Фотохимические реакции антрацена

Квантовый выход может зависеть от концентрации исходных веществ. Такая зависимость наблюдается в хорошо изученной фотохимической реакции димеризации антрацена. Если антрацен, растворенный в бензоле, облучать светом, то происходит его димеризация и одновременно наблюдается флуоресценция. С увеличением концентрации антрацена квантовый выход димеров возрастает, а интенсивность флуоресценции падает. Уравнения происходящих при этом процессов могут быть записаны в виде схемы [c.312]

Характерными являются фотохимические реакции антрацена. Под действием солнечного света или искусственного источника ультрафиолетового света из растворов антрацена осаждается труднорастворимый щме] —д и антрацен. В диантрацене обе молекулы антрацена связаны атомами 9—9 и 10—10. Фотохимическая димеризация антрацена обратима при нагревании в темноте антрацен регенерируется. [c.358]

Механизм фотохимических реакций. При облучении видимым или ультрафиолетовым светом антрацен испускает как в кристаллическом, так и в растворенном состоянии фиолетовое излучение. Это явление, называемое флуоресценцией, характерно для ароматических углеводородов с конденсированными ядрами, для других ароматических многоядерных соединений, к которым относятся многие красители (нанример, флуоресцеин), а также и для некоторых других соединений. [c.360]

Перенос заряда, индуцированный фотохимическим способом, может приводить к образованию ион-радикалов или карбониевых ионов. Многие ароматические вещества растворяются в борной, фосфорной и других кислотах, которые при комнатной температуре и ниже образуют стекловидные растворы. При облучении этих растворов ароматическая молекула часто превращается в соответствующий ион-радикал. Это видно из УФ-спектров [3] и спектров ЭПР [33]. Передает молекула электрон или нет — не зависит от ее потенциала ионизации. Дифенил или антрацен, которые в растворе не окисляются бромом, при облучении ультрафиолетовым светом легко отдают электрон в стекловидном растворе борной кислоты. С другой стороны, тетрафенилэтилен с метоксигруппами в пара-положении устойчив при облучении, но в то же время реакция с бромом в спирте или нитрометане приводит к потере двух электронов. Бук и др. [12] обнаружили, что основность молекулы в возбужденном состоянии является определяющей для скорости процесса фотоионизации. [c.158]

Интересный и своеобразный процесс фотохимического окисления осуществляется в случае 9,10-замещенных антраценов. В результате реакции образуются циклические перекиси, которые иногда на- [c.475]

Фотохимический изотопный обмен в антрацене происходит в положении 9 и 10 (так же, как и в основном состоянии). В нафталине наблюдают значительную нивелировку реакционной способности а- и р-положений в возбужденном состоянии (табл. 6). Электронодонорные заместители слегка увеличивают квантовый выход обмена. Реакция протекает как в полярных, так и в неполярных средах. [c.208]

Структурная аналогия между бензо[ ]хинолином и антраценом дает основание предполагать, что они могут вступать в сходные фотохимические реакции. С этой точки зрения бензо[й ]хинолины очень подробно изучены Этьен-ном [49]. В результате реакции бромистого фенилмагния с 1-азантрахиноном Этьенн получил 5,10-дифенил-5,10-диокси-5,10-дигидробензо[й ]хинолин (I) и два других соединения. Восстановление соединения I привело к образованию [c.496]

Аналогичные результаты получены в работе Хаберкорна [36] при импульсном фотолизе раствора пирена и диэтиланилина в метаноле образуются ион-радикальные пары 0 Л 5, которые могут вследствие СТВ переходить в триплетное состояние. С увеличением поля отключаются 5—Г+- и 5—Г -каналы, в результате замедляется синглет-триплетная эволюция пар и уменьшается выход триплетов пирена. Такие же механизмы синглет-триплетной эволюции проявляются и в фотохимических реакциях в молекулярных твердых телах они приводят к влиянию магнитного поля па интенсивность люминесценции и фотопроводимость кристаллов. Впервые эти эффекты были обнаружены Франкевичем и Балабановым в 1965 г. [37] при фотооблучеиии кристаллов антрацена и тетрацена в магнитном поле уменьшалась интенсивность флуоресценции комплексов с переносом заряда и увеличивался фототок (максимальный эффект 4%). Авторы предложили сде дующее объяснение этих эффектов. При взаимодействии синглетно возбужденной молекулы донора (антрацен, тетрацен) с [c.35]

В то время как о фотодимеризации бензола и нафталина пока ничего неизвестно, антрацен под действием света (солнечного или ультрафиолетового) образует димерный продукт, известный как диантрацен или парантрацен [65, 66]. Фотодимеризацию антрацена можно провести в бензоле, ксилоле, уксусной кислоте и других растворителях растворимость продукта фотохимической реакции намного меньше, чем растворимость самого антрацена. Фотодиме-ризацию антрацена можно проводить в стеклянных сосудах. [c.67]

Под действием поямых солнечных лучей антрацен полимеризуется в диантрацен в темноте происходит обратное превращение в антрацен (обратимая фотохимическая реакция) [c.466]

Условия, подобные межфазным, были использованы для солюбилизации сенсибилизаторов при фотохимическом генерировании синглетного кислорода. Авторы работали с анионными красителями роза бенгальская и эозин-Y в S2 или H2 I2, применяя 18-краун-б или аликват 336 для перевода красителей в растворенное состояние. Модельные реакции представлены (4+2)-циклоприсоединением О2 к антрацену и еновой реакцией с 2,3-диметилбутеном-2 [575, 1199]. [c.409]

Реакции термического дегидрирования с дифенилди-сульфидом требуют повышенных температур. Так, например, Накасаки [4] провел дегидрирование тетралина (образование тиофенола и нафталина) при 260° и в сходных условиях получил антрацен из дигидроантрацена. Эти же реакции, но в условиях фотохимического дегидрирования с ди- [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология