Способы калибровки

При проведении хроматографического анализа надежность получаемых результатов в основном зависит от способа калибровки прибора и применяемых методов расчета хроматограмм. [c.29]

Чтобы обеспечить необходимую точность при смешении, расходомеры периодически подвергаются калибровке. Существуют следующие способы калибровки расходомеров [c.85]

Значительно более распространен другой способ калибровки капиллярных вискозиметров, применяемых в нефтяной промышленности спо- [c.286]

Казалось бы, способ калибровки капиллярных вискозиметров по химически однородным жидкостям вследствие своей простоты и удобства должен был найти широкое применение в нефтяных лабораториях, однако из-за отсутствия достаточно чистых индивидуальных жидкостей он мало распространен. Поэтому второй способ калибровки следует считать в настоящий момент наиболее приемлемым для анализа нефтепродуктов. [c.288]

Способ калибровки по воде и минеральным маслам широко применяют в СССР для калибровки вискозиметров, используемых при определении кинематической и динамической вязкостей. [c.288]

Способ калибровки хроматографов по - искусственно приготовленным контрольным смесям получил наибольшее распространение в практике количественного газового анализа. Однако значительные погрешности, связанные с методом их приготовления, и технологические трудности, вызванные необходимостью иметь специальное оборудование, заставляют обратить внимание на способ абсолютной калибровки по чистым газам. [c.205]

Вискозиметры калибруют по контрольным эталонным маслам. Способы калибровки по эталонным маслам подробно рассмотрены выше. [c.302]

Используя в химико-аналитической методике соответствующий способ калибровки, пытаются свести до минимума эти искажения интенсивностей сигналов. При этом вместо первичного сигнала у, связанного с искомым количеством определяемого вещества j , получают искаженный сигнал у. Вот почему многие аналитические измерения имеют относительный характер. Благодаря этому существенно упрощаются приемы химико-аналитической работы без каких-либо ограничений в отношении реальности результатов анализа. Однако применимость данного калибровочного графика ограничена рассматриваемым конкретным случаем. [c.13]

Очевидно, что метод норми]ювки предусматривает линейную зависимость площади пиков от их концентраций. Во всех других случаях, когда нет возможности получить пики всех компонентов пробы (что сплошь и рядом не требуется условиями анализа) или нет уверенности в линейной зависимости площадей пиков от концентраций (в особенности, когда велики концентрация и объем пробы), тогда вместо нормировки вынуждены пользоваться тем или иным способом калибровки хроматографа. Под калибровкой подразумевается проведение на данном приборе ряда предварительных анализов проб известного состава. Зная количественный состав компонентов пробы, устанавливают зависимость площади (или высоты) пиков от концентрации компонентов. Для этой цели составляют искусственные калибровочные смеси из индивидуальных газов или из смесей известного состава, причем обязательно такие, в которых концентрации интере- [c.77]

В связи с изложенным в ЭНИН разработан способ калибровки хроматографов по чистым газам, при котором исключается необходимость непосредственного определения объемов вводимых при калибровке микродоз и объема рабочего дозатора. [c.207]

Разработанный способ калибровки прост в осуществлении, не требует специального оборудования и обеспечивает высокую точность калибровки хроматографа (относительная погрешность 1%). [c.208]

Точность этого способа калибровки весов зависит не только от точности приготовления стандартного раствора, но главным образом от правильного измерения объема капли раствора, наносимой на чашку или петлю. Чем точнее измерен этот объем, тем правильнее вычисляют массу сухого остатка. [c.83]

На хроматограммах таких стандартных образцов отмечают объемы элюата, соответствующие пику, полученному для каждого стандартного образца (рис. 2.7). Зная ММ стандартов и соответствующие им объемы элюата, строят калибровочную кривую (рис. 2.8). Такой способ калибровки дает хорошие результаты при условии, что ММР стандартов достаточно узкое (М / < 1Д) и [c.117]

Для определения давления легко сжижаемых паров многие исследователи используют стандартный ртутный манометр. Применяя катетометр, можно достичь точности измерения давления до 0,01 мм рт. ст., что вполне допустимо при определении изотерм адсорбции в интервале применимости уравнения БЭТ. Это относится прежде всего к таким адсорбатам, как четыреххлористый углерод и циклогексан, для которых упругость насыщенного пара при 25° равна 115 и 96 мм рт. ст. При измерении давления водяного пара некоторые экспериментаторы предпочитают пользоваться масляным манометром с чувствительностью до 0,001 мм рт. ст. Для измерения давления ниже 0,1 мм рт. ст. можно применить манометр Пирани [24, 25]. Фостер [24] описал способ калибровки манометра Пирани для измерения давления (вплоть до 0,5 мм рт. ст.) легко сжижаемых паров. Корин [26] считает, что манометр с термистором, который работает по тому же принципу, что и манометр Пирани, более чувствителен и удобен. [c.364]

Для взвешивания необходимо заранее установить зависимость между величиной навески и вызываемым ею смещением или закручиванием нити данного прибора. Для этого надо располагать точными навесками. Их готовят разными способами, а поэтому и способы калибровки весов могут быть разные [81, 134]. [c.81]

Этот способ калибровки весов очень удобен. и выполняется очень быстро. Пользуясь одной и той же разновеской, ежедневно перед работой проверяют постоянство вызываемого ею смещения нити. [c.83]

Первые два способа калибровки дают более точные результаты. . [c.84]

Если же обнаружится полная непригодность дисперсионных таблиц (ошибки в несколько десятков процентов), то рефрактометр для измерений дисперсии следует специально калибрировать [9]. При необходимости калибрировать компенсатор для дисперсиометрического анализа углеводородных смесей лучше воспользоваться способом калибровки по эталонным углеводородным смесям [12]. [c.193]

При новом способе построения градуировочного графика (рис. 10-5) вначале настраивают прибор на рассчитанное значение сигнала при нулевом поглощении. Градуировочный график строят по результатам измерений, проводимых с пробами, которые помещают в сосуд определенного размера это позволяет анализировать пробы при заданном наинизшем уровне содержания влаги. Анализируемый материал, находящийся в сосуде, например кокс, предварительно равномерно увлажняют и тщательно перемешивают. Содержание влаги определяют с помощью ядерного зонда и гравиметрически после высушивания. Для получения при этом надежных данных необходимо обеспечить равновесие в сосуде с пробой. Гравиметрический метод позволяет определить содержание влаги лишь в конкретной порции материала, с которой проводятся измерения, тогда как метод рассеяния нейтронов дает усредненный результат. Новый способ калибровки позволяет регулировать уровень сигнала, что дает возможность легко воспроизводить отдельные точки градуировочного графика. Это достигается путем использования передвижного кадмиевого экрана, который служит поглотителем нейтронов. Изменяя глубину погружения экрана или его толщину, можно устанавливать условия, соответствующие различным точкам на градуировочном графике кроме того, новый способ обеспечивает быстрый кон- [c.529]

Указывается также на наличие универсальной зависимости для разветвленных образцов [89]. Возможны и другие способы калибровки, требующие применения ЭВМ. [c.260]

Для калибровки этим способом нужна специальная установка. Автор предложил более простой и достаточно надежный способ калибровки по точке плавления ртути . В колонку высокого давления вставляют металлический стакан, куда заливают 400 г тщательно очищенной ртути. Колонку закрывают и проверяют нулевую точку манганинового манометра. Затем повышают давление в установке примерно до 7000 ат. Приближенно о значении давления можно судить по показанию манометра на линии низкого давления мультипликатора или по коэффициенту изменения сопротивления манганина с давлением. Этот коэффициент до калибровки можно принять равным 2,5-iO см 1кГ. Затем тем- [c.158]

Существуют способы калибровки спектрографа и приемника излучения без применения стандартного спектра., Однако эти способы относительно сложны и дают меньшую точность. Они применяются для областей спектра, где отсутствуют источники с известным распределением энергии, в частности, для вакуумного ультрафиолета [20]. Для видимой и близкой ультрафиолетовой области применяется практически единственный способ гетерохромного фотометрирования с помощью стандартного спектра, сфотографированного на ту же пластинку и в тех же условиях, что и исследуемый. В качестве источника такого спектра обычно применяют ленточную лампу накаливания с известной цветовой температурой Тц. Распределение энергии в спектре такой лампы достаточно хорошо описывается функцией Планка 8 (А., Т) [10.8]. [c.314]

Фирма или npHприбора Способ калибровки или учета зарядки образце Обозначение способа, калибровки [c.114]

Приведенные вьпие сведения показьшают, что калибровка при эксклюзионном разделении нефтепродуктов - задача сложная и трудноразрешимая. Для получения надежных и близких к истине данных требуется практически индивидуальная калибровка для каждого нового продукта. Универсальный способ калибровки для нефтепродуктов пока еще не найден. Трудности объясняются в первую очередь особенностями химического состава и структуры нефтепродуктов. Коллоидная структура тяжелых нефтепро-дуктов обусловливает высокую чувствительность размеров молекул (частиц) к условиям определения, и в первую очередь к природе растворителя и концентрации раствора, приводя к различным аномалиям при построении калибровочных кривых. Причем в количественном отношении эта чувствительность сильно зависит и от химического состава исследуемых продуктов. [c.86]

Рассмотрим теперь причины, от которых зависит точность анализов хроматографов с детектором дифференциального типа, в частности с детектором от теплопроводности. Погрешности, возникающие при хроматографическом методе анализа газов, зависят прежде всего от того, применяется ли при расшифровке хроматограмм метод нормировки или какой-либо способ калибровки по эталонным [c.55]

СПОСОБЫ КАЛИБРОВКИ ПРИБОРОВ И РАСЧЕТ СОДЕРЖАНИЯ КОМПОНЕНТОВ СМЕСИ [c.85]

Формулы (XI. 85) и (XI. 86) дают относительные динамическую и кинематическую вязкости, т. е. величины безразмерные. Однако на практике в тех случаях, когда точность измерений не превышает 1%, принято считать, что т) и V выражены в саптинуазах и сантистоксах. Следует помнить, что при применении в качестве эталонной жидкости воды формулы (XI. 85) и (XI. 86) справедливы лишь в том случае, если воду используют при температуре 20°. Величину То на практике часто называют водным числом вискозиметра, так как она показывает, за сколько времени из данного прибора вытекает определенный объем воды при 20°. Таким образом, в зависимости от способа Калибровки капиллярные вискозиметры могут служить для измерения как абсолютной, так и относительной вязкости. [c.289]

Интенсивное развитие П.м. и неэмпирич. методов квантовой химии делает их важными средствами совр. исследования механизмов хим. превращений, динамики элементарного акта хпм. р-ции, моделирования биохим. и технол. прюцессов. При правильном использовании (с учетом принципов построения и способов калибровки параметров) П. м. позволяют получить надежную информацию о строении и св-вах молекул, их превращениях. [c.65]

Коммерческий коллоидный кремнезем людокс, поставляемый в виде золя с частицами размером 15 нм, имеющими молекулярную массу около 2,5-10 , был использован Мароном и Лоу [149] в качестве стандартного образца для калибровки фотометров, работающих на принципе рассеяния света. Авторы предложили усовершенствованный способ калибровки. Примерно [c.471]

Пирометры излучения, их технические характеристики, способы калибровки. Сканирующие линейные пирометр и тепловизоры. Пировиди-коны и матричные тепловизоры. Способы контроля их характеристик. [c.378]

При калибровке капиллярных гидростатических бюреток или бюреток с пневматическими затворами следует учитывать, что на их внутренней поверхности после титрования остается немного раствора. Поэтому способ калибровки ртутью к ним неприменим. Их калибруют следующим образом. В канал бюретки вводят столбик ртути и измеряют его длину в разных участках бюретки. Пригодной считается только такая бюретка, в которой столбик ртути в разньБх участках имеет практически одинаковую длину это свидетельствует о равномерности [c.121]

Эта формула позволяет рассчитать Л для КС по демальной шкале с точностью 0,01%. Для ячеек с малыми постоянными в качестве калибровочных стандартов лучше применять неводные растворы, так как они дают более высокие значения сопротивления [123]. При использовании нескольких ячеек для измерения электропроводности следует проверить соотношение их постоянных, применяя разбавленный раствор НС1. Если две ячейки заполнены идентичным раствором, то уравнение (3) дает соотношение = Отношение сопротивлений позволяет проконтролировать отношение постоянных, кроме того, этот прием представляет собой удобный способ калибровки новых ячеек, особенно ячеек небольших размеров. Растворы соляной кислоты или бикарбоната натрия следует предпочесть растворам любых других электролитов, так как НС1 и NaH O уменьшают загрязнение растворителя, обусловленное ионизацией СО . [c.59]

В высокоэффективной жидкостной хроматографии необходим детектор для регистрации результатов разделения. Поэтому при разработке методик с использованием ВЭЖХ, особенно экспресс-методик дпя рутинного анализа, приходится искать способы калибровки детектора, позволяющие проводить количественные расчеты с использованием хроматограммы. В упоминавшейся уже методике [26] группового анализа бензинов с вьщелением насыщенных углеводородов, олефинов и ароматических соединений для регистрации результатов разделения используют дифференциальный рефрактометр. Поскольку показатель преломления моноароматических углеводородов относительно постоянен дпя алкилбензолов Сб—С12, количество ароматических углеводородов определяют непосредственно из площади пика хроматограммы. Показатели преломления Л насьпценных углеводородов и олефинов в значительной степени зависят от их структуры и молекулярной массы, что исключает возможность прямого определения содержания этих групп из хроматограммы. Оказалось, однако, что отношение ЛЯ олефинов и насыщенных посто.тано и равно 1,10 (ЛЛ равно разности показателей преломления соответствующей группы и растворителя). Это обстоятельство позволило рассчитьтать содержание всех групп при анализе разных бензинов по одним и тем же формулам и коэффициентам. [c.62]

Значения АЕсв в оксиде относительно металла не зависят от калибровки спектрометра и обычно хорошо совпадают у разных авторов. Для ориентировки в значениях св при переходе металл — оксид в табл. 2.3 приведены справочные данные об энергиях связи большинства элементов в металлах и оксидах. Отметим, что значения в табл. 2.3 получены авторами цитированных работ при различных способах калибровки энергий, поэтому абсолютные значения энергий в отличие от относительных могут быть не точны. В ряде случаев данные по Есв для металла и оксида близки друг другу. В таких случаях рекомендуется [c.33]

Подчеркнем, что значение АЕ определяли не формальным образом. Формальный подход предполагал бы автоматически поправку 0,0 при. способе I, Ч-1 эВ — при способе П, примерно 0,0 при способах Ц1 и IV, и т. д. (см. табл. 4.2). В действительности значения АЯ определялись, на основании анализа экспериментальных данных разных авторов и оценки степени достоверности публикуемых данных путем сравнения результатов по одинаковым или близким соединениям. При расчете поправки АЕ не учитывались (полностью или частично) данные для тех соединений, в ряду которых имеютсй различия, не связанные с Таблица 4.2. Обозначения приборов и способов калибровки [c.114]

Таблица 4.3. Хвфакхеристикч используемых в справочнике Литературных датых (литературный источник, исполбЬуёмые приборы, способ калибровки и рекомендуемые поправки АЕ) > "

Таблица 4.3. Хвфакхеристикч используемых в справочнике <a href="/info/981497">Литературных датых</a> (<a href="/info/815359">литературный источник</a>, исполбЬуёмые приборы, способ калибровки и рекомендуемые поправки АЕ) > "

Когда в способе калибровки указана линия без числового зиачення энергии, значит последнее не приведено в цитируемой работе. [c.118]

Основной способ калибровки детектора - определение коэффициентов чувствительности (или факторов отклика) для каждой вьщеляемой группы. Осуществляется это введением известного количества фракции, вьщеленной препаративно, в каггибруемый анапитический хроматограф [c.62]

При определении ММР полимеров широкое распространение получило построение калибровочной кривой по эталонным полистиролам, представляющим собой узкодисперсные фракции полимеров с известной средней молекулярной массой. Подобный способ калибровки использовали и в первых работах по эксклюзионной хроматографии нефтепродуктов. Но в дальнейшем оказалось, что такая калибровка неприемлема для изучения нефтепродуктов из-за различной конфигурации молекул полистирола и, [c.83]

Еще один способ калибровки состоит в построении интегральной кривой распределения массы в зависимости от объема элюирования (по данным ЭХ) и такой же кривой распределения массы в зависимости от молекулярной массы (по данным ультрацентрифугирования) [79]. Переход от одной кривой к другой позволяет получить соотношение между молекулярной массой и объемом элюирования (рис. 29). Интерпретация ряда кривых такого rana, полученных для разных асфальтенов, экстрактов асфальтенов, фракций битумов, вьщеленных препаративно методами ЭХ и ЖАХ, привела к единой калибровочной кривой для тяжелых фракций. Нижнюю часть этой кр ой, в области молекулярных масс менее 4000— 5000, нельзя получить ультрацентрифугированием. Здесь на помощь приходят парофазная осмОметрия и логарифмически нормальное распределение фракций по молекулярным массам, определенным парофазной осмометрией. Это помогает заверишть построение калибровочной кривой по всей области молекулярных масс. [c.85]

Для калибровки по энергиям Барри [4] использовал не данные для ионов с известной высокой кинетггческой энергией, а распределение молекулярных ионов по энергиям теплового движения. Чтобы проверить надежность такого способа калибровки, Берри Использовал тот факт, что зависимость log 1 (Ud) от Ul, должна быть линейной, если распределение ионов по энергиям нодчипяется закону Максвелла. Линейность функции [c.488]

Очевидно, что метод нормировки предусматривает линейную зав]1симость площади пиков от их концентраций. Во всех других случаях, когда нет возможности получить пики всех компоненгов пробы (что сплошь и рядом не требуется з словиями анализа) или нет уверенности в линейной зависимости площадей пиков от концентраций (в особенности когда велики концентрация и объем пробы), тогда вместо нормировки вынуиздены пользоваться тем или иным способом калибровки хроматографа. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология