Циклооктанол, окисление

Все четыре двойные связи циклооктатетраена восстанавливаются водородом с образованием циклооктана (т. пл. 13°С) в нейтральной среде после поглощения 3 моль водорода реакция идет очень медленно. Так, циклооктен (т. кип. 142 °С) может быть получен с выходом 90% при гидрировании циклооктатетраена над палладием в метиловом спирте. При окислении циклооктена хромовой кислотой образуется суберо-новая кислота (выход 64%>). Однако избытком надбензойной кислоты циклооктатетраен окисляется только в моноокись, которая при гидрировании превращается в циклооктанол. [c.127]

Первую стадию окиСления циклооктана воздухом можно проводить в присутствии первичной натриевой соли ортофосфорной кислоты при 135 При этом образуется около 10% гидроперекиси циклооктила. После охлаждения продуктов реакции до 80 °С гидроперекись циклооктйла восстанавливается сульфидом натрия с образованием циклооктанола и циклооктанона, которые окисляются 70%-ной азотной кислотой в присутствии меднованадиевого катализатора до пробковой кислоты, содержащей 99,9% основного вещества. Выход пробковой кислоты в расчете на прореагировавший циклооктан составляет 76%. [c.137]

Реакция эпоксидирования описывается кинетическим уравнением, в котором концентрации циклооктадиена-1,5, гидроперекиси циклооктила и катализатора входят в первой степени. При восстановлении продуктов эпоксидирования окись циклооктадиена-1,5 превраш ается в циклооктанол, а непрореагировавший циклооктадиен-1,5 в циклооктан. Первый окисляют азотной кислотой в присутствии меднованадиевого катализатора в пробковую кислоту, а циклооктан направляют на окисление кислородом воздуха в гидропере сись циклооктила. Окисление циклооктанола и циклооктанона азотной кислотой до пробковой кислоты описано более подробно в работах [6]. [c.138]

Непосредственные продукты окисления S. sulfures ens цикло-гексанола, циклогептанола или циклооктанола выделить и идентифицировать не удалось. Однако когда летучесть субстрата и, вероятно, способность к биодеградации продукта диоксидирования была снижена, например, превращением циклогексанола в его N-фенилкарбамат, то продукт трансформации (4-оксицикло-гексил-Ы-фенилкарбамат) получался с выходом 35% [127]. [c.60]

При изучении влияния молярного соотношения азотная кислота спирт и температурного режима проведения реакции окисления циклооктанола и циклододеканола азотной кислотой было найдено, что данные параметры в выбранном интервале незначительно влияют на выход дикарбоновых кислот, который составляет 95—100 мас.%. [c.31]

В условиях, представленных в табл. 2, были проведены балансовые опыты по окислению циклооктанола и циклододеканола азотной кислотой, которые подтвердили возможность получения 1,6-ГДК и 1,10-ДДК с высоким выходом. [c.31]

Материальный баланс окисления циклооктанола и циклододеканола азотной кислотой [c.32]

Таким образом, природа промежуточных продуктов окисления циклооктанола и циклододеканола азотной кислотой, а также образование в качестве конечно1 о продукта дикарбоновой кислоты с тем же числом атомов углерода, что и исходный сиирт, иозво.тяет представить механизм изучаемой реакции схемой, аналогичной окислению циклогексанола [8] [c.33]

В табл. 5 приведены материальный баланс окисления циклооктана воздухом под давлением в реакторе из титана. Данные таблицы свидетельствуют о том, что проведение окисления циклооктана в рекомендуемых условиях позволяет получать ГПЦО с выходом 89,4% при степени превращения углеводорода 12%. Массовая доля ГПЦО в продуктах окисления при этом составляет 13,8%. Суммарный выход полезных продуктов (ГПЦО, циклооктанол, циклооктанон) — 92,45 % [c.67]

Полученный в результате окисления цйклооктана циклоок-тилгидропероксид без дополнительного выделения из продуктов окисления и с высокой эффективностью [11, 13] использован в синтезе циклооктанола и циклооктанона — исходных продуктов для получения полиамидных материалов новых типов, а также в качестве эпоксидирующего агента для получения эпоксидных соединений. [c.67]

Опыты оценивали по количеству поглощенного кислорода и содержанию в оксидате продуктов окисления,- циклооктилгиропероксид анализировали иодометрически, циклооктанол и циклооктанон — хроматографически после предварительного восстановления анализируемой пробы трифенилфосфином [12] кислоты — потенциометрическим титрованием раствором щелочи. [c.67]

Перегонка продуктов реакции дает полукристаллическое соединение, которому придается строение (ХЬУИ). При ацидолизе последнего получаются только циклооктен и циклооктан, а окисление приводит к смеси циклоокта-нона, циклооктанола и г ыс-циклооктандиола-1,5 [c.202]

Окисление реактивом Джонса протекает довольно быстро и с высоким выходом. Главное ограничение связано с низкой растворяющей способностью ацетона. Однако этот метод был успешно применен Эйзенбрауном [7 для окисления довольно больших количеств циклооктанола в циклооктанон. [c.177]

По этому методу можно получать в качестве целевых продуктов оксид циклооктадиена (XIII) и циклооктанол (XIV). При этом отпадает необходимость утилизации спиртов, образующихся при эпоксидировании олефинов гидропероксидами этилбензола, изопро-пилбензола или трег-бутила. Окисление циклооктана ведут кислородом воздуха при 130 °С без катализатора. В качеств инициатора добавляют 1% гидропероксида- (XII). Выход гидропероксида [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология