Перфтортрибутиламин

Уже освоено производство таких перфторированных органических соединений, которые по своим теплофизическим и диэлектрическим характеристикам отвечают современным требованиям и находят практическое применение (например, перфторпентан, перфтордибутиловый эфир, пер-фтортриэтиламин, перфтортрибутиламин и др.). Эти материалы используют для охлаждения радиоэлектронной аппаратуры, супер-ЭВМ и различных элементов электрооборудования в широком диапазоне температур и тепловых нагрузок, в качестве изолирующих веществ в высоковольтном [c.13]

БЕНЗОЛ—2,3-ДИМЕТИЛПЕНТАН—ПЕРФТОРТРИБУТИЛАМИН [c.630]

Сополимеры представляют собой негорючие, стойкие термически и химически (в том числе и к действию азотной кислоты) эластомеры, растворимые в 1,1,2-трихлор-2,2,1-трифторэтане и перфтортрибутиламине [316]. [c.309]

Нитроэтан — перфтортрибутиламин — изооктан. [c.223]

Примером молекулы, распадающейся с образованием наиболее тяжелых ионов в спектре (М — Рз) ", является перфтортрибутиламин, упомянутый выше. [c.432]

Для точного измерения масс ионов приборы фадуируют с помощью стандартов. В качестве последних применяют соединения, массы ионов которых равномерно покрывают весь диапазон, а пики имеют достаточно высокую интенсивность. Этим фебованиям удовлетворяют фторсодержащие соединения перфтортрибутиламин, перфторкеросин и др. Недостаток перфторкеросина и других фторсодержащих соединений - быстрое уменьшение интенсивности пиков при переходе к большим массам. [c.267]

Таким образом, алифатические перфторированные соединения, например перфтортрибутиламин, перфтордибутиловый эфир и т. д., избирательно растворяют прежде всего насы [c.47]

ПЕРФТОРТРИБУТИЛАМИН (С4р9)зК, жидк. i 176— 177 С плотн. 1,87 г/см не раств. в воде, раств. в жидких хладонах, плохо — в обычных орг. р-рителях. Химически инертен, не обладает основными сн-пами. Получ. электрохим. фторированием три-н-бутиламииа в безводном НР. Водные эмульсии П. прнмеп. для перфузии органов. ПЕРФТОРЦИКЛОБУТАН (октафторЦиклобутан, хла- [c.435]

Перфтортрибутиламин, важный продукт для создания композиции искусственной крови, ранее получали исключительно методом электрохимического фторирования. В условиях прямого фторирования при облучении УФ-светом также удается синтезировать это соединение. Авторы работ [52, 53] показали возможность получения перфтортриалкиламинов в процессе фторирования при УФ-облучении триалкиламинов в среде НР под давлением и при температуре 215 °С. [c.229]

В практической работе часто желательно иметь масс спектры получен ные при разных методах ионизации так как они содержат информацию до полняющую друг друга Это привело к разработке комбинированных ионных источников Обычно используются комбинированные ЭУ—ХИ или ЭУ—ПИ— ПД источники так как методы ХИ и ПИ—ПД дают молекулярные или квази-молекулярные ионы, характеризующие молекулярные массы, а ЭУ — осколоч ные ионы, необходимые для установления класса соединении и структуры молекул При ХИ и ПИ—ПД фрагментация невелика так что трудно калнбро вать масс спектрометр по обычным стандартам для калибровки шкалы масс — перфторалканам (обычно перфторкеросин и перфтортрибутиламин) При ПИ и ПД перфторалканы дезактивируют эмиттер поэтому приходится калибровать прибор и систему обработки данных в режиме ЭУ а затем переключать его в режим ПИ—ПД [c.15]

Хроматографический анализ и очистку трифторметилгипофторита проводят на колонке с перфтортрибутиламином, нанесенным на свободный от кислоты целит с размером частиц 0,246 мм. [c.27]

Перфторгексан Перфтортрибутиламин Перфторгексан Гексан [c.473]

Диэфир дихлоргидрина пентаэритрита и н-масля,1оп кислоты 1,9,9,9-Тетрахлорнонан 1,11,11,11-Тетрахлоруп-декан Пропилциклогексан Перфтортрибутиламин 2,6-Д иметил-4-геитанон Изобутилизовалерат Изоамилизобутират Пеларгоновая кислота 1 -Хлорнафталин 1-Бромнафталин [c.651]

Химики-органики используют для сравнения с углеродом, водородом, азотом и кислородом также массы других элементов. Подходящие для этой цели соединения могут быть выбраны по эмпирической формуле. Примером может служить упомянутый выше дублет Сз — Н С1, обнаруживаемый при массе 78 в смеси бензола (СеНв) и изопропилхлорида (С3Н7С1). Этот дублет использовался в лаборатории автора для изучения разрешающей способности масс-спектрометра. Керр и Дакворт рассматривали дублет СО СЬ— У2 Hg [1097]. Для изучения масс тяжелых изотопов применяются дублеты, включающие фтор. Так, например, ион СзР с массой 169, один из наиболее интенсивных в масс-спектре перфтортрибутиламина, может быть использован для непосредственного измерения массы Ти, которая не так давно была опре-делена масс-спектрометрически. [c.63]

Перфтортрибутиламин—единственная стационарная жидкость, при которой циклопарафины вымываются раньше н-парафинов (рис. 8). Изопарафины вымываются до появления н-парафинов как и на дипропионитрилах. Разница между ними в этом случае очень незначительна. [c.67]

Гейер и др. использовали мелкодисперсную устойчивую эмуль -сию с диаметром частиц 0,1 мкм из ГС=-47, основным компонентом которой был перфтортрибутиламин, эмульгированный с помощью поверхностно-активного вещества плюроник Р-68. В экспериментах с полной заменой крови крысы им удалось поддерживать ее жизнь в течение 8 ч при вдыхании чистого кислорода [ 7 ]. Эти исследования показали, что эмульсии ПФС аналогично эритроцитам могут транспор тировать кислород в организме, и послужили основой для щирокого развертывания исследований по применению эмульсий ПФС в качестве искусственной крови. [c.453]

Перфтортрибутиламин. Структура (С4рд)зМ. Максимальная температура колонки 30°С. [c.168]

На практике для определения точного значения массы ионов в прибор вместе с анализируемым веществом вводят образец реперного соединения, образующего в большом диапазоне масс серии характеристических ионов, точное значение масс которых известно. В качестве таких соединений сравнения обычно используют перфтортрибутиламин (М=671) или перфторкеросин (максимальные массы >1000). Сравнивая массу измеряемого иона с точным значением массы ближайшего реперного иона, находят точную величину массы, а следовательно, и элементный состав анализируемого иона. Эту операцию осуществляют либо вручную с помощью специального устройства по методу совмещения пиков (англ. реаск mat hing) на экране осциллографа или же автоматически с помощью систем обработки данных,соединенных с ЭВМ. Последняя для каждого найденного точного значения массы подбирает наиболее вероятные брутто-формулы (или формулу), и на телетайпе печатается, например, точное значение массы иона, а также теоретически найденные брутто-формулы и соответствующие им массы. Одновременно указывается ошибка — разница между найденным и теоретическим значением. [c.24]

Указанные два способа калибровки этой шкалы используются в масс-спектрометрах двух принципиально различных типов и назначения— приборах низкого и высокого разрешения (см. гл. 2). Калибровку спектрометров низкого разрешения практически всегда удобнее проводить по целочисленным массовььм числам, а при разметке спектрограмм вручную по известным фоновым сигналам—-это единственно возмол<ный способ их представления. Для точной калибровки масс-маркеров (специальных устройств для автоматической разметки шкалы массовых чисел на спектрометрах, оснащенных ЭВМ) чаще всего используются специальные фторсодержащие соединения или их смеси (перфторкеросин, перфтортрибутиламин и некоторые другие), поскольку пики осколочных ионов в их спектрах характеризуются минимальными значениями AM (численные значения разностей масс частиц, выраженных в двух системах отсчета) по сравнению с соединениями других классов. Например, для реперных пиков с массовыми числами 69, 293 и 581 в спектре нерфторкеросина эти значения ЛМ не превышают 0,04 а. е. м. (точные массы перфторсодержащих ионов с перечисленными массовыми числами равны соответственно 68,995, 292,986 и 580,965), и поэтому их округление до целых значений при калибровке не вносит серьезных погрешностей. [c.8]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.433 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.168 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.356 , c.361 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.356 , c.361 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология