Максимум на поляризационной кривой

Иногда на обычных полярограммах наблюдаются превышения тока над предельным током диффузии. Эти явления называются полярографическими максимумами. Ток в максимуме может превышать в десятки и даже сотни раз. Максимумы на поляризационных кривых наблюдаются для жидкой ртути и исчезают при ее замерзании, хотя все другие условия электролиза остаются постоянными. Это обстоятельство указывает на то, что полярографические максимумы связаны с тангенциальными движениями ртутной поверхности. [c.188]

Как показано в работе [4], максимум на поляризационной кривой должен наблюдаться при потенциале —аДд / / 7 относительно точки максимальной адсорбции [1, 4]. — Прим. ред. [c.320]

Появление двух максимумов на поляризационной кривой растворения свинца с поверхности серебряного электрода обусловлено, по мнению авторов, образованием твердого раствора свинца в серебре в процессе электроосаждения. [c.87]

С увеличением продолжительности отжига второй максимум на поляризационной кривой исчезает и тогда склонность к межкристаллитной коррозии проявляется повышением величины критической [c.72]

Максимум на поляризационной кривой связан, по-видимому, с вытеснением ионами Л" частиц добавки из двойного электрического слоя вблизи равновесного потенциала, что создает более благоприятные условия для разряда по описанному выше механизму. С переходом к более отрицательным потенциалам часть ионов вытесняется из двойного электрического слоя частицами добавки в связи с изменением знака заряда поверхности. [c.30]

В случае Л наблюдается небольшой максимум на поляризационном кривой при малых поляризациях. Происхождение этого максимума связано с большой адсорбционной способностью ионов йода, следствием чего является возможность частичного вытеснения молекул добавки из адсорбционного слоя ионами йода. Это снимает тормозящее действие добавки в небольшой области потенциалов вблизи Ф,,.С увеличением поляризации торможение увеличивается в присутствии ионов йода в силу описанных выше причин. [c.31]

Иногда на обычных полярограммах наблюдаются превышения тока над предельным током диффузии. Эти явления называются полярографическими максимумами. Ток в максимуме может превышать а в десятки и даже сотни раз. А. Н. Фрумкин и Б. П. Брунс впервые высказали предположение, что возникновение тока, превышаюш,его обычный предельный ток диффузии, связано с размешиванием раствора, вызываемым тангенциальными движениями ртутной поверхности. Такие движения можно наблюдать визуально на ртутном электроде (В. Зейдель, X. Антвейлер). Максимумы на поляризационных кривых наблюдаются для жидкой ртути и исчезают при ее замерзании, хотя все другие условия электролиза остаются постоянными. [c.200]

По-видимому, это связано с необратимыми изменениями структуры и химического состава центров катализа в процессе анодной поляризации (Г. А. Садаков, А. К- Кольчевский). Об этом свидетельствует зависимость скорости восстановления никеля от потенциала (рис. 28, кривая 5). При смещении стационарного потенциала в положительную область в сплаве N1-- возрастает содержание фосфора и соответственно изменяется структура и размер зерна. Поляризационные кривые титана при различном соотношении площадей поверхности титана и сплава N1—Р (рис. 28) позволяют сделать заключение, что уже при соотношении 5вт1-о 5Nl-p = 1 1 защищаемая поверхность и сплав N1—Р имеют одинаковые анодные характеристики. При закрытии поверхности титана сплавом на 1/50 и 1/3 поляризационные кривые сохраняют тот же вид, но значительно уменьшается анодный максимум на поляризационной кривой, связанный с электрохимическим процессом окисления водорода. [c.60]

Указанные исследователи вывели уравнения скорости реакций, основанные на логарифмической изотерме Тёмкина, и сумели объяснить появление плоского максимума на поляризационной кривой при анодной развертке и смещение анодных и катодных [c.280]

Точка максимальной адсорбции и максимум на поляризационной кривой располагаются в разлищых областях потенциалов. — Прим.. ред. [c.323]

В нейтральном хлорид-нитратном растворе ионы фтора (0,1—0,3 н.) не влияют на потенциалы, ограничивающие область питтингообразования стали 12Х18Н10Т, но нарушают ее пассивное состояние при потенциалах выше 0,8 В (рис. 3.7) в то время как потенциал перепассивации фпп — 1,2 В. Увеличение концентрации KF до 0,2 н. приводит к появлению максимума на поляризационной кривой при ф = 0,95 В (рис. 3.7, кривая 5). Для 0,3 н. KF плотность тока в области максимума и в области вторичной пассивности уменьшается. [c.50]

На полярограммах в сериях 0,003/М Си + —0,003 7И ОЭИДА и 0,003 М Сц2+ — 0,006 М ОЭИДА наблюдали максимумы. Нри одинаковых молярных концентрациях меди и лиганда максимум вначале небольшой (pH 2,0—2,6), в области рНЗ он резко увеличивался (его ширина 250 мв), в интервале pH 3,70—9,53 зарегистрирован опять небольшой по величине максимум. В более щелочных растворах максимумы на поляризационных кривых не обнаружены. Наибольшие по величине максимумы отмечены в тех случаях, когда на полярограмме зарегистрированы две волны максимум находился на подъеме второй волны и закрывал ее (волна еще очень мала). [c.127]

Часть раствора помещают в электролизер измерительного прибора, прибавляют. 0,3 г сульфита натрия (для удаления кислорода) и несколько капель раствора желатина (для подавления максимумов на поляризационных кривых), Электролизео подключают в измерительную цепь, прчбора и поля- [c.323]

Расчет содержания органических примесей проводят аналогично описанному выше, путем сравнения относительного понижения максимума на поляризационных кривых для раствора, содержащего определенное количество стандартного вещества, и раствора, содержащего анализирув1 1ую воду. [c.87]

Для снятия полярограмм, интерпретация которых позволяет судить о кинетике электродных процессов, большое значение имеет скорость наложения напряжения. При малых скоростях на электроде успевает отложиться значительный осадок, что сильно искажает истинную плотность тока. При слишком больших скоростях наложения напряжения диффузионный процесс становится далеким от стационарного,— это характеризуется появлением максимума на поляризационной кривой. Наименее искаженные результаты получаются, если поляризационные кривые снимать при скорости наложения напряжения порядка 100—200 мв в секунду, что наилучшим образом достигается при помощи низкочастотной поляроскопической установки [7]. [c.105]

Отношение величин силы токов, отвечающих максимумам на поляризационных кривых, полученных при электроокислеиии анилина в щелочных и кислых растворах, оказалось равным 1 8,9. [c.585]