Болотникова

Согласно обзорной статье Д. П. Болотникова [2], в которой был обобщен опыт применения вермикулита за рубежом, этот минерал стал применяться для производства огнестойких красок и покрытий, а также золотых и серебряных лаков, чернил и типографской краски. В данном случае используются два важных свойства вермикулита, подвергнутого механической и тепловой обработке во-первых, способность его расслаиваться на мелкие плоские частицы, во-вторых, приобретать красивый цвет от серебристого до бронзового с металлическим оттенком. [c.105]

Таблица 1. Ароматические соединения и растворители, для которых выполняется правило соразмерности Болотниковой

Спектры Шпольского были открыты на соединениях класса ароматических полициклических конденсированных углеводородов. В 1958 г. Шигориным и др. и Болотниковой были получены квазилинейчатые спектры люминесценции замороженных кристаллических растворов антрахинона и. его производных, что показало при- [c.43]

Квазилинейчатая структура спектра флуоресценции нафталина в растворе пентана при 77 °К описана Болотниковой . Ею найдены наиболее активные частоты 517, 772, 1033, 1386, 1465 и 1579 отнесенные к полносимметричным скелетным колебаниям. Мак-Клур выделил в структуре спектра флуоресценции две системы полос. Частота 500 см , на которую отстоит начало второй серии от О — 0-полосы (Удо = 31 731 см ), отнесена к частоте колебания симметрии [c.77]

К и Болотниковой для спектра гептанового раствора антрацена при 77 °К. Колебательная структура определяется преимущественно прогрессией частоты 1400 см , отнесенной к полносимметричному колебанию. [c.78]

Дибензантрацен (XI). В спектре поглощения бензольного раствора этого соединения Клар выделил три электронные полосы а (с максимумами при 3950, 3850, 3730 А), р (3510, 3365, 3220 А) и (3000, 2900, 2770 А). Болотниковой проанализирована колебательная структура длинноволновой полосы поглощения [c.83]

Болотникова T. H., Оптика и спектр., 7, 44, 217 (1959), [c.204]

Свободную серу в резинах извлекают при помощи диэтиламина, к образующемуся тиодиэтиламину добавляют в кислой среде иодид-иодатную смесь, выделившийся иод оттитровывают тиосульфатом [436]. Авторы считают, что метод превосходит предложенный ранее сульфитный метод Болотникова и Гуровой [82]. [c.214]

Гобов и Болотникова [51, 52] обратили внимание на большое сходство спектров флуоресценции п-кватерфенила и дифенилбутадиена. Но у дифенилбутадиена стоксов сдвиг больше, чем у п-кватер-фенила. Интервал между полосами поглощения и флуоресценции возрастает с ростом полиеновой цепи. У дифенилбутадиена Av = = 100, у дифенилгексатриена — 1000, а у дифенилдодекагексаена — 4700 см . По-видимому, это свидетельствует о перестройке молекул дифенилполиенов в возбужденном состоянии. Возможно, они принимают более линейное строение, при котором сопряжение в полиеновой цепи становится более сильным. [c.46]

Болотниковой было установлено, что для линейно аннелиро-ванных полициклических ароматических углеводородов (нафталин, антрацен и т. д.) лучшее разрешение тонкой структуры спектров люминесценции наблюдается в тех нормальных парафинах, линейные размеры молекул которых совпадают или близки к размерам молекулы полициклического ароматического углеводорода (ПАУ) [505]. В этом случае при образовании замороженного раствора исследуемая молекула ПАУ замещает в кристаллической структуре молекулу растворителя таким образом, что длинные оси молекул совпадают. Использование этого эмпирического правила при выборе растворителя из числа нормальных парафинов оказалось возможным и для других классов органических соединений [506—516]. Тем не менее оно не является универсальным, и квазилинейчатые спектры поглощения и люминесценции наблюдаются в случае, когда линейные размеры молекул примеси и растворителя не совпадают [517, 518]. Появление тонкой структуры в спектрах люминесценции таких сложных ароматических углеводородов, как 3,4-бенз-пирен, коронен, порфирин, введенных в гексановую матрицу, объясняется тем, что данные молекулы при образовании замороженного раствора замещают в кристаллической решетке, по-видимому, не одну, а две и более молекул растворителя [508, 514]. [c.236]

Каждое индивидуальное соединение обладает квази-линейчатым спектром не во всех, а лишь в одном или нескольких н-углеводородах. В остальных же растворителях этого класса вещество дает спектры, состоящие из сравнительно диффузных полос, т. е. сходные по виду со спектралш стеклообразных растворов. Чтобы получить спектры с наилучшим разрешением колебательной структуры, для каждого индивидуального соединения растворитель (матрица) подбирается опытным путем. При выборе растворителя часто оказывается очень полезным правило соразмерности, установленное Болотниковой Она показала, что наилучшее разрешение тонкой структуры спектров аценов наблюдается в тех н-углеводородах, линейные размеры молекул которых совпадают или близки к размерам молекулы ацена. Так, для нафталина наилучшее разрешение спектров получено в пентане. [c.41]

Нафтацен (IV). Обладает симметрией В спектре поглощения выделены две структурные полосы и Согласно теории, слабая полоса скрыта полосой Исследования поляризационных спектров нафтацена в нафталине показали, что момент перехода — М1 параллелен короткой оси д , а моменты переходов — М1 и 81, — Ау параллельны оси у. Сидман приводит подробный анализ структуры полос длинноволнового поглощения и флуоресценции смешанного кристалла. Болотникова проанализировала колебательную структуру полосы зеленой флуоресценции нафтацена в нонане при 77 °К и отметила одинаковость ее со структурой полосы флуоресценции нафтацена в нафталине были выделены частоты 321, 462, 615, 1165, 1473 и 1380 см . Интенсивные прогрессии последней частоты определяют вид колебательной структуры спектра флуоресценции. [c.79]

Как уже упоминалось, Гобов и Болотникова -показали, что при удлинении полифенильной и дифенил-полиеновой цепи на фенильное и этиленовое звено происходит примерно одинаковое понижение частоты 5 — 5 -переходов, на 2000—2500 см . Аналогичный эффект, по существу, наблюдается и для пары стильбен — 1,4-дистирилбензол. Энергия длинноволнового электронного перехода в молекуле дистирилбензола понижена по сравнению с таковой в стильбене на 4000 см , т. е. наблюдается суммарный эффект понижения энергии 5 — 50-перехода, приходящийся на фенильную и этиленовую трупу (2-2000 см ). Это объясняет совпадение длинноволновых полос в спектрах дистирилбензола, дифенилгексатриена и дифенилстильбена. [c.112]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.132 , c.302 , c.304 , c.310 , c.409 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.132 , c.304 , c.310 , c.362 , c.409 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.14 , c.212 , c.220 , c.221 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология