Пространство кристаллическое

Если металлы, покрытые оксидной пленкой, продолжают корродировать, это означает, что имеет место диффузия атомов кислорода сквозь пленку к металлу и атомов металла в обратном направлении. Диффузия металла и кислорода в слое твердого защитного оксида может осуществляться по одному из двух возможных механизмов а) движение ионов в междоузельном пространстве кристаллической решетки б) движение ионов по пустым узлам решетки. [c.361]

Тигель был изготовлен из графита. Атомы калия внедрились в межслоевое пространство кристаллической решетки графита и отдали свои электроны атомам углерода, образовав соединение состава (К" )(С ), что не мешало им сохранить свойства, присущие металлу. Поэтому КСд реагирует с водой практически так же, как металлический калий [c.238]

Продукты присоединения этого типа отличаются как от до-норно-акцепторных комплексов, так и от комплексов, образуемых краун-эфирами, о которых говорилось выше. Здесь одно из соединений, называемое хозяином, образует кристаллическую решетку с достаточно большими пространствами между атомами, в которых может поместиться второе соединение, называемое гостем. Никаких связей между молекулой-гостем и мо-лекулой-хозяином не образуется, между ними действуют только вандерваальсовы силы. В зависимости от формы решетки молекулы-хозяина различают два типа продуктов присоединения соединения включения, в которых свободное пространство кристаллической решетки имеет форму длинных туннелей, или каналов, и клатраты, или соединения в клетке, в которых свободное пространство замкнуто со всех сторон. В продуктах обоих типов молекула-гость должна поместиться в свободное пространство решетки, и, если она слишком велика или слишком мала, продукт присоединения не образуется. [c.122]

При понижении температуры плотность жидкостей растет, молекулы сближаются и возрастает энергия межмолекулярного взаимо- действия при вполне определенном значении температуры (температура кристаллизации или плавления) вещество переходит в твердое состояние, которое характеризуется упорядоченным расположением частиц в пространстве — кристаллическим строением. Для зарождения кристаллов необходимы некоторые условия переохлаждение жидкости ниже температуры плавления (доли градусов), появление субмикроскопических центров кристаллизации — зародышей выше критических размеров, которые, постепенно увеличиваясь, превращают жидкость в кристаллическую массу (центрами кристаллизации могут явиться и твердые частицы примесей). Кристаллизация протекает с выделением энергии, но менее значительным, чем при конденсации. Процессом кристаллизации можно управлять, и этим. пользуются в технологии, получая мелкокристаллические или крупнокристаллические структуры, а также выращивая монокристаллы. При очень большом переохлаждении жидкости с большой вязкостью (кремнезем, силикаты и алюмосиликаты) могут перейти в стекловидное состояние, в котором сохраняется неупорядоченная структура. Этим, например, пользуются при изготовлении стекол или ситаллов (частично закристаллизованное стекло) [c.94]

Таким образом, внутреннее строение кристаллов представляется как система атомов, определенным образом расположенных в пространстве, — кристаллическая решетка. [c.100]

Основным свойством кристаллического состояния вещества, отличающим его от других (газообразного, жидкого и аморфного), является наличие правильного (упорядоченного и симметричного) расположения атомов вещества в пространстве. Кристаллическое состояние обладает четкой пространственной структурой, называемой кристаллической решеткой. [c.9]

В 1926 г. Я. И. Френкель показал, что при температурах выше абсолютного нуля невозможно существование идеальных кристаллов. Под влиянием тепловых колебаний часть ионов покидают свои узлы и размещаются в межузловом пространстве, оставляя в своих прежних узлах вакансии. Такие точечные дефекты получили название дефектов по Френкелю. Эти представления были далее развиты в 1935 г. В. Шоттки, который указал, что дефекты возникают также вследствие удаления отдельных ионов или ионных пар из пространства кристаллической решетки, например на поверхность кристалла, — дефекты по Шоттки. Оба вида точечных дефектов находятся в тепловом равновесии, с остальной частью кристалла и носят флуктуационный характер самопроизвольно возникают и ис- [c.219]

Попадание радиоактивных изотопов в капилляры в результате вылета ядер отдачи. Пробег ядер отдачи составляет доли микрона, при этом атомы проходят сотни узлов в кристаллической решетке. Ядро отдачи попадает в капилляр только при благоприятных условиях, так как имеется большая вероятность того, что ядро отдачи, вылетев из кристаллической решетки, пролетит капилляр и внедрится вновь в кристаллическую решетку. Если даже ядро отдачи попадает в одно из межузловых пространств кристаллической решетки, то оно может остаться там слабо связанным вследствие отличий его кристаллохимических свойств от свойств атомов, входящих в узлы кристаллической решетки. [c.266]

Экспериментальное исследование геометрии расположения атомов в пространстве кристаллического вещества стало осуществимо благодаря развитию дифракционных методов, в первую очередь рентгеноструктурного анализа. За щесть десятилетий своего существования этот метод претерпел значительную эволюцию в итоге оказалось возможным провести рентгеноструктурное изучение нескольких десятков тысяч химических веществ, в том числе таких сложных, как белки. [c.149]

Процесс необменного поглощения калия удобрений в почве н понижение его доступности для растений объясняются (по В. Пчелкину) главным образом защемлением калия межслое-вым пространством кристаллической решетки минералов. На черноземах и других почвах, обогащенных гумусом, поглощение его может производиться и органо-минеральным комплексом почвы. [c.125]

Как известно, несоизмеримость энергии межатомных взаимодействий внутри молекул и между ними часто позволяет независимо решать структурные задачи, относящиеся к отдельным молекулам и к их укладке в пространстве кристаллического вещества. Этим обусловлены существенные успехи в теоретическом изучении органического кристалла. На базе принципа плотной упаковки [5], расчета энергии межмолекулярного взаимодействия с помощью эмпирических атом-атомных потенциалов [6—8], метода симметрии потенциальных функций [9, 10] удалось выявить и объяснить ряд важных закономерностей, связать строение органических веществ с некоторыми физико-химическими свойствами, а во многих случаях даже предсказать укладку молекул в кристаллах, используя минимальное колич тво экспериментальных данных (см., например, [11 — 14]. последняя задача решается в настоящее время для широкого круга углеводородов и их производных практически вне зависимости от сте- [c.150]

Здесь и ниже при рассмотрении отдельной цепи или отдельного слоя мы полагаем, что ось цепи совпадает с направлением у, а плоскость слоя с плоскостью ху. В случаях, когда цепь или слой рассматриваются в пространстве кристаллической структуры, направления осей МОГУТ меняться. [c.383]

При образовании электровалентных соединений А+В из двух атомов А и В только часть энергии ионизации А берется за счет сродства к электрону, а основная энергия поставляется за счет электростатического притяжения между находящимися вблизи друг от друга ионами. Это электростатическое притяжение в ионных кристаллах, которые состоят из упорядоченно расположенных в кристаллической решетке положительных и отрицательных ионов может быть очень велико. (Кристаллы построены из малых ячеек, соприкасающихся -гранями, а вершины углов этих ячеек образуют в пространстве кристаллическую решетку). [c.117]

Помимо правильно организованных в пространстве кристаллических участков макромолекулы в твердом полимере из-за [c.391]

Скорость растворения одного и того же количества осадка Mg(0H)2 уменьшается с возрастанием радиуса гидратированных анионов кислот, поскольку прн этом уменьшается их скорость диффузии в межслоевое пространство кристаллической решетки Mg (0Н)2. [c.136]

Федоров показал , что пространство кристаллической решетки может быть заполнено без промежутков выпуклыми многогранниками — параллелоэдрами, число сортов которых весьма невелико. Параллелоэдр представляет собой ту область, которая приходится на каждый узел пространственной решетки кристалла. Современное представление о координационных полиэдрах является по существу развитием этих основных идей Федорова. Ранняя работа Федорова по изогонам, в которой описано выполнение пространства двумя сортами многогранников, использована академиком Н. В. Беловым для трактовки реальных структур неорганических соединений и металлических фаз в его монографии , которую можно рассматривать как развитие идей Федорова в области строения кристаллов. [c.5]

Перебирая разные значения т, п, г , можно построить множество точек г, которые будут образовывать кристаллическую решетку вещества. Параллелепипед, построенный на векторах а, Ь, с, называют элементарной ячейкой кристалла. Перемещая элементарную ячейку вдоль всех возможных векторов трансляций = /иа + иЬ + с, можно заполнить все пространство кристаллической решетки. Подобное свойство кристаллов называют трансляционной симметрией. [c.7]

К первому из таких уровней можно отнести элементный состав твердого тела и способ взаимного расположения атомов элементов в пространстве — кристаллическую структуру (или особенности ближайшего координационного окружения атомов в аморфных твердых телах), а также состав и концентрацию точечных дефектов. В качестве следующего уровня структуры твердого тела может быть рассмотрено распределение в кристалле протяженных дефектов, определяющее размеры областей, в которых (с поправкой на существование точечных дефектов) наблюдается трансляционная симметрия в расположении атомов. Такие области могут считаться соверщенными микрокристаллами и называются областями когерентного рассеяния. Говоря об областях когерентного рассеяния, необходимо помнить, что в общем случае они не эквивалентны образующим твердофазный материал компактным частицам, которые могут содержать значительное количество протяженных дефектов, а следовательно, и областей когерентного рассеяния. Совпадение областей когерентного рассеяния с частицами (которые в этом случае называют однодоменными) обычно наблюдается лишь для достаточно малых (менее 100 нм) размеров последних. Последующие структурные уровни могут быть связаны с формой и распределением по размерам образующих порошкообразный или керамический материал частиц, их агрегацией, агрегацией первичных агрегатов и т. д. [c.228]

Подобно кристаллическому многограннику и в кристаллическом пространстве в научной работе сейчас приходится различать идеальное и реальное кристаллическое пространство. Кристаллическое пространство состоит из гомологических точек, расположенных согласно симметрии монокристалла. Гомологические точки одинаково расположены, идентичны. Но в природе они резко различны. 229 кристаллических пространств дают нам бесчисленное множество, в настоящее время сотни тысяч кристаллических пространств, что достигается тем, что каждая точка отвечает атому. А количество атомов сейчас достигает нескольких сотен, вероятно, дойдет до тысячи и больше так называемых изотопов. Кристаллическое состояние отвечает твердым состояниям определенных химических соединений и их твердых растворов. Количество таких реально возможных тел неисчислимо. [c.169]

То есть колебания атомов резко уменьшаются по своей амплитуде и атомы опять оказываются зажатыми в узком пространстве кристаллических решеток. [c.611]

Твердый хлорид натрия Na l состоит из равного количества положительных ионов натрия и отрицательных ионов хлора, образующих в трехмерном пространстве кристаллическую решетку (рис. 1.25). Аналогично устроено другое ионное соединение — хлорид кальция a l2 (соль, используемая иногда для растапливания льда на улицах зимой). Однако ионы кальция (Са +), имеют два заряда в отличие от ионов натрия. В табл. 1.11 перечислены формулы и названия некоторых часто встречающихся ионов. [c.69]

Диффузия металла (по данным Вагнера, катионов Me +) н кислорода (по Вагнеру, анионов О ) в слое твердого защитного окисла Ме дтпп может осуществляться по одному из двух возможных механизмов (рис. 35) 1) движение ионов в междо-узельном пространстве кристаллической решетки 2) движение ионов по пустым узлам решетки. [c.60]

Некоторые катионы могут частично закрепляться (фиксироваться) почвами в необменной фбрме. К ним относятся калий и аммоний, рубидий и цезий. Необменная фиксация этих катионов связана с закреплением их в кристаллической решетке некоторых минералов. Необменпой фиксацией обладают глинные минералы с трехслойной кристаллической решеткой, которая может расширяться,— мусковит, вермикулит, иллит и монтмориллонит. Поэтому можно предполагать, что необменная фиксация обусловлена проникновением катионов в межпакетные пространства кристаллической решетки этих минералов. При последующем ее сокращении катионы оказываются в замкнутых гексагональных пространствах, образованных кислородными атомами двух кремнекислородных тетраэдрических слоев. [c.121]

Водород хорошо растворяется во многих металлах никеле, платине, палладии и др. В палладии, например, растворяется 850 объемов водорода в 1 объеме металла. Объясняется это тем, что хмаленькие молекулы водорода хорошо диффундируют внутрь металла, причем значительная часть переходит в атомное состояние и включается в межатомное пространство кристаллической решетки металла. Естественно, что при этом повышается реакционная способность водорода. Так, мелкораздробленные металлы могут слул<ить катализаторами гидрогенизации жиров. [c.195]

Таким образом, преобразование от пространства кристаллической решетки к пространству обратной решетки есть простострогая математическая формулировка брэгговского закона дифракции. При этом один масштабный параметр — расстояние от кристалла до фотопленки — выбирается произвольно. Само название обратная решетка вполне понятно. Расстояние каждой точки от центра рентгенограммы, по закону Брэгга, обратно пропорционально расстоянию между соответствующими плоскостями в кристалле. Значит, чем ближе плоскости друг к другу, тем более далекие дифракционные пятна получатся на рентгенограмме. Поэтому пространство, в котором образовалась дифракционная картина, носит название обратного пространства. [c.92]

В пространстве Эвклида, как учат в наших школах, мы имеем дело со средой во-первых, трех измерений, во-вторых, однородной, в-третьих, изотропной. Уже давно, с XVH столетия мы научно знаем такие природные ограниченные, небольшие пространства, которые однородны, но не изотропны, а векториальны, т. е. в которых свойства закономерно меняются с направлением (с вектором) и которые заполнены атомами. Таковы монокристаллы. Но их ие считали пространствами. Впервые наши русские геометры и кристаллографы проф. Н. Падуров, проф. Б. Делонэ и проф. А. А. Александров в 1934 г. [66] правильно обобщили это явление и ввели в научную мысль представление о векториальном однородном, трехмерном Эвклидовом пространстве — кристаллическом пространстве, которому отвечают монокристаллы ( 128). Таких пространств должно было бы быть столько же, сколько существует подразделений монокристаллов, если бы физико-химическое пространство кристаллографа было абстрактным пространством геометров. Но оказалось, что это не так. Пришлось внести чрезвычайно важную поправку в то основное достижение кристаллографии в XX в., которое связано с понятием о кристаллической структуре, основанном на законе симметрии, и которое было связано с жизненными работами крупного минералога и кристаллографа акад. Е, С. Федорова [67] и немецкого математика А. Шёнфлиса [c.166]

В сплавах железа с углеродом атомы углерода внедряются в межатомное пространство кристаллической решетки и находятся в нем — твердый раствор внедрения. Наибольшая концентрация углерода в твердом а-растворе меньше 0,03%, в твердом Рэстворе равна 2%, в твердом 6-растворе — 0,1%. [c.40]

Химическое строение биосферы земли и ее окружения (1987) -- [ c.155 , c.162 , c.163 , c.164 , c.165 , c.166 , c.169 , c.171 , c.177 ]

Химическое строение биосферы Земли и ее окружения Издание 2 (1987) -- [ c.17 , c.155 , c.162 , c.163 , c.164 , c.165 , c.166 , c.169 , c.171 , c.171 , c.177 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология