Изопропил метилфенол

Синоним. 2-Изопропил-5 Метилфенол. [c.385]

Реакция протекает неоднозначно. Наряду с тимолом образуется 2-изопропил-З-метилфенол 2,4-диизопропил-З-метилфенол и 2,6-диизопропил-З-метилфенол. [c.260]

Изопропил-5-метилфенол (тимол) [c.182]

ТИМОЛ 2-ИЗОПРОПИЛ-5-МЕТИЛФЕНОЛ СН , [c.133]

Изопропил-5-метилфенол СюНнО. См. Тимол [c.807]

Изопропил-5-метилфенол [тимол] HsU ОН ч/ СН(СНз)2 50,0 [c.273]

Методы определения в топливе экранированных алкилфено-лов. Экранированные алкилфенолы труднее вступают в различные химические реакции, чем другие антиокислители. Для качественного определения экранированного алкилфенола (например, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола) его экстрагируют из раствора метанолом. В смесь метанола с топливом (1 1, по 5—10 мл) до-бавляют 2,5%-ный водный раствор сульфата железа (1—2 мл), 1,5%-ный раствор красной кровяной соли (1—2 мл) и 1—2 капли ледяной уксусной кислоты. Четкое изменение окрашивания от го-лубовато-зеленого до голубого указывает на присутствие экранированных фенолов. Однако это определение не очень чувствительно, так как сами водные растворы метанола, этанола, изопропа-нола и ацетона в холостых опытах показывают слабое голубоватожелто-зеленое окрашивание [170]. [c.200]

Титл (2-изопропил-5-метилфенол) — кристаллическое вещество с т. пл. 51° и т. кип. 232 °С. Содержится во многих эфирных маслах. Применяется как антисептик в зубоврачебной практике. [c.353]

Тринитро-2-изопропил-5-метилфенол XI, 134. Ы,2,4,6-Тетранитро-Ы-бутиланилин XI, 376. [c.178]

Изопропил-З-метилфенол 2,6-Диизопропил-З-метилфенол [c.54]

ТИМОЛ (2-изопропил-5-метилфенол), С10Н14О, мол. м. 150,21 бесцветные кристаллы с резким характерным запахом и пряно-жгучим вкусом 49 -51,5 °С, 233 °С (760 мм рт. ст.) и 122,6 °С (20 мм рт. ст.), /2° 0,972 - [c.149]

Метиловый эфир фенола Метиловый эфир 2-метилфенола Метиловый эфир 3-метилфенола Метиловый эфир 4-метилфенола Метиловый эфир 2,6-диметилфенола Метиловый эфир 2-этилфенола Метиловый эфир 2,4-диметилфенола Метиловый эфир 2,5-диметилфенола Метиловый эфир 3-этилфенола Метиловый эфир 4-этилфенола Диметиловый эфир пирокатехина Метиловый эфир 3,5-диметилфенола Диметиловый эфир гидрохинона Диметиловый эфир резорцина Метиловый эфир 3,4-диметилфенола Метиловый эфир 2,4,6-триметилфенола Метиловый эфир 2-н-бутилфенола Метиловый эфир З-метил-5-этилфенола Метиловый эфир 2-изопропил-5-метилфенола Метиловый эфир 2,3,4-триметилфенола [c.176]

Алкилирование фенолов олефинами особенно большое значение имеет для синтеза 4-алкилфенолов — сырья для получения неионогенных поверхностно-активных веществ, и 2,6-диалкилфенолов, главным образом ди-грег-бутилпроизводных — стабилизаторов для полимерных материалов [1, 627, 628]. Алкилирование фенола (5) олефинами в присутствии обычных кислотных катализаторов приводит в основном к яара-изоме-рам (18). Так, при действии изобутилена в присутствии H2SO4, ВРз, Н3РО4 или катионита КУ 2 выход 4-грег-бутилфенола составляет 65—83% [627]. Алкилированием о-крезола пропеном получают 5-изопропил-2-метилфенол (карвакрол), а. алкилированием ж-крезола — 2-изопропил-5-метилфенол (тимол). 4-(1,1,3,3-Тетраметилбутил)фенол (18 л = 8) получают взаимодействием фенола (5), взятого в избытке, со смесью 2,2,4-три-метилпентена-1 и 2,4,4-триметилпентена-2 в присутствии катио-нитных смол при 100—105 X до почти полной конверсии три-метилпентенов, после чего продукт подвергают вакуум-дистилляции. Аналогично взаимодействием фенола с ноненом-1 получают 4-нонилфенол (18 я==9), а взаимодействием с додеце-ном-1 — 4-додецилфенол (18 п= 2). Из высших я-алкилфе-нолов последующим оксиэтилированием оксираном (этиленок- [c.246]

Так, согласно ГОСТ 1012—72, в авиационных бензинах должно содержаться 0,004—0,005% масс, п-оксидифениламина. Бензины США и других стран по спецификациям А5ТМ-0-910, М1Ь-0-5572 и др. [34, 35, 49] могут содержать до 12 мг/л одного из следующих антиокислителей (или несколько одновременно) Ы,М -ди-изопропил-п-фенилендиамина, К,Ы -ди-вгор-бутил-п-фе-нилендиамина, 2,4-диметил-6-грег-бутилфенола, 2,6-ди-грет-бутил-4-метилфенола, а также смешанных алкил-фенольных антиокислителей (см., например, табл. 25). [c.91]

Хлор-2-изопропил-5-метилфенол XI, 135, О 2-Хлор-1-фенилбу-танол-1 И2,107. О 2-Фенил-1-хлорэтиловый эфир В5,221, [c.137]

Способность аренониевых ионов выступать в роли электро-- филов может быть использована в целях синтеза. Так, в приведенном выше примере улавливания а-комплекса (48) ацетат-анионом образующийся диен (52) переходит при термолизе и гидролизе в 2-изопропил-5-метилфенол (тимол) (62), находящий практическое применение [277]. Комплексы фенолов с га-логенида>ми алюминия, имеющие строение бензолониевых ионов, реагируют в качестве электрофилов, замещая атом водорода в ароматических соединениях [279, 280 . Например, комплекс (63) -нафтола с хлоридом алюминия взаимодействует с бензолом, давая с выходом 90% 4-фенилтетралоН 2 (64) комплекс -а-нафтола дает 4-фенилтетралон-1. [c.96]

С,оН,зОН 5-Изопропил-2-метилфенол (карвакрол) С,оН,зОН 2 Изопропил-5-метилфенол (тимол) СбНбОг Резорцин С10Н7ОН 1-Нафтол 1UH7OH 2-Нафтол [c.888]

Тимол (2-изопропил-З-метилфенол) (СНз)аСНСвНз(СНз)0Н содержится в некоторых эфирных маслах его применяют в производстве метанола и как ароматный антисептик (в зубных пастах). [c.526]

К 350 мл жидкого аммиака прибавляют раствор 22 г р-оксиэти-ЛОБОГО эфира 2-изопропил-5-метилфенола. Смесь восстанавливают 15 г натрия и далее обрабатывают так, как описано в предыдущей методике. Получено 14 г (выход 82%) пиперитона (З-метил-6-изопро-пилциклогексен-2-она-1). [c.23]

Аналогичное наблюдение было сделано на другой паре веществ. Сравнивалось антирадное действие 2-изопропил-5-метилфенола (тимола) и его аналога с удвоенной молекулой. При облучении полипропилена в присутствии тимола гель-фракция отсутствовала, в случае добавки дитимола количество ее составляло 70,1%. Эти факты указывают на существование связи между антирадным действием стабилизатора и геометрической формой молекулы, ее объемом. [c.274]

Наряду с перечисленными стабилизаторами, широко проверенными в практике получения покрытий, при переработке полиолефинов применяют ионол (2,6-ди-г/7ег-бутил-4-метилфенол), тимол (2-изопропил-5-метилфенол), 2,6-ди-трйг-бутил-4-метилфениловый эфир пирокатехинфосфористой кислоты (фосфит алкофена БП), терпенофенолы, продукты термолиза антрацена (стабилизатор ТА), сульфированный атактический полипропилен, некоторые фосфор-органические соединения и другие вещества, вводимые в количестве 0,5—2% [131—133]. Их применение в порошковых составах требует, соответствующей проверки. [c.65]

При алкилировании кроме тимола в результате алкилирования л<ега-крезола в оргоположение к метильной группе образуются побочные продукты - 2-изопропил-З-метилфенол, 2,4-диизопропил-З-метил-фенол, а в орто- и паро-положении - 2,б-диизопропил-3-1йетилфенол [c.54]

Смотреть страницы где упоминается термин Изопропил метилфенол: [c.724] [c.218] [c.160] [c.572] [c.567] [c.610] [c.988] [c.189] [c.663] [c.616] [c.188] [c.84] [c.169] [c.504] [c.103] [c.69] [c.267] [c.181] [c.682] [c.114] [c.218] [c.161] [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология