Херман

Трап и Хермане [21] нашли, что для воды и спиртов необходимо ускорение 2-10 д в течение 2—4 час., для толуола, бутанона и бензола достаточно центрифугирование в течение одного часа при 10 . [c.95]

Трап и Хермане [21] предложили оригинальный фотоэлектрический нефелометр, в котором измерения можно делать под тремя углами 45, 90 и 135° — к падающему свету (рис. 57). [c.103]

При измерении абсолютной интенсивности рассеяния, когда сравнивают мутность раствора и эталона с сильно различающимися показателями преломления, следует вводить поправку, учитывающую уменьшение видимого фотометром пучка рассеянного света из-за преломления на границе раствор — среда (окружающая кювету). Хермане и [c.115]

Ист Кадмий был открыт в 1817 г. Штромейером при исследовании карбоната цинка. Почти одновременно Херман нашел кадмий в оксиде цинка. [c.141]

Степень кристалличности полимера важна не только с точки зрения его механических свойств, но и процесса набухания, способности адсорбировать красители и общей химической реакционной способности. Указанные свойства целлюлозы привлекли большое внимание исследователей. Хермане и сотр. [21], изучая различные образцы целлюлозы, показали, что определение степени кристалличности рентгенографическим методом и на основании плотности дает совпадающие результаты. Они показали также, что кристалличность природных волокон, например хлопка, льна, рами и пеньки, достигает 75%, в то время как степень кристалличности синтетических волокон — вискозы и целлофана — составляет 25—40%. [c.89]

Avs и АН. Весьма важная идея о связи Дvs с другими величинами была впервые высказана Баджером и Бауэром в 1937 г. [101]. Позже Баджер ее сформулировал так По-видимому, существует зависимость между энергией Н-связи и изменением частоты полосы О — Н [100]. Баджер оговорил, что карбоновые кислоты, по-видимому, не подчиняются такому соотношению, а в том же году Херман усомнился и в существовании простой связи межд) [c.78]

С целью поддержания определенных условий опыта Херман пользовался трубкой течения значи- [c.348]

Многие исследователи экспериментально опреде ляли коэффициент захвата на цилиндрах Ландаль и Херман определили коэф фициент захвата на прово локах капелек распыленной [c.186]

В методе БЭТ Брунауэра, Эмметта, Теллера [26—28] для расчета значения удельной поверхности на основании полученной изотермы адсорбции используется главным образом азот в качестве адсорбата при температуре измерения —196°С. Иннес [29] разработал быстрый автоматический способ для получения и измерения изотерм адсорбции. Лиипенс и Хермане [30, 31] описали соответствующую аппаратуру более подробно. Кроме того, было разработано коммерческое оборудование, основанное на использовании статического равновесного метода. Такое оборудование не нуждается в предварительной градуировке и автоматически выдает значения удельной поверхности в виде цифровых данных (например, прибор фирмы Mi romeriti s, In .). [c.638]

Независимо от Штромейера и почти в то же время кадмий в соединениях цинка открыли К Херман из Шенебека и И. Ролофф из Магдебурга (обнаружившие новый элемент в окиси цинка, раствор которой давал с сероводородом вместо белого — желтый осадок), а также В. Мейсснер из Галле и С. Карстен из Берлина [199, 773]. [c.7]

Н. Б. Михеев, В. Н. Сиицын, А. М. Херманн [18] — ускоряли спонтанную перекристаллизацию, создавая в зоне соосаждения градиент pH, влияющий на растворимость кристаллов А. Н. Киргин-цев [19] — путем интенсивного перемешивания суспензии. [c.6]

Равновесная влажность текстильных материалов зависит от относительной влажности среды. На внешней поверхности равновесная влажность устанавливается быстро, в то время как внутри образец остается все еще сухим. Хермане и Вермаас [172] обнаружили, что для целлюлозных волокон время, нужное для установления равновесной влажности, зависит от относительного давления паров воды над анализируемыми образцами. Для сухого целлюлозного волокна были получены следующие результаты [c.140]

Открытие. Элемент кадмий d впервые обнаружен как примесь и выделен в 1817 г. при исследовании карбоната цинка (Штромейер, Германия) и оксида цннка (Херманн, Германия). [c.402]

Сиссон и Кларк [48] получили такие кривые распределения для нескольких волокнистых полимеров. Они наблюдали только дифракционные кольца с индексом (002), которые соответствуют кристаллографическим плоскостям, перпендикулярным направлению волокна. Некоторые из полученных ими результатов приведены на рис. 50. Позднее Хермане [20] использовал максимумы, соответствующие кристаллографическим плоскостям, параллельным оси волокна [т. е. максимумы (/гйО)], для изучения ориентации кристаллитов целлюлозы. Метод Херманса лучше предыду- [c.89]

Хюттиг и Херман о использовали соотношение между давлением пара и диаметром капилляров, выведенное Кубелькой при изучении процесса дегидрации псевдоморфоз метакаолина (см. D. II, 14 и ниже). Таким образом, они объяснили явление адсорбции пара метанола на этих высоко дисперсных системах кремнезема и глинозема зависимостью от температуры во время предшествующей термической обработки. Кубелька и Прошка использовали аналогичный эффект переохлаждения расплавов в капиллярах геля кремнекислоты определенных диаметров и в качестве метода измерения поверхностного натяжения кристаллической фазы на ее границе с расплавом. На основе уравнения Томсона и снижения точки плавления благодаря влиянию капиллярного натяжения можно оценить степень переохлаждения, которая определяется тепловыми или, более точно, калориметрическими опытами. Величину osf можно вычислить, например, для воды и бензина. [c.289]

Реакции, происходящие при обжиге каолина в атмосфере различных газов, изучались Хюттигом и Херманом . Во вращающейся печи с электрическим нагревом я большой теплоемкостью скорость газового потока, по-видимому, не оказывает заметного влияния на результаты эксперимента. Изучались растворимость кремнезема и глинозема из продуктов обжига, сорбция паров метилового спирта, красителя и т. д. Растворимость глинозема из продуктов обжига каолияа в парах хлористого водорода значительно выше, чем при прокаливании а воздухе (фиг. 776). Однако на раство- [c.730]

Гипотеза о метакаолине, как соединении, не может основЬшаться на его свойствах при реакциях с другими окислами в твердом состоянии, как об этом свидетельствовали Хюттинг и Херман на основ ании своих исследований стабильных аморфных промежуточных продуктов (Хедвалль трактовал метакаолин как переходную фазу с неравномерно дефектной структурой см. D. II, 26). Можно напомнить и о долгоживущих промежуточных продуктах дегидратации — анальциме и стильби-те, которые изучал Слоним (см. С. II, 41). [c.737]

То же То же — dm/di =, где т — концентрация мономера t — время Е= тР (1 + тР)" k и —константы А = 3,2-10- Р = 1,19 л-моль- --, Хорикс, Хермане [174] [c.68]

Полимеризация стирола, как показали Хорикс и Хермане [174], протекает с кажущимся порядком относительно мономера от 1,18 при концентрации мономера 1,8 моль л до 1,36 при концентрации 0,4 моль/л. [c.69]

Полимеризацию е-капролактама в присутствии воды изучали Турская и Циприк [330], Хермане [342]. [c.90]

Хермане [342], на основании изучения полимеризационного равновесия при полимеризации е-капролактама в присутствии воды, отмечает, что с увеличением количества воды уменьшается выход полимера и растет содержание мономера и циклических олигомеров, Реакционноспособность концевых групп не зависит от величины молекулярного веса. Существенную роль, кроме гидролиза амидной связи и обратного ее образования, играет реакция присоединения е-капролактама к концам полимерной цепи. [c.91]

Бок и Херманн [51] указывают, что диэтиловый эфир очень мало экстрагирует галлий из растворов фтористоводородной кислоты (из 20 М HF извлекается < 0,05%). Метилизобутилкетон также плохо экстрагирует галлий из раствора, 10 М по HF, 6 М по HaS04 и 2,2 М по NH4F D х 0,02) [629. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология