Серебряный катализатор удельная поверхность

Таблица 56. Удельная поверхность серебряного катализатора, модифицированного ВаСОз [313]

Во многих случаях удельная активность, в зависимости от температуры предварительного прокаливания катализатора, имеет максимум. На рис. XIII, 4 показан пример подобной зависимости для серебряных катализаторов разложения муравьиной кислоты. В то время как общая поверхность катализатора в результате термического роста кристаллов закономерно уменьшается с увеличением температуры двухчасового предварительного прогрева, удельная активность имеет отчетливый максимум примерно при 600° С. [c.338]

Металлические катализаторы выпускают в виде сеток, спиралей, стружки, мелких кристаллов. Так, платиновые контакты окисления аммиака применяют в виде проволочной сетки [177—179], а никелевые катализаторы гидрирования жиров используют иногда в виде стружки [169]. Был применен серебряный катализатор окисления метанола до формальдегида в виде сеток и мелких зерен (кристаллов). Металлическую проволоку получают на протяжных машинах, стружку — на фрезерных станках. Условия проведения процесса плавления в значительной степени определяют качество получаемых контактов. Технология производства металлических плавленых контактов сводится к составлению сплава нужного состава. Для увеличения удельной поверхности сплав подвергают дополнительной обработке. Плавленый никелевый катализатор гидрирования можно активировать либо анодным окислением, либо окислением гипохлоритами [3]. Платиновые сетки в условиях окисления NHa активируются самопроизвольно, так как в результате катализа поверхность проволоки разрыхляется и площадь ее увеличивается в течение первых двух-трех дней работы в десятки раз. Одновременно катализатор теряет механическую прочность. [c.160]

Циклогексан — легко транспортируемая неядовитая жидкость, поэтому понятен интерес к нему как идеальному донору водорода со стороны специалистов, разрабатывающих экономичную водородно-топливную систему. Дегидрирование циклогексана в бензол с выделением водорода осуществляют при температуре 450—500 °С над серебряным или медным катализатором в виде сетки или дисперсного металла на носителе с низкой удельной поверхностью. Реактор представлен на рис. 2. Полного дегидрирования не происходит, и циклогексан частично попадает в ка-тализат. Обычно это не опасно, но если бензол — целевой продукт, то для его очистки требуется специальная дистилляция. Кроме упомянутых выше серебра и меди катализаторами дегидрирования циклогексана являются платина и палладий. [c.151]

При установлении причин, вызывающих повышение избирательности окисления, следует более критически оценивать сообщения патентов. Так, серебряный катализатор, обладающий малой удельной поверхностью, чрезвычайно чувствителен к действию различных ядов незначительные количества примесей, особенно металлоидов, могут оказывать существенное влияние на каталитическую активностьПоэтому сообщения о высокой избирательности процесса в результате добавления в катализатор, папример, металлов , перекиси кальция , солей алифатических кислот нуждаются в самой тщательной экспериментальной проверке. Чувствительными методами анализа обнаружено присутствие в некоторых добавках различных неучитываемых примесей, которые влияют на каталитическую активность серебра . Например, методом мгновенного парообразования в со-четании с масс-спектрометрическим анализом установлено на- [c.215]

Сравнительно небольшая удельная поверхность, отсутствие пор небольшого диаметра. По этой причине для приготовления серебряных катализаторов неприменимы такие носители (сорбенты), как силикагель, активный оксид алюминия, цеолиты. Однако и совершенно непористые материалы (стекло, фарфор) малоэффективны. [c.51]

Рис. 7. Зависимость удельной активности а и, площади поверхности й от температуры спекания серебряных катализаторов разложения НСООН по Ринеккеру, Бремеру и Унгеру [9]

Сравнение удельной поверхности импрегнированного серебряного катализатора и исходного носителя (Т-АЬОз) [c.309]

Эффективность процесса зависит прежде всего от катализатора. В этом процессе применяют серебряный катализатор на носителе. Носителем служат гранулированная плавленая окись алюминия с удельной поверхностью [c.160]

Рис, XIII, 4. Зависимость удельной активности и удельной поверхности серебряного катализатора от температуры предварительного прокаливания. [c.338]

Отдельные образцы серебряного катализатора резко отличаются друг от друга по своим каталитическим свойствам.Рубаник и Гороховатский " установили, что в зависимости от способа приготовления серебряного катализатора различается его удельная активность и селективность. Это объясняется, вероятно, тем, что химический состав поверхности катализатора изменяется вследствие попадания в катализатор в процессе его приготовления различных микропримесей, содержащихся в исходных веществах, в частности галоидов и некоторых элементов V и VI групп периодической системы элементов. После того как образцы катализатора, полученного различными методами, были обработаны водным раствором аммиака (удалены примеси, растворимые в аммиаке), они по активности и селективности стали значительно меньше отличаться друг от друга. [c.223]

Для определения скорости реакций на 1 поверхности необходимо знать величину удельной поверхности катализатора, которая определяется по низкотемпературной адсорбции некоторых инертных газов — азот, криптон. Однако в сложных катализаторах, как показали микроскопические исследования, активное вещество распределяется неравномерно и занимает небольшую долю поверхности носителя. Поэтому необходимо было разработать методику определения раздельной поверхности носителя и катали--затора. Для некоторых металлических катализаторов (серебро, платина и др.) поверхность металла определялась по хемосорбции различных газов и паров, не адсорбирующихся на носителях. Для определения удельной поверхности серебряного катализатора Ру-баник и Халяв нко использовали кислород поверхность окиси и закиси меди, нанесенных на карборунд, определяется по хемосорбции кислорода и окиси углерода [79]. [c.24]

По селективности образования формальдегида компактный и трегерный катализаторы, как и следовало ожидать, являются практически равноценными [120]. Однако по конверсии метанола,, а, следовательно, и по выходу формальдегида за проход серебряная сетка, обладающая минимальной удельной поверхностью, существенно уступает высокодисперсному электролитическому серебру и трегерному контакту (табл. 17). [c.49]

Так, Г. К. Боресков показал это экспериментально для платиновых катализаторов реакции окисления водорода, полученных различным путем и имеющих различную структуру, дисперсность и т. д. (платиновая фольга, сетка, платина, нанесенная на силикагель и другие подкладки, платиновая чернь). В лаборатории М. Я. Ру-баника в Институте физической химии АН УССР было найдено, что приготовленное различным образом активное серебро для реакции окисления этилена в окись этилена проявляет примерно постоянную удельную каталитическую активность. При этом необходимо в каждом образце приводить содержание СР-ионов, попавших в виде примеси на поверхность катализатора, к одной и той же величине путем обработки аммиаком. При нагревании серебряного катализатора, содержащего определенное количество примесей (Ag I), происходит уменьшение активности, большее, чем это соответствует уменьшению поверхности. Раньше подобные явления приписывали спеканию, уменьшающему число активных центров однако в данном случае ясно, что падение активности связано с увеличениел в результате нагревания количества примесей на единицу поверхности (для серебряного катализатора существует оптимальный предел концентрации примесей С1 -ионов, который в данном случае превзойден). Отмывание избытка примесей аммиаком возвращает удельную активность к прежней величине. [c.170]

Однако уже в одной из первых систематических работ, посвященных спеканию платиновой черни, Леви и Хаардт[1] обнаружили факт роста удельной (отнесенной к единице поверхности) активности с увеличением температуры предварительного прокаливания катализатора в интервале от 50 до 225°С. Позднее еще более интересные данные были получены по спеканию серебряного катализатора Ринеккером с сотрудниками [2], обнаружившими в интервале температур прогрева от 150 до 800°С отчетливый максимум удельной активности примерно при 600°С. Рост удельной активности платинированной платины с увеличением температуры прогрева от. комнатных температур до 500°С был получен А. И. Шлыгиным и М. И. Николаевой [3]. Эти экспериментальные факты, во-первых, показывают, что спекание не является просто монотонной дезактивацией с увеличением температуры, а во-вторь1Х, свидетельствуют о несостоятельности еще иногда высказываемых воззрений об универсальности правила постоянства удельной активности , в крайнем своем выражении отрицающих даже существование активных центров у гетерогенного катализатора [4]. [c.159]

Из-за высокой стоимости и дефицитности серебра в про-мьш1ленности используют нанесенные серебряные катализаторы. В таких катализаторах серёбро обычно не полностью покрывает поверхность носителя и его свободная часть может реагировать с компонентами реакционной смеси, что приводит к снижению селективности процесса по этиленоксиду. Поэтому для приготовления катализаторов рекомендуется использовать инертные носители с малой удельной поверхностью (не более [c.31]

В табл. 2 приведены результаты определения активности никелевых и серебряных катализаторов, приготовленных различными способами. Несмотря на значительное различие поверхности у никеля, полученного носстановлением из окисла, и карбонильного никеля, значения удельной каталитической активности этих катализаторов близки. Несколько ниже удельная каталитическая активность никелевого катализатора, полученного выщедачиванием сплава с алюминием. Возможно, что это связано с аедолным удалением алюминия из состава катализатора. [c.68]

Если процесс восстановления кислорода протекает через образование перекиси водорода, то в качестве катализаторов кислородного электрода эффективно применять катализаторы разложения перекиси водорода серебро, кобальт, активированный уголь, окислы вольфрама, хрома и никеля. Активным катализатором восстановления кислорода является серебро. Скорость процесса значительно возрастает на скелетных серебряных катализаторах благодаря увеличению удельной поверхности и, возможно, константы скорости реакции [Л. 4]. Скелетные катализаторы получают выщелачива-нием сплавов серебро-алюминий, серебро-цинк и серебро-магний. Высокую удельную поверхность и активность имеют порошки серебра, полученные восстановлением щавелевокислого серебра, [Л. 32]. [c.80]

Во многих случаях удельная активность, в зависимости от температуры предварительного прокаливания катализатора, имеет максимум. На рис. XIII, 4 показан пример подобной зависимости для серебряных катализаторов разложения муравьиной кислоты. В то время как общая поверхность катализатора в результате термического роста кристаллов закономерно уменьшается с увеличением температуры двухчасового предварительного прогрева, удельная активность имеет отчетливый максимум примерно при 600 °С. Это значит, что с ростом температуры число активных центров на единицу поверхности сначала растет [c.317]

Вариация удельной активности при термической обработке При изучении платиновых катализаторов было показано, что без изменения общей поверхности термическая обработка приводит к вариации в значениях удельной активности [122, 123]. Ринеккер показал [124], чт о с ростом температуры предварительной обработки удельная активность серебряной чернй при разложении муравьиной кислоты проходит Чёрёз отчетливый максимум Если даже предположить, что в максимуме активна ся поверхностБ, то при остальных Температурах прокаливания лишь только какую-то ее часть будут составлять АКЦ. ,. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология