можно предполагать, что свободный аммоний или его алкильные производные по своим химическим свойствам должны быть близки щелочным металлам. Сравнительно давно были предприняты попытки (Муассан) выделить свободные радикалы аммония. Шлубах показал, что тетраэтиламмоний ( 2Hs)4N может быть получен ei растворе в жидком аммиаке, если подвергать электролизу сильно охлажденный раствор иодистого тетраэтиламмония в жидком аммиаке или действовать на хлористый тетраэтиламмоний литием, растворенным в жидком аммиаке [c.165]

Проблема, являющаяся предметом этой главы, затрагивается в той или иной степени в целом ряде монографий, обзоров и оригинальных исследований по синтезу и применению фторорганических соединений. Вместе с тем она имеет лишь косвенное отношение к основной задаче нашей книги, и потому мы сочли целесообразным ограничиться в главе 1 развернутым резюме по рассматриваемому вопросу и перечнем наиболее интересных и новых монографий [1-16] и обзоров [17-30] но химии фтора, где читатель имеет возможность получить более широкую информацию по проблеме. В особенности рекомендуем опубликованный к 100-летию открытия фтора А. Муассаном сборник обзоров, отражающих историю развития этой области химии с момента ее возникновения [17]. [c.10]

Ацетилен был открыт Э. Дэви в 1836 г., синтезирован из угля и водорода М. Бертло в 1862 г. и впервые получен разложением карбида кальция водой Ф. Вёлером в том же 1862 г. После открытия А. Муассаном метода синтеза карбида кальция из угля и извести, карбидный метод производства ацетилена стал одним из основных промышленных методов, сохранившим свое значение до настоящего времени [c.246]

Ф т о р И с т ы е а л К И Л ы. Первый фторированный углеводород, те-трафторметан F4, был получен Муассаном. Позднее было синтезировано много других фторсодержащих органических соединений. Некоторые из них по температуре плавления, температуре кипения и другим свойствам близки к соответствующим углеводородам, но отличаются от последних меньшей реакционной способностью. [c.103]

Михель 418, 433, 898 Михлер 751 Мишер 865, 875, 876 Молдавский 62, 478 Монтань 163 Мор 506, 797, 922 Мортон 892, 938 Муассан 31, 103, 165 Мулликен 24, 52 Мур 384 Муре 214, 511 Мурье 260 Мэррей 880 Мюллер 282 Мюллер Г. 680 Мюллер Е. 615 Мю.члер Л, 521 Мюнцберг 1144 [c.1152]

Способы получения. Муассан получил титан сплавлением в графитовом тигле смеси TiOa с углем. Плавка производилась вольтовой дугой, причем [c.293]

Способы получения. Фтор в свободном состоянии был впервые получен Муассаном в 1886 г. электролизом раствора гидрофгорида калия КНР в плавиковой кислоте. Муассан производил свои опыты в платиновой и-образной трубке с электродами из сплава платины с иридием. [c.595]

Фтор был получен в 1886 г. А. Муассаном путем электролиза смеси фтористоводородной кислоты и фторида калия в платиноновом сосуде и с платиновыми электродами. Промышленное получение фтора осуществлено недавно —в 40-х годах, когда оказались доступными материалы для электролита и электродов. Из многочисленных минералоЕ фтора только два имеют промышленное значение флюорит (СаРг) и криолит. [c.512]

Промышленное производство ацетилена из карбида кальция возникло-примерно в 1892 г., т. е. после разработки Вильсоном и Моурхедом в США и Муассаном во Франции метода производства карбида в электрических печах. С того времени производство ацетилена карбидным методом выросло в крупную и технически совершенную отрасль промышленности. Вследствие взрывоопасности ацетилена до сего времени не разработано удовлетворительных и экономичных методов транспорта его на дальние расстояния. Перевозка ацетилена в виде карбида кальция связана с транспортировкой примерно 2 т балласта на 1 тп целевого продукта. За прошедшее время производство химических продуктов из ацетилена значительно выросло в настоящее время более 75% всего производимого ацетилена потребляется в промышленности оргайического синтеза. Столь крупные масштабы потребления ацетилена требуют размещения заводов-потребителей вблизи установок производства карбида кальция, которые в свою очередь должны строиться в районах со сравнительно дешевой электроэнергией. Это условие значительно ограничивает возможности географического размещения предприятий по дальнейшей переработке ацетилена. Поскольку за последние годы химическое потребление ацетилена значительно возросло, возникла необходимость снабжать ацетиленом и районы, достаточно удаленные от крупнейших центров производства карбида кальция. [c.233]

Согласно А. Муассану [234], литий непосредственно с фосфором, не реагирует, хотя при взаимодействии паров фосфора с карбидом лития Ь1гС2 образуется соединение переменного состава Ьх Ру — вещество коричневого цвета, разлагающееся водой с выделением фосфина РНз. Позднейшие исследования показали, что литий образует несколько бинарных соединений с фосфором, большинство из них, несомненно, являются индивидуальными соединениями. [c.42]

Таким образом, имеется достаточно данных для предположения, что А. Муассан имел дело не с индивидуальным соединением, а со смесью силицидов лития, к то.му же с той или иной долей примесей непрореагировавших исходных веществ, или, может быть, со сплавами систе.мы литий — кремний. Составленное же им подробное описание химического поведения соединения LieSi2 не противоречит высказанно.му предположению, так как и другие силициды лития, а также все силавы лития с кремние.м характеризуются совокупностью аналогичных свойств, свидетельствующих о их высокой химической активности. Тем не менее вопрос о существования силицида лития с соотношением компонентов 3 1, очевидно, нельзя считать окончательно решенным. [c.47]

При низкой тем1пературе электролит состоит главным образом из безводного фтористого водорода, который становится проводником благодаря растворенному в нем фториду калия. Муассан [2] впервые приготовил фтор электролизом такого раствора с платиновыми электродами при низких температурах. Около 70° система имела приблизительный состав KF 3HF. Описан электролиз этого сплава с применением никелевых электродов [3]. [c.134]

Муассан подробно изучал коррозию платиновых электродов. Электроды из графита разрушаются, повиди-мО Му, вследствие того, что жидкость увлажняет их. Еще одно неудобство этого метода заключается в необходимости поддерживать низкую температуру. [c.135]

Разработка методов получения фторорганических соединений началась с момента открытия элементного фтора Муассаном [31]. Уже тогда стало ясно, что прямое фторирование органических молекул, характеризующееся взрывным характером реакции и обусловленное высокой экзотермич-ностью процесса, требует создания специальных условий. Фтор - чрезвычайно активный газ, способный вступать в самые разнообразные реакции. Использование низких температур для проведения процесса фторирования и разбавление фтора инертным газом или проведение процесса в инертном растворителе (как правило, это перфторированные соединения или хлорсодержащие фреоны) во многих случаях позволяют "укротить" активность фтора и создать благоприятные условия для проведения реакции. Вместе с тем смягчение условий фторирования требует значительных затрат при реализации процесса. Все это побуждает исследователей развивать новые подходы к проведению процесса фторирования элементным фтором. Совершенствование этого процесса привело к созданию новых эффективных подходов, таких, например, как способ низкотемпературного градиента, фторирование с использованием аэрозоля (фторид натрия), жидкофазное фторирование с фотохимическим сопровождением, фторирование неразбавленным фтором в высокомолекулярных высокофторированных растворителях, фторирование частично фторированных молекул. [c.16]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.3 , c.48 , c.49 , c.66 , c.70 , c.91 , c.92 , c.134 , c.135 , c.136 , c.171 , c.286 , c.506 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.379 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.114 ]

Связанный азот (1934) -- [ c.240 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.111 ]

Мировоззрение Д.И. Менделеева (1959) -- [ c.150 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.26 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.322 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.92 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.31 , c.103 , c.165 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология