Трехмерные каркасные структуры

Ситуация усложняется в случае разветвленных полисахаридов, у которых одно из элементарных звеньев участвует в образовании трех гликозидных связей (точка ветвления) (3). С увеличением степени разветвленности возрастает сложность строения молекулы полисахарида (рис. 26.3.1). Ни в одном известном случае не было обнаружено трехмерной каркасной структуры. [c.211]

Элементарной структурной ячейкой силикатов является кремнекислородный тетраэдр такие тетраэдры могут образовывать циклические, цепные, листовые и трехмерные каркасные структуры. Часть атомов кремния способна замещаться алюминием, но при этом компенсация заряда требует введения дополнительных катионов, что приводит к усилению электростатического вклада в химическую связь кристалла. На примере силикатов иллюстрируются четыре из пяти типов связи, обсуждавшихся в данной главе ковалентная связь между атомами кремния и кислородом в тетраэдрах, вандерваальсовы силы между силикатными листами в тальке, ионное притяжение между заряженными листами и цепочками, а также водородные связи между молекулами воды и силикатными атомами кислорода в глинах. Если включить в этот перечень еще никелевые катализаторы на глиняном носителе, то мы охватим и пятый тип химической связи (металлический). [c.640]

Структуры, в которых обобществлены вершины и ребра. Многие сложные октаэдрические структуры удобно описывать как построенные из субъединиц, которые могут быть, например, конечными группами или бесконечными цепями, связанными между собой через дополнительные вершины и (или) ребра с образованием слоя или трехмерной каркасной структуры. Хотя [c.262]

А. Трехмерные каркасные структуры [c.29]

НОГО таким образом, что водородно-связанные группы ОН разных координационных группировок сближаются, так и 8с(ОН)з и 1п(0Н)з имеют простейшие трехмерные каркасные структуры типа АХз (структура КеОз) с искажением, позволяющим образовать водородные связи между группами ОН разных октаэдров М(ОН)а. Характер этого искажения можно увидеть на рис. 5.18,6. Группы ОН лежат не на отрезках, соединяющих атомы металла, а вне этих линий, и каждая из этих групп связана с двумя другими. Гидроксильная группа, обозначенная А, связана с атомом металла М и с таким же атомом, находящимся над М по вертикали, кроме того, она соединена водородными связями с гидроксильными группами В и С. [c.254]

К числу силикатов относится большое разнообразие форм, начиная от простейших растворимых ортосиликатов (8104 ) и кончая полимерами с цепной либо с двумерной (или слоистой) и, наконец, с трехмерной каркасной структурами. Силикаты представляют собой наиболее распространенные в земной коре вещества, которые используются в различных практических целях. Здесь мы перечислим лишь некоторые аспекты их применения. [c.377]

Сочленение шести ребер (рис. 5.22,ж) с шестью другими октаэдрами порождает интересную трехмерную каркасную структуру, которая родственна ряду кубических структур. Можно видеть, что обобществление шести ребер, расположенных по типу ж, оставляет шесть ребер, расположенных по типу в, необобществленными, а участие в соединении октаэдров всех двенадцати ребер дает структуру Na l. Соответственно имеются две очень простые структуры, выводимые из структуры Na l путем удаления половины ионов металла. Удаление через один из слоев катионов, как показано на рис. 4.22, а (разд. 4.3), дает слоистую структуру d b, в которой октаэдры соединены по ребрам (вариант в). С другой стороны, если удаляются другие ряды катионов, показанные пунктирными кружками на рис. 4.22, б, мы получаем структуру, в которой каждый октаэдр сочленен со своими соседями через ребра в соответствии с вариантом ж. Эта структура изображена в виде системы октаэдров на рис. 7.3. Хотя ближайшее окружение ионов А и X в обеих этих структурах (рис. 4.22, а и б)в точности одинаково, примечательный факт состоит в том, что нет дигалогенида, кристаллизующегося со структурой, отвечающей второму варианту (в то время как [c.261]

С точки зрения топологии структура НеОз — это простейшая из трехмерных каркасных структур для соединений АХз, построенных из октаэдров, поскольку она основана на простейшей трехмерной сетке со связанностью 6. Известны и более слол<ные структуры того же общего типа, т. е. структуры, в которых каждый октаэдр соединен через вершины с шестью другими октаэдрами. Такого типа структуру имеют вольфрамовые бронзы, описанные в гл. 13. Особенностью строения вольфрамовых бронз является наличие каналов, параллельных осям 4-го и 6-го порядков и проходящих только в одном направлении. [c.254]

Большинство цеолитов и фельдшпатоидов обладают трехмерной каркасной структурой, и поэтому параметры их решеток при лонном обмене существенно не изменяются, в то время как глинистые минералы, имеющие слоистую структуру, могут набухать пли сжиматься в процессе ионного обмена. [c.544]

Если группы [8104], комбинируются друг с другом в более рыхлую структуру, например при образовании кольцевых групп, то в кислородной решетке появляются значительно большие промежутки. При этом как следствие показатель светопреломления сильно снижается. Это наблюдается не тол йсо-,в, кольцевых структурах, как, например, у берилла, но и во всех трехмерных каркасных структурах, т. е. кремнёземистых минералах, и в алюмосиликатах полевошпатовых и фельдшпатоидных групп. В стру дгуре берилла присуа ствуют сильно развитые полости. Такие структуры Брэгг иазывает открытыми структурами . В структуре берилла обнаружены трубообразные каналы (фиг. 10), идущие параллельно гексагональной оси кристалла. [c.23]

При обзоре октаэдрических структур в гл. 5 мы говорили о том, что двойные цепочки типа рутила могут быть далее соч- тенены общими вершинами с образованием либо трехмерных каркасных структур, простейшей из которых является структура диаспора, либо гофрированного слоя, как в лепидокроките. Объемные изображения обеих структур представлены на рис. 14.12. На рис. 14.13, а двойные цепочки перпендикулярны плоскости чертежа на нем также можно видеть слои с плотнейшей упаковкой из атомов кислорода. Атомы водорода в диаспоре были локализованы методом нейтронографии они показаны в виде маленьких черных кружков, соединенных с заштрихованными атомами кислорода. Связи О—Н—О (2,65 А) указа- [c.367]

МО оксидов кремния и алюминия в состав цеолитов входят оксиды Ыа, Са, К. Цеолиты имеют кристаллическую трехмерную каркасную структуру. Простейшей структурной единицей является правильный тетраэдр, в центре которого находится кремний. Структура цеолита напоминает ряд птичьих клеток , связанных друг с другом со всех шести сторон. Каждая клетка открывается в соседнюю клетку отверстием, позволяющим небольшим молекулам пройти внутрь клетки. Благодаря этой особенности структуры, цеолиты способны адсорбировать большие количества веществ с малыми молекулами, при этом молекулы поглощаются не поверхностью полости, а объемом. Цеолиты, кроме того, обладают катионообменными свойствами и являются хорошими катализаторами. Алюмосиликаты широко распространены в природе (шабазит, ферроврит, мордеиит и т. д.), кроме того, их легко получить искусственным путем. Промышленно производятся искусственные цеолиты марок КА, МаА, СаА, ЫаХ, СаХ. Первая часть марки фиксирует название катиона, вторая — тип структуры. Цеолиты типа А относятся к низкокремнистым формам, в них отношение 5 02 А12О3 не превышает 2, а диаметр входного окна составляет 0,3— [c.90]

Понятие А. привлекается даже для характеристики энергетически устойчивых нециклич. структур [напр., дианиона триметилена и его изоэлектронного аналога гуанидина (XVIII)]-Y-ароматичность для насыщ. циклов [напр., ци-клоалканов с нечетным числом метиленовых звеньев, как циклопропан (XIX)]-сигма-ароматичность трехмерных каркасных структур-трехмерная ароматичность. [c.202]

Возможны также трехмерные каркасные структуры, аналогичные тем, что представлены на рис. 5.25. Примером является структура СаТ1204 (рис. 5.27,а), которую следует сравнить с рис. 5.25, б. Дальнейшее обобществление ребер двойных цепей дает структуру, показанную на рис. 5.27, б и реализующуюся в N3. 6.1112- 04 (0,90>х>0,75), Структура МаТ12А15012 указы- [c.265]

Для строения галогенидов металлов справедливы два обобщающих положения. Во-первых, фториды отличаются по структуре от других галогенидов данного металла, за исключением случаев молекулярных галогенидов (например, кристаллические ЗЬРз и 5ЬС1з имеют молекулярное строение) и галогенидов щелочных металлов, образующих кристаллы с преимущественно ионным типом связи. Очень часто фторид металла имеет трехмерную каркасную структуру, тогда как хлорид, бромид и йодид образуют кристаллы, состоящие из слоев, а иногда и цепей. (Исключением из этого правила среди галогенидов МХз—МХб являются в основном фториды см. табл. 9.9). Во- зторых, многие фториды изоструктурны оксидам той же сте- [c.85]

Соли меди(П) карбоксильных кислот иллюстрируют некоторые из возможных типов комплексов с мостиковыми группами —0С(К)0—, Безводный формиат меди(П) [6] образует трехмерную каркасную структуру из илоскоквадратных комплексов меди, связанных груииами —О-СН-0—. Помимо этого, группы Си04 связаны между собой в иары, так что каждый [c.262]

В течение этого периода структуры цеолитов подразделяли па три типа 1) трехмерные каркасные структуры с равноудаленными соседними тетраэдрами, 2) пластинчатые структуры со слабосвязанными друг с другом слоями алюмокремнекислородных тетраэдров, 3) волокнистые структуры, состоящие из слабосвязанных между собой цепей алюмокремнекислородных тетраэдров. Эта классификация, введенная Брэггом, использовалась вплоть до [c.27]

Фуллерит состоит не из атомов, а из молекул Оо, расположенных в узклах ГЦК решетки. Таким образом, модификации углерода существуют в виде трехмерной (каркасной) структуры алмаза, двумерной (слоистой) структуры графита, одномерной (цепочечной) структуры карбина и нульмерной (молекулярной) структуры фуллерита. [c.359]

Чермак, ставя чисто химические опыты по разложению цеолитов кислотами, имел целью установить соответствие между молекулярным составом исходного материала и специфической природой образующихся из него силикагелей (см. А. П1, 178). Мурата разработал правила для корреляции химического состава цеолитов со структурным типом силикатов и их изменений под действием кислот. Цеолиты желатинируются пря условии соблюдения некоторых химических условий например, для цеолитов с трехмерной каркасной структурой существует в этом случае предел отношения ионов алюминия к ионам кремния. Он должен быть, по крайней мере, равен 2 3, чтобы получались желатинированные остаточные силикагели иначе продукт реакции превратится в порошкообразный нерастворимый гидрат кремнезема. О соответствующих правилах для безводных силикатов см. А. 111, 179. [c.671]

Синтетические цеолиты получают путем гидротермальной кристаллизации в водных алюмоснликатных системах при атмосферном или повышенном давлении [2]. Таким образом, цеолиты представляют собой алюмосиликаты кристаллической структуры. Алюминий занимает в них особое положение, он играет в цеолитах роль, близкую роли кремния, и может быть включен в комплексный алюмокремневый радикал. В цеолитах, как и в других алюмосиликатах, алюминий так же, как и кремний, нaxoдитQЯ в тетраэдрической координации по кислороду и изоморфно замещает кремний в общем кремнеалюмокислородном каркасе. Чередующиеся (51, О)- и (А1, О)-тетраэдры соединяются в трехмерных каркасных структурах цеолитов [2]. В таких каркасных структурах цеолитов обязательно присутствуют катионы щелочных и щелочноземельных металлов в количествах, строго эквивалентных содержанию алюминия. Это объясняется необходимостью компенсации в тетраэдрических группах А10заряда избыточного электрона, так как А1, имея только три собственных валентных 5, / -электрона, образует равноценные парноэлектронные связи с каждым из четырех окружающих его кнслородов за счет привлечения одного дополнительного электрона [2].. [c.115]

Смотреть страницы где упоминается термин Трехмерные каркасные структуры: [c.112] [c.119] [c.120] [c.219] [c.219] [c.240] [c.335] [c.344] [c.96] [c.127] [c.316] [c.195] [c.218] [c.141] [c.119] [c.120] [c.219] [c.240] [c.335] [c.344] [c.127] [c.316] [c.20] [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология