Производные многоатомные

Можно утверждать, что растительное сырье по возможностям получения из него различных продуктов почти не уступает нефти и углю [24, с. 333]. При этом необходимо учитывать также большие возможности химической переработки лигнина [17] и микробиологического синтеза различных продуктов из моносахаридов. Как пишет В. Д. Беляев Развитие гидролизных производств в перспективе должно идти по пути создания крупных комбинатов с многотоннажным производством широкой номенклатуры продуктов химической и биохимической переработки сырья, включая пищевую глюкозу, кристаллический ксилит, сорбит, глицерин, гликоли и другие производные многоатомных спиртов [18]. [c.189]

Свойства коллоидных ПАВ проявляют почти все дубящие вещества, являющиеся, как известно, производными многоатомных фенолов, в которых полярными и ионогенными группами являются фенольные и карбоксильные группы. Имеются указания, что образование мицелл в водных растворах таннидов может обусловливаться не только агрегацией молекул по гидрофобным участкам, но и возникновением водородных связей. Согласно А. И. Михайлову, мицеллярный вес продуктов ассоциации в растворах дубящих веществ составляет примерно 20 000, в то время как молекулярный вес таннидов колеблется в пределах 1000—2000. Таким образом, мицелла в этом случае состоит из 10—20 молекул. [c.415]

АЛЬДЕГИДЫ. ПРОИЗВОДНЫЕ МНОГОАТОМНЫХ ФЕНОЛОВ [c.385]

В растворах дубителей-таннидов — производных многоатомных фенолов — ионогенными группами являются фенольные и отчасти карбоксильные группы. Средний молекулярный вес первичных частиц таннидов, применяемых в кожевенной промышленности, равен 1000—2000, а средний мицеллярный вес продуктов ассоциации около 20000 (А. Михайлов). Ассоциация таннидов в значительной мере определяется водородными связями. [c.122]

Названия производных многоатомных спиртов образуют из названия спирта, например тринитрат глицерина. [c.347]

Простые углеводы являются производными многоатомных спиртов и содержат одновременно —ОН группы, [c.100]

Используемая при синтезе пирогаллола галловая кислота может быть получена при микробиологической деструкции таннинов — сложных соединений глюкозы и галловой кислоты, содержащихся в коре дуба и в чернильных орешках. Ниже приведено несколько представителей большого числа производных многоатомных фено- [c.320]

ПРОИЗВОДНЫЕ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ [c.210]

Алкоголяты многоатомных спиртов получены прямой реакцией между гидроокисью железа (III) и спиртом в воде в присутствии соединения сахаридного типа, выполняющего функцию катализатора. Гидроокись железа (III), маннит, нитрат натрия и глюкоза кипятятся в течение 1 ч в воде, а затем раствор фильтруется при добавлении метанола, образуются черные искрящиеся кристаллы растворимого в воде алкоголята, являющегося производным многоатомного спирта [c.280]

Многоатомные фенолы и их производные при окислении образуют темноокрашенные продукты. Производные многоатомных фенолов входят в состав красящих веществ растений, плодов, овощей, грибов, дубильных веществ. [c.240]

Следует считаться с тем, что в процессе кулинарной обработки некоторые естественные пигменты изменяют свой цвет, а иногда образуют и новые окраш ные вещества. Например, в картофеле имеется производное п-диоксибензола (стр. 240) — аминокислота тирозин (стр. 201), которая, как и все производные многоатомных фенолов, легко окисляется с образованием темноокрашенного продукта. Конечным продуктом окисления тирозина является черный пигмент — меланин, строение которого пока не установлено. [c.264]

Дубильные вещества не представляют собой индивидуальных химических соединений и находятся в растениях в ви.де комплекса веществ, включающих полифенолы в свободном и связанном состоянии, собственно танниды, растворимые и нерастворимые в воде и т. д. Иногда они бывают. химически связанными с другими веществами, находящимися в растениях. Состав и количественное соотношение этого комплекса меняется не только от растения к растению, но и в одном и том же растении зависит от органа растения, его роста и развития. Несмотря на разнообразие химического состава общим для всех молекул дубильных веществ является наличие ароматических колец с двумя или тремя оксигруппами, что дает право считать дубильные вещества производными многоатомных фенолов. Молекулярный вес их равняется 2000 и выше, они аморф- [c.15]

С целью повышения селективности процесса можно подвергать анодному окислению производные многоатомных спиртов, в которых часть гидроксильных групп защищена. Примером такой [c.329]

Все высшие жирные кислоты и продукты, получаемые сульфированием масел в мягких условиях, высаживаются кислотами, так как еще содержат несульфированные компоненты и потому не являются кислотоустойчивыми . Сернокислые эфиры омыляются минеральными кислотами в жирные спирты. Наряду с этим истинные сульфокислоты и вещества, содержащие полигликоле-вые остатки, а также производные многоатомных спиртов с большим количеством ОН-групп в молекуле устойчивы к действию кислот. В кислотной ванне, например для отделки шерсти, могут, следовательно, применяться только кислотоустойчивые вещества. [c.498]

В случае производных многоатомных спиртов — гликолей, глицерина — для доказательства спиртовой части ацеталя (кеталя) можно использовать метод окисления йодной кислотой. [c.127]

Задача ближайших лет — всемерное развитие гидролизной промышленности для комплексной химической переработки растительных материалов с получением фурфурола и его производных, многоатомных Спиртов, продуктов биохимической переработки сахаров и с использованием гидролизного лигнина [15]. [c.25]

Многие производные многоатомных спиртов употребляются как основы для гидрофильных мазей, эмульгирующих и диспергирующих агентов, смачивающих и моющих средств и т. д. Они широко используются при изготовлении фармацевтических, косметических, инсектисидных и других препаратов для изменения их устойчивости, способности к смешиванию, способности проникать, улучшения консистенции и т. д. Многие из этих продуктов представляют собой не чистые вещества, а смеси типичными примерами таких продуктов являются монолаурат д и этиленгликоля, стеарат пропиленгликоля, моностеарат глицерина и олеат маннита. [c.285]

При реакции дифенолов, один фенольный остаток которых содержит карбоксильную группу, с эпихлоргидрином и щелочью обычным способом получают полиэпоксидные производные многоатомных спиртов. Обычно эти соединения способны отверждаться, но в противоположность известным продуктам для эпоксидных смол они растворимы в разбавленной щелочи . Такие щелочные [c.480]

ПОЛУЧЕНИЕ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ ПОЛИЭПОКСИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ [c.529]

Далее, ароматические оксикетоны образуются при нагреванни моно- или диацильных производных многоатомных (Ьенолов, например резорцина или гидрохинона, с А1С1.ч, Zn b, Mg L и т. п. иногда реакцию проводят в каком-либо растворителе, иапример в нитробензоле. При этом один ацильный остаток перемещается в ядро, а второй, если он имеется, отщепляется совсем (перегруппировка Фриса). [c.633]

Альдегиды, производные многоатомных фенолов. Ванилин (т. пл. 81 °С т. кип. 285 °С рКк= 5,32)—монометильное производное пирокатехина является душистым веществом, которое содержится в бобах ванили, а также встречается в сахарной свекле, бальзамах и смолах. Он получается в качестве побочного продукта в производстве целлюлозной массы при действии щелочи на основную кальциевую соль лигнинсульфоната. Ванилин является важной составной частью искусственных пряностей. По одному из синтетических способов ванилин получают из эвгенола, добываемого из эфирных масел. Под действием спиртовой щелочи при 140 °С или водного раствора едкого кали при 220 °С двойная связь аллильной группы эвгенола мигрирует в сопряженное с кольцом положение, и в результате перегруппировки получается изоэвгенол. Последний ацетилируют для защиты фенольного гидроксила, а затем окисляют в мягких условиях (бихромат, электрохимическое окисление, озон), причем двойная связь а-про-пенильной группы разрывается и образуется альдегидная группа [c.384]

Дальнейший анализ выделенных из масел фенолов йоКЙ-зал, что они выкипают в большей части в пределах 75—190 С при 4 М.М рт. ст. По содержанию метоксилов, гидроксилов и элементарному анализу можно считать, что во фракциях, кипящих при 75—135° С и мм. рт. ст., находятся главным образом одноатомные фенолы. В высококипящих фракциях на основании анализов можно предположить наличие производных многоатомных фенолов типа пропилпирогаллола. Ортодиоксибензолов в этих фенолах определено около 13,8%. Главной составной частью кислотного комплекса являются жирные кислоты. Выход их к абсолютно сухой смоле составляет примерно 3%, смоляных неокисленных кислот — примерно 2%. [c.141]

Фениловые эфиры арилсульфокислот термически вполне устойчивы например, м- и л-крезиловые эфиры бензолсульфокислоты могут быть окислены двуокисью селена при 200° в соответствующие альдегиды и карбоновые кислоты с преобладанием первых [3511. Следует отметить, что другие производные крезолов (метиловые эфиры, бензоаты, метансульфонаты) изменяются в жестких условиях окисления. Еще в 1904 г. Ульман [3521 показал, что 2-иод-фениловый эфир л-толуолсульфокислоты при нагревании с медью при 260° превращается в ди-л-толуолсульфонат 2,2 -диоксибифе-нила с хорошим выходом. Толуолсульфонаты были использованы также для синтеза частично метилированных производных многоатомных фенолов например, 2,4-диокси-6-метоксибензальдегид (LXIV) был превращен в 4-окси-2,6-диметоксибензальдегид (LXV) [c.236]

Моносахариды можно рассматривать как производные многоатомных спиртов, содержащие карбонильную (альдегидную или кетонную) группу. Если карбонильная группа находится в конце цепи, то моносахарид представляет собой альдегид и называется альдоз ой при любом другом положении этой группы моносахарид является кетоном и называется кетозой. [c.170]

Однако с развитием одностадийного метода производства пенопластов и расширением областей применения твердых пенопластов и полиуретановых покрытий основное значение приобрели полиоксиалкиленовые производные многоатомных спиртов. Полиоксипропиленовые эфиры глицерина, триметилолпропана, 1,2,6-гексактриола и сорбита, а также блоксополимеры окисей этилена и пропилена производятся на этих же полигидроксильных инициаторах в промышленном масштабе. Были синтезированы и другие полиэфиры окиси пропилена, но инициаторы их полимеризации не указаны. [c.41]

Фосфолипиды являются производными многоатомных спиртов, преимущественно глицерина или сфингознна. [c.564]

Промышленное использование этих соединений довольно ограничено. Смесь амилата мышьяка с терпиноленами образует инсектицидную композицию, используемую для пропитки древесины При добавлении 1 —10% комплексов алкоголятов с галогенидами меди, серебра, марганца или олова к обычным смазочным маслам образуются смазки, которые могут эффективно применяться при высоких давлениях . Использование алкоголятов мышьяка, являющихся производными многоатомных спиртов и содержащих по крайней мере одну свободную гидроксильную группу, ингибирует коррозию железной поверхности, находящейся в контакте с растворами двуокиси углерода . Производные диолов, типа бутандиола-2,3 или 2-этилгександиола-1, 3, получаемые кипячением окиси мышьяка в толуольном растворе диола при непрерывном удалении выделяющейся воды, добавляются к минеральным смазочным маслам в количестве 0,01—5% для предотвращения окисления и коррозии . Добавление амилата мышьяка способствует улучшению свойств смазочных масел, содержащих производные ферроцена Л При обработке эпоксрщных соединений окислами мышьяка образуются полимеры. Недавно было проведено исследование, посвященное получению полимеров из окиси этилена, окиси пропилена, окиси стирола и эпихлоргидрина [c.270]

Синтез полиэпоксидных производных многоатомных спиртов приобрел значительный интерес после того, как стали известны ценные свойства получаемых из них эпоксидных смол. Хотя синтез эпоксидных соединений такого рода в принципе не является проблемой, реакции получения хлоргидринов и отщепление от них хлористого водорода продолжают исследоваться, так как во многих случаях их выходы оставляют желать лучшего. [c.219]

Пакен -° обнаружил, что полифеиолы, синтезированные с помощью аминов, после обычного перевода эпихлоргидрино.м в плавкие и растворимые полиэпоксидные производные многоатомных спиртов дают отверждаемые продукты для эпоксидных смол, растворимые в разбавленных кислотах. [c.482]

Полиэпоксидные производные многоатомных спиртов, получаемые при взаимодействии дифенолов с эпихлоргидрином, благодаря наличию эпоксидных и гидроксильных групп, могут подвергаться дальнейшим реакциям. При отверждении происходят процессы присоединения ангидридов карбоновых кислот или ами-иосоединений к эпоксидным группам. Может происходить и взаи- >юде1 ствие гидроксильных групп с эпоксидными, как неоднократно описывалось в первых двух главах книги, однако эти реакции требуют присутствия сильнодействующих катализаторов. [c.529]