Поли аланин

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ АКРИЛАМИДА В ПОЛИ- -АЛАНИН [c.20]

Рис. 25. Конформационная карта поли-/.-аланина. Указаны разрешенные (сплошные линии) и частично разрешенные области (пунктир), а также контуры потенциальной энергии с интервалами 1 ккал/моль 19]

Р-Поли-/-аланин [1211 также построен из складчатых слоев. Полинг и Кори 11599] предположили, что его структура является промежуточной между а- и -кератином, в которой каждый слой образует двойной ряд а-спиралей. Эта модель еще не проверена на опыте, но параметры, вычисленные на ее основе, имеют приемлемые значения. [c.271]

Рентгенография структура a и Р-поли-/-аланина. [c.352]

Найлон 7.7 Найлон 9.9 Найлон 10.6 Найлон 10.10 Поли- -аланин [c.128]

Бамфорд с сотрудниками [930[ обнаружили, что а- и 3-формы поли-/-аланина резко различаются по своей растворимости а-полимер растворим в дихлоруксусной кислоте, присутствие небольших количеств, 8-формы препятствует растворению. [c.149]

Цан [1028] на основании рентгеноструктурного анализа предложил модели молекулярных структур ряда полимеров. Бамфорд с сотрудниками [930] провели рентгеноструктурное исследование а- и 3-форм поли-/-аланина. [c.155]

При полимеризации ангидрида аланингидроксамовой кислоты (ангидрида Лейкса) получают поли-/--аланин - структурный аналог фиброина натурального шелка. Написать схему синтеза и вычислить молекулярную массу полученного полимера, если при определении свободных аминогрупп по методу Ван-Слайка путем диазотирования навески 3,2445 г вьщелилось при нормальных условиях 1,34 см азота. [c.66]

Эти и другие данные свидетельствуют о комплементарности, о структурном соответствии активного участка АТ и детермн-нантиой (или гаптеновой) группы АГ. Изучение взаимодействия АТ к поли- ,-аланину с олигопептидами аланина позволило оценить размеры активного участка АТ 2,5 X 1,1 X 0,2 нм Антитела — глобулярные белки. При денатурации АТ их способность к специфическому связыванию АГ или Г исчезает. В некоторых случаях удается осуществить ренатурацию антител с восстановлением их активности. Присутствие гаптена способствует рена-турации. [c.126]

На рис. 13.16 показана ныне хорощо известная структура а-опирали [135], которая является правой а-ширальной конформацией поли-/.-аланина. [c.310]

В результате сополимеризации Э. с СО, инициированной 7-излучением или радикальными инициаторами, образуется кристаллический поли- -аланин [—HN H2 Ha 0—] . Введение в смесь сомономеров небольшого количества олефина, напр, этилена или пропилена, существенно увеличивает скорость превращения, особенно при использовании радикальных инициаторов, а в макромолекулах полученного полиамида (т. пл. 300—335°С), наряду с -аланиновыми звеньями, содержатся в небольшом количестве б-аминовалериано-вые и -аминокапроновые звенья. С увеличением содержания олефина снижаются темп-ра плавления и степень кристалличности полиамидов. [c.509]

Полимеры можно получить также из смеси аминокислот, обрабатывая их при помощи одного из упомянутых выше методов. Так, например, полимеры аланилглицилглицина, содержащие 20 аминокислотных остатков, образуются при нагревании метиловых эфиров этого трипептида они представляют собой циклопептиды, не содержащие конечных свободных аминных и карбоксильных групп [9]. Подобным же образом получаются смеси полимеров из смесей карбаминовых ангидридов, если эти последние подвергнуть действию влажного воздуха [4]. Интересно отметить, что полимер /-аланина нерастворим в воде, тогда как полимер, состоящий из смеси /- и d-аланина, в воде растворяется [10]. Нерастворимость однородного поли-/-аланина указывает на то, что его пептидные цепи сложены так компактно, что вода не может проникнуть между ними соединение же пептидных цепей в поли- /-аланине, повидимому, весьма рыхло, и [c.383]

Основные черты конформационных карт дипептидов справедливы и для полимеров разница состоит только в том, что благодаря взаимодействию пептидных единиц, находящихся в соседних витках спирали, разрешенные области несколько уменьшаются, а энергетические контуры сужаются. На рис. 8.11 приведена конформационная карта поли- -аланина [16. Сравнение ее с картой метиламида Л -ацетил-Ь-аланина (см. рис. 8.4) показывает, что границы областей резко сузились, в особенности для форм R и L более того, полностью разрешенная область R состоит теперь уже из двух частей, и только область В осталась практически неизменной. Последнее легко понять, ибо в области В соседние пептидные еднницы максимально удалены. Как и в случае дипептид- [c.379]

Рис. 13.21. Спектры поли -аланина с низкой молекулярной массой (СП = 35) (а) и высо-кой молекулярной ма-с-сой (СП>300) (б) -в смеси 80 20 (о-б./об.) ТФУ/С0С1з

Кинетика достижения равновесной степени спиральности при переходе спираль — клубок интересна не только сама по себе, но и с точки зрения ее прямой связи со скоростями конформационных перестроек в белках, обусловливающих их ферментативную активность, и другими биологическими процессами. По индивидуальным сигналам от обеих форм (см. разд. 13.4.1), отстоящим друг от друга примерно на 100 Гц, можно оценить их время жизни, которое в данном случае не может быть меньше с судя по остаточной мультиплетности протонных сигналов в спектрах некоторых полипептидов (например поли-/,-аланине), минимальное время жизни конформационных состояний порядка 10 с. С другой стороны, методами температурного скачка [161], диэлектрической релаксации [162—164] и ультразвукового поглощения [165, 167] для этого характеристического времени получены величины порядка 10" с или даже меньше теоретическая оценка согласуется с дагг-ными этих методов [163, 168, 170]. Таким образом, данные метода ЯМР заметно противоречат результатам других методов и это противоречие нельзя устранить, даже предположив, что часть рассмотренных нами результатов ошибочна. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология