Время выгорания

Время выгорания, с 1 - 1.5 ч 2 - 3.5 ч 3 - 5.5 ч 4 - 7.5 ч а) для образцов из реактора [c.87]

Рис. 3.6. Время выгорания кокса с отдельных пластинок, приготовленных из серых (а) и черных шариков (б) /-4-номера образцов

Время выгорания углистых соединений при регенерации неподвижного слоя катализатора К-5 в температурном интервале 300— 450 С определяют из выражения [c.218]

Отсюда время выгорания [c.171]

Пример 3. Оценить приближенно время выгорания частицы антрацитового кокса при температуре 1400 К. Известно, что горение происходит в топочной среде и средние парциальные давления имеют следующие значения = 0,1 10 кгс/м , 2Л = 0,1.10 кгс/м . Начальный размер частицы = 0,01 см. [c.173]

Полное время выгорания коксовой частицы фрезерного торфа диаметром 1 мм, рассчитанное при помощи численного интегрирования, оказалось более 10 сек. Таким образом, крупные частицы в конечной части пылеугольного факела почти не выгорают, так как время пребывания их в топочной камере котла составляет 1—2 сек. [c.174]

Проведенные расчеты показывают, что время выгорания факела существенно возрастает с ростом бщ и п. [c.219]

Время выгорания кокса т при регенерации катализатора дегидрирования бутана в стационарном слое определяется соотношением [3, с. 140] [c.96]

Выгорание кокса в процессе регенерации катализатора в кипящем слое при температуре более 400 С также тормозится диффузией. Время выгорания для этого режима определяется по формуле [c.96]

Время выгорания угля в условиях стационарной концентрации кислорода составляет 5—8 мин. [c.142]

В случае герметичного помещения давление газа не превышает 0,18 МПа, средняя температура составляет 650 К, время выгорания кислорода до самотушения около 10 мин. Время до наступления самотушения в негерметичном помещении меньше, чем в герметичном. Это можно объяснить тем, что часть воздуха выбрасывается через неплотности при давлении в помещении больше атмосферного, а скорость выгорания натрия изменяется незначительно. Анализ полученных данных показывает, что наиболее оптимальным режимом объемного тушения с использованием инертного газа является режим, при котором осуществляется вначале удаление газовой среды из поме- [c.393]

Необходимо иметь в виду, что, поскольку задержка воспламенения и время выгорания метана существенно меньше, чем у некоторых других углеводородов, в частности у ацетилена, можно ожидать II их присутствие в продуктах неполного сгорания мазута. Повышение чувствительности и точности газового анализа позволит получить экспериментальные данные о количественном содержании углеводородных компонентов а продуктах горения за пределами топки. [c.207]

Характеристики выгорания слоя на цепной решетке. Если слой за время выгорания [c.210]

ВРЕМЯ ВЫГОРАНИЯ КАПЛИ В ФАКЕЛЕ [c.76]

Из (4-4) вытекает, что время выгорания кокса пропорционально т. е. опыты проводились в условиях, близких диффузионному режиму [c.44]

Испарение влаги из капли в основном протекает параллельно с горением углерода топлива, поэтому все твердые частицы, заключенные в капле, проходят через ее раскаленную поверхность, где углеродные частицы выгорают, а минеральная часть спекается, образуя прочный пористый агломерат. Так как во время выгорания капли с поверхности зона испарения воды распространяется на внутренние слои капли, там развивается повышенное давление, в результате чего размер капли увеличивается. К концу испарения влаги в капле суспензии из угля марки Г выгорает около 50% угля. При этом капля увеличивается в 3 раза, и ее средняя пористость (в пересчете на беззольное топливо) составляет около 98% (рис. 1). [c.59]

Горение алюминиево-магниевых сплавов в смесях кислорода с аргоном в водяном паре и в двуокиси углерода. Характер горения частиц алюминиево-магниевых сплавов в кислород-аргонных смесях таков же, как и в воздухе. С уменьшением содержания кислорода размер зоны свечения во время выгорания магния заметно уменьшается. Зависимость времени горения частиц сплава 50% А1+50% Mg от размеров частиц и содержания кислорода в смеси 1 02 в объемных процентах выражается формулой [c.260]

Чтобы определить время выгорания плоской стенки, толщиной = а (по реакции первого порядка), обратимся к следующему уравнению [c.125]

Интегрируя уравнение (7.61), получим время выгорания [c.125]

Время выгорания до 1 = 0 в первом случае будет конечным, а по формуле (7.63), т. е. без учета внешней поверхности, t o. Суммарная константа скорости реакции [c.125]

Интегрируя уравнение (7.87), найдем время выгорания частицы [c.129]

Интегрируя уравнение (7. 89), получим время выгорания частицы [c.129]

На рис. 2.21 представлены кинетические кривые изменения массы за-углероженных оксидов железа, кобальта и никеля аргонокислородной смесью (содержание кислорода в смеси 0,5% об.) при 650 и 450 °С. При 650 °С для исследованных оксидов форма кривых идентична. Однако время выгорания углерода существенно зависит от природы металла оксвда. Снижение температуры регенерации до 450 °С приводит к разному изменению соотношения скоростей выгорания углерода и окисле- [c.40]

На рис. 2.23 представлены кинетические кривые изменения массы образцов оксида железа без добавки и образцов оксида железа, промотированных щелочными металлами, в процессе регенерации при 650 °С [108]. Для всех образцов в начальный период регенерации происходит в основном выгорание углеродистых отложений, сопровождающееся уменьщением массы. В конце выжига наблюдается прирост массы, связанный с доокислением катализатора. Наибольппш прирост массы характерен для непромотированного оксида железа. Среди промотированных образцов максимальное увеличение массы наблюдается для образца, промотированного калием, а наименьшее-для образца, про-мотированного литием. Из данных табл. 2.2 видно, что содержание Oj, а следовательно, и хжорость окисления при регенерации зауглероженных образцов при 650 °С наибольщая для образцов, промотированных цезием или натрием, а наименьшая-для образца, промотированного литием. Выгорание углеродистых отложений на оксиде железа, промотированном литием, происходит медленнее, чем на непромотиро-ванном оксиде железа. При промотировании другими щелочными металлами время выгорания углерода меньше, чем в случае непромотированного оксида. На основании полученных данных щелочные добавки [c.42]

О, в промежуточную величина ШаОг/ф ог) также возрастает. Если этот переход осуществляется из-за уменьшения размера частиц бщ, то бо1 уменьшается быстрее роста комплекса Ыи ,Лт/(рбо1) и время выгорания уменьшается. Если же причиной перехода является снижение температуры, то время выгорания возрастает. [c.209]

С учетом (4-64) время выгорания при Т1макс>0, 25 выражается приближенной формулой [c.77]

Как было показано, время выгорания частвд кокса сланцевой пыли первом приближении пропорционально величине а (Лк — коэффициентов [c.81]

Масса иавески колчедана (г) Масса выгорев-1йей серы (г) Содержание серы в колчедане (%) Температура (Ю Время выгорания (мин) Объемная скорость воздуха (л/ч) Объем раствора тиосульфата натрия (мл) Объем раствора иода (мл) [c.25]

Воспользуемся (20) с тем, чтобы получить в явном виде выражение необходимого условия нарушения устойчивости горения, которое выполняется, когда за время выгорания прогретого слоя т = х/гг газ проникает на глубину, иревышаюш ую толш ину прогретого слоя к/и [c.67]

Первые исследования в области процесса горения углерода были проведены в 1930 г. но Всесоюзном теплотехническом институте им. Ф. Э. Дзержинского иод руководством А. С. Предводптелева В. И. Блиновым, Л, Н. Хитриным, 3. Ф. Чухановым, О. А. Цухановой и другими сотрудниками. Эти исследования дали ясное представление о том, что скорость, или время выгорания угольной частицы, зависит не только от химических, но и от физических факторов. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология