Ультразвука скорость концентрационная зависимост

Рис. 1-12. Концентрационная зависимость скорости ультразвука в высококонцентрированных водных растворах бромистых, иодистых и хлористых солей натрия и калия при температуре 24° С.

Таким образом, структура ближнего окружения катионов и характер его изменения с температурой и концентрацией определяются в основном электронным строением ионов. Катионы Сс , Со , N1 и Си в отличие от Сс сильно гидратированы в растворе. Гидратируясь, они разрушают собственную структуру воды. С ростом концентрации число-разорванных водородных связей увеличивается, что приводит к уплотнению структуры раствора. Эти структурные особенности растворов отражаются на температурной и концентрационной зависимости скорости ультразвука и адиабатической сжимаемости раствора. [c.287]

ЭУ 21 р)у. Н(В)-связанного с гидратной водой неэлектролита. Величина ф 2 т.т) может быть найдена посредством экстраполяции к условиям бесконечного разбавления концентрационных зависимостей Ктф 2 рассчитываемых из данных о молярной изотермической сжимаемости К г.5 растворов. Однако в силу известных трудностей экспериментального характера, связанных с существенным возрастанием погрешности измерения при низких давлениях, сжимаемости растворов, как правило, исследуются в изоэнтропийных (адиабатических) условиях путем точного измерения скорости ультразвука [c.146]

Весьма перспективным для измерений в широком диапазоне концентраций растворов является ультраакустический метод контроля. Исследования, проведенные Маньковским [72], наглядно иллюстрируют, что скорость распространения ультразвука в растворах сернокислого алюминия и хлорного железа линейно изменяется с концентрацией (рис. 41). Связано это, как уже отмечалось, с увеличением сжатия растворов электролитов в результате электрострикции (см. стр. 78). Линейная характеристика концентрационной зависимости описывается уравнением [c.104]

Концентрация растворов реагентов может определяться и по результатам измерения их вязкости, коэффициента преломления и электропроводности. Соответствующие данные для некоторых реагентов приведены в пп. 8.1.5—8.1.7. Температурные коэффициенты, необходимые для расчета изменения электропроводности (при t— 5—30° С и С = 1 — 10%) по уравнению X/ = Zi8 [1 + 0 (1 — 18)], приведены в п. 8.1.7.2. Следует отметить, что на кривых концентрационной зависимости удельной электропроводности сильных электролитов наблюдается максимум (рис. 8.1). Это обстоятельство не позволяет использовать такой показатель для автоматического контроля концентрации крепких растворов при мокром хранении реагентов. Наиболее перспективно применять в данном случае акустические измерения. Как видно из рис. 8.2, скорость распространения ультразвука линейно изменяется в широком диапазоне концентраций растворов коагулянтов. Аналогично изменяется поглощение ультразвука суспензиями извести и. активированного угля (рис. 8.3) при частоте 1—3 МГц, когда на результатах измерений не сказывается дисперсность твердой фазы. [c.681]

Для производственных (технологических) целей больший интерес представляют зависимости по концентрации металла в растворах. Здесь наивысшее значение а по металлу имеет место для хлористого лития — 0,53%/(г/л), сернокислого алюминия — 0,322%/(г/л) и сернокислого магния — 0,313%/(г/л), а наименьшее — для хлористого бария и бромистого калия — 0,03%/(г/л). По металлу концентрационная зависимость скорости ультразвука изменяется почти в 20 раз, что представляет большие возможности для осуществления автоматического контроля содержания металлов в растворах. [c.60]

Водные растворы щелочей и кислот. Скорость ультразвука в водных растворах щелочей имеет положительную концентрационную зависимость. На рис. 1-13 приведены графики зависимости скорости ультразвука от концентрации в водных растворах аммиака по данным Бабикова [Л. 58], КОН, ЫОН и ЫаОН по данным Михайлова и Фэн Жау [Л. 91]. Линейная зависимость наблюдается до значительных концентраций 15—25%. Для ЫаОН при концентрациях около 40% скорость ультразвука достигает 2 400 м/сек. [c.61]

Рис. 1-15. Концентрационная зависимость скорости ультразвука в водных растворах серной кислоты.

Смеси жидких металлов и расплавленных солей. Скорость ультразвука в жидкостях этого вида большей частью имеет нелинейную концентрационную зависимость. [c.69]

Эффективная моляльная сжимаемость растворенного вещества в равновесном растворе может иметь интересную концентрационную зависимость, что бьшо продемонстрировано Харе [40, 41] при исследовании водных растворов серной кислоты, бисульфатных и фосфатных растворов. Однако измерения скоростей ультразвука не нашли значительного приложения в исследовании химических равновесий. [c.446]

Обсуждение результатов. Прямолинейный характер концентрационной зависимости скорости ультразвука при постоянной температуре (см. рис. 3) во всем интервале изученных концентраций говорит о том, что структура растворов не претерпевает существенных изменений при увеличении концентрации, т. е. не происходит резкого изменения строения комплексного иона фторида алюминия. [c.22]

В результате, если концентрационная зависимость скорости ультразвука описывается монотонной кривой, то кривая, описывающая зависимость скорости гиперзвука от концентрации, проходит через минимум в области больших концентраций хлороформа. [c.285]

Рис. 41. Зависимость скорости распространения ультразвука концентрационная а, в) и температурная (б, г) в растворах сернокислого алюминия (а, б) и сернокислого окисного железа

Таблица 1-23 Концентрационный коэффициент скорости ультразвука и диапазоны линейной ее зависимости от концентрации в водных растворах солей

Полученные по описанной в [113] экспериментальной методике данные по скорости ультразвука в растворах мочевины в воде и дейтеромочевины в тяжелой воде (при с 2 - 0,05-1,5 и 278,15, 283,15, 298,15, 318,15 и 338,15 К) были подвергнуты регрессионному анализу методом наименьших квадратов. Для восстановления концентрационных зависимостей использовалась модель [c.147]

Концентрационная зависимость скорости ультразвука при постоанных температурах и давлениях для малых концентраций носит линейный характер [c.56]

При более высоких концентрациях концентрационная зависимость скорости ультразвука нелинейна. На рис. 1-10 приведены построенные по данным Прозорова (л. 83] графики зависимости скорости ультразвука м1сек) от весовой концентрации (%) некоторых солей серной, сернистой, азотной, бромистой и хлорной кислот при обычных температурах. На графиках наглядно видна нелинейность концентрационных зависимостей при больших концентрациях. В табл. 1-23 приведены диапазоны линейности концентрационных зависимостей (по концентрации солей и металлов). Там же приведены значения Ас/Ад приращения скорости ультразвука на [c.56]

По данным Бахэма (Л. 84], приведенным на рис. 1-11, в диапазоне малых концентраций скорость ультразвука имеет линейную концентрационную зависимость для бромистых, сернокислых, углекислых и хлористых солей. Эта зависимость положительна, т. е. скорость ультразвука растет при увеличении концентрации. [c.57]

Однако для иодистых солей Фрейер [Л. 89] в диапазоне малых концентраций обнаружил 0т рицательную концентрационную зависимость, когда с увеличением концентрации скорость ультразвука падает. Как видно из рис. 1-12, скорость ультразвука в растворах иодистых [c.59]

Для средних концентраций, по данным Прозорова и Фрейера, в табл. 1-25 приведены значения концентрационных коэффициентов скорости ультразвука в 15 водных растворах азотнокислых, бромистых, иодистых, сернокислых и хлористых солей. В области средних концентраций иодистых солей имеет место слабо выраженная отрицательная зависимость от концентрации. Отрицательная концентрационная зависимость скорости ультразвука отмечена также Балачандраном [Л. 87] в водных растворах бромистого кадмия, иодистого кадмия и иодистого цинка. [c.60]

Нелинейная концентрационная зависимость имеет место также в водных растворах солей тяжелых металлов. Кришнамурти и Мурти [Л. 90] исследовали ряд таких солей. В водных растворах азотнокислого тория и азотнокислого таллия скорость ультразвука имеет небольшой концентрационный максимум при концентрации [c.60]

Более сложный характер носит концентрационная зависимость скорости ультразвука в водных растворах кислот. При исследовании этих растворов Прозоров [Л. 92] обнаружил наличие концентрационного максимума (рис. 1-14) для соляной кислоты при концентрации 13%, азотной при 42% и серной при 48%. Исследования им были проведены -при постоянных температурах 25° С для НС1 и HNO3 и 23° С для H2SO4. [c.62]

В статье изложены результаты ультраакустических исследований водных растворов фторида алюминия. Измерения проводили с помощью прибора УЗАС-7. Диапазон исследуемых концентраций А1Рз составляет 1—11 вес. %, температур — 291—358° К. Приведены температурные и концентрационные зависимости скорости распространения ультразвука в исследуемых растворах. По данным о скорости ультразвука рассчитаны адиабатическая сжимаемость растворов и степень гидратации фтор-ионов. Данные использованы для объяснения некоторых особенностей поведения стойких пересыщенных водных растворов фторида алюминия. [c.19]

Концентрационйая зависимость скорости ультразвука при постоянных температуре и давлении (рис. 3) имеет прямолинейный характер. Эта [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология