Реакции циклогексена

Механизм реакций циклогексана при каталитическом риформинге может быть приближенно описан следующей схемой [c.245]

Непосредственное превращение циклогексана в циклогексаноноксим (в виде гидрохлорида) достигается при фотохимической реакции циклогексана с нитрозилхлоридом. [c.692]

Механизм реакций циклогексана при риформинге может быть приближенно описан следующий схемой [13] [c.8]

Адипиновая кислота из циклогексана может быть получена взаимодействием последнего с озоном. Озон реагирует с насыщенными углеводородами уже при О °С [36]. Окись алюминия, окись кремния катализируют реакцию циклогексана с озоном с образованием адипиновой кислоты [37]. [c.84]

Реакция циклогексана включает, по-видимому, изомеризацию его в метилциклопентан в качестве промежуточной стадии [c.339]

На основании другой работы, проведенной в лаборатории автора настоящей книги [60], было установлено, что при нитровании циклогексана двуокисью азота в паровой фазе в присутствии галоидов цри низких температурах (140—200°) реакция идет значительно быстрее, чем без галоидов. Роль галоида заключается, с одной стороны (цри малых концентрациях), в каталитическом ускорении реакции циклогексана с N02 по уравнению [c.383]

В присутствии больших концентраций галоида увеличиваются выходы по двуокиси азота. Термодинамические расчеты указывают на крайне малую вероятность возникновения свободного радикала циклогексила в качестве промежуточного продукта при реакции циклогексана с N02- Очевидно, роль активных центров в изучаемой цепной реакции должны выполнять не радикалы, а сложные радикалоподобные промежуточные комплексы [61]. Небольшой выход нитроциклогексана объясняется тем, что наряду с основной реакцией протекают побочные процессы, при которых происходит разложение нитроциклогексана (при более высоких температурах). Продукты разложения вступают в реакцию с N02 и галоидом. [c.383]

Реакции циклогексана и его производных зависят от ориентации (а или е) заместителей и конформационной подвижности кольца. [c.261]

ЦИИ диазометана с циклогексеном Реакция циклогексена с иодистым метиленом и цинк-медной парой является наиболее удобным способом получения норкарана при этом получается препарат высокой степени чистоты. [c.113]

Идентификация кисдот проведена их метилированием диазометаном и разделением соответствующих метиловых эфиров. По-видимому, строение полимерного продукта для 1-октена аналогично, продукту реакции циклогексена с Р4 и О . [c.9]

Для продукта реакции — циклогексена подходящими молекулярными орбиталями являются к- и т1 -орбитали двойной связи в положении [c.629]

Аналогично записываются электронные конфигурации и выводится симметрия состояния (А) или (8) для уровней продукта реакции — циклогексена (рис. 35, справа). [c.630]

Р и с. 7. Реакция циклогексена с дейтерием на железных пленках [52]. [c.379]

Сравнительно недавно были опубликованы краткие данные по конечным распределениям при реакции циклогексена с дейтерием на пленках палладия [й2]. [c.388]

Таким образом, содержащиеся в нефтях циклоалканы обладают сложным составом и строением, способны к многочисленным превращениям. Подробно исследованы реакции циклогексана, ал-килциклогексанов и адамантана для получения нх производных. [c.220]

Влияние растворителей на скорость реакции изучено на примере алкилирования уксусной и трихлоруксусной кислот циклогексеном и бромуксусной кислоты бутеном-2 [ 7а]. Установлено, что неполярные или слабополярные растворители, как бензол и четыреххлористый углерод, смягчают реакцию и немного понижают скорость ее вначале, а при продолжительном времени реакции позволяют получать эфиры (в бензоле) даже с более высоким выходом, чем без растворителя. В четыреххлористом углероде реакция протекает немного медленнее, чем без растворителя Хрис. 7). Растворители ацетон и диэтиловый эфир, с которыми фтористый бор легко образует высокополярные молекулярные соединения, парализуют реакцию присоединения кислот к олефинам. Так, эфирообразование в реакции циклогексена с трихлоруксусной кислотой в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 в ацетоне обнаруживается только через 20—30 час. после начала смешивания реагентов. Бромуксусная кислота с бутеном-2 в этиловом эфире [c.20]

Реакция циклогексена с органическими кислотами при высоких температурах исследована Брюнелем [76]. Вундерли и Сова [77] изучили цжклоалкирование уксусной кислоты циклогексеном [c.45]

Молярные отношення эфиров гексагидробензойной кислоты к гексагидробензиловому сииргу в продуктах реакции циклогексена с окисью углерода, проводимой в присутствии различных сииртов [c.560]

То, что в продуктах реакции циклогексана получается в два раза больше бензола и не обнаруживается других веществ, является прекрасным доказательством мультиплетной теории. [c.239]

Ранее уже отмечалось, что присоединение Вгз и НОВг часто происходит как анти-процесс, обусловленный образованием ионов бромония, и что свободнорадикальная реакция НВг также представляет собой онтн-присоединение. При введении в любую из этих реакций циклогексена происходит ие просто анти-присоединение, но, кроме того, первоначально образующийся продукт отличается и специфичностью конформации— в основном это диаксиальный конформер [99]. Это происходит потому, что диаксиальное раскрытие трехчленного цикла обеспечивает максимальное сохранение копланарности участвующих реакционных центров в переходном состоянии. И действительно, при расщеплении эпоксидов также образуются диаксиальные продукты (см., например, [100]). Однако получающийся первоначально диаксиальный продукт может затем превращаться в диэкваториальный конформер (см. т. 1, разд. 4.20), кроме тех случаев, когда другие заместители в кольце делают последний конформер менее устойчивым, чем первый. В реакциях свободнорадикального присоединения к циклогексенам, когда циклический интермедиат не образуется, первоначальная атака радикала тоже, как правило, происходит по аксиальному направлению [101], в результате чего вначале образуется диаксиальный продукт, если общая реакция идет как анти-присоединение. [c.157]

Реакция циклогексана с хлористым нитрилом при освещении дает не нитроцикло гексан, а оксим циклогексанона и в качестве побочного продукта хлористый циклогексил [51. [c.477]

Образование циклопропапов из олефинов (I, 4,37 V, 199— 200). Образование циклопропанов из олефинов при действии Д.—м. и. заметно ускоряется кислородом кроме того, повышаются и выходы циклопропанов. Так, реакция циклогексена с карбеноидом а присутствии воздуха завершается за 30 мии, и норкаран получают с выходом 90% в атмосфере азота выход иоркараиа составляет лишь 53% [1]. [c.222]

Еще в 1930 г. Виланд из циклогексена и синильной кислоты в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода получил N-формилциклогексиламин. Позднее были осуществлены реакции циклогексена с ацетонитрилом, фенилацетонитрилом и бензонитрилом. [c.263]

По этой же схеме, т. е. через образование бромониевого и нитрилиевого ионов, по-видимому, протекает реакция циклогексена с ацетонитрилом и бром азидом. Последней стадией реакции должно быть взаимодействие нитрилиевого иона с азид-анионом, что приводит к образованию тетразольного кольца [c.279]

Этот же замещенный оксйамид образуется в качестве побочного продукта в реакции циклогексена и брома с аддуктом фтористого цезия и гексафторацетона в ацетонитриле. Основным продуктом [c.279]

Из табл. 13.8 видно, что Ы-бромсукцинимид более селективен, чем хлор или третичный бутилгипохлорит. Отношение скоростей реакций циклогексена и циклогексана с Ы-бромсукцинимидом равно 4-10 и только 24 для реакции с третичным бутилгипохлоритом. Эти значения указывают на предпочтительность Ы-бромсукци-нимида при селективном галогенировании сложных молекул. [c.190]

Выход адипиновой кислоты увеличивается при проведении реакции циклогексана с двуокисью азота при ультрафиолетовом облучении в присутствии ванадиевого катализатора, промотиро-ванного карбониламй, галогенированными солями или окислами металлов и кислорода [12]. [c.80]

В реакциях циклогексена и его производных сначала образуются диакси-альные анти-аддукты. [c.274]

Представлялось интересным изучить влияние адсорбции продуктов реакции — циклогексена и бензола — на кинетику процесса. Однако было найдено, что уже при 20°С пары циклогексена на пленках палладия превращаются в смесь бензола и циклогексана. Поэтому адсорбционные олыты делались только с парами бензола. Для изучения ад- [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология