Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Катализ этапы истории

    Химическая кинетика занимает важное место в развитии теории и практики катализа. Это отчетливо видно, если обратиться к истории катализа, которую можно условно разделить на четыре этапа  [c.5]

    В. И. Кузнецов. Главнейшие этапы развития органического катализа.— В сб. Вопросы истории естествознания и техники, вьш. 9. М., Изд-во АН СССР, 1960. [c.220]


    Важнейшим этапом в истории каталитического синтеза являются многочисленные систематические работы Зелинского [10] и его школы. Эти работы наряду с исследованиями Сабатье и Ипатьева положили начало каталитической химии углеводородов. Зелинским открыты реакции дегидрогенизационного катализа (см. [И, стр. 161])  [c.99]

    Книга В. И. Кузнецова Развитие учения о катализе многогранна. На основе предложенной автором периодизации в ней излагается история развития представлений и идей в учении о катализе. На фоне общей эволюции теоретической химии рисуется картина современного состояния этой области. Из этих двух компонентов как продукт синтеза возникает завершающий этап— выявление и формулировка общности всех явлений катализа, основы для объединения их в ту единую по своей сущности ветвь химической науки, которую все чаще и чаще обозначают термином каталитическая химия . [c.3]

    Охарактеризованная здесь задача является продуктом развития исследований в области теории катализа. Она появилась лишь на определенном этапе его истории, в 30—40-х годах, в результате работ Лэнгмюра и, в особенности, как следствие определенных успехов в изучении хемосорбции и природы каталитической активности твердых тел. С тех пор она и представляет одну из главнейших проблем катализа. Из общей характеристики этой проблемы видно, что она состоит из комплекса вопросов  [c.263]

    Систематизированный таким образом научный материал позволит читателю ознакомиться с успехами химии на каждом ее этапе — от истоков в древней натурфилософии до новейших достижений последней четверти текущего столетия. Это придает настоящему изданию действенный методологический характер. Чтобы правильно оценить нынешнее состояние химических знаний и предвидеть перспективы нашей науки, мы должны хорошо знать прошлое, отчетливо представлять себе дальнейшие пути научно-технического прогресса. Для того чтобы знать, что будет, надо знать, что было. Настоящее издание вносит весомый вклад и в решение этой, более общей, задачи. Выяснение тенденций развития химии осуществляется здесь посредством анализа взаимосвязей науки и производства, которые, как это с очевидностью следует из хронологии событий, усиливаются при переходе от ранних этапов истории химии к современности. Длительный период раздельного существования химических ремесел, с одной стороны, и натурфилософских толкований химизма, с другой — сменяется периодом формирования научной химии, явившейся уже в трудах Пруста и Бертолле, Дэви и Берцелиуса, Гей-Люссака и Тенара фундаментом становления также и химической технологии как науки. С появлением же структурной химии, открытием Менделеевым периодического закона, а в особенности с возникновением химической термодинамики и кинетики, происходит все более тесное сближение химии и химической технологии, обусловившее создание высокопроизводительных процессов получения самых разнообразных продуктов. Материал справочника показывает, что в исследованиях сегодняшнего дня — особенно тех, которые относятся к металлокомилекс-ному и ферментативному катализу, плазмохимии, кинетике неравновесных и нестационарных процессов, математическому моделированию технологических процессов,— все отчетливее просматриваются контуры химии и химической технологии грядущего столетия. [c.3]


    Однако уже первое знакомство с подлинниками работ химиков ХУ1—ХУП вв., изучивших и описавших те или иные "ферментации, показывает, что вопрос об исторических корнях катализа чрезвычайно сложен. Он должен рассматриваться не только как история эмпирических открытий, но в более широком плане как история формирования приншши-альных общих представлений, позволивших перейти к первым обобщениям в области биологического катализа и катализа вообще. Таким образом, это был закономерный этап истории химии, подготовивший умы химиков к восприятию новых фактов и объяснению причин биокаталитических и каталитических процессов на основе неких моделей и образов, которые могли лишь формально совпадать с тем новым, что познавала наука. [c.9]

    За многолетнюю историю синтетической органической химии было создано и усовершенствовано множество методов и приемов, позволяющих осуществлять самые разнообразные синтезы. Однако и в настоящее время появляются новые реакции и методы получения углерод-углеродной связи и введения тех или иных функциональных групп в органическую молекулу. Правда, большинство из них, несмотря на их практическое значение, имеет частный характер и редко перерастает в открытие новых путей органического синтеза. Метод межфазного катализа (МФК), которому посвящена настоящая книга, несомненно, является таким открытием, которое составляет целый этап в развитии органической химии. Этот метод позволяет осуществить перенос одного из реагентов из твердой или водной фазы в органическую фазу и тем самым разрушает преграду, которую создавала нерастворимость неорганических солей н плохая растворимость некоторых органических солей в органических растворителях их использованию в синтезе. Повышение растворимости в методе МФК достигается двумя путями 1) применением краун-эфиров и криптатов, образующих комплексы с катионами щелочных металлов (перенос из твердой фазы в раствор), и 2) введением в двухфазную систему катат литических количеств солей с липофильным катионом (перенос из водной среды в органический растворитель). Пo лeднийi шai риант метода, необыкновенно простой в исполнении и требующий лишь небольшого количества четвертичной соли, оказался особенно плодотворным. Простота — не единственное достоинство этого метода с экономической точки зрения очень важно, что удается заменить дорогие растворители дешевыми и легко доступными. С препаративной точки зрения очень существенно, что такая замена растворителя облегчает задачу выделения [c.5]

    История развития области полимераналогичных реакций включает несколько этапов. Модификация целлюлозы, введение достаточно простых функциональных групп путем реакций замещения в полимерной цепи и полимераналогичных реакций по группам, сохранившимся после полимеризации, обусловили успехи в синтезе ионообменных полимеров и их практическом использовании (катализ путем ионного обмена). Большие успехи достигнуты и при иммобилизации энзимов, применении в качестве носителей гомогенных катализаторов, разработке специальных вариантов синтеза полимеров (например, синтез Мерифилда) и использовании функциональных полимеров для афинной хроматографии. Эти достижения привели к тому, что специфические полимераналогичные превращения на подходящих полимерных матрицах позволили вводить фиксированные на носителе определенные реакционноспособные группы. Полимеры, содержащие связанные с ними функциональные системы, часто называют полимерными реагентами. Необходимость направленного синтеза таких реагентов обусловлена специфическими областями их применения (например, полимерные катализаторы или полимерная фармакология). [c.78]

    В классической теории кислотно-основного катализа полагали, что ион водорода и гидроксил-ион являются единственными эффективными катализаторами, скорость реакции пропорциональна концентрации ионов-катализаторов, а степень диссоциации электролита, в результате которой образуются ионы-катализаторы, задается непосредственно электропроводностью. Эти положения дают хорошее общее описание фактов, но количественное их иопользование приводит к целому ряду противоречий. Следующий этап в изучении кислотно-основного катализа, связанный в основном с именем Брёнстеда, был главным образом этапом выяснения этих противоречий, отчасти с использованием современных взглядов на растворы электролитов, а отчасти путем экспериментального обнаружения новых законов, управляющих явлением катализа. Наиболее важными из этих законов были концепции общего кислотно-основного катализа, а также связь между каталитической активностью и силой кислот и оснований. На этой основе в 1920—1930 гг. была в основном создана систематика кислотно-основного катализа, и поздние исследования лишь незначительно дополнили фундаментальные аспекты явления. Эта часть истории хорошо известна, и мы не будем повторять ее здесь, однако некоторые особые моменты требуют пояснений. [c.163]



Смотреть страницы где упоминается термин Катализ этапы истории: [c.383]    [c.216]    [c.383]    [c.347]   
Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.5 , c.6 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте