Дюбуа

Рис. XIX, 3. Схема измерения э. д. с. элемента методом Дюбуа — Реймонда и Кларка.

Попытки выделить из организмов светящийся материал восходят к прошлому столетию, когда французский физиолог Р. Дюбуа в 1887 г.. получил из светящихся моллюсков два экстракта, используя для этого в одном случае холодную, а в другом — горячую воду [162]. Ему удалось показать, что если к соединению, полученному экстракцией холодной водой, которое он назвал люциферазой, добавить термостабильное соединение, экстрагированное горячей водой, наблюдается испускание света. Термостабильное соединение Дюбуа назвал люциферином. Эти названия сохранились и стали общепринятыми. Люциферины образуют семейство соединений их структура установлена уже для многих видов организмов (рис. 13-30) [c.71]

Отсутствие каких-либо экспериментальных методов изучения молекул как физических тел приводило к тому, что кинетическая теория оставалась весьма спекулятивной. Это давало повод к бесконечным нападкам на атомистическую теорию и к попыткам отвергнуть представления об атомах и молекулах, исходя из философской концепции об их непознаваемости. Известно, что Оствальд и Дюбуа-Реймон выступали с такими крайне реакционными взглядами. Поднятая ими кампания привела к жестокой травле Больцмана, закончившейся его трагической смертью. [c.7]

Передача колебательной энергии при столкновении возбужденных молекул бета-нафтиламина с молекулами различных газов (поданным Б. С. Непорента [212] и Будара и Дюбуа [431]) [c.336]

СИЛЬВИЙ де ла БОЭ (Дюбуа) Франсуа [c.462]

Фридман и Дюбуа [7] получили несимметричный эфир из первичного алкилхлорида и спирта встряхиванием их с пятикратным избытком (по отношению к спирту) 507о-ного водного раствора едкого натра при 25—70°С. В качестве катализатора использовали 3—5 мол. % BU4NHSO4, а растворителем служил сам алкилгалогенид. Механизм этой реакции был подробно изучен. При использовании одного эквивалента бензилхлорида в ТГФ, избытка н-бутанола и раствора едкого натра, насыщенного поваренной солью, реакция имела первый порядок [c.55]

Рассмотренные выше результаты Фридмана и Дюбуа [7] были подвергнуты Гордоном и Кутиной [10] подробному математическому анализу. Предполагая, что приведенные выше равновесия имеют место, последние установили, что Фридман и Дюбуа работали в границах экспериментальных условий, обеспечивающих линейность кинетических данных в координатах графика для реакций второго порядка. Фридман и Дюбуа использовали довольно необычную систему (ТГФ/конц. NaOH, [c.56]

Другой практически нажньи способ основан на хлориропапии сероуглерода хлористой серой в присутствии катализаторов — железа, хлорида железа или других металлов (Мюллер и Дюбуа, Урбен). Реакция протекает с выделение.м серы [c.282]

Так как ЭДС эквивалентна максимальной Полезной работе, то измерение необходимо проводить в условиях, когда процес/с, протекающий в гальваническом элементе, обратим. Измерение разности потенциалов обыкновенным вольтметром сопровождается прохождением тока через этот прибор и сдвигом процесса от равновесного. Следовательно, обычные вольтметры измеряют не ЭДС, а разность потенциалов. Современные вольтметры особого класса характеризуются такой малой величиной отбираемого тока, что измеряемая ими разность потенциалов практически не отличается от ЭДС. В силу причин, указанных выше, измерений ЭДС гальванического элемента проводят в условиях, когда через элемент течет ток столь малых величин, что равновесие на границе Ме Ь не нарушается. Такие условия характерны для схемы Погген-дорфа и метода Дюбуа — Реймонда и Кларка, высокоомных потенциометров различного класса, в вольтметрах с высоким значением внутреннего сопротивления (10 —10 2 Ом) — в так называемых катодных вольтметрах. [c.209]

При анализе смесей соединений с очень разнообразными функциями селективное выделение или превращение определенных веществ приводит лишь к неполному решению задачи анализа, так как с помощью данной реакции выделяют лишь немногие компоненты такой смеси. В таких случаях имеет преимущество очень простой метод, разработанный Уолшем и Мерритом (1960), а также Дюбуа и Монкменом (1961) и усовершенствованный в аппаратурном отношении Касу и Кавалотти (1962),— метод качественного группового анализа после газохроматографического разделения. Принадлежность отдельных компонентов на хроматограмме к данной группе веществ в этом методе устанавливается при помощи цветных реакци выходящих из колонки соединений со специфическими реактивами. Необходимая для этого аппаратура отличается от обычно применяемых приборов только тем, что после детектора присоединяется простое устройство для распределения компонентов по различным реакционным сосудам. Вещества, выходящие из детектора, проходят сначала через присоединенный при помощи короткой [c.250]

Границы стабильности растворов. Области рабочих потенциалов на платиновых электродах исследовались Дюбуа и сотр. [3]. Они нашли, что в случае перхлоратов натрия, лития и тетраалкиламмония анодный предел стабильности наступает при 0,75 В относительно электрода Ag/0,01 н. AgNOз. Катодный предел зависит от природы катиона и концентрации воды. Наиболее широкая область была получена для растворов, содержащих ионы ГГ (катодный предел равен -3,6В), наименее широкая - для ионов Ка (-2,4В) и тетраалкиламмония (-1,1В). Природа предельного потенциала в анодной области не была исследована. Однако приведенное значение потенциала хорошо совпадает с потенциалом окисления четвертичных аминов. Катодная реакция включает разряд катионов. Низкое значение потенциала для ионов тетраалкиламмония необычно. Возможно, этот случай аналогичен наблюдаемому с нитрометаном, где низкий предел стабильности в катодной области связан с реакцией самого растворителя. [c.26]

По этому поводу широко известно наставление французского эколога Ренэ Дюбуа И сама эта проблема столь очевидна, столь хорошо определена. И причины здесь совершенно ясны, и пути борьбы с этим загрязнением понятны. Так что если мы не искореним данное социальное преступление - тогда наше обш,ество просто заслуживает всех тех бед, что ему были предсказаны заранее . [c.108]

ЛИНДЛАРА КАТАЛИЗАТОР, Pd — СаСО, — РЬО. Линдлар и Дюбуи III детально описали методику Линдлара [2], немного усовершенствовав ее. Раствор хлорида палладия в разбавленной соляной кислоте нейтрализуют до pH 4—4,5 и добавляют к сусиензии осаждет-юго карбоната кальция. Суспензию перемешивают и нагревают на кипящей водяной бане до осаждения красно-коричневого окисла. К перемешиваемой теплой сусиензии добавляют [c.136]

Л. к. чрезвычайно эффективен для селективного гидрирования тройньЕХ связей до г -двойных связей. Линдлар и Дюбуи привели пример гидрирования фенилацетилена в стирол. В колбу для гидрирования вводят 2,04 г (0,02 моля) фенилацетилена, 0,10 г Л. к., 1,0 мл хинолина и 150 гексана. Воздух из системы удаляют трехкратным откачиванием и промыванием водородом. Гидрируют при небольшом избыточном давлении с перемешиванием на трясучке или магнитной мешалкой. Из более поздних работ приведем лишь некоторые [3]. В присутствии Л. к. кумулены частично гидрируются в цис-потекы [4 . [c.136]

Как осуществляется такое напряжение, в принципе верно объяснил еще в 1912 г. Бернштейн, ученик основоположника электрофизиологии Дюбуа-Реймона. По мнению Бернштейна, клеточная мембрана электрических пластинок, филогенетически происшедших от мышечного волокна, как и клеточные мембраны мышечной ткани, должна обладать избирательной проницаемостью для ионов К+, но не для ионов Ыа+. Между более высокой концентрацией с внутренней стороны и более низкой концентрацией Ыа+ с внешней стороны пластинки возникает потенциал покоя, причем, согласно ряду напряжения, внутренняя сторона становится электроотрицательной. При раздражении, происходящем вследствие нервного нмпульса, изменяется проницаемость мембран и они начинают пропускать ионы, а следовательно, и ток. Как недавно показали измерения Ходчкина с сотрудниками, поляризация при разрядке не только доходит до точки компенсации исходной [c.463]

Смесь обоих изомеров получают по методу Дюбуа (1866 г,) дей ствием избытка хлористого сульфурила на фенол. Эту смесь раздолякэт фракционированной перегоикой, Борут 380 г (4 моля) фенола и 61 Ог (4,5 моля) хлористого сульфурила. [c.132]

Другой известный метод — фенол-сернокислый, или метод Дюбуа, — имеет еще более высокую чувствительность (1-10 мкг/мл сахаров в пробе). Существуют различные модификации метода, который нашел наибольшее применение для анализа углеводной компоненты в гликопротеинах. Для определения глюкопиранозных звеньев в непрогидролизовавшихся остатках он применяется сравнительно реже в силу необходимости определенного навыка для получения воспроизводимых результатов. [c.135]

Рис. 31. Графики Штерна — Фольмера зависимости 1 /1 от концентрации тушителя (р) для тушения флуоресценщш различными веш,ествами а — кислородом б — диацетилом в циклогексане при 25° д — нафталин, А — фенантрен, О — хризен, V — флуорен, 9 — азулен. (Неопубликованные данные Стивенса и Дюбуа.)

Заключение о большой вероятности обмена колебательной энергии возбужденных молекул в основном подтверждается также данными, полученными при помощи так называемого метода стабилизированной флуоресценции, основанного на открытом Непорентом [252] явлении усиления флуоресценции ароматических соединений в результате колебательной дезактивации при столкновениях возбужденных молекул с другими молекулами. Непорент нашел, что интенсивность флуоресценции р-нафтиламина joH NHa при возбуждении различными длинами волн увеличивается в присутствии Не, Нз, ]Мз, СОз, NH3, H I3 и H- jHia- Позднее аналогичный эффект был обнаружен также в присутствии дейтерия и SFg Бударом и Дюбуа [5331. См. также [35, 253, 254, 1547]. [c.206]

Рис. 90. Тушение флуоресценции бета-нафтиламина (З-СюНуКНч кислородом и окисью азота (по Дюбуа [552]). Температура 150° С, давление бета-нафтиламина 1,2 мм рт. ст., длина волны 3660 А.

Возникновение учения о биологическом катализе тесно связано с возникновением учения о катализе вообще. Однако известные человеку с незапамятных времен явления брожения и переваривания пищи получали лишь виталистические объяснения, которые были положены даже в основу одной из первых попыток исследовать эти процессы с точки зрения химии того времени, предпринятой в ХУП в. Ван Гельмонтом. Но уже вскоре после смерти Ван Гельмонта, в 1659 г. профессор Лейденского университета Франциск Сильвий (Дюбуа де Ла Боэ) впервые четко сформулировал положение, что в основе всех жизненных явлений лежат разнообразные химические процессы. Он пытался, отбросив ван-гельмонтовские археи , объяснить большинство процессов, происходящих в организме, действием двух принципов — кислотного и щелочного [3]. [c.165]

Мы провели разделение вкладов УМВ и МВС в сдвиги П- л -полос восьми насыщенных и трех ненасыщенных кетонов, а также двух изомерных диазинов (названия соединений см. в табл. 1). Для алифатических кетонов использовались экспериментальные данные Дюбуа с сотр. [12—14]. Эти авторы измерили с точностью 60 см положение максимума п я -полосы соединений I—VIII в 22 различных растворителях (в том числе в И инертных и И активных). Подробное изложение результатов, полученных нами при обработке данных, взятых из [12—14], можно найти в [15]. Заметим, что значения частоты максимума /1- я -полосы одного и того же кетона в одном и том же растворителе, полученные различными авторами, например [12—14] и [16], совпадают недостаточно хорошо расхождения достигают 200—300 см . Возможно, что это связано с трудностями точного определения положения максимума столь широкой бесструктурной полосы, как П- п -полоса кетонов. Мы приняли за основу для определения параметров С w Р кетонов I—VIII данные [c.57]

Дюбуа [52] выделил из продуктов реакции также следы З-метилбутанола-2 и, возможно, [В-оксиэфир г-СзН7С(ОН)(СНз)СН2СООСоН5. [c.189]

Вальтер Валнш родился в 1927 г. в Хостеибахе (Саар) доктор естественных наук Саарского университета (ученик Ж. Е. Дюбуа). [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология