Изотермы безразмерных температур

Из подобия полей избыточных температур следует, что изотермы безразмерных температур в основном участке являются прямолинейными лучами, сходящимися в полюсе струи, а в пограничном слое начального участка — прямолинейными лучами, сходящимися на выходной кромке сопла. [c.113]

Кривая 6 на рис. 2-29 отвечает выражению (2-81). Величина йФ/йу пропорциональна скорости концентрационной точки относительно слоя при постоянной безразмерной температуре г. В стационарном режиме сорбционная волна в движущемся слое неподвижна, но к условию (2-81), являющемуся аналогом уравнения Викке, это приводило бы только при постоянной по длине слоя температуре. В общем случае вместо частной производной в левой части (2-81) необходимо брать полную, что и приводит к уравнению (2-79). Величины уо и Фо, входящие в зависимость (2-79), связаны уравнением изотермы, поэтому для расчета конкретного процесса необходимо найти из граничных условий одну константу. Однако условия в действительности всегда заданы на обеих границах. Очевидно, что на одной из этих границ вне слоя равновесие между величиной адсорбции и концентрацией адсорбтива в потоке не устанавливается. Это возможно, как отмечают авторы [73], в том случае, если концентрационные точки на границе, скорости которых определены по выражению (2-81), движутся по направлению вне слоя. При этом граничные условия не могут оказывать влияния на протекание процесса внутри слоя. [c.65]

Выводы Сполдинга [7] о том, что лишь вблизи устья сопла изотермы горения и линии постоянных скоростей движения совпадают, а по мере удаления потока это совпадение нарушается, также, хотя и косвенно, подтверждаются общими закономерно стями изменения структуры потоков, установленными нами при гомогенном пиролизе. В том и другом случаях при увеличении отношения длины зоны к диаметру устья сопла расхождения между безразмерными параметрами скоростей и температур увеличиваются. [c.45]

Как было показано 3. X. Еникеевым [2], опытные кинетические изотермы могут быть удовлетворительно объяснены диффузионной моделью благодаря приближенному решению уравнения Фика для нестационарной диффузии. В этом случае безразмерный параметр 1/п в уравнении (5) должен быТь близок к 0,5, а величина 1/т имеет смысл эффективного диффузионного коэффициента. Однако показатель степени при t не всегда остается близким к 0,5. Кинетические кривые десорбции имеют значительные отклонения, причем так же как и для кривых адсорбции значение 1/ изменяется с температурой предварительной тренировки образца в вакууме. При этом изменение биографии образца по мере дегидроксилирования с повышением температуры сопровождается уменьшением 1//г. В равновесных условиях при адсорбции воды изменение стационарного значения работы выхода для некоторых образцов, как было показано в работе [1] (см. рис. 2), подчиняется зависимости [c.254]

Значения p(r,T,v), найденные теоретически, были использованы для расчета изотерм уравнения состояния по формуле (5.34). На рпс. 30 изображено семейство изотерм жидкости и газа, включая область сосуществования жидкости и нара. Давление температура и объем измерены в безразмерных единицах [c.172]

Величина Ас (относительнная, Рис. 11-25. Изотермы адсорбции Г(с) или безразмерная концентрация на-и поверхностного натяжения а(с) для рас- сыщения двухмерного пара) растет творимых в объеме ПАВ при образова- с увеличением температуры и с умении газообразных (кривые 2 и 2 ) и кон- ньшением длины цепи молекул денсированных (кривые и г) пленок ПАВ. При образовании жидкора- [c.86]

На рис. 5 приведены данные о геометрических соотношениях размеров динамической и тепловой зон, построенных для значений 0,5 и 0,2 от соответствуюш,его безразмерного максимального значения избыточной температуры и скорости в каждом сечении труи при т = 0,5. Аналогичные графики получаются и в случае построения изотах и изотерм. Как видно из рисунка, изолинии, построенные по профилям скорости, уже и длиннее соответствующих изолиний для поля температуры. Последнее означает, [c.75]

Соотношение между и, Р, Т для полистирола, как и для других полимеров, может быть представлено в безразмерной форме посредством нормировки этих величин по характерным значениям удельного объема V, давления Р и температуры Т соответственно. Для полистирола v = 0,9625 см /г, Р = 763,8 МПа и Г = 12 700 К. Связь между приведенными значениями v = vlv Р = Р/Р Т = = Т/Т показана на рис. IV.20 (но [25]) в виде серии изотерм, которые весьма хорошо сог.т1асуются с экспериментальными данными, за исключением очень высоких значений Т (не отвечающая экспериментальным данным изотерма Т = 0,04111, имевшаяся на рисунке в оригинальной работе [25], не показана на рис. IV.20). Эти кривые должны иметь универсальный характер, т. е. быть пригодными и для других полимеров при надлежащем выборе характерных параметров V, Р и Т. [c.166]

Функциональную зависимость противоионного состава ионита от проти-воионного состава внешнего раствора при постоянных температуре и давлении называют изотермой ионного обмена. Изотермы изображаются графически в безразмерных координатах а. о. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология